Egilok

Fabrica farmaceutica unguresc EGIS produce inovatoare de droguri Egilok (Egilok) - un foarte cardioselective beta ₁ adrenoblokator proiectat pentru a rezolva multe probleme asociate cu modificări patologice în domeniul cardiovascular.

Indicaţii Egilok

Medicamentul a fost inițial dezvoltat pentru ameliorarea patologiilor cardiace. De aici rezultă indicațiile pentru utilizarea lui Egilok:

• Monoterapia în tratamentul hipertensiunii arteriale, precum și lucrul tandem cu alte medicamente antihipertensive, medicamente antihipertensive pentru a opri aceeași problemă.
• Palpitații cardiace în regiunea supraventriculară.
• Bolile cardiace ischemice, de exemplu, cum ar fi infarctul miocardic - în protocolul de tratament al terapiei complexe.
• Extrasistol ventricular - eșec al ritmului inimii, care este prematur, a apărut la rândul său, contracții ventriculare.
• Prevenirea atacurilor de angină pectorală.
• Hipertiroidismul este un sindrom endocrinologic cauzat de hiperfuncția glandei tiroide.
• Măsuri preventive pentru a preveni atacurile migrene.
• Defecțiuni funcționale în inimă, însoțite de tahicardie.

[1]

Formularul de eliberare

Substanța activă a medicamentului în cauză este metoprololul (metoprolol) sau așa cum se mai numește tartrat de metoprolol. Compus chimic suplimentar inclus în Egilok: MCC (celuloză cristalină microscopic), carboxi metil amidon sodic (tip A), dioxid de siliciu (aparținând coloizi anhidru), povidonă (K90), stearat de magneziu. 

Formulare de tabletă cu eliberare, compoziția într-o singură unitate de medicament include tartrat de metoprolol - diferă în tablete de diferite doze de substanță activă: medicamentul cu 0,025 mg substanță activă, tablete care includ 0.050 metoprolol mg și un medicament la o concentrație de 0,1 mg compus chimic activ. Calculul dezinfecției se efectuează cu ajutorul greutății substanței uscate.  

Aspectul unității este o tabletă de nuanță albă, forma rotundă clasică, cu trunchiere pe două laturi a colțurilor. Pe una dintre suprafețele gofrare vizibile „E435“ (la o concentrație de 0,025 mg de component activ), „E434“ (la o concentrație de ingredient activ de 50 mg), și „E432“ (la o concentrație de 0,1 mg de ingredient activ).

Materialul de ambalare:

• "E435": trei blistere cu câte 20 de comprimate sau o sticlă de sticlă întunecată, care conține 60 de comprimate, ambalate într-o cutie de carton și dotate cu instrucțiuni de utilizare.
• "E434": patru blistere cu câte 15 comprimate sau o sticlă de sticlă întunecată, care conține 60 de comprimate, ambalate într-o cutie de carton și echipate cu instrucțiuni de utilizare.
• "E432": un flacon din sticlă întunecată, care conține 30 sau 60 de comprimate ambalate într-o cutie de carton și echipate cu instrucțiuni de utilizare.

Farmacodinamica

Blocante ale receptorilor adrenergici p- substante cardioselective (proteine membrana externă a celulei care recunosc și se leagă de adrenalină) nu au nici o influență asupra creșterii perioadei refractare și nu blochează activitatea ectopică anormale. Ei pur și simplu nu au puterile opresive ale beta-receptori de pe acțiune „interesante“ hormonii lor, dar în anumite condiții poate, dimpotrivă, să le încurajeze arătând absența simpatomimetice. Datorită acestor caracteristici, farmacodinamica Egilok prezintă proprietăți antihipertensive, antiaritmice și antianginoase bune.

