Adelphane

Adelfan este un medicament combinat care ajută la scăderea tensiunii arteriale. Substanțele active ale medicamentului sunt rezerpina și dihidralazina.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaţii Adelphane

Medicamentul este utilizat pentru hipertensiune arterială (în forme moderate și ușoare), în special dacă această boală a apărut dintr-un motiv necunoscut.

Formularul de eliberare

Disponibil sub formă de tablete. Un pachet conține 250 de tablete.

Farmacodinamica

Rezerpina are un efect vasodilatator neurotrop asupra organismului. Adelfan scade tensiunea arterială și îmbunătățește somnul. Ca urmare a utilizării medicamentului, saturația neurotransmițătorilor din neuroni scade, ceea ce provoacă efectul său antipsihotic.

Comprimatele îmbunătățesc motilitatea gastrointestinală, amplifică reacția glomerulară și cresc volumul fluxului sanguin în ficat. În plus, medicamentul reduce rata metabolică, provoacă mioză și hipotermie. De asemenea, promovează adâncirea mișcărilor respiratorii. Efectul permanent al Adelfan începe să apară după 2-3 săptămâni de la începerea tratamentului.

Sub influența dihidralazinei, tonusul miocitelor netede ale arteriolelor scade, fluxul sanguin crește și forța de rezistență din vasele unor organe precum rinichii, creierul, precum și pielea și inima scade.

Farmacocinetica

După administrare orală, rezerpina se absoarbe rapid, cu o biodisponibilitate sistemică de 50%. Vd relativ mediu al rezerpinei este de 9,1 l/kg (cu variații între 6,4-11,8 l/kg). Peste 96% se leagă de proteinele plasmatice (albumine și lipoproteine). Substanța activă este metabolizată în ficat și, de asemenea, în intestin. Principalii produși metabolici sunt acidul trimetoxibenzoic și metilrezerpatul. Se excretă din plasma sanguină împreună cu metaboliții în 2 etape: timpul de înjumătățire plasmatică în faza α este de 4,5 ore, iar în faza β - 271 ore. Timpul de înjumătățire plasmatică mediu al componentei nemodificate este de 33 de ore. Rata globală de clearance a rezerpinei are o valoare medie de 245 ml/minut. În primele 96 de ore după administrarea orală, 8% din doza administrată de pacient este excretată prin rinichi (în principal sub formă de metaboliți), iar alte 62% prin intestine (adesea sub formă de substanță nemodificată).

După administrarea orală, dihidralazină se absoarbe rapid, rămânând în principal nemodificată în plasma sanguină. În timpul metabolizării acestei componente, se formează și substanțe hidrazonice. Aproximativ 10% din dihidralazină este prezentă în plasma sanguină sub formă de hidralazină. Substanța este metabolizată în principal prin oxidare (în care se formează hidrazone) și acetilare. Timpul de înjumătățire al componentei principale nemodificate este în medie de 4 ore. Rata medie de clearance total este de 1450 ml/minut. În primele 24 de ore după administrarea orală, aproximativ 46% din doza administrată este excretată din organism (în principal prin intestine), în principal sub formă de metaboliți. Aproximativ 0,5% din doza de medicament este excretată nemodificată în urină.

Dozare și administrare

În prima etapă a tratamentului, Adelfan este prescris într-o doză de 1 comprimat de trei ori pe zi, după mese. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 2 comprimate de trei ori pe zi. După obținerea efectului terapeutic, doza zilnică a medicamentului este redusă treptat.

[ 5 ]

Utilizați Adelphane în timpul sarcinii

Adelfan trebuie prescris cu precauție în primul și al doilea trimestru de sarcină. Dacă pacienta se află în al treilea trimestru de sarcină, administrarea medicamentului trebuie întreruptă, deoarece în stadiile ulterioare poate provoca letargie la copil sau anorexie.

Contraindicații

Printre contraindicațiile pentru administrarea Adelfan:

• Stare de depresie;
• Boala Parkinson;
• Istoric recent de infarct miocardic;
• Epilepsie;
• Ulcer agravat;
• Aritmie sau angină pectorală severă;
• Tahicardie severă;
• Probleme cu funcția hepatică;
• Insuficiență renală severă;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului - rezerpină sau dihidralazină;
• Perioada de alăptare;
• Vârsta sub 18 ani.

Efecte secundare Adelphane

Efectele secundare ale administrării medicamentului includ următoarele afecțiuni:

Înroșirea ochilor, erupții cutanate, tulburări ale funcției motorii a procesului digestiv, dezvoltarea bradicardiei, amețeli, senzație de slăbiciune generală și dificultăți de respirație. În unele cazuri, se pot observa o stare depresivă, o senzație de anxietate, insomnie și manifestări de parkinsonism (tulburare de coordonare motorie cu apariția tremorului, precum și o scădere a amplitudinii mișcărilor).

Interacțiuni cu alte medicamente

Alte medicamente care scad tensiunea arterială sporesc efectul hipotensiv al Adelfan. Combinația de rezerpină cu glicozide cardiace reduce ritmul cardiac, crescând astfel riscul de aritmie. Reduce eficacitatea medicamentelor antiparkinsoniene, precum și a morfinei și anticolinergicelor. În combinație cu metildopa, crește probabilitatea dezvoltării unei stări depresive. Crește efectul central al hipnoticelor, medicamentelor utilizate ca anestezice inhalatorii, barbituricelor, antihistaminicelor, medicamentelor care conțin etanol și triciclicelor. În cazul utilizării combinate cu inhibitori MAO, se observă o creștere a tensiunii arteriale și dezvoltarea hiperreactivității.

Triciclicele, medicamentele antipsihotice, medicamentele care conțin etanol și diazoxidul în combinație cu Adelfan cresc efectul hipotensiv al sulfatului de hidralazină.

[ 6 ], [ 7 ]

Conditii de depozitare

Se recomandă depozitarea medicamentului într-un loc uscat, ferit de lumina soarelui, la o temperatură maximă de cel mult 30°C.

[ 8 ]

Termen de valabilitate

Adelfan poate fi utilizat timp de 5 ani de la data fabricației.