Beclazon-eco

Beklazon-eco este un agent inhalator utilizat pentru diferite forme de astm bronșic. Să ne familiarizăm cu instrucțiunile și caracteristicile sale de utilizare.

Glucocorticosteroidul inhalator are un efect antiinflamator pronunțat. Conține componenta activă - beclometazonă, care este transformată într-un derivat activ sub influența esterazelor. Medicamentul acționează doar asupra sistemului pulmonar, iar utilizarea sa pe termen lung reduce riscul de bronhospasme.

• Efectul antiinflamator al aerosolului este asociat cu inhibarea dezvoltării unei reacții alergice, adică a metabolismului acidului arahidonic.
• Componenta activă îmbunătățește clearance-ul mucociliar și reduce nivelul mastocitelor din membrana mucoasă a tractului respirator. Acest lucru ajută la reducerea cantității de exudat inflamator și a severității edemului epitelial, reduce producția de limfokine și hiperreactivitatea bronșică.
• Beclometazona încetinește semnificativ migrarea macrofagelor, severitatea granulării și infiltrației, ceea ce ajută la restabilirea sensibilității la bronhodilatatoare.

Un efect terapeutic vizibil apare în ziua 2-5, iar efectul terapeutic maxim este atins la 14 zile de la începerea terapiei. Pe baza acestui fapt, medicamentul nu este potrivit pentru oprirea atacurilor acute de astm și a bronhospasmelor.

Indicaţii Beclazon-eco

Principala indicație pentru utilizarea Beklazon-eco este tratamentul diferitelor forme de astm bronșic la copiii cu vârsta peste 4 ani și la adulți. Înainte de a prescrie medicamentul, medicul oferă instrucțiuni privind utilizarea corectă a inhalatorului pentru a se asigura că medicamentul ajunge în zonele dorite ale plămânilor.

Medicamentul este prescris cu precauție specială pacienților cu funcție redusă a cortexului suprarenal. Atunci când se utilizează un inhalator, este necesar să se aibă la îndemână o cantitate de glucocorticosteroizi. Acest lucru se datorează riscului de deteriorare a stării generale, care poate pune viața în pericol.

Formularul de eliberare

Beklazon-eco este disponibil sub formă de aerosol pentru inhalare. Un inhalator este conceput pentru 200 de doze de substanță activă. Inhalația activată conține 50, 100 și 250 mcg de beclometazonă. Componentele auxiliare sunt: etanol și hidrofluoroalcan (HFA-134a).

Aerosolul este eliberat în cutii de aluminiu sub presiune. Fiecare sticlă are o supapă de eliberare cu pulverizator. Conținutul aerosolului este o soluție incoloră și inodoră.

Beklazon-eco respirație ușoară

Un medicament antiastmatic eficient, administrat prin inhalare cu glucocorticosteroizi, este Beklazon-Eco Easy Breathing. Medicamentul ajută la leziunile obstructive ale tractului respirator.

Aerosolul reduce inflamația și ameliorează umflăturile. Un efect terapeutic persistent se dezvoltă în a 5-a-7-a zi de utilizare. Este prescris pacienților adulți și copiilor cu vârsta peste 4 ani. Se utilizează cu precauție specială la pacienții cu boli cronice de rinichi și ficat.

Farmacodinamica

Substanța activă a inhalatorului este dipropionatul de beclometazonă, care are o afinitate slabă pentru receptorii glucocorticoizi. Farmacodinamica indică transformarea sa în metabolitul activ beclometazonă-17-monopropionat (B-17-MP) sub acțiunea esterazelor (substanțe enzimatice conținute în celule și care catalizează scindarea hidrolitică a esterilor). Metabolitul are o activitate antiinflamatoare locală pronunțată. Inflamația este redusă prin formarea unei substanțe chemotactice, inhibarea reacției alergice și îmbunătățirea transportului mucociliar.

Beclometazona reduce volumul mastocitelor din mucoasa bronșică, reduce edemul epitelial și secreția de mucus bronșic. Activitatea crescută a receptorilor beta-adrenergici restabilește răspunsul organismului la bronhodilatatoare, reducând la minimum frecvența utilizării acestora. Medicamentul nu are activitate de resorbție după administrarea inhalatorie. Nu ameliorează atacurile acute de bronhospasm.

Farmacocinetica

După o singură injecție, aproximativ 56% din doza administrată se depune în tractul respirator inferior. Cantitatea rămasă se depune în gură, faringe sau prin înghițire. Farmacocinetica indică metabolizarea substanței active în metabolitul B-17-MP. Absorbția sistemică are loc în plămâni în proporție de 36% și în tractul gastrointestinal în proporție de 26%. Biodisponibilitatea absolută a substanței active este de 2%, iar a metabolitului său în proporție de 62% din doza inhalată.

Dipropionatul de beclometazonă se absoarbe rapid, iar concentrația plasmatică maximă este atinsă în decurs de 30 de minute. Există o relație liniară între expunerea sistemică și creșterea dozei inhalate. Distribuția tisulară este de 20 l pentru componenta activă și de 424 l pentru metabolitul său. Legarea de proteinele plasmatice este ridicată, la fel ca și clearance-ul plasmatic. Timpul de înjumătățire plasmatică este de la 30 de minute la 3 ore.

