Trunchiul creierului

Trunchiul creierului este extensia măduvei spinării în direcția rostrală. Limita condiționată dintre ele este locul unde ies la iveală primele rădăcini de col uterin și crucea piramidelor. Trunchiul este împărțit în creierul posterior și cel mijlociu. Primul include medulla oblongata, podul cerebral și cerebelul. Este o continuare a mezencefal, care este format din creier si quadrigemina picioare si situata la marginea diencefalului (talamus, hipotalamus, subtalamus). Developmentally și măduva spinării dezvolta din tubul trunchi neural, iar celelalte părți ale creierului (cerebel, prozencefalului de) - derivate ale acestor structuri. Măduva spinării și trunchiul cerebral este considerat ca un cordon central de miez tubular constituit din masa neuronale relativ nediferențiată, la care sunt cuplate la suprafața exterioară sub forma fanere grupe neuronale specifice. În cazul în care măduva spinării, senzoriale și motorii grupuri constituie continue jumătate de coloane în formă de anterioară și posterioară coarne, trunchiul cerebral pe care entitatea arate deja ca nuclee independente în topografie în cazul în care există urme de coloane continue ale măduvei spinării. Astfel, numărul nucleului dorsomedial constituie motorul XII, VI, IV, nervilor cranieni III, iar coloana antero-lateral - nucleul motorului branhiale (XI, X, VII, V). System V nervului întâlnește în mod clar cornul dorsal al măduvei spinării, în timp ce aceste branhiale nucleul senzorial (X, IX) este separat în mod clar mai puțin din miez. Ocupă un nerv special poziția VIII, una dintre părțile nuclee sale - Vestibular - este o parte a cordonului de bază, auditiv același nucleu au o structură de grad scăzut separat.

Astfel, o parte din formațiunile trunculare (și anume, nucleu nervi cranieni) este omoloagă cu coarnele posterioare ale măduvei spinării din față și și efectuează inervare segmentară. A doua componentă a unei anumite părți a trunchiului cerebral este de până sistem aferent clasic, având în vedere informațiile din extero-, proprio- și interoceptors și coboară din cortexul cerebral calea piramidală la măduva spinării. Ultima dispoziție ar trebui acceptată cu o rezervă, deoarece fibrele din celulele Betz (cortexul motor) formează o mică parte a tractului piramidal. Compoziția din urmă include și fibrele descendente din dispozitivele creierului autonome și funcția de fibre portante a eferente structurilor corticale subcorticale care organizează actul de motor. În plus, în trunchiul cerebral sunt în mod clar diferențiate de educație: de măsline, nucleul roșu, substantia nigra, care joacă un rol important în sistemele cortico-subcortical-stem-cerebeloase care reglementează menținerea postura și mișcarea de organizare. Nucleul roșu este începutul căii rupospinale, care este descrisă la animale și este absent, potrivit celor mai recente date, la om.

În afară de cele trei grupuri de entitati (nucleii nervilor cranieni, aferente clasice si cai eferente si grupuri miez clar diferențiate), în partea de formare a brainstem reticular cu condiția acumulării difuze de celule de diferite tipuri și dimensiuni, separate printr-o multitudine de fibre multidirecționale. Anatomia formării reticulare a creierului a fost descrisă pentru o lungă perioadă de timp. În ultimele decenii, cele mai serioase studii au fost realizate de J. Olscewski (1957), A. Brodal (1958), AL Leontovich (1968) și alții.

Împreună cu ideile difuzității influențelor și absența regularităților în organizarea morfologică, sa dezvoltat o teorie privind existența unei structuri morpofuncționale a unei formațiuni în rețea. Cele mai frecvente modele cytoarchitectonic constau detecție în formarea reticular medială a bulbul rahidian și podul unui creier neuroni mari și chiar gigant în părțile laterale ale aceluiași nivel pentru a detecta neuroni mici și mijlocii; În formarea reticulară a midbrainului există în principal neuroni mici. În plus, J.OI-scewski (1957) a identificat în cadrul formării reticulare 40 de nuclee și sub-nuclee, dintre care cele mai mari sunt următoarele:

1. lateralul reticular al nucleului, situat lateral și descendent de la măslinul inferior;
2. nucleul reticular al acoperișului podului Bekhterev este dorsal la nucleele proprii ale podului;
3. nucleul reticular paramedic este aproape de linia mediană, dorsal de la măslinul inferior;
4. nucleul celular gigant reticular - de la măslin până la nivelul nucleelor perechii VIII;
5. nucleul rectular caudal al podului;
6. nucleul reticular oral al podului;
7. nucleul reticular al celulelor mici din medulla oblongata;
8. nucleul central reticular al medulla oblongata.

