Boli ale sistemului endocrin și tulburări metabolice (endocrinologie)

Sindromul adrenogenital

Sindromul adrenogenital (virilism suprarenal) este un sindrom în care o cantitate excesivă de androgen suprarenal provoacă virilizare. Diagnosticul este clinic, confirmat de nivelurile ridicate de androgeni cu și fără suprimarea dexametazonei; Pentru a determina cauza cauzei, ar putea fi necesar să vizualizați glandele suprarenale cu o biopsie atunci când se dezvăluie formarea volumetrică. Tratamentul sindromului adrenogenital depinde de cauză.

Sindroamele insuficienței polyglandulare

Sindroame de deficiență polyglandular (sindroame poliglandulare autoimune, multiple deficiente endocrine sindroame) caracterizate prin disfuncție competitivă a mai multor glande endocrine.

Sindrom neoplazic endocrin multiplu de tip IIB

Sindromul neoplazice endocrine multiple, de tip IIB (MEN IIB, MEN tip sindrom IIB, sindromul neuroma mucoaselor, multiple adenomatoza endocrine) se caracterizează prin neuroame mucoase multiple, carcinomul medular tiroidian, feocromocitom și adesea sindromul Marfan.

Volumul crescut de lichid extracelular

Creșterea volumului lichidului extracelular este cauzată de o creștere a conținutului total de sodiu din organism. De obicei observat cu insuficiență cardiacă, sindrom nefritic, ciroză. Manifestările clinice includ creșterea în greutate, umflarea, orthopneea. Diagnosticul se bazează pe date clinice. Scopul tratamentului este de a corecta excesul de lichid și de a elimina cauza.

Hipercalcemie

Hipercalcemia este concentrația plasmatică totală a calciului mai mare de 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / l) sau nivelul plasmatic ionizat mai mare de 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / l). Principalele motive includ hiperparatiroidismul, toxicitatea vitaminei D, cancerul.

Sindromul neoplastic multiplu endocrin II A

Multiple endocrine sindrom neoplazic tip IIA (MEN sindrom de tip IIA, adenomatoza endocrine multiple, sindromul IIA tip, sindromul Cipla) este un sindrom caracterizat prin moștenită de carcinom medular tiroidian, feocromocitom și hiperparatiroidism. Imaginea clinică depinde de elementele glandulare afectate.

Sindromul neoplastic multiplu endocrin de tip I

Multiple endocrine neoplazice sindrom sau neoplazia tip I (multiplu de tip endocrin adenomatoza I, Wermer sindrom) este o boala ereditara caracterizata prin tumori ale glandelor paratiroide, pancreasului și glanda pituitară. Manifestările clinice sunt exprimate prin hiperparazitism și hipercalcemie asimptomatică.

Giperfosfatemiya

Hipofosfatemia este o concentrație de fosfat seric mai mare de 4,5 mg / dl (mai mare de 1,46 mmol / l). Cauzele includ insuficiența renală cronică, hipoparathyroidismul, acidoza metabolică sau respiratorie. Simptomele clinice ale hiperfosfatemiei pot fi asociate cu hipocalcemie concomitentă și pot include tetanos.

Gipomagniemiya

Hipomagneziu - concentrația de magneziu în plasmă este mai mică de 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Motivele posibile includ absorbția și absorbția insuficientă a magneziului, creșterea excreției datorată hipercalcemiei sau administrarea preparatelor de tip furosemid. Simptomele asociate cu hipokalemia hipomagneziemie concomitente și hipocalcemie includ letargie, tremor, tetanie, convulsii, aritmii.

Acidoză lactică

Lactoacidoza se dezvoltă ca urmare a creșterii producției sau a scăderii metabolismului lactatului, precum și a combinației acestora. Lactatul este un produs secundar normal al metabolismului glucozei și aminoacizilor. Forma cea mai severă este lactoacidoza de tip A, care se dezvoltă în timpul hiperproducției acidului lactic în țesutul ischemic pentru formarea ATP în prezența deficienței de O2.

Sănătate