Beclason eco

Beklazon-eco este un inhalant folosit pentru diferite forme de astm bronșic. Vom cunoaște instrucțiunile și aplicațiile sale.

Inhalarea glucocorticosteroidului are un efect pronunțat antiinflamator. Conține o componentă activă - beclometazona, care sub influența esterazelor se transformă într-un derivat activ. Medicamentul afectează numai sistemul pulmonar, iar utilizarea sa pe termen lung reduce riscul de bronhospasm.

• Efectul antiinflamator al aerosolului se datorează inhibării dezvoltării unei reacții alergice, adică metabolismul acidului arahidonic.
• Componenta activă îmbunătățește clearance-ul mucociliar și reduce nivelul de mastocite pe mucoasa tractului respirator. Acest lucru ajută la reducerea cantității de exudat inflamator și severitatea edemului epitelial, reduce producția de limfokine și hiperreactivitatea bronhiilor.
• Beclometazona încetinește semnificativ migrarea macrofagelor, gravitatea granulării și infiltrației, care ajută la restabilirea sensibilității la bronhodilatatoare.

Un efect terapeutic remarcabil apare în ziua 2-5, iar efectul terapeutic maxim este de 14 zile după inițierea terapiei. Continuând de aici, medicamentul nu este potrivit pentru stoparea atacurilor acute de astm și bronhospasm. 

Indicaţii Beclason eco

Principala indicație pentru utilizarea Beclason-eco este tratamentul diferitelor forme de astm bronșic la copii mai mari de 4 ani și la adulți. Înainte de a prescrie medicamentul, medicul dă instrucțiuni cu privire la utilizarea corectă a inhalatorului pentru a introduce complet medicamentul în zonele drepte ale plămânilor.

Cu o atenție deosebită, medicația este prescrisă pentru pacienții cu funcție redusă a cortexului suprarenale. Când utilizați un inhalator, trebuie să aveți un stoc de glucocorticosteroizi. Acest lucru este legat de riscul de deteriorare a stării generale, care poate pune în pericol viața.

Formularul de eliberare

Beklazon-eco are o formă de eliberare - aerosol pentru inhalare. Un inhalator este proiectat pentru 200 de doze de substanță activă. Respirația activată conține 50, 100 și 250 pg de beclometazonă. Componentele auxiliare sunt: etanol și hidrofluoralcan (HFA-134a).

Aerosolul este produs în cutii de aluminiu sub presiune. Fiecare flacon are o supapă de evacuare cu un pulverizator. Conținutul de aerosoli este o soluție incoloră, inodoră.

Beklazon-eco respirație ușoară

Un agent anti-astmatic eficient, inhalarea cu glucocorticosteroizi - aceasta este respirația ușoară Beklazon-eco. Medicamentul ajută la înfrângerea obstructivă a căilor respiratorii.

Aerosolul reduce inflamația și reduce umflarea. Un efect curativ persistent se dezvoltă pe o durată de 5-7 zile. Este prescris pentru pacienții cu vârsta adultă și copiii cu vârsta mai mare de 4 ani. Cu o atenție deosebită se utilizează pentru pacienții cu afecțiuni cronice ale rinichilor și ficatului.

Farmacodinamica

Substanța activă a inhalatorului - beclometazonă dipropionat, are o tropicitate slabă față de receptorii glucocorticoizilor. Farmacodinamica se referă la transformarea ei în metabolitul activ beclometazona-17-monopropionat (B-17-IP) sub acțiunea esterazelor (substanțe enzimatice conținute în celule și catalizează scindarea hidrolitică a esterului). Metabolitul are o pronunțată activitate antiinflamatoare locală. Inflamația este redusă prin formarea unei substanțe chemotactice, inhibarea unei reacții alergice și îmbunătățirea transportului mucociliar.

Beclometazona reduce volumul de mastocite din membrana mucoasă a bronhiilor, reduce edemul epitelial și secreția de mucus bronșic. Activitatea crescuta a beta-adrenoreceptorilor restabileste raspunsul organismului la bronhodilatatoare, minimizand frecventa utilizarii acestora. Medicamentul nu are activitate resorbtivă după inhalare. Nu oprește atacurile acute de bronhospasm.

Farmacocinetica

După o singură injecție, aproximativ 56% din doza administrată este depusă în tractul respirator inferior. Cantitatea rămasă se stabilește în gură, în faringe sau este înghițită. Farmacocinetica indică metabolizarea substanței active la metabolitul B-17-MP. Absorbția sistemică are loc în plămâni de 36%, iar în tractul gastrointestinal 26%. Biodisponibilitatea absolută a substanței active este de 2%, iar metabolitul său este de 62% din doza de inhalare.

Beclometazona dipropionatul este absorbit rapid, iar concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă în decurs de 30 de minute. Între expunerea sistemului și creșterea dozei inhalatorii există o dependență liniară. Nivelul de distribuție în țesuturi este de 20 litri pentru ingredientul activ și 424 litri pentru metabolitul său. Legarea la proteinele plasmatice este ridicată, ca și clearance-ul plasmatic. Timp de înjumătățire de la 30 de minute la 3 ore.