Mai puțin diferențiată pare formarea reticulară mezencefal, organizație funcțională care este specificat ca legile de studiu hodologicheskih. Proiecțiile efferent în mod clar împărțite în două grupe: proiectarea și proiectarea cerebelului. Trei dintre miezul descris mai sus este trimis la neuronii lor în cerebel, The .neyrony nu au alte proiecții și în mod regulat asociate cu anumite departamente ale cerebelului. Astfel, nucleul reticular lateral trimite fibre la corp prin compartimentele verevchatye homolateral vierme și emisfera cerebeloasa, paramediană nucleul reticular - de preferință, un vierme și nuclee cerebeloase homolateral, nucleul reticular al axului anvelopei - un vierme și o emisferă. In plus, nucleul reticular paramediană transmite in principal impulsuri din cortexul cerebral, lateral și miez - a măduvei spinării.

Printre sistemele care nu se proiectează pe cerebel, se disting proiecțiile descendente și ascendente. Principala descendentă de reticulospinal coboară în măduva spinării la față (fasciculul ventral) și o latură (medial și grinzi laterale) poli ai măduvei spinării. Calea reticulospinală provine de la nucleul podului (fibrele merg ipsilateral în coloanele ventrale) și medulla oblongata (fibrele merg în coloana laterală la ambele jumătăți ale măduvei spinării). În plus față de fibrele menționate mai sus, căile tectospinal, vestibulo-spinal și rubrospinal (în animale) sunt parte a căii reticulospinale.

Ascendenți căile reticular începe în porțiunile mediale ale creierului si medulara a podului și fasciculul de centrale format din anvelopa ajunge la talamusului ( Centrum medianum, reticular și nuclee intralaminar), hipotalamus, carte de preoptică și partiții. Fibrele de la neuronii midbrainului merg în principal la hipotalamus și de la diviziunile mai mult caudale până la talamus și subtalamus.

Conexiunile aferente ale formării reticulare sunt determinate de interacțiunea cu regiunile cerebeloase, maduvei spinării și creierului situate mai sus. Calele cerebellar-reticulare încep de la nucleele cerebeloase și se termină pe neuronii formării reticulare, de unde sunt direcționați în principal către nucleul roșu și talamus.

Căile maduvei spinării au originea la toate nivelurile măduvei spinării, merg în coloanele laterale ale acesteia și se termină în formarea reticulară a medulla oblongata și a podului creierului. În formarea reticulară, colateralele se termină de asemenea, plecând de la toate căile senzoriale clasice.

Căile descendente către formarea reticulară sunt formate din fibre care provin din cortexul temporal temporal temporal cu traiectul piramidal; de la hipotalamus (sistemul periventricular până la fasciculul posterior longitudinal median - și creierul alungit); din legătura mastoid-cover de la corpurile mamifere până la formarea reticulară a creierului; din calea tectoreticulară (dreaptă și intersectată) - de la partea superioară la cea inferioară.

În interacțiune strânsă cu formarea reticulară a trunchiului cerebral, este localizat un complex de nuclee vestibulare, izolate de neuronii care alcătuiesc structura sa. Cea mai mare este miezul lateral înainte de ușă (nucleul Deiters). Nucleul superior superior (nucleul Bechterew), nucleul vestibular medial și inferior sunt, de asemenea, diferențiate clar. Datele educației au legături punctuale caracteristice, permițând înțelegerea scopului lor funcțional. Căile eferente din nucleul vestibular lateral sunt direcționate către măduva spinării (tractul vestibulospinal homolateral cu organizare somatotypică) și alte nuclee vestibulare. Calele de la nucleul lateral înainte de ușă până la cerebel nu au fost detectate. Nucleul vestibular superior este proiectat în direcție orală și urmează în mănunchiul longitudinal medial la nucleele nervilor oculomotori. Nucleul vestibular medial și inferior este mai puțin specific, iar neuronii își direcționează axonii în direcțiile orale și caudale, asigurând implementarea proceselor integrative.