Inhibând ușor β ₁ adrenoceptori inima, metoprolol tartrat folosind catecolamine reduce iritația care stimulează formarea de adenozin trifosfat (ATP) cAMP component fermentarnoy. Farmakodinamika Egilok a determinat reducerea ratei ionilor de calciu intracelular (Ca ²⁺ ). Metoprololul produce un efect antagonist al caracterului cronotrop, inotrop, butotropic, dromotrop. Astfel de proprietăți permit reducerea ritmului cardiac (HR), pentru a reduce excitabilitatea crescută a mușchilor inimii și nivelul de conductivitate al acestora. Egilok inhibă în mod eficient intensitatea contractilității miocardice.

În prima zi după administrarea orală a medicamentului se observă o ușoară creștere OPSS (rezistența periferică), apoi, după o zi - trei, acest nivel revine la valoarea sa inițială, iar utilizarea continuă a medicamentului conduce la o reducere suplimentară a indicatorului.

Medicamentul antihipertensiv este cauzat de o scădere a capacității conjugate a reninei, de scăderea funcției de pompare a inimii, precum și de probabilitatea revenirii venoase a sângelui în inimă. Această caracteristică a medicamentului permite blocarea cel puțin parțială a intensității sistemului nervos central și a sistemului renină-angiotensină. Formulare Substanță activă Egilok permite restabilirea sensibilității barodugi receptorilor aortice, permițând să le amorfa la scăderea tensiunii arteriale, care, în cele din urmă, duce la inhibarea influențelor sistemice periferice. Egilok reduce indicatorii de tensiune arterială ridicată, indiferent dacă corpul pacientului este sub influența efortului fizic, a stresului sau a repausului.

Reacția de a reduce tensiunea arterială poate fi observată după un sfert de oră după administrarea medicamentului. Cantitatea maximă de substanță activă din ser poate fi observată după două ore. Efectul terapeutic al medicamentului rămâne pentru următoarele șase ore. Normalizarea și stabilizarea tensiunii arteriale pot fi observate după cel puțin o lună de tratament.

Protivoanginalnye caracterizate de proprietăți de alungire ale medicamentului și vasele de lățime de bandă korrigirovaniem diastolă și celulele miocardice care normalizeaza fluxul de oxigen la tesuturi, pentru a stabiliza nivelurile de ritm cardiac și contractilității. Caracteristicile antianginos Egilok manifestată scăderea sensibilității la organe și țesuturi ale sistemului nervos central, folosind receptori neuronale (inervatieale simpatic) conexiune de tensiune miocardic. Acest indicator facilitează transportarea sarcinilor fizice și emoționale, reducând frecvența și severitatea anginei bruște.

Eficacitatea antiaritmic manifestă eliberarea simptomelor pacientului corpului aritmogene, cum ar fi, de exemplu, conținutul crescut de cAMP, ritm cardiac crescut, intensitate ridicată a sistemului nervos simpatic, simptome hipertensiune arterială.

Dacă medicamentul este utilizat în mod regulat și pentru mai mult de un an, există o scădere a nivelului de colesterol din plasma sanguină.

Farmacocinetica

Acest medicament prezintă caracteristici de absorbție ridicate (până la 95%), aproape complet absorbite de mucoasa gastrointestinală. Cantitatea maximă a componentei active din plasmă (C _max ) poate fi găsită după un an și jumătate până la două ore după injectarea medicamentului în corpul pacientului. A fost stabilită o bună farmacocinetică a lui Egilok, care prevede o biodisponibilitate de 50% a compușilor chimici. În procesul de terapie și aportul regulat de metoprolol, acest parametru poate ajunge la 70%. Produsele alimentare fac posibilă creșterea biodisponibilității medicamentului cu douăzeci la patruzeci la sută.

Un indice destul de înalt și o distribuție a volumului (V _d ) - 5,6 l / kg. Agentul activ activ Egilok arată o ușoară ușoară penetrare prin bariera placentară și hemato-encefalică, dar în laptele matern al mamei care alăptează este observat în cantități mici. Metoprololul se leagă foarte slab de orice enzimă proteică a sângelui. Eficacitatea compușilor acceptabili este de numai aproximativ 12%.

