Flavamed

Flavamed este un medicament care diluează flegma și expectorant.

Medicamentul lichefiază secrețiile bronșice vâscoase și simplifică trecerea acestora - îmbunătățind procesele de eliminare mucociliară (mișcarea mucusului care are loc cu ajutorul celulelor ciliate). Împreună cu acest lucru, medicamentul îmbunătățește parametrii proceselor respiratorii externe, acționând ca un expectorant (ajută la excretarea flegmei), precum și un mucolitic (efect de subțiere).[1]

De asemenea, medicamentul crește volumul de surfactant. [2]

Indicaţii Flavamed

Se utilizează în cazul formelor cronice sau active ale patologiilor organelor respiratorii, în care se remarcă prezența sputei vâscoase, greu de excretat:

• bronșiectazii sau bronșite;
• traheită, sinuzită, faringită sau laringită ;
• pneumonie;
• nas curbat;
• fibroză chistică pulmonară ;
• BA;
• Sindrom RDS;
• prevenirea sau terapia complicațiilor pulmonare postoperatorii;
• în timpul pregătirii pentru bronhoscopie.

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței medicamentoase se face sub formă de tablete cu un volum de 30 mg.

De asemenea, se vinde sub formă de soluție orală, în sticle cu o capacitate de 60 sau 100 ml; în interiorul ambalajului - 1 astfel de sticlă și o lingură de măsurare.

Farmacodinamica

Elementul activ al medicamentului este clorhidratul de ambroxol. Îmbunătățește activitatea excretorie a glandelor tractului respirator. Ambroxolul potențează excreția surfactantului pulmonar, afectând direct pneumocitele de tip 2 din interiorul alveolelor și celulele Clara situate în interiorul bronhiolelor; în plus, are un efect stimulator asupra activității ciliare. Rezultatul este creșterea secreției de mucus și îmbunătățirea clearance-ului mucociliar.

Atunci când procesele de eliberare a lichidelor sunt activate și clearance-ul mucociliar este crescut, excreția mucusului este facilitată și tusea este slăbită. [3]

Efectul medicamentului se dezvoltă după o jumătate de oră din momentul administrării medicamentului și durează în decurs de 6-12 ore (în funcție de mărimea porției).

Clorhidratul de ambroxol are efecte antiinflamatorii in vitro. În timpul testelor in vitro, s-a constatat că componenta reduce în mod semnificativ eliberarea de sânge a citokinei, precum și sinteza tisulară a celulelor poli și mononucleare.

Utilizarea substanței crește indicatorii de antibiotice (cefuroximă și amoxicilină cu eritromicină) în spută și secrețiile bronhopulmonare.

Farmacocinetica

Aspiraţie.

Absorbția medicamentului este destul de completă și are loc la viteză mare; procesul are o relație liniară atunci când este utilizat în gama de medicamente. Valorile Cmax plasmatice sunt notate după 1-3 ore din momentul aplicării.

Procese de distribuție.

Componenta se distribuie rapid și rapid din sânge în țesuturi; valori mari sunt observate în interiorul plămânilor. Indicatorul volumului de distribuție după ingestie este de 552 litri. În interiorul plasmei sanguine din gama de medicamente, aproximativ 90% din medicament este sintetizat cu proteine din sânge.

Procese metabolice și excreție.

Aproximativ 30% din doză după administrarea orală este excretată printr-un proces metabolic presistemic. Ambroxolul este implicat în metabolismul intrahepatic prin glucuronoconjugare și degradare în acidul dibromantranilic (aproximativ 10% din porție). Testarea clinică cu microzomi hepatici a arătat că procesul descris mai sus continuă cu ajutorul CYP3A4.

Pe o perioadă de 3 zile, aproximativ 6% din doză este excretată nemodificată; încă 26% din porție - împreună cu urina sub formă de conjugate.

Termenul de înjumătățire plasmatică este în termen de 7-12 ore. Valorile clearance-ului total sunt de aproximativ 660 ml pe minut. Ratele de clearance renal sunt de aproximativ 83% din valorile totale.

Dozare și administrare

Utilizarea pastilelor.