Formarea reticulară a brațului poate fi considerată ca fiind unul dintre cele mai importante dispozitive integrative ale creierului. Are un înțeles independent și, în același timp, face parte dintr-un sistem creier integrat. Prin urmare, unii autori includ în formarea reticulară secțiunile caudale ale hipotalamusului, formarea reticulară a hipotalamusului, nucleele reticulare ale hipotalamusului.

De fapt, funcțiile integrative ale formării reticulare K. Lissak (1960) subdivizează după cum urmează:

1. controlul somnului și al vegherii;
2. faza și controlul muscular tonic;
3. decodarea semnalelor de informație ale mediului prin modificarea recepției și efectuarea de impulsuri care sosesc prin diferite canale.

În tulpina creierului există, de asemenea, formațiuni care ocupă o poziție intermediară între așa-numitele sisteme specifice și nespecifice. Acestea includ congestia neuronilor, care sunt desemnate ca centru respirator și vasomotor. Nu există nici o îndoială că aceste entități vitale au o organizare complexă. Centrul respirator are secțiuni de reglare separat respirație (inspirare) și expirând (expirație), și în interiorul centrului vascular descris populatii de neuroni care determină decelerarea sau accelerarea ritmului cardiac, scăderea sau creștere a tensiunii arteriale. În ultimii ani, homeostazia presiunii arteriale a fost studiată în detaliu. Impulsuri de baroreceptors situat în inima, sinusului carotidian, arcul aortic și alte nave mari sunt transferate la formarea stem - nucleul nucleului tractului solitar și formarea reticular paramediană. Din aceste structuri, influențele eferente merg către nucleele nervului X și către nucleele vegetative ale măduvei spinării. Distrugerea nucleului tractului solitar duce la creșterea tensiunii arteriale. Noi desemnează aceste formațiuni ca fiind semi-specifice. Cei nucleu ale tractului solitar sunt implicați în reglarea somnului și trezie și iritații ale acestora, cu excepția efectelor circulatorii sau respiratorii, manifestate modificari in EEG si tonusului muscular, t. E. Formează un anumit model de modalități holistice.

Influențele descendente ale formării reticulare se realizează prin calea reticulospinală, care facilitează sau inhibă aparatul segmental al măduvei spinării. Câmpul de inhibare corespunde nucleului reticular de celule gigant, cu excepția porțiunii sale rostrale și a nucleului reticular al medulla oblongata. Zonele de facilitare sunt mai puțin localizate, captează o zonă mare - o parte a nucleului celular gigant, nucleul podului; facilitarea influențelor de la nivelul miezului mijlociu se realizează prin conexiuni polisinaptice. Influențele descendente ale formării reticulare afectează a- și y-motoneuronii, care afectează axele musculare și neuronii intercalari.

Se arată că cele mai multe fibre ale tractului reticulospinal se termină nu mai jos de segmentele toracice și numai fibrele vestibulospinal pot fi trasate la segmentele sacre. Calea reticulospinală reglează, de asemenea, activitatea sistemului cardiovascular și respirația.

Fără îndoială, integrarea centrală a activității somatice și vegetative este una dintre nevoile de bază ale corpului. O anumită etapă de integrare se realizează prin formarea reticulară a trunchiului. Este important de subliniat faptul că influențele somatice și vegetative trec prin calea reticulospinală și că domeniile care măresc activitatea motoneuronului, presiunea arterială și creșterea ratei respiratorii sunt foarte apropiate. Reacțiile somatovegetative opuse sunt, de asemenea, legate între ele. Astfel, iritarea sinusului carotidian conduce la inhibarea respirației, a activității cardiovasculare și a reflexelor posturale.