Dozare și administrare

Beklozan-Eko și Beklozan-Eko Easy Breathing conțin aceleași doze de ingrediente active, deci aceste medicamente sunt interschimbabile. Dar fiecare dintre ele are propriile caracteristici în ceea ce privește metoda de aplicare și dozele. Beklozan-Eko se utilizează numai prin inhalare.

• Pacienților adulți li se prescriu 100-500 mcg pe zi, cu o doză de întreținere suplimentară de 200-400 mcg pe zi. În formele severe de astm, se pot utiliza până la 2000 mcg pe zi, dar numai sub supraveghere medicală.
• Pentru copii, se recomandă utilizarea a 100-200 mcg de beclometazonă pe zi. Doza maximă admisă este de 200 mcg.

Doza zilnică trebuie împărțită în mai multe administrări. După obținerea unui control adecvat al astmului, doza medicamentului trebuie ajustată la minim. Un efect terapeutic stabil se observă în a 2-a-3-a zi de tratament. Dacă pacientul a utilizat alte medicamente monoclonale cu beclometazonă înainte de administrarea inhalatorului, doza trebuie menținută.

Pacienții dependenți de steroizi trebuie să monitorizeze activitatea funcțională a cortexului suprarenal. În același timp, înainte de începerea utilizării aerosolului, starea pacientului trebuie să fie stabilă. Medicamentele sistemice se întrerup la o săptămână după începerea tratamentului.

În cazul tratamentului copiilor, indicatorii de creștere trebuie înregistrați periodic, deoarece medicamentul poate provoca întârzieri de creștere. În caz de disfuncție hipotalamo-hipofizo-adrenală, infecții, intervenții chirurgicale și leziuni, poate fi necesară utilizarea suplimentară de steroizi orali. Administrarea medicamentului trebuie întreruptă treptat. Este foarte important să se protejeze ochii în timpul injectării cu aerosoli.

Utilizați Beclazon-eco în timpul sarcinii

Posibilitatea utilizării Beklazon-eco în timpul sarcinii este determinată de medicul curant. Medicamentul este prescris atunci când beneficiul potențial pentru mamă este mai mare decât riscurile pentru făt. De regulă, viitoarelor mame li se prescriu medicamente mai sigure, care nu au efecte secundare sau contraindicații.

Contraindicații

Aerosolul pentru inhalare Beklazon-eco este contraindicat pentru utilizare în caz de intoleranță la componentele sale. Medicamentul este interzis în atacurile acute de astm și la copiii sub patru ani.

Inhalatorul este prescris cu precauție specială pentru infecții (fungice, bacteriene, virale, parazitare), tuberculoză pulmonară, ciroză hepatică și boli renale, osteoporoză, glaucom și hipotiroidism.

Efecte secundare Beclazon-eco

Utilizarea incorectă a inhalatorului provoacă reacții adverse. Beclazone-eco poate provoca următoarele reacții:

• Candidoză a gurii și gâtului (cu utilizarea pe termen lung a dozelor peste 400 mcg pe zi).
• Disfonie și iritație a membranei mucoase a faringelui.
• Bronhospasm paradoxal (pentru ameliorarea acestuia se utilizează agoniști beta2-adrenergici cu acțiune scurtă, administrați inhalator).
• Reacții alergice cutanate: mâncărime, erupție cutanată, urticarie, umflarea feței și a mucoasei gâtului.

Sunt posibile și simptome adverse cauzate de acțiunea sistemică a medicamentului: dureri de cap, greață, vânătăi și subțierea pielii, scăderea funcției cortexului suprarenal, senzații gustative neplăcute, osteoporoză, glaucom, cataractă, retard de creștere la copii.

[ 1 ]

Supradozaj

Simptomele supradozajului pot provoca o scădere temporară a funcției cortexului suprarenal. Nu este necesară terapia de urgență pentru a elimina această afecțiune, deoarece funcția cortexului suprarenal este restabilită în următoarele zile (confirmată de nivelul de cortizol din plasma sanguină).

Interacțiuni cu alte medicamente

Când se utilizează un inhalator cu barbiturice împreună cu fenitoină sau rifampicină, metabolismul poate crește, iar efectul glucocorticosteroizilor administrați oral poate scădea. Interacțiunea cu alte medicamente este controlată de medicul curant. Dacă se observă reacții adverse la anticoagulante, doza acestora trebuie ajustată. Când se utilizează Beclazone-eco cu corticosteroizi sau diuretice administrate oral, pierderile de potasiu pot crește.

[ 2 ], [ 3 ]

Conditii de depozitare

Conform condițiilor de depozitare, inhalatorul trebuie păstrat la o temperatură de maximum 30°C, ferit de lumina soarelui și a nu se lăsa la îndemâna copiilor. Deoarece recipientul conține lichid sub presiune, este interzisă perforarea, spargerea sau încălzirea acestuia, chiar și după ce medicamentul a fost complet utilizat. De asemenea, este interzisă congelarea sau răcirea acestuia.

Termen de valabilitate

Beklazon-eco are o durată de valabilitate de 36 de luni (indicată pe cutie). După terminarea tratamentului, aerosolul trebuie eliminat. Utilizarea unui inhalator expirat este interzisă, deoarece poate provoca efecte secundare necontrolate.