Histiocitoza-X: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Histiocitoza-X se referă la o boală granulomatoasă destul de rară a unei etiologii necunoscute. Varietatea sa clinică este un sindrom sau o boală, Hyunda-Schuiller-Christen. În această boală , în 50% din cazuri, tabloul clinic sunt cele mai importante simptome de diabet insipid, care poate dura mai mulți ani pentru a manifesta monosemeiotic. Histiocitoză-X trebuie să fie excluse în primul rând cu imaginea de diabet insipid in copilarie vozraste.Destruktsiya hipotalamusului și hipofizei partea de sus a tijei , ca urmare a infiltrării neoplazice sau granulomatoasă poate duce la dezvoltarea de tabloul clinic al diabetului insipid. Distrugerea glandei pituitare posterioare este o cauză extrem de rară a diabetului insipid. Acest lucru se datorează faptului că unele axonilor tractului supraoptic-hipofizo care se termină în vasele de sânge situate în partea superioară a tijei sau în eminența mediană a hipotalamusului. Deteriorarea neoplazică a hipotalamusului este posibilă atât ca o tumoare primară, cât și ca proces metastatic.

Leziunile CNS sunt o boală relativ rară în sarcoidoză. Non-diabetul zaharat în sarcoidoză este adesea combinat cu galactorie datorată hiperprolactinemiei și cu eșec parțial sau complet al lobului anterior al glandei pituitare. Pentru a exclude procesul neoplastic sau granulomatos, este necesară o examinare cu raze X a craniului, analiza fondului și a câmpurilor vizuale, puncția lombară, tomografia computerizată.

Diagnosticarea histiocitozelor-X este facilitată de manifestările sistemice ale bolilor, de simptomatologia concomitentă neurologică, de modificările caracteristice ale lichidului cefalorahidian.

[1], [2]