Elementele principale ale medicamentului sunt metabolizate prin biotransformare în structura celulară a ficatului. Substanțele - rezultatul metabolismului - nu au deja aceeași activitate farmacologică ca sursa lor primară.

Timpul de înjumătățire (T1 / ₂ ) de substanțe și metaboliți se apropie între trei și jumătate până la șapte ore. Întreruperea completă a metoprololului împreună cu urina poate fi observată după 72 de ore. Într-o stare neschimbată, aproximativ cinci procente din medicament sunt excretate.

Dacă o istorie a pacientului este diagnosticată cu o perturbare gravă a funcționării ficatului, timpul de înjumătățire este prelungit și biodisponibilitatea este crescută, ceea ce necesită o ajustare a cantității medicamentului administrat.

Dacă o istorie a pacientului se confruntă cu o insuficiență în funcționarea sistemului renal, clearance-ul sistemic al metoprololului și perioada de înjumătățire plasmatică rămâne practic neschimbată și nu este necesară ajustarea dozei.

[2]

Dozare și administrare

Dacă este necesar să se introducă metoprolol în cursul terapiei, metoda de administrare și doza medicamentului este prescrisă de către medic în funcție de boala diagnosticată și de bolile concomitente prezente în anamneza pacientului. Pentru o eficiență maximă, se recomandă administrarea orală a unei unități de medicament imediat după ingestie sau direct cu ea. O tabletă poate fi calculată dacă înghițiți un întreg este dificil, dar nu ar trebui să mestecați.

Terapia secundară de întreținere a infarctului miocardic implică introducerea în timpul zilei a 200 mg de Egiloka, împărțită în două doze.

În profilactice măsuri de prevenire a atacurilor de migrenă, precum și în cazul diagnosticării unui ritm al inimii bate eșecuri regiune supraventriculară și angină pectorală, pentru pacienții adulți un medicament administrat într - o cantitate de la 0,1 la 0,2 mg, împărțită în două aport zilnic.

În cazul diagnosticării hipertensiunii arteriale, cantitatea zilnică de medicament pentru pacienții adulți este prescrisă într-o cantitate cuprinsă între 0,05 și 0,1 mg, împărțită în una sau două abordări pe parcursul zilei. Cu necesitate medicală, doza inițială poate fi crescută treptat de două ori și adusă la 0,1-0,2 mg.

Dacă pacientul suferă de disfuncții patologice ale inimii, însoțită de bătăi ale inimii (tahicardie), metoprolol atribuită unei doze de 100 mg administrate de două ori în timpul zilei (dimineața și seara la culcare).

Pacienții mai în vârstă cu probleme renale, chiar și în cazul trecerii necesare a hemodializei, nu ajustează doza de Egiloca administrată.

Dacă pacientul are probleme cu ficatul, cantitatea de medicament utilizată este redusă - aceasta se datorează inhibării metabolismului metoprololului.

Recomandări suplimentare:

