Sindromul Di Georgi este asociat cu hipo- sau aplasia timusului și a glandelor paratiroidiene, ceea ce duce la imunodeficiența celulelor T și hipoparatiroidismul.
Imunodeficiențe comune variabile (gipogammaglobulinemiyas hipogamaglobulinemie dobândită sau debut tardiv) se caracterizează prin nivele scăzute de lg cu fenotipic B-limfocite normale, care sunt capabile să prolifereze, dar nu finaliza dezvoltare formează producătoare de lg celulele lor.
Boala granulomatoasă cronică este caracterizată de incapacitatea leucocitelor de a produce forme active de oxigen și incapacitatea de a microorganisme fagocitose.
Sindromul Chediak-Higashi se caracterizează prin liza afectarea bacteriilor fagocitate, rezultând în dezvoltarea bacteriene respiratorii recurente și alte infecții, albinism, există, de asemenea, ochii și pielea.
