^

Sănătate

Tablete din cancerul de sânge

, Editorul medical
Ultima examinare: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Un astfel de concept precum cancerul de sânge implică leziuni maligne ale sistemelor hematopoietice și limfatice, măduvei osoase. Există trei tipuri principale de oncologie, pentru care tabletele sunt utilizate împotriva cancerului de sânge, luați-le în considerare:

  • Leucemia - celulele canceroase afectează sângele și măduva osoasă. Principalul simptom al bolii este acumularea rapidă de leucocite (celule albe din sânge modificate). O creștere a numărului acestora duce la faptul că organismul își pierde capacitatea de a lupta împotriva infecțiilor și a produce trombocite, celule roșii sanguine.
  • Limfomul este o leziune a sistemului limfatic, care este responsabilă pentru îndepărtarea excesului de lichid din organism și formarea celulelor imune. Limfocitele interferează cu infecția organismului, dacă suferă o modificare patologică, ele încalcă sistemul imunitar. Modificările celulelor albe din sânge sunt transformate în celule limfom, care se acumulează în țesuturi și ganglioni limfatici.
  • Mielom - leziuni ale celulelor plasmatice responsabile de producerea anticorpilor la stimuli infecțioși și patogeni. Un astfel de cancer slăbește treptat organismul, subminând sistemul imunitar.

Cauzele reale ale degenerării maligne sunt necunoscute, dar există o serie de factori care provoacă boala. Acestea pot fi boli genetice, viruși, expunerea la radiații sau substanțe nocive și multe altele.

Etapele cancerului de sânge, luând în considerare gradul de penetrare în organe și țesuturi, prezența metastazelor, dimensiunea tumorii:

  1. Primul este degenerarea celulelor sănătoase în celulele canceroase.
  2. Al doilea - celulele maligne se acumulează, formând neoplasme.
  3. În al treilea rând - mișcarea activă a celulelor afectate prin corp cu sânge și fluxul limfatic, formarea de metastaze.
  4. Al patrulea este metastazul în multe organe și țesuturi. Perspectiva este nefavorabilă.

Succesul tratamentului depinde de diagnosticarea în timp util. Pacienții prescriu chimioterapie, medicamente antivirale, antibiotice, hormoni, corticosteroizi și imunostimulanți.

Idelalsib

Un inhibitor trifosfokinazic delta inactivat inositol pentru tratamentul limfoamelor indolent non-Hodgkin și a altor tulburări de sânge. Idelilsib poate fi utilizat ca monoterapie și tratament complex pentru boli cum ar fi:

  • Leucemia limfocitară cronică și recăderile acesteia. Poate fi combinat cu Rituximab pentru a trata pacienții care au fost supuși anterior tratamentului cu monoterapie cu acest medicament.
  • Limfomul non-Hodgkin și recăderile sale.
  • Limfomul non-Hodgkin folicular de celule B.
  • Limfom limfocitar cu celule mici.

Medicamentul este luat la 150 mg pe zi, împărțit în mai multe doze. Numărul de cicluri și frecvența aplicării sunt determinate de medic, individual pentru fiecare pacient. Utilizare contraindicată cu intoleranță la componentele medicamentului. Efectele secundare se manifestă printr-un set standard de simptome: greață, vărsături, dureri de cap și amețeli, reacții alergice cutanate și multe altele. Nu au fost stabilite cazuri de supradozaj, deoarece medicamentul este încă în modul de studiu.

Rituximab

Un medicament antineoplazic este un anticorp monoclonal himeric care se leagă în mod specific la antigenul transmembranar CD20. Rituximab este un antigen care se află pe limfocitele B mature și limfocitele pre-B, dar este absent pe celulele și țesuturile plasmatice sănătoase, pe celule stem hemopoetice.

Substanța activă se leagă la antigenul CD20 pe limfocitele B și cauzează reacții imunologice asociate cu dizolvarea celulelor B. Medicamentul crește sensibilitatea reactivă a celulelor limfomului cu celule B la medicamentele chimioterapice și efectul lor citotoxic.