1. În timpul întregii perioade de administrare a Egilok, presiunea și frecvența cardiacă trebuie monitorizate. În cazul în care numărul bătăilor inimii devine mai mic de 50 de batai pe minut, trebuie să vă informați imediat medicul despre acest lucru.
2. Cu disfuncție cardiacă prelungită, intrarea lui Egiloc este posibilă numai după ce inima ajunge la nivelul de compensare.
3. Medicamentul se trage încet (timp de zece zile) cu o scădere treptată a dozei. Cu o terminare clară a intrării, poate exista o creștere a atacurilor anginei, o creștere a tensiunii arteriale (manifestarea sindromului de întrerupere). În această perioadă, este necesară controlul tensiunii arteriale.
4. Atunci când diabetul este necesar pentru a controla cantitatea de glucoză din plasmă. Dacă este necesar, este necesară o ajustare a medicamentelor hipoglicemice și / sau a insulinei.
5. Pacienții vârstnici nu vor fi inutili, va fi un control permanent al funcției hepatice. În cazul unei disfuncții sau a bradicardiei, spasme ale tuburilor bronșice, aritmii ventriculare, scăderea BP, medicul poate decide abolirea lui Egiloc.
6. Atunci când feocromocitomul, în paralel cu Egilokom, trebuie administrat un alfa-blocant.
7. In astmul bronsic, impreuna cu egilok administrat și unul dintre beta ₂ -adrenomimetikov.
8. În cazul în care activitatea profesională o persoană care are nevoie de terapie egilok este nevoia de atenție sporită (lucrul cu mașini în mișcare periculoase, vehicule rutiere), utilizarea medicamentului trebuie administrat numai după un răspuns pacient setat la componentele de droguri.
9. Persoanele care utilizează lentile de contact nu trebuie să uite că administrarea de Egiloka poate duce la o scădere a producției de glande lacrimogene, o cantitate suficientă de lichid.
10. Metoprololul poate masca simptomele tahicardiei, iar în diabetul zaharat simptomele hipoglicemiei.
11. În istoria de caz cu tulburări depresive, se recomandă monitorizarea constantă a stării psihologice a pacientului în cazul în care sunt agravate probleme psihologice, metoprolol trebuie eliminate.
12. Dacă pacientul se pregătește pentru operație, chirurgul trebuie informat despre tratamentul cu metoprolol. Oprirea nu este necesară. Acest lucru va afecta doar alegerea unui anestezist în alegerea anesteziei generale, care trebuie să aibă caracteristici minime inotropice negative.
13. Atunci când este utilizat împreună cu clonidina de droguri luate în considerare, după terminarea primei de intrare, un al doilea medicament trebuie să anuleze nu mai devreme decât după câteva zile după îndepărtarea metoprolol pentru a preveni simptomele de sevraj.

[5]

Utilizați Egilok în timpul sarcinii

Datorită faptului că medicamentul în cauză nu se scurge ușor prin membrana sanguină-creier și placentară, utilizarea Egilok în timpul sarcinii nu este de dorit. Numirea metoprololului este justificată numai dacă eficacitatea medicală efectivă a medicamentului pentru mamă este mult mai mare decât probabilitatea negativă care amenință embrionul.

Dacă medicul curant a decis totuși să utilizeze Egiloc în timpul sarcinii, este necesar să monitorizeze starea inimii fetale pe tot parcursul tratamentului și să nu reducă controlul în următoarele două până la trei zile după naștere. Acest lucru este necesar pentru a nu rata apariția simptomelor neplăcute și periculoase: aritmii, scăderea tensiunii arteriale, scăderea frecvenței cardiace, probleme de respirație, hipoglicemie.

Chiar și în ciuda faptului că un hit minor validat clinic egilok componente din laptele mamei, cu un tratament terapeutic în timpul alăptării necesită monitorizarea regulată a stării nou-născutului, deoarece este posibilă apariția aritmiei, cu o frecvență cardiacă redusă. Prin urmare, este de dorit în timpul alăptării Să se abțină de a lua metoprolol, sau dacă aveți nevoie de terapie, opriți alimentarea copilului.

Contraindicații

Orice agent farmacologic este, în primul rând, un amestec de compuși chimici, care afectează în mod invariabil nu numai zona problematică de interes, ci și întregul organism ca întreg. Prin urmare, fiecare medicament are propriile limitări de utilizare. Există, de asemenea,
Contraindicații privind utilizarea lui Egilok.

