Boli ale sistemului endocrin și tulburări metabolice (endocrinologie)

Volumul crescut de lichid extracelular

Creșterea volumului lichidului extracelular este cauzată de o creștere a conținutului total de sodiu din organism. De obicei observat cu insuficiență cardiacă, sindrom nefritic, ciroză. Manifestările clinice includ creșterea în greutate, umflarea, orthopneea. Diagnosticul se bazează pe date clinice. Scopul tratamentului este de a corecta excesul de lichid și de a elimina cauza.

Hipercalcemie

Hipercalcemia este concentrația plasmatică totală a calciului mai mare de 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / l) sau nivelul plasmatic ionizat mai mare de 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / l). Principalele motive includ hiperparatiroidismul, toxicitatea vitaminei D, cancerul.

Sindromul neoplastic multiplu endocrin II A

Multiple endocrine sindrom neoplazic tip IIA (MEN sindrom de tip IIA, adenomatoza endocrine multiple, sindromul IIA tip, sindromul Cipla) este un sindrom caracterizat prin moștenită de carcinom medular tiroidian, feocromocitom și hiperparatiroidism. Imaginea clinică depinde de elementele glandulare afectate.

Sindromul neoplastic multiplu endocrin de tip I

Multiple endocrine neoplazice sindrom sau neoplazia tip I (multiplu de tip endocrin adenomatoza I, Wermer sindrom) este o boala ereditara caracterizata prin tumori ale glandelor paratiroide, pancreasului și glanda pituitară. Manifestările clinice sunt exprimate prin hiperparazitism și hipercalcemie asimptomatică.

Giperfosfatemiya

Hipofosfatemia este o concentrație de fosfat seric mai mare de 4,5 mg / dl (mai mare de 1,46 mmol / l). Cauzele includ insuficiența renală cronică, hipoparathyroidismul, acidoza metabolică sau respiratorie. Simptomele clinice ale hiperfosfatemiei pot fi asociate cu hipocalcemie concomitentă și pot include tetanos.

Gipomagniemiya

Hipomagneziu - concentrația de magneziu în plasmă este mai mică de 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Motivele posibile includ absorbția și absorbția insuficientă a magneziului, creșterea excreției datorată hipercalcemiei sau administrarea preparatelor de tip furosemid. Simptomele asociate cu hipokalemia hipomagneziemie concomitente și hipocalcemie includ letargie, tremor, tetanie, convulsii, aritmii.

Acidoză lactică

Lactoacidoza se dezvoltă ca urmare a creșterii producției sau a scăderii metabolismului lactatului, precum și a combinației acestora. Lactatul este un produs secundar normal al metabolismului glucozei și aminoacizilor. Forma cea mai severă este lactoacidoza de tip A, care se dezvoltă în timpul hiperproducției acidului lactic în țesutul ischemic pentru formarea ATP în prezența deficienței de O2.

Respiratory alkalosis

Respirația alcalină - o scădere primară a PSR2, cu sau fără reducere compensatorie a HCO ~; PH-ul poate fi ridicat sau aproape de normal. Motivul - o creștere a frecvenței respirației și / sau a volumului respirator (hiperventilație). Respirația alcalină poate fi acută sau cronică.

Gipolipidemiya

Lipidemia - reducerea lipoproteinelor în plasma sanguină, cauzată de factori primari (genetici) sau secundari. De obicei, această afecțiune este asimptomatică și este diagnosticată accidental, când se testează nivelurile de lipide.

Dislipidemie

Dislipidemia este o creștere a colesterolului din plasmă și (sau) o scădere a nivelului trigliceridelor sau HDL, care contribuie la dezvoltarea aterosclerozei. Cauzele dislipidemiei pot fi primare (determinate genetic) sau secundare. Diagnosticul se stabilește prin măsurarea nivelurilor colesterolului total, trigliceridelor și lipoproteinelor din plasma sanguină.

Sănătate