Comprimatele trebuie administrate pe cale orală după mese. Doza este de 30 mg, administrată de 2-3 ori pe zi. În cazul exacerbării formei cronice de patologie, porția poate fi crescută la 60 mg, de 2 ori pe zi.

Mărimea dozei pentru copii este selectată, luând în considerare greutatea - la 1,2-1,6 mg / kg pe zi (în 3 doze).

Durata medicației nu este limitată, dar tratamentul pe termen lung trebuie efectuat exclusiv sub supravegherea unui medic. Fără sfatul medicului prealabil, Flavamed poate fi utilizat timp de maximum 4-5 zile.

Aplicarea soluției.

Copii sub 2 ani.

0,5 linguri de lichid oral (2,5 ml), de 2 ori pe zi - corespund cu 15 mg ambroxol pe zi.

Vârsta în termen de 2-5 ani.

0,5 linguri de medicament de 3 ori pe zi - corespund la 22,5 mg de medicament pe zi.

Categoria de vârstă 6-12 ani.

Pentru 1 lingură (5 ml) de medicament, de 2-3 ori pe zi - corespunde cu 30-45 mg de medicamente pe zi.

Copii peste 12 ani și adulți.

2 linguri de medicament (10 ml), de 3 ori pe zi - corespund la 90 mg de substanță pe zi (această schemă este utilizată în primele 2-3 zile). Mai mult, medicamentul este luat în aceeași doză, dar de 2 ori pe zi - corespunde cu 60 mg de ambroxol pe zi.

Dacă este necesar, doza pentru adulți poate fi crescută până la aportul de 2 ori de 20 ml de medicament pe zi (corespunde unei porțiuni zilnice de 0,12 g clorhidrat de ambroxol).

Soluția poate fi consumată fără referire la consumul de alimente. Este interzisă utilizarea Flavamed mai mult de 4-5 zile fără consultarea unui medic.

• Cerere pentru copii

Medicamentul în tablete nu trebuie utilizat la persoanele cu vârsta sub 6 ani.

Utilizați Flavamed în timpul sarcinii

Moleculele active pot traversa placenta, dar nu au fost observate efecte negative asupra dezvoltării embrionare / fetale, precum și asupra evoluției sarcinii și a nașterii. Utilizarea medicamentelor la femeile gravide trebuie făcută cu precauție extremă.

Clorhidratul de ambroxol este excretat în laptele matern. Flavamed nu trebuie prescris pentru hepatita B, deși nu este de așteptat un efect negativ.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• disfuncție renală / hepatică severă;
• hipersensibilitate la elementele medicamentului.

Medicamentul este utilizat cu atenție la persoanele cu ulcer sau eroziune în tractul gastro-intestinal și, pe lângă aceasta, atunci când se utilizează medicamente antitusive.

Efecte secundare Flavamed

Printre efectele secundare:

• tulburări digestive: constipație, greață, gură uscată, diaree, arsuri la stomac și gastralgie;
• simptome alergice: edem Quincke, erupție epidermică, urticarie, mâncărime și simptome anafilactice (inclusiv șoc);
• altele: dureri de cap și slăbiciune.

Supradozaj

Semne de supradozaj: tulburări de scaun (diaree sau constipație), greață și alte manifestări de dispepsie.

Este necesar în perioada primelor câteva ore după utilizarea medicamentelor să se efectueze spălături gastrice sau să se inducă vărsăturile; în plus, se efectuează proceduri simptomatice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Când medicamentul este utilizat împreună cu medicamente care suprimă tusea, este posibilă acumularea excesivă de mucus asociată cu suprimarea reflexului tusei. Din această cauză, o astfel de combinație poate fi utilizată numai după o evaluare medicală a tuturor riscurilor și beneficiilor posibile.

Conditii de depozitare

Flavamed nu trebuie lăsat la îndemâna copiilor mici. Valorile temperaturii sunt cuprinse între 15-25 ° С.

Termen de valabilitate

Flavamed poate fi utilizat pentru un termen de 2 ani de la data fabricării medicamentului.

Analogi

Analogii medicamentului sunt substanțele Ambroxol, Lazolvan, Ambrobene cu Abrol și Bronchoval.