• Sensibilitate crescuta la metoprolol, alte componente ale medicamentului sau beta-blocante.
• Eșecul pulsului sinusal pentru a trece prin conexiunea sinoatrială (blocarea sinoatrială).
• Scăderea intensității sau încetarea completă a impulsurilor electrice între ventricul și atriu (blocarea atrioventriculară a severității II sau III).
• Bradicardie sinusală datorată unei frecvențe cardiace foarte scăzute, ale cărei indicatori cantitativi indică mai puțin de 50 de reduceri ritmice pe minut.
• Stadiu sever de astm bronșic.
• Inadecvarea mușchiului cardiac, care se află la nivelul eșecului funcționării normale.
• Reducerea funcțiilor nodului sinusal.
• Insuficiența ventriculară stângă acută de severitate severă, în curs de dezvoltare cu infarct miocardic, este un proces cardiologic care amenință viața pacientului.
• Patologia circulației sanguine periferice în etapa severă.
• Administrarea intravenoasă a verapamilului, în paralel cu medicamentul respectiv.
• Pacienți cu vârsta sub 18 ani, din cauza lipsei volumului necesar de rezultate clinice suficient de fiabile.
• Prezența unei tumori benigne sau maligne în țesutul adrenal (feocromocitom), dacă unul din alfa-blocantele nu este administrat tandem.
• O perioadă acută de infarct miocardic, însoțită de hipertensiune arterială, în care cifrele de pe tonometru dau indicatori sub 100 mm Hg. Ritmul cardiac este mai mic de 45 de contracții ritmice timp de un minut, iar intervalele de combinare a semnelor ECG cu tahicardie supraventriculară paroxistică sunt mai mari de 240 ms.

Creșterea prudenței în numirea lui Egilok trebuie arătată în prezența unei anamneze:

• Diabet zaharat.
• Disfuncție renală și / sau hepatică.
• Boala pulmonară obstructivă cronică.
• Acidoza metabolică - scăderea pH-ului sângelui datorită pierderii bicarbonatului sau acumularea de acizi.
• Tirotoxicoza - o afecțiune asociată cu un exces de hormoni tiroidieni în organism.
• Cu predispoziție alergică.
• Myasthenia gravis - o boală neuromusculară cu un curs caracteristic cronico-recurent sau progresiv cronic-progresiv.
• Psoriazisul este o boală dermatologică care afectează în principal pielea.
• Obliterarea bolii vaselor periferice.
• În timpul sarcinii sau alăptării.
• Bătrânii.

[3]

Efecte secundare Egilok

De preferință, administrarea medicamentului în cauză este bine tolerată de organism, dar există încă o șansă de răspuns. Efectele secundare ale Egilok sunt caracterizate printr-o simptomatologie ușoară și pot fi vindecate independent atunci când medicamentul este retras. Manifestările prezentate mai jos sunt confirmate de datele clinice cu tratamentul cu metoprolol. Există precedente, când dependența directă a injecției și apariția simptomelor secundare nu au putut fi determinate. Simptomele listate sunt împărțite în trei grupe, în funcție de probabilitatea de manifestare: deseori - mai mult de zece la sută dintre cazuri, moderat de la unu la zece la sută, rareori - până la un procent, inclusiv cazuri singulare.

