Levolet

Levotia este un medicament cu o gamă largă de efecte bactericide și antimicrobiene.

[1], [2], [3], [4]

Indicaţii Levola

Se utilizează pentru a elimina patologiile care au origine inflamatorie sau infecțioasă:

• tuberculoza;
• prostatită de origine bacteriană;
• procese infecțioase care afectează conductele respiratorii, rinichii și sistemul urogenital (de exemplu, pielonefrită );
• infecții în zona intraabdominală;
• inflamația pulmonară sau sinuzita;
• leziuni cutanate cu caracter infecțios.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului are loc în comprimate cu un volum de 0,25 sau 0,5 g, 10 bucăți în interiorul unei blistere. Într-un ambalaj - un astfel de blister.

Se produc, de asemenea, tablete cu un volum de 0,75 g, 5 sau 10 bucăți în interiorul plăcii cu blistere. În cutie - 1 o astfel de placă.

[5], [6]

Farmacodinamica

Compusul terapeutic conținut în preparat este 2 blocant topoizomeraza (giraza ADN) și topoizomeraza plus 4. Acest proces promovează supercoiling perturbarea inițierea legării și „reticulare“ care apar la pauze de ADN. Ca urmare, transformările morfologice încep în interiorul pereților celulelor, citoplasma și membranele.

Medicamentul este activ împotriva bacteriilor anaerobe (Bacteroides fragilis și veylonelly) Gram-pozitive (stafilococi și Corynebacterium diphtheria) și Gram (Morgan și E. Coli bacterie) aerobi și bacterii patogene în plus având sensibilitate sensibilitate moderată și rezistență.

Farmacocinetica

Absorbție.

După ingerare, medicamentul este absorbit aproape complet și rapid. Valorile plasmatice maxime sunt notate după o perioadă de 1 oră după ingestie. Nivelul de biodisponibilitate este de aproape 100%.

Elementul levofloxacin are parametri farmacocinetici liniare în doze de 50-600 mg. Utilizarea alimentelor are un efect ușor asupra absorbției medicamentelor.

Procesele de distribuție.

Aproximativ 30-40% din medicament este sintetizat cu o proteină serică din sânge. Cumularea levofloxacinei, administrată o dată pe zi, 0,5 g de medicamente nu are semnificație clinică, deci poate fi ignorată. Se presupune că se poate observa o cumulare nesemnificativă cu o dublă utilizare a 0,5 g de medicament pe zi. Valorile stabile de distribuție sunt notate după o perioadă de 3 zile.

Procesele de distribuție în lichide și țesuturi.

Valorile maxime ale preparatului în interiorul mucoasei bronhiale și secreția epiteliului bronșic după ingestia a 0,5 g din substanța respectivă sunt de 8,3, respectiv de 10,8 μg / ml.

În interiorul țesutului pulmonar după ingestia orală de 0,5 g LS, valoarea maximă a fost de aproximativ 11,3 μg / ml. Este nevoie de 4-6 ore pentru a ajunge la el. Indicii de materie în interiorul plămânilor au fost întotdeauna mai mari decât în interiorul plasmei sanguine.

În interiorul lichidului veziculei, nivelul maxim al substanței (aplicarea a 0,5 g din medicament o dată sau de două ori pe zi) a fost de 4 și respectiv 6,7 μg / ml.

Medicamentul nu merge bine în lichior.

În interiorul țesuturilor prostatei, valorile medii ale medicamentelor (după ce au consumat o dată pe zi 0,5 g din medicament timp de 3 zile) au fost 8,7; 8,2 și 2 μg / g după 2, 6 și respectiv 24 de ore. Proporțiile medii ale substanței în plasma prostatică / sânge sunt 1,84.

Valorile medii ale substanței din urină după 8-12 ore după o singură utilizare a unei porțiuni de 0,15 sau 0,3 g de LS au fost respectiv de 44, 91 și, respectiv, de 200 μg / ml.

Procese metabolice.

Metabolismul medicamentului este extrem de nesemnificativ, printre produsele de dezintegrare ale substanței - dismetil-levofloxacină și, în plus, de N-oxid de levofloxacină. Aceste elemente reprezintă mai puțin de 5% din cantitatea totală de medicament excretat în urină.

Excreție.

După administrarea orală, substanța este excretată din plasmă sanguină destul de încet (timpul de înjumătățire este de aproximativ 6-8 ore). Procesul de excreție a medicamentelor se efectuează în principal prin rinichi (aproximativ 85% din consum).