  • Indicații pentru utilizare: limfoame non-Hodgkin CD20 pozitive, cu grad scăzut, recurent, rezistent la celula B de chimioterapie. Terapia combinată a limfoamelor non-Hodgkin cu difuzie B difuză cu CD20 pozitiv.
  • Dozajul este stabilit individual pentru fiecare pacient și depinde de indicațiile medicale, stadiul bolii, regimul de tratament și starea generală a sistemului de hematopoieză.
  • Este contraindicat utilizarea cu intoleranță la rituximab și hipersensibilitate la proteinele de șoarece. Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă dacă beneficiul pentru mamă este mai mare decât riscul potențial pentru făt. Cu precauție, medicamentul este prescris pentru pacienții cu leziuni pulmonare, cu risc de apariție a bronhospasmului, cu un număr de neutrofile mai mic de 1500 / μL și cu trombocite mai mici de 75.000 / μl.
  • Efectele secundare apar din mai multe organe și sisteme. Cel mai adesea, pacienții se confruntă cu aceste reacții: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, anorexie, disgeuzie, dureri de cap și amețeală, parestezie, trombocitopenie severă și neutropenie, leucopenie, boli ale sistemului cardiovascular, dureri osoase și dureri musculare , transpirație crescută, piele uscată, febră și frisoane.

Iʙrutiniʙ

Agent farmacologic utilizat pentru tratarea leziunilor maligne ale sistemului hematopoietic. Ibrutinibul este un solid alb, ușor solubil în metanol și dimetilsulfoxid, dar practic insolubil în apă. Medicamentul este un inhibitor de greutate moleculară scăzută a tirozin kinazei Bruton. Inhibă proliferarea celulelor maligne și supraviețuirea lor.

Când se administrează pe cale orală, este absorbit rapid. Aportul de alimente nu afectează procesele de absorbție, dar crește concentrația de ibrutinib de 2 ori, în comparație cu administrarea pe stomacul gol. Legarea la proteinele plasmatice de sânge 97%. Este metabolizată de izoforma CYP3A4 / 5 a citocromului P450 cu formarea unui metabolit dihidrodiol. Se excretă în urină și fecale.

  • Aplicație: limfomul celular manțial este refractar, recidivant, leucemie limfocitară cronică. Folosit ca prima linie de terapie. Tabletele sunt administrate oral cu apă. Doza recomandată pentru limfom este de 560 ml o dată pe zi, cu leucemie limfocitară cronică de 420 mg pe zi.
  • Contraindicații: hipersensibilitate la componente, vârsta sub 18 ani, dializă, disfuncție renală severă, sarcină și alăptare. Se acordă o atenție deosebită pacienților care utilizează anticoagulante sau medicamente care inhibă funcția trombocitelor.
  • Efecte secundare și simptome ale supradozajului: greață, vărsături, diaree / constipație, dureri de cap și amețeli, tulburări cardiovasculare, reacții alergice cutanate și multe altele. Nu există un antidot specific, prin urmare este indicată terapia simptomatică și monitorizarea funcțiilor vitale.

Neylotiniv

Un medicament experimental a cărui eficacitate a fost confirmată de 40% dintre pacienții recuperați care suferă de diferite forme de cancer de sânge. Neilotinivul este o alternativă demnă de chimioterapie dureroasă și transplant de măduvă osoasă. Are minimum de contraindicații și aproape nici un efect secundar. La costul său este sub rata de transplant de celule stem, ceea ce face tratamentul cancerului de sânge mai accesibile.

Neilotinivul este rezultatul dezvoltării medicilor israelieni. Studiile sale experimentale au fost efectuate în clinica Shiba. Medicamentul îmbunătățește bunăstarea pacienților în termen de trei luni de la începerea tratamentului, distrugând cromozomii afectați care determină un nivel crescut de celule albe din sânge. În viitorul apropiat, medicamentele vor primi aprobarea Ministerului Sănătății din Israel și vor merge la spitale din lume.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Tablete din cancerul de sânge" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.