Peptika kombipek

Peptika kombipek este un medicament utilizat pentru ulcer și GERD. Este un compus complex care ajută la distrugerea Helicobacter pylori.

Omeprazolul creează un mediu adecvat pentru dezvoltarea activității antimicrobiene și, în același timp, acționează direct împotriva H. Pylori. [1]

Claritromicina este un antibiotic macrolidic; inhibă legarea proteinelor în interiorul celulei bacteriene, interacționând cu subunitatea ribozomului microbian 50S. [2]

Tinidazolul demonstrează efectul bacteriilor relativ simple și, pe lângă majoritatea anaerobilor. [3]

Omeprazolul, în combinație cu tratamentul cu antibiotice, are ca rezultat o reducere rapidă a simptomelor ulcerului și a vindecării.

Indicaţii Peptika kombipek

Este utilizat în tratamentul ulcerelor din tractul gastro-intestinal sau gastritei , care are o formă cronică (asociată cu influența exercitată de Helicobacter pylori), la persoanele cu o oarecare sensibilitate la tinidazol.

Formularul de eliberare

Eliberarea elementului medicamentos se face în tablete și capsule.

Farmacodinamica

Omeprazolul este un medicament antiulceros cu activitate antisecretorie. Slăbește secreția de acid clorhidric gastric și inhibă efectul H + / K + - ATPazei, prevenind dezvoltarea etapei finale a eliberării acidului clorhidric.

S-a demonstrat că claritromicina acționează împotriva streptococilor agalactia, campylobacter jeuni, Staphylococcus aureus, Chlamydia pneumoniae cu haemophilus influenzae, mycoplasma pneumoniae cu listeria monocytogenes, precum și a gonococilor și moraxella catarrhalis. În plus, lista include ureaplasma urealiticum, legionella pneumophila, Mycobacterium avium, Helicobacter pylori cu tije și pertussis Hansen, precum și propionibacterium acnee și Toxoplasma gondii.

Clostridia, gardnerella, peptostreptococii cu bacteroizi, fusobacteriile și peptococii cu eubacterii, lamblia intestinală, Trichomonas vaginale și amibele de dizenterie sunt sensibile la tinidazol.

Farmacocinetica

Omeprazol.

Când este administrat oral la viteză mare, este complet absorbit. Aproximativ 90-95% din element este sintetizat cu proteine.

Timpul de înjumătățire al unei substanțe este de 0,5-4,5 ore, dar activitatea antisecretară persistă pentru o perioadă de peste 24 de ore.

Partea principală (77%) a omeprazolului este excretată în urină. Dintre elementele izolate, a fost identificat hidroxiomeprazolul cu acidul carboxilic corespunzător. Restul porțiunii este excretat în fecale.

Claritromicina.

După administrarea orală, claritromicina este implicată în procesele metabolice cu formarea principalului element metabolic - 14-hidroxiclaritromicina. Are un efect antimicrobian similar cu elementul activ în severitate (sau de 1-2 ori mai slab; în funcție de tipul de bacterii).

Timpul de înjumătățire este de aproximativ 3-4 ore. Aproximativ 20% din substanță este excretată nemodificată prin rinichi, iar alte 15% sunt sub formă de 14-hidroxiclaritromicină.

Tinidazol.

Când este administrat oral, absorbția tinidazolului este completă și la viteză mare. Sinteza proteinelor este destul de slabă; indicatorul elementului activ este de 88%.

Tinidazolul trece fără complicații în zonele inflamate și în diferite țesuturi. Compararea valorilor plasmatice ale substanțelor din lichidul cefalorahidian a făcut posibilă determinarea faptului că tinidazolul pătrunde în el mai activ decât metronidazolul (indicatorii sunt egali, respectiv, 88% și 43%). Tinidazolul în volume mari este determinat în laptele matern.

Pe o perioadă de 24 de ore, 20-25% din tinidazol este excretat în urină.

Dozare și administrare

Prima combinație a medicamentului conține 2 capsule de omeprazol și, în plus, 2 tablete de tinidazol cu claritromicină. Un set specificat este alocat pentru o administrare de 1 zi.

Este necesar să utilizați 1 capsulă de omeprazol, precum și 1 comprimat de tinidazol cu claritromicină dimineața și apoi în aceeași cantitate seara. În plus, trebuie prescris un aport suplimentar de 0,25 g de claritromicină dimineața și seara.

Durata ciclului de tratament este de 7 zile.

• Cerere pentru copii

Peptika kombipek nu este prescris persoanelor cu vârsta sub 14 ani.

Utilizați Peptika kombipek în timpul sarcinii

Este interzisă utilizarea medicamentelor la femeile gravide sau cu hepatită B.

Contraindicații

Utilizarea este contraindicată în caz de intoleranță diagnosticată la claritromicină cu tinidazol sau omeprazol și, în plus, în cazul modificărilor patologice ale sângelui. De asemenea, nu este prescris în combinație cu alcaloizi de ergot.

Efecte secundare Peptika kombipek

Efectele secundare includ greață, gust metalic, dureri de cap și vărsături.

Supradozaj

Intoxicația dacă este luată împreună cu substanțe Mg și Al poate provoca sete, simptome de neurotoxicitate, hipotensiune și roșeață a pielii de pe față.

Necesită spălare gastrică și acțiune de susținere.

Interacțiuni cu alte medicamente

Introducerea claritromicinei cu teofilină poate crește valorile plasmatice ale acesteia din urmă.

Utilizarea claritromicinei cu terfenadină crește nivelul plasmatic al acesteia din urmă, ceea ce poate duce la prelungirea intervalului QT și la dezvoltarea unei tulburări de ritm cardiac.

Combinarea claritromicinei cu anticoagulante orale (inclusiv warfarina) duce la o creștere a efectului terapeutic al acestora.

Combinația de claritromicină cu ciclosporină, cisapridă, fenitoină și carbazepină, precum și cu lovastatină, digoxină, disopiramidă, astemizol și valproat cu pimozidă, poate provoca o creștere a nivelului plasmatic al acestor substanțe.

Datorită suprimării intense a proceselor de eliberare a acidului clorhidric, elementul omeprazol este capabil să afecteze absorbția ampicilinei cu ketoconazol și săruri de Fe.

Omeprazolul reduce rata de eliminare a diazepamului cu fenitoină și warfarină.

Medicamentul nu poate fi utilizat împreună cu substanțe de alcaloizi de ergot.

Conditii de depozitare

Peptika kombipek trebuie păstrat într-un loc uscat, închis de pătrunderea copiilor. Nivelul de temperatură este cuprins între 15-25 ° С.

Termen de valabilitate

Combipec peptika poate fi utilizat pentru o perioadă de 36 de luni de la data fabricării elementului farmaceutic.

Analogi

Analogii medicamentului sunt substanțele Helikotsin, Clatinol cu Ezoxium combi, Pilobact și Ornistat cu Beta-clatinol, precum și Pilokt.