Dozare și administrare

Beclozan-eco și respirația ușoară Beclozan-eco conțin aceleași doze de substanțe active, deci aceste medicamente sunt interschimbabile. Dar fiecare dintre ele are propriile particularități în ceea ce privește modul de aplicare și dozele. Beklazon-eco este utilizat numai prin inhalare.

• Pacienților adulți li se prescrie 100-500 mcg pe zi, cu o altă doză de întreținere de 200-400 mcg pe zi. În formele severe de astm, pot fi utilizate până la 2000 micrograme pe zi, dar numai sub supraveghere medicală.
• Pentru copii este recomandat să se utilizeze 100-200 micrograme de beclometazonă pe zi. Doza maximă admisă este de 200 mcg.

Doza zilnică trebuie împărțită în mai multe injecții. După obținerea unui control adecvat al astmului, doza de medicament trebuie ajustată la minimum. Un efect terapeutic persistent se observă în 2-3 zile de tratament. Dacă pacientul a utilizat alte medicamente monoclonale cu beclometazonă înainte de a lua inhalatorul, trebuie menținută doza.

Pacienții care sunt dependenți de steroizi trebuie să monitorizeze activitatea funcțională a cortexului suprarenale. În acest caz, înainte de utilizarea aerosolului, starea pacientului trebuie să fie stabilă. Retragerea medicamentelor sistemice are loc la o săptămână după începerea tratamentului.

La tratarea copiilor, este necesar să se înregistreze în mod regulat rate de creștere, deoarece medicamentul poate provoca întârzierea acestuia. În cazurile de încălcări ale funcției hipotalamo-pituitar-suprarenale, infecții, intervenții chirurgicale și leziuni, poate fi necesară utilizarea suplimentară a steroizilor orali. Medicamentul trebuie retras treptat. Este foarte important să se protejeze ochii în timpul pulverizării aerosolului.

Utilizați Beclason eco în timpul sarcinii

Posibilitatea utilizării Beklazon-eco în timpul sarcinii este determinată de medicul curant. Medicamentul este prescris în cazul în care beneficiul potențial pentru mamă este mai mare decât riscurile pentru făt. De regulă, mamele viitoare sunt prescrise medicamente mai sigure care nu au efecte secundare sau contraindicații.

Contraindicații

Aerosol pentru aplicare prin inhalare Beklazon-eco este contraindicat pentru utilizare în cazurile de intoleranță la componentele sale. Medicamentul este interzis pentru atacuri acute de astm și pentru copii sub vârsta de patru ani.

Cu inhalator special precauție prescrise pentru infecții (fungice, bacteriene, virale, parazitare), tuberculoza pulmonară, ciroză bolii hepatice și renale, osteoporoza, glaucom și hipotiroidism.

Efecte secundare Beclason eco

Utilizarea incorectă a inhalatorului provoacă efecte secundare. Beklazone-eco poate provoca astfel de reacții:

• Candidoza cavității orale și a gâtului (cu utilizare prelungită a unei doze de peste 400 micrograme pe zi).
• Dysfonia și iritarea mucoasei faringiene.
• Paradoxic bronhospasm (beta2-adrenostimulante inhalate cu acțiune scurtă sunt folosite pentru arestarea acestuia).
• Reacții alergice cutanate: mâncărime, erupții cutanate, urticarie, umflarea feței și a mucoaselor gâtului.

De asemenea, posibile simptome adverse cauzate de efectele sistemice ale medicamentului: dureri de cap, greață, echimoze și subțierea pielii, functia adrenocortical a redus, de gust neplăcut, osteoporoza, glaucom, cataracta, retard de crestere la copii.

[1]

Supradozaj

Simptomele unui supradozaj al medicamentului pot provoca o scădere temporară a funcției cortexului suprarenale. Pentru a elimina această condiție, terapia de urgență nu este necesară, deoarece funcțiile cortexului suprarenalian sunt restaurate în următoarele câteva zile (confirmate de nivelul cortizolului din plasma sanguină).

Interacțiuni cu alte medicamente

Cu utilizarea simultană a unui inhalator cu barbiturice cu fenitoină sau rifampicină, metabolismul poate crește, iar efectul glucocorticosteroizilor pe cale orală poate scădea. Interacțiunea cu alte medicamente este controlată de medicul curant. Dacă se observă reacții adverse la anticoagulante, este necesară corectarea dozei. Atunci când se utilizează Beklazon-eco cu corticosteroizi orali sau diuretice, poate apărea o pierdere crescută de potasiu.

[2], [3]

Conditii de depozitare

Conform condițiilor de depozitare, inhalatorul trebuie păstrat la o temperatură de cel mult 30 ° C într-un loc protejat de lumina soarelui și inaccesibil pentru copii. Deoarece cartușul conține lichid sub presiune, este interzisă perforarea, ruperea sau încălzirea, chiar și după utilizarea completă a medicamentului. De asemenea, este interzisă înghețarea sau răcirea.

Termen de valabilitate

Beklazon-eco are o durată de valabilitate de 36 de luni (indicată pe cutie). După terminarea tratamentului, aerosolul trebuie eliminat. Este interzisă utilizarea unui inhalator restante, deoarece poate provoca reacții adverse necontrolate.