Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Adelfan
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Indicaţii Adelfan
Medicamentul este utilizat pentru hipertensiune arterială (în forme medii și ușoare), în special dacă această boală a apărut dintr-un motiv necunoscut.
Formularul de eliberare
Produs sub formă de tablete. Un ambalaj conține 250 de comprimate.
Farmacodinamica
Reserpina exercită un efect vasodilatator neurotropic asupra organismului. Adelphan scade tensiunea arterială și îmbunătățește somnul. Ca urmare a utilizării medicamentului în neuroni, saturația cu neurotransmițători scade, ceea ce determină efectul său antipsihotic.
Tabletele îmbunătățesc peristaltismul tractului gastrointestinal, cresc reacția glomerulară și măresc volumul fluxului sanguin în ficat. În plus, medicamentul reduce rata metabolică, provoacă mioză și hipotermie. De asemenea, promovează aprofundarea mișcărilor respiratorii. Efectul constant al utilizării lui Adelphan începe să apară după 2-3 săptămâni. De la începutul terapiei.
Sub influența digidralazina reduce tonusul musculaturii netede a arteriolelor, creșterea fluxului de sânge și scade forța de rezistență în vasele sanguine ale organelor, cum ar fi rinichii, creierul, pielea și inima.
Farmacocinetica
După ce administrarea orală a reserpinei este absorbită în curând, biodisponibilitatea sistemică este de 50%. Vd medie relativă a rezerpinei este de 9,1 l / kg (cu fluctuații în intervalul de 6,4-11,8 l / kg). Proteinele plasmatice din sânge se leagă mai mult de 96% (cu albumine și lipoproteine). Substanța activă din ficat este metabolizată și, de asemenea, în intestin. Principalele produse ale metabolismului sunt acidul trimetoxibenzoic împreună cu reserpatul de metil. Se excretă din plasma sanguină împreună cu metaboliții în două etape: timpul de înjumătățire în faza α este de 4,5 ore, iar în faza β - 271 de ore. Timpul mediu de înjumătățire al componentei neschimbate este de 33 de ore. Raportul general de curățare al rezerpinei are o valoare medie de 245 ml / minut. In timpul primelor 96 de ore după administrarea orală de 8% doza pacient a primit excretat prin rinichi (în principal sub formă de metaboliți), și chiar 62% - intestin (de multe ori disimulată substanțe nemodificate).
După primirea internă, dihidralazina este absorbită în curând, rămânând în principal neschimbată în plasma sanguină. În procesul de metabolizare a acestei componente, se formează și substanțe de hidrazonă. Aproximativ 10% din dihidralazină se află în plasma sanguină sub forma hidralazinei. Metabolizarea substanței se efectuează în principal prin oxidare (în același timp se formează hidrazone), precum și acetilarea. În acest caz, timpul de înjumătățire al componentului de bază neschimbat durează în medie 4 ore. Rata medie totală de purificare este de 1450 ml / minut. În primele 24 de ore după ingestie, aproximativ 46% din doza utilizată este excretată din organism (predominant intestinul), în principal sub formă de metaboliți. Aproximativ 0,5% din doza medicamentului în formă neschimbată, se lasă cu urină.
Dozare și administrare
Adelfan în prima etapă de tratament este prescris într-o doză de 1 tabel. De trei ori pe zi după ce mănâncă. Dacă există o astfel de nevoie, doza poate fi mărită la 2 tabele. De trei ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic, dozajul zilnic al medicamentului este redus treptat.
[5]
Utilizați Adelfan în timpul sarcinii
Adelfan trebuie utilizat cu precauție în 1 și 2 trimestre de sarcină. În cazul găsirii unui pacient în trimestrul III al sarcinii din utilizarea medicamentului trebuie să fie abandonată, deoarece în ultima perioadă acesta poate provoca letargie la copil sau anorexie.
Contraindicații
Printre contraindicațiile aduse de Adelphan:
- Starea depresiei;
- Boala Parkinson;
- Amânată în trecutul infarctului miocardic;
- epilepsie;
- Un ulcer agravat;
- Aritmie sau angină în formă severă;
- Tahicardie tare;
- Probleme cu funcția hepatică;
- Formă severă de insuficiență renală;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului - rezerpină sau dihidralazină;
- Perioada alăptării;
- Vârsta este sub 18 ani.
Efecte secundare Adelfan
Printre efectele secundare ale administrării medicamentelor se numără următoarele afecțiuni:
Înroșirea ochilor, erupții pe piele, afectarea funcției motorii a procesului digestiv, dezvoltarea bradicardiei, amețeli, senzație de slăbiciune generală, precum și dificultăți de respirație. În unele cazuri, poate exista o stare depresivă, un sentiment de anxietate, insomnie, precum și manifestări ale parkinsonismului (o tulburare de coordonare motorie cu apariția tremurului și o scădere a volumului mișcărilor).
Interacțiuni cu alte medicamente
Alte medicamente care reduc tensiunea arterială, cresc efectul hipotensor al medicamentului Adelphane. Combinația dintre rezerpină și glicozide cardiace reduce frecvența cardiacă, crescând astfel riscul de aritmie. Reduce eficacitatea medicamentelor antiparkinson, precum și morfina și holinoblokatorov. Când se combină cu metildopa, crește probabilitatea apariției unei stări depresive. Creste efectul central al hipnoticii, medicamentele utilizate ca anestezice prin inhalare, barbiturice, antihistaminice, medicamente care contin etanol, precum si triciclice. În cazul administrării combinate cu inhibitori MAO, există o creștere a tensiunii arteriale și dezvoltarea hiperreactivității.
Triciclicii, antipsihoticele, medicamentele care conțin etanol și diazoxidul în asociere cu Adelphan măresc efectul hipotensiv al sulfatului hidralazinei.
Conditii de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, închis de lumina soarelui, la o temperatură maximă de cel mult 30 ° C.
[8]
Termen de valabilitate
Adelfan este autorizat să fie utilizat timp de 5 ani de la data fabricației.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Adelfan" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.