• Reacția sistemului cardiovascular:
  • Adesea: eșecul ritmului cardiac cu o scădere a frecvenței cardiace, problema termoreglementării membrelor inferioare, intensitatea crescută a contracțiilor musculare ale inimii, hipotensiunea ortostatică.
  • Moderată: atac scurt disfuncție cardiacă, insuficiență ventriculară stângă gravitate extremă acută (dezvoltarea infarctului miocardic), I Lenegre masura bolii.
  • Rare: necroză tisulară, patologie conductivă, tulburări ale ritmului cardiac.
• Răspunsul CNS:
  • Moderat: amețeli, scăderea tonului general, durere în cap, slăbiciune musculară, inhibarea reacțiilor mentale și motorii, oboseală ridicată.
  • Rar: creșterea excitabilității, confuzie, stare depresivă, tulburări de somn, disfuncție sexuală, convulsii, probleme de concentrare și memorie, coșmaruri și halucinații, parestezii și altele.
• Reacția sistemului respirator:
  • Moderată: spasm de bronhii, dificultăți de respirație, inflamații ale pasajelor nazale mucoase.
• Reacția dermei:
  • Rare: erupții cutanate, căderea părului, erupții cutanate, prurit, transpirații,, afișare a crescut sensibilitate ridicată la razele ultraviolete, exacerbarea psoriazisului, înroșire a pielii, erupții cutanate.
• Reacția tractului gastro-intestinal:
  • Adesea: greață, simptome de durere în epigastru, scaune strânse, diaree.
  • Rareori: reflexul gagului, disfuncția hepatică, modificarea preferințelor gustului, scăderea salivării - uscăciunea mucoasei orale, hiperbilirubinemia.
• Alte reacții corporale:
  • Rare: conjunctivită, trombocitopenie, scăderea claritatea percepției imaginii corpului, coajă de umiditate de reducere a ochilor, ceea ce duce la iritarea suprafeței sale, poate exista un zgomot de fond constant în organe, artralgii, leucopenie, creșteri ale greutății corporale, a simptomelor de durere la nivelul articulațiilor și coloanei vertebrale auzului.

Dacă efectele secundare ale Egiloc se manifestă prin unul sau mai multe simptome și intensitatea crește, introducerea metoprololului trebuie întreruptă și notificată medicului dumneavoastră.

[4]

Supradozaj

Dacă pacientul este corect și îndeplinește toate cerințele privind dozele și dozele prescrise în instrucțiuni sau ajustate de medicul curant, probabilitatea de a obține doze mari de medicament este minimizată. Dar dacă a apărut supradozajul, indiferent de motiv, atunci primele sale semne, în funcție de caracteristicile individuale ale corpului pacientului, pot veni din momentul admiterii după douăzeci de minute - două ore.

Supradozajul se poate manifesta prin astfel de simptome:

• Bradicardie sinusală intensă.
• Greață, cu manifestare severă, care poate provoca vărsături.
• Amețeli.
• Cianoza pielii în triunghiul nasului - marginea stângă a buzei superioare - marginea dreaptă a buzei superioare (cianoza).
• Insuficiență cardiacă.
• Mâncărime, arsuri și dureri ascuțite în inimă (cardialgia).
• Hipotensiunea arterială.
• Spasmodic bronhus de țesut muscular.
• Pierderea pe termen scurt a conștiinței.
• Extrasistol ventricular.
• Șoc cardiogen.
• O comă.
• Blocarea AV, până la oprirea cardiace.

Dacă aveți acest simptom, trebuie să apelați o ambulanță și, înainte de a ajunge, trebuie să clătiți stomacul. Terapia unui supradozaj al Egilok este simptomatică. 

[6]

Interacțiuni cu alte medicamente

Destul de des este suficient să observăm o creștere sau, invers, oprimarea caracteristicilor unui medicament particular într-un tratament complex, al cărui protocol constă în două sau mai multe medicamente. Pentru a obține eficiența maximă necesară, trebuie să cunoașteți consecințele interacțiunii dintre Egilok și alte medicamente.

Dacă în timpul tratamentului cu chirurgie metoprolol numit cu utilizarea anesteziei prin inhalare, o componentă de bază , care este un derivat dintr - o hidrocarbură, un risc foarte mare pentru a obține blocarea proprietăți contractile ale miocardului și crește probabilitatea de hipotensiune arterială.

Odată cu administrarea simultană de Egiloc oral și verapamil intravenos , această combinație de medicamente poate provoca blocarea AV și poate conduce la stop cardiac complet. Provoca o scădere bruscă a tensiunii arteriale poate fi o combinație de medicament în cauză cu un medicament, cum ar fi nifedipina.

