Boli ale sistemului nervos (neurologie)

Apituitarism

Necroza anterior un motiv hipopituitarism majore considerate ischemice, hipofiza (necroză, pituitara, care a dezvoltat ca urmare a hemoragie postpartum si colaps vascular, - sindromul Shihena, necroza pituitara, care a apărut ca rezultat al sepsis puerperale, - sindromul Simmonds, în ultimul timp folosește adesea termenul de „sindrom Simmonds - Shihena „).

Hipogonadismul hipotalamic postpubertal: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Hipogonadismul hipotalamic postpubertal apare în principal la femei. Amenoreei Practic manifest secundar (amenoree, care a precedat ciclul menstrual normal). Posibila infertilitate asociată cu ciclul anovulator, încălcarea vieții sexuale ca rezultat al scăderii secreției glandelor vaginale și libidoului.

Hipogonadismul prepubertal hipotalamic: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Hipogonadism prepubertal hipotalamic poate avea loc în absența modificărilor organice în regiunea hipotalamică. În acest caz, se presupune patologie congenitală, eventual ereditară. Se observă, de asemenea, în leziunile structurale ale hipotalamusului și piciorului hipofizar în cazurile de craniofaringiom, hidrocefalie internă, procese neoplazice de diferite tipuri

Sindromul galactoree-amenoree persistente: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul de persistente galactoree-amenoree (sinonime: sindromul Chiari - Frommelya, sindromul Ahumada - Argonsa - del Castillo - în numele sponsorilor, primul care a descris acest sindrom în primul caz de la naștere, iar al doilea - la femei nulipare). Galactoria la bărbați este denumită uneori sindromul O'Connell.

Sindromul Schwarz-Barter: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul Schwartz - Barter - un sindrom de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic. Simptomele clinice depind de gradul de intoxicare cu apă și de gradul de hiponatremie. Principalele semne ale acestei boli sunt hiponatremia, o scădere a presiunii osmotice a plasmei sanguine și a altor fluide ale corpului, cu o creștere simultană a presiunii osmotice a urinei.

Edem idiopatic

Idipaticheskie tumefiere (sinonime: oligurie primar centrală, oligurie centrală, edem ciclic, anti-diabet insipid, psihogene sau emoționale, umflare, in cazuri severe - sindrom de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic). Majoritatea covârșitoare a pacienților sunt femei de vârstă reproductivă. Înainte de începerea ciclului menstrual de cazuri de boală nu este înregistrată. În cazuri rare, boala poate face debutul după menopauză. Sunt descrise cazuri singulare ale bolii la bărbați.

Histiocitoza-X: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Histiocitoza-X se referă la o boală granulomatoasă destul de rară a unei etiologii necunoscute. Varietatea sa clinică este un sindrom sau o boală, Hyunda-Schuiller-Christen.

Sindromul Hand-Schüller-Christian: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul Hend-Schüller-Krischen este o variantă clinică de boală granulomatoasă de histiccitoză-X cu etiologie necunoscută. Tabloul clinic se caracterizeaza prin simptome de diabet insipid, exoftalmie (de obicei unilaterale, rareori bilaterală) și defecte osoase - în principal, din oasele craniului, femurul, vertebre.

Hipernatremia esențială centrală: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Hipernatremia esențială centrală se manifestă prin hipernatremie cronică, grad moderat de deshidratare și hipovolemie. Deseori apare la nivelul subclinic. Posibile fenomene de adiptsie fără poliurie. De regulă, un nivel scăzut al hormonului antidiuretic corespunde cu starea de hipovolemie. Unii autori consideră acest sindrom o formă parțială a diabetului insipid.

Acromegalie

Simptomele acromegaliei apar de obicei după 20 de ani, se dezvoltă treptat. Semnele precoce sunt umflarea și hipertrofia țesuturilor moi ale feței și membrelor. Pielea se ingroasa, gravitatea pliurilor de piele se agraveaza. Creșterea volumului de țesuturi moi face necesară creșterea constantă a dimensiunilor pantofilor, mănușilor, inelelor.

Sănătate