Fluxurile ascendente importante ale formării reticulare primesc colaterale abundente din căile aferente clasice, ale trigemenilor și ale altor nervi cranieni sensibili. La primele etape ale studiului fiziologiei formării reticulare, sa presupus că stimulii oricărei modalități determină un flux de activare nespecifică îndreptat spre cortexul emisferelor mari. Aceste idei au fost zdruncinate de lucrarea lui PK Anokhin (1968), care a dezvăluit natura specifică a acestui impuls, în funcție de diferitele forme biologice de activitate. În prezent, a devenit evidentă participarea formării reticulare la decodificarea semnalelor de informație ale mediului și reglarea fluxurilor difuze, într-o anumită măsură, specifice ale activității ascendente. S-au obținut date privind conexiunile specifice ale creierului și ale creierului anterioară cu privire la organizarea comportamentului specific situațional. Legăturile cu structurile antebrațului sunt baza proceselor de integrare senzorială, procesele elementare de învățare, funcțiile de memorie.

Este evident faptul că punerea în aplicare a modalităților holistice necesare pentru a integra fluxurile din amonte și din aval, unitatea componentelor mentale, somatice și vegetative actelor complet. Există un număr suficient de fapte care indică corelarea influențelor descendente și ascendente. Sa constatat că reacțiile de trezire EEG se corelează cu schimbările vegetative - rata pulsului și dimensiunea elevilor. Iritarea formării reticulare simultan cu reacția EEG de trezire a determinat o creștere a activității fibrelor musculare. Această relație este explicată prin caracteristicile anatomice și funcționale ale organizării formării reticulare. Dintre acestea, un număr mare de interconexiuni între diferite niveluri ale neuronilor de formare reticular implementate prin axoni scurte de neuroni cu axoni diviziune dihotomice având ascendentă și descendentă proiecția legată rostral și caudal. În plus, identificat drept general, potrivit căreia neuronii proiecției caudal rostral poziționate decât neuronii care alcătuiesc calea descendentă, și au schimbat o serie de garanții suplimentare. De asemenea, sa constatat că fibrele cortico reticular se termină în formarea reticular caudal provine din calea reticulospinal; căile reticulare reversibile se termină în zone în care fibrele ascendente apar la talamus și subtalamus; Departamentele orale care primesc impulsuri de la hipotalamus, la rândul lor, direcționează la acestea proiecțiile lor. Aceste fapte indică o corelație vastă a influențelor descendente și ascendente și o bază anatomică și fiziologică pentru implementarea acestei integrări.

Formarea reticular, fiind important centru integrativ, la rândul său, reprezintă doar o parte a unui sistem de integrare la nivel mondial, inclusiv a structurilor neocorticale și limbic, în conjuncție cu care organizarea și transportate comportamentul oportun să se adapteze la condițiile în schimbare ale mediului extern și intern.

Formațiile rinsefalice, septul, talamusul, hipotalamusul, formarea reticulară sunt legături separate ale sistemului funcțional al creierului, care oferă funcții integrative. Trebuie subliniat faptul că aceste structuri nu se limitează la dispozitivele creierului implicate în organizarea unor forme holistice de activitate. De asemenea, este important să rețineți că atunci când intrați într-un sistem funcțional construit pe un principiu vertical, legăturile individuale nu au pierdut caracteristici specifice.

Un rol important în asigurarea activității coordonate a acestor formațiuni este jucat de fasciculul medial al creierului anterioară care leagă creierul anterior, intermediar și mediu. Principalele legături, unite de fibrele ascendente și descendente ale mănunchiului, sunt septul, amigdalele, hipotalamusul, nucleele reticulare ale midbrainului. Fasciculul medial al brațului anterior asigură circulația impulsurilor în sistemul limbic-reticular.

Rolul noului cortex în reglarea vegetativă este de asemenea evident. Există numeroase date experimentale privind stimularea cortexului: prin urmare, apar răspunsuri vegetative (trebuie subliniat doar că nu există o specificitate strictă a efectelor obținute). Când este stimulată de nervul rătăcitor, celiac sau pelvian în diferite zone ale cortexului emisferelor mari, se înregistrează potențialul evocat. Influențele vegetative efective sunt realizate prin fibre care fac parte din căile piramidale și extrapiramidale, unde gravitatea lor specifică este mare. Cu participarea cortexului, menținerea vegetativă a unor astfel de forme de activitate ca vorbire, cântări este realizată. Se demonstrează că, cu intenția de a efectua o anumită mișcare la om, îmbunătățirea circulației muschilor care participă la acest act depășește această mișcare.

