Cereton

Medicamentul nootropic, aparține grupului de colinomimetici cu un mecanism central de acțiune. 

[1], [2]

Indicaţii Tseretona

Este utilizat pentru terapie la pacienții care se află în stadiul de recuperare după traumatisme craniocerebrale severe, accident vascular cerebral ischemic sau hemoragic. De asemenea, utilizat în tratamentul sindromului psiho-organic, pseudomelanchiei senile, tulburărilor cognitive.  

[3]

Formularul de eliberare

Acest medicament este produs în două forme: sub formă de capsule și o soluție utilizată pentru preparate injectabile. Capsulele ovale de gelatină au o culoare brun-gălbuie. În interiorul lor există un lichid transparent sau translucid de formă uleioasă.

Soluția este utilizată pentru prepararea injecțiilor intramusculare și intravenoase. Este complet transparent.

Medicamentul conține o componentă activă a alfosetanului de colină. Componente suplimentare care sunt incluse în preparat sunt: apă purificată și glicerol.

Farmacodinamica

Ceretonul este nootrop. Are un efect metabolic prin eliberarea de colină în creier. Datorită colinei, se sintetizează două substanțe importante (fosfatidilcolina și acetilcolina), care se află în membranele neuronale, iar procesele metabolice care au loc în sistemul nervos central sunt îmbunătățite. Pe cealaltă parte a creierului, care a fost deteriorată, fluxul de sânge este foarte mare. Există, de asemenea, o îmbunătățire a caracteristicilor spațiale și temporale ale activității bioelectrice în creier. Se restabilește conștiența pacientului, se îmbunătățesc reacțiile comportamentale și cognitive ale pacientului.

Ea prezintă un efect corectiv și preventiv asupra sindromului psihoorganic involutiv, reducerea activității colinergice a neuronilor și schimbarea cantității de fosfolipide în compoziția membranelor lor. Participă la sinteza membranelor fosfolipide, îmbunătățind astfel transmisia sinaptică, precum și plasticitatea acestora. 

Farmacocinetica

Absorbția medicamentului este de 88%. Prin GEB pătrunde destul de simplu. Dacă se administrează pe cale orală, concentrația de colină din creier este de 45%. Acumularea medicamentului are loc în plămâni, creier și ficat.

Plămânii elimină 85% din medicamente sub formă de dioxid de carbon, 15% din medicament se excretă prin intestine și rinichi.

Dozare și administrare

În cazul în care preparatul este utilizat pentru prevenirea sau recuperarea de leziuni cerebrale traumatice, hemoragic sau accident vascular cerebral ischemic, atunci doza este după cum urmează: 800 mg dimineața, 400 mg după amiaza. Durata - șase luni.

În alte boli, "Tsereton" este utilizat de 400 mg de trei ori pe 24 ore. Cel mai bun după ce mănâncă. Durata tratamentului este de trei până la șase luni.

[5], [6]

Utilizați Tseretona în timpul sarcinii

Femeile gravide, precum și cele care hrănesc bebelușul cu lapte matern, utilizarea acestui medicament este strict interzisă.

Contraindicații

Agentul "Tsereton" nu poate fi utilizat pentru astfel de boli și simptome:

1. Când un pacient se află într-o stare acută de accident vascular cerebral hemoragic.
2. Intoleranța componentelor medicamentului.
3. Vârsta pacientului este de până la optsprezece ani.
4. Femeile gravide și femeile care alăptează copii.

Efecte secundare Tseretona

1. Greata, poate exista varsaturi. Pentru tratament este necesar să se reducă doza medicamentului.
2. Alergii (erupții cutanate, mâncărime, arsuri).

[4]

Supradozaj

Când o supradoză a acestui medicament la pacient există o greață foarte puternică, care trebuie tratată cu o terapie simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu a fost identificată interacțiunea semnificativă cu alte medicamente.

[7], [8], [9]

Conditii de depozitare

Acest instrument este inclus în lista B, se recomandă păstrarea acestuia într-un loc inaccesibil copiilor mici. Este important ca locul să fie complet protejat de lumina directă a soarelui. Temperatura aerului nu trebuie să depășească +25 grade. 

Termen de valabilitate

Are trei ani. Nu se poate utiliza după expirarea acestei perioade.