Nu există nicio diferență care să perceapă diferența dintre proprietățile farmacocinetice ale levofloxacinei după administrarea ingestiei sau administrarea intravenoasă.

Dozare și administrare

Trebuie remarcat faptul că mărimea porțiunilor de medicament, precum și modul de utilizare sunt selectați ținând cont de starea pacientului, severitatea patologiei sale, și în plus față de sensibilitatea bacteriilor patogene împotriva drogurilor elemente care acționează. În medie, cursul terapiei de către Levonet durează maxim 2 săptămâni.

Pentru a utiliza medicamentul într-o doză de 0,25 sau 0,5 g este necesar înainte de mese sau între ele, stoarse cu apă curată (tabletele nu pot fi mestecate). Ca și alte antibiotice, medicamentul Levolet trebuie administrat cel puțin 48 de ore după confirmarea de laborator a distrugerii bacteriilor patogene și a stabilizării temperaturii normale.

Pentru tratamentul persoanelor cu probleme în activitatea renală, este necesară modificarea dimensiunii dozelor de medicamente.

[7]

Utilizați Levola în timpul sarcinii

Levon nu poate fi prescris femeilor însărcinate sau femeilor care alăptează.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• prezența sensibilității ridicate față de chinolone și în plus față de aceste elemente medicamentoase;
• convulsii de epilepsie;
• leziuni care afectează tendoanele.

Medicamentul extrem de prudent este prescris pentru pacienții vârstnici și persoanele cu deficiență a elementului G6PD din interiorul corpului.

Efecte secundare Levola

Medicamentul este capabil să provoace dezvoltarea unor astfel de efecte secundare:

• afecțiuni ale funcției hematopoietice: anemie sau leucopenie;
• tulburări ale organelor digestive: diaree, pierderea apetitului, dureri abdominale, greață și disbioză;
• probleme în activitatea SSS: tahicardie, colaps vascular;
• tulburări ale NA: amețeli, depresie, convulsii și parestezii, dureri de cap și, în plus, un sentiment de somnolență;
• Altele: afectarea funcției renale, hipoglicemia, rabdomioliza, exacerbarea porfiriei și gustul, tulburările vizuale și olfactive și hepatita;
• probleme în lucrul cu mușchii și scheletul: o ruptură a tendonului, tremurul membrelor superioare și durerea musculară.

În plus, utilizarea de medicamente poate duce la simptome alergice - cum ar fi o erupție cutanată, mâncărime, înroșirea epidermei și în același timp flebita, anafilaxia, vasculite, febră și încălzire. Aceasta include, de asemenea, urticarie, pneumonită de origine alergică, sindrom Stevens-Johnson și altele.

Supradozaj

In cazul otrăvirii victima poate prezenta simptome precum crampe, greață, amețeli, senzație de confuzie, prelungirea indicatorilor intervalului QT și înfrângerea în mucoasei gastro-intestinale.

Interacțiuni cu alte medicamente

Eficacitatea efectului terapeutic al medicamentelor reduce antacidele și în plus față de acest medicament, care conține aluminiu, săruri de fier, sucralfat și magneziu.

Este interzisă combinarea Levot cu teofilină, cimetidină, AINS, GCS și medicamente care afectează secreția de tubuli.

[8]

Conditii de depozitare

Levonet trebuie să fie ținut într-un loc întunecat, închis de la pătrunderea copiilor mici. Nu înghețați medicamentul. Valorile temperaturii sunt de maximum 25 ° C.

[9]

Termen de valabilitate

Levotia este autorizată să fie utilizată timp de 2 ani de la data eliberării agentului terapeutic.

Cerere pentru copii

Medicamentul nu poate fi utilizat la persoanele care nu au împlinit vârsta de 18 ani.

Analogi

Analogii de droguri sunt medicamente Glewe Fleksid, Ivatsin cu Leflobaktom și Levofloksom și Levofloksabol plus, Remedy și OD Ekolevid LeVox cu Tanflomedom.

Opinii

Levonet obține feedback suficient de polar cu privire la eficacitatea medicamentului. Opiniile clienților sunt împărțite - unii spun că medicamentul funcționează destul de calitativ și este ieftin, dar alții observă că are numeroase efecte secundare, din cauza cărora beneficiul medicamentelor este pus sub semnul întrebării.