Astfel, complexul limbic-reticular, caracteristicile care îl deosebesc de aparatele autonome segmentale, sunt legăturile principale care participă la reglementarea vegetativă supra-segmente:

1. iritarea acestor structuri nu implică o reacție vegetativă strict specifică și, de obicei, provoacă schimbări psihice, somatice și vegetative combinate;
2. distrugerea lor nu implică anumite încălcări regulate, cu excepția cazului în care sunt lovite centre specializate;
3. nu există caracteristici anatomice și funcționale specifice caracteristice aparatelor vegetative segmentate.

Toate acestea conduc la o concluzie importantă privind absența diviziunilor simpatic și parasimpatic la nivelul investigat. Susținem punctul de vedere al celor mai mari vegetologi moderni care consideră oportun să împartă sistemele ngsegmentale în sisteme ergotrofice și tropotropice, folosind abordarea biologică și rolul diferit al acestor sisteme în organizarea comportamentului. Sistemul ergotropic contribuie la adaptarea la condițiile în schimbare ale mediului extern (foamea, frigul), asigură activitatea fizică și mentală, cursul proceselor catabolice. Sistemul troprotic provoacă procese anabolice și reacții endofizice, asigură funcții nutriționale, ajută la menținerea echilibrului homeostatic.

Sistemul ergotropic determină activitatea mentală, pregătirea motorului, mobilizarea vegetativă. Gradul acestei reacții complexe depinde de importanța, importanța noutății situației cu care sa întâlnit organismul. În același timp, dispozitivele sistemului simpatic segmental sunt utilizate pe scară largă. Este asigurată circulația optimă a sângelui musculaturii active, creșterea tensiunii arteriale, creșterea numărului de minute, extinderea arterelor coronare și pulmonare, reducerea splinei și a altor vase de sânge. În rinichi există o vasoconstricție puternică. Extinderea bronhiilor, creșterea ventilației pulmonare și schimbul de gaze în alveole. Peristalitatea tractului digestiv și secreția sucurilor digestive sunt suprimate. Ficatul mobilizează resursele de glicogen. Defecțiunea și urinarea sunt inhibate. Sistemele de reglare termoreglare protejează corpul împotriva supraîncălzirii. Capacitatea musculaturii striate crește. Elevul este mărit, excitabilitatea receptorilor crește, atenția devine mai acută. Modificarea ergotropică are prima fază neurală, care este amplificată de faza humorală secundară, care depinde de nivelul epinefrinei circulante.

Sistemul tropotropic este asociat cu o perioadă de odihnă, cu sistemul digestiv, cu câteva stadii de somn (somnul "încet") și mobilizează, în activarea acestuia, în principal aparatul vaginal. Există o încetinire a ritmului cardiac, o scădere a rezistenței sistolului, o creștere a diastolului, o scădere a tensiunii arteriale; respirația este calmă, oarecum mai lentă, bronhiile ușor înguste; creșterea peristalității intestinale și secreția de sucuri digestive; acțiunea organelor excretoare este intensificată: se observă frânarea sistemului motor somatologic.

În interiorul complexului limbic-reticular, se disting zonele, prin stimularea cărora este posibil să se obțină efecte predominant ergotropice sau tropotropice.

Adesea, diferența principală dintre efectul simpatic și parasimpatic, pe de o parte, și ergotropic și tropotropic, pe de altă parte, nu este clar detectată. Primul concept este anatomic și funcțional, al doilea este funcțional-biologic. Primele aparate sunt legate exclusiv de sistemul vegetativ segmentar, iar deteriorarea lor are anumite manifestări; acestea din urmă nu au o bază structurală clară, înfrângerea lor nu este strict deterministă și se manifestă în mai multe domenii - psihicul, motorul și vegetativul. Sistemele nessegmentale utilizează anumite sisteme vegetative pentru a organiza un comportament adecvat, predominant, dar nu exclusiv, unul dintre ele. Activitatea sistemelor ergotropice și trophotropice este organizată sinergic și se poate observa numai predominanța uneia dintre ele, care în condiții fiziologice este corelată exact cu situația concretă.