Odată cu introducerea inhibitorilor de MAO, împreună cu metoprololul, poate exista o creștere semnificativă a caracteristicilor hipotensive. Pentru a evita acest lucru, trebuie să distribuiți medicamentul cu un interval de cel puțin două săptămâni.

În cazul administrării concomitente de metoprolol cu etanol, se observă o creștere a blocării percepției receptorilor de către sistemul nervos central, riscul unei scăderi puternice a tensiunii arteriale este ridicat. Atunci când se adaugă alcaloizi de ergot în protocolul de tratament cu medicamentul în cauză, probabilitatea de defecțiuni în circulația sistemului periferic crește.

Atunci când se administrează tandem egilok cu unul dintre aceste medicamente ca estrogeni, indometacin, stimulatori ai grupului adrenalina beta, teofilina, cocaină, precum și alte non-steroidian medicament anti-inflamator, o scădere caracteristici ale primului antihipertensiv.

Medicamentele hipoglicemice tandem , inclusiv insulina, și Egiloca măresc probabilitatea de hipoglicemie. Metoprololul cu blocante ale canalelor de calciu, diuretice, medicamente antihipertensive, medicamente care conțin nitrați pot provoca hipotensiune arterială.

Aplicație împreună cu diltiazem, reserpina, clonidină, antiaritmice (amiodarona), guanfacine, metildopa provoacă o intensitate de reducere a frecvenței cardiace și a blocurilor de conducere AV.

Astfel de medicamente, cum ar fi barbituricele sau rifampicina, care sunt agenții cauzali ai derivaților enzimatici hepatice microzomali, activează metabolismul substanței active Egilok. Acest fapt reduce cantitatea de metoprolol care intră în ser, ceea ce reduce în mod semnificativ eficacitatea terapeutică a medicamentului în cauză. Inhibitorii sau „opresori“ aceste aceleași enzime, de exemplu , cum ar fi introducerea contraceptivelor orale, cimetidina, fenotiazină, provoca în schimb creșterea concentrației componentului activ preparatului Egilok.

Compușii chimici utilizați în rolul contrastelor în timpul difracției cu raze X, conținând ioni de iod, cresc riscul de anafilaxie și apariția simptomelor alergice sistemice.

Clearance-ul lidocainei scade , în timp ce componenta sa cantitativă crește în sânge. O astfel de imagine clinică poate fi observată în cazul intrării sale tandem cu Egilokom. Proprietățile prelungite ale anticoagulantelor indirecte sunt îmbunătățite.

Nu este necesar să se efectueze eșantioane de testare pentru reacții alergice cu utilizarea alergenilor iritanți în timpul tratamentului cu metoprolol. Riscul de a face anafilaxie sau o alergie sistemică este mare.

Se mărește intensitatea caracteristicilor și durata acțiunii lor de relaxare musculară nondepolarizantă (creșterea prelungirii acestora).

[7], [8]

Conditii de depozitare

În funcție de gradul de atenție a condițiilor de depozitare a Egilok, durata activității eficiente a medicamentului depinde în mod direct de menținerea caracteristicilor sale farmacodinamice la nivelul terapeutic necesar.

 Condițiile de păstrare a capsulei Egilok sunt standard și pot fi atribuite multor alte medicamente.

1. Temperatura din camera în care este stocat medicamentul trebuie să fie între 15 ° și 25 ° C.
2. Medicamentul nu ar trebui să fie la îndemâna copiilor.
3. Medicamentul nu trebuie să fie amplasat într-o încăpere umedă și să fie expus la lumina directă a soarelui.

[9],

Termen de valabilitate

Dacă sunt îndeplinite toate condițiile de depozitare a medicamentului Egilok, data de expirare și utilizarea efectivă sunt prelungite cu cinci ani. Dacă condițiile de depozitare nu sunt respectate, perioada caracteristicilor terapeutice necesare tratamentului este redusă semnificativ. După data expirării, nu se recomandă utilizarea medicamentului.