^

Sănătate

Cefurus

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.11.2021
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Cefurus este o cefalosporină bactericidă; are un efect puternic asupra unei game relativ mari de microbi gram-negativi și -pozitivi, inclusiv tulpini care produc β-lactamaze.

Medicamentul este rezistent la influența β-lactamazelor, în conformitate cu care demonstrează efectul în raport cu multe tulpini rezistente la amoxicilină sau ampicilină. Mecanismul principal al activității bactericide a medicamentului este o încălcare a legării membranelor celulelor microbiene.[1]

Indicaţii Cefurus

Este utilizat pentru boli de tip infecțios și inflamator care se dezvoltă datorită influenței microflorei care este sensibilă la medicament:

  • Patologie ORL (sinuzită cu amigdalită, otită medie, faringită și  sinuzită );
  • boli respiratorii ( empiem , pneumonie sau bronșită);
  • patologii care afectează sistemul urogenital (cistita, endometrita, pielonefrita, anexita și gonoreea);
  • leziuni sistemice ale AOD (osteomielită, bursită și artrită);
  • infecția țesuturilor subcutanate și a epidermei ( impetigo , piodermă, furunculoză, erizipel și streptodermă);
  • boli ale tractului gastro-intestinal și ale tractului gastro-intestinal;
  • infecții de natură infecțioasă și inflamatorie care se dezvoltă după operație.

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței medicamentoase se face sub formă de pulbere - flacoane din interior cu un volum de 0,75 sau 1,5 g; în interiorul cutiei - 1, 5 sau 50 de astfel de sticle.

Farmacodinamica

Medicamentul este extrem de eficient împotriva coagulazei negative și a Staphylococcus aureus (tulpini insensibile la meticilină), Klebsiella, streptococi piogeni, Haemophilus influenzae cu enterobacterii, Clostridia și Escherichia coli. În plus, lista include Shigella, streptococci mitis (grup viridieni), protea Rettger, Proteus mirabilis, Neisseria (printre care tulpini de gonococi care produc β-lactamază), Salmonella typhimurium cu Salmonella typhi și alte tulpini de Salmonella, precum și pertussis.

Medicamentul are un efect moderat asupra bacteriilor Morgan, proteaelor comune și bacteroizilor Fragilis. [2]

Dintre bacteriile rezistente la Cefuroximă: pseudomonas, legionella, clostridia dificile, campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus și, în plus, tulpini rezistente la meticilină ale epidermei, cogulazei negative și Staphylococcus aureus.

Tulpinile separate ale acestor specii sunt, de asemenea, rezistente la medicament: bacterii Morgan, citrobacte, proteae comune, bacteroizi fragili, zimțări și streptococi fecali.

In vitro, medicamentul în combinație cu aminoglicozide are un efect aditiv minim, uneori cu manifestări de sinergie.

Farmacocinetica

Indicatorii Cmax serici ai Cefurusului se notează după 30-45 de minute de la momentul injecției intramusculare. Timpul de înjumătățire al medicamentului după injecții intravenoase și intramusculare este de aproximativ 70 de minute. Atunci când este utilizat împreună cu probenecid, rata de excreție a cefuroximei este redusă, ceea ce crește valorile sale serice.

Sinteza proteinelor intraserice este în intervalul 33-50%.

Pentru o perioadă de 24 de ore de la momentul aplicării, medicamentul este aproape complet (cu 85-90%) excretat nemodificat în urină; cea mai mare parte este excretată în primele 6 ore.

Medicamentul nu participă la procesele metabolice și este excretat prin secreție tubulară și filtrare glomerulară.

Când se efectuează dializa, valorile serice ale Cefurus scad.

Nivelurile de medicamente care depășesc valorile MIC pentru cele mai frecvente bacterii patogene sunt observate în interiorul sinoviului, țesutului osos și lichidului intraocular. Cefurus depășește BBB în caz de inflamație a meningelor.

Dozare și administrare

Este necesar să se utilizeze Cefurus prin injecții intravenoase sau intramusculare.

Pentru nou-născuți și sugari, medicamentul se administrează în porții de 30-60 mg / kg (la intervale de 6-8 ore), iar pentru copiii peste 1 an - la o doză de 30-100 mg / kg (la 6- Intervale de 8 ore). Adulții trebuie să injecteze 0,75-1,5 g de substanță cu pauze de 8 ore.

Dacă este necesar, intervalul dintre proceduri poate fi redus la 6 ore; porția maximă pe zi nu depășește 6 g.

Utilizați Cefurus în timpul sarcinii

Nu există informații cu privire la efectul embriotoxic al medicamentului, motiv pentru care nu trebuie prescris femeilor însărcinate; utilizarea este permisă numai cu o evaluare atentă a tuturor riscurilor și beneficiilor medicamentelor.

Medicamentul este excretat în laptele matern și, prin urmare, dacă este necesar să îl utilizați, este necesar să întrerupeți alăptarea.

Contraindicații

Este contraindicat să se prescrie medicamentul în caz de intoleranță crescută la cefalosporine și peniciline.

Efecte secundare Cefurus

Efectele unilaterale sunt observate la utilizarea medicamentului, dar cu intoleranță personală, vărsături sau greață, flebită, amețeli, semne de alergii, dureri de cap și tulburări de auz.

În plus, cu utilizarea prelungită a medicamentelor în corpul pacientului, poate apărea o creștere intensă a florei patogene care este rezistentă la Cefurus. Acest lucru complică semnificativ terapia patologiei de bază.

Supradozaj

Utilizarea unor doze mari de medicamente poate provoca dureri de cap, excitare emoțională și convulsii.

Atunci când apar semne de otrăvire, pacientul suferă peritoneal sau hemodializă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Cefurus, ca și alte antibiotice, este capabil să schimbe flora intestinală, din cauza căreia reabsorbția estrogenilor scade și efectul contracepției orale combinate este slăbit.

Medicamentul este excretat prin secreție tubulară și filtrare glomerulară. Este interzisă utilizarea acestuia împreună cu probenecid, deoarece prelungește excreția antibioticului și crește valorile serice ale Cmax.

Atunci când se utilizează Cefurus, valorile plasmatice și ale zahărului din sânge trebuie determinate utilizând metoda hexozin kinazei sau glucozei oxidazei.

Medicamentul poate modifica ușor indicațiile metodelor care se bazează pe procesele de recuperare a cuprului (testele lui Fehling sau Benedict, precum și Clinitest), dar nu provoacă date fals pozitive, ca și în cazul altor cefalosporine.

Combinația dintre medicamente și anticoagulante orale poate crește valorile INR.

Conditii de depozitare

Cefurus trebuie lăsat la îndemâna copiilor, a umezelii și a soarelui.

Termen de valabilitate

Cefurus este permis să fie utilizat într-un termen de 2 ani de la data fabricării substanței terapeutice.

Analogi

Analogii medicamentului sunt medicamentele Cedrohexal, Cefurabol, Abipim cu Partsef și, în plus, Tsepodem, Totacef cu Cefamezin, Medotsef și Ceftrax. În plus, lista include Blicef, Cefoperabol și Maxicef, Zinnat și Sporidex, precum și Lendacin cu Cefabol.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Cefurus" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.