^

Sănătate

Zolopent

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Zolopent este un mijloc de încetinire a activității pompei de protoni.

Indicaţii Zolopenta

Se utilizează pentru a trata următoarele afecțiuni:

  • având o formă moderată sau severă de intensitate a esofagitei de reflux;
  • distrugerea microbului H. Pylori la persoanele cu ulcer peptic, provocate de activitatea acestui microb (în combinație cu alte antibiotice);
  • ulcere care afectează tractul gastrointestinal;
  • gastrinomul și alte condiții patologice de natură hipersecretorie.

Formularul de eliberare

Eliberarea agentului terapeutic are loc în tablete cu un volum de 40 mg. Aceste tablete sunt ambalate în blistere cu câte 14 sau 10 bucăți. În interiorul ambalajului conține 1 blister cu 14 comprimate sau 3 ambalaje cu 10 comprimate.

Farmacodinamica

Pantoprazolul blochează procesele de secreție în interiorul stomacului. Substanța inhibă activitatea expusă de H + / K + -ATPazele în interiorul glandulocitelor parietale gastrice, ducând la blocarea etapei finale de evoluție a acidului clorhidric. O astfel de influență permite scăderea parametrilor secreției bazale fără a se lega de etiologia iritației.

Medicamentul are proprietăți anti-bacteriene, demonstrat în legătură cu Helicobacter pylori și ajută alte medicamente să aibă influență anti-Helicobacter. Efectul medicamentului după administrarea unei porțiuni de 1 ori se dezvoltă destul de repede, rămânând în următoarele 24 de ore.

Farmacocinetica

Absorbție.

Absorbția pantoprazolului are loc la viteză mare. Valorile Cmax din plasma sanguină sunt observate deja cu o aplicare de o dată a unei doze de 20 mg. După 2-2,5 ore (în medie) după consum, se înregistrează o valoare Cmax serică de aproximativ 1-1,5 μg / ml. Acești indicatori rămân stabili după utilizarea multiplă a medicamentelor.

Parametrii terapeutici ai medicamentului nu se modifică cu o aplicație de 1 ori sau repetată. În intervalul de dozare cuprins în intervalul 10-80 mg, caracteristicile farmacocinetice ale pantoprazolului din plasmă sunt menținute liniar atât atunci când sunt ingerate, cât și intravenos.

Se stabilește că biodisponibilitatea Zolopent este de aproximativ 77%. Consumul cu alimente nu afectează nivelul ASC sau Cmax seric, prin urmare, în consecință, nu afectează valorile biodisponibilității. Utilizarea combinată cu alimentele prelungește numai variabilitatea decalajului latent.

Procesele de distribuție.

Sinteza plasmei a medicamentului cu proteine este de aproximativ 98%. În același timp, indicele volumului distribuției este de aproximativ 0,15 l / kg.

Procese de schimb.

Medicamentul este aproape complet expus la procesele metabolice hepatice. Metabolismul se efectuează în principal prin demetilarea prin CYP2C19 și apoi prin procesele de conjugare cu sulf. Alte căi metabolice sunt oxidarea care implică elementul CYP3A4.

Excreție.

Etapa finală a timpului de înjumătățire este de aproximativ 60 de minute, iar clearance-ul este de 0,1 l / h / kg. Au existat cazuri cu o întârziere în excreția medicamentului. Sinteza specifică a pantoprazolului cu o pompă de protoni de glandulocite parietale nu permite ca timpul de înjumătățire să corespundă unui efect de medicament cu durată mai lungă (suprimarea secreției de acid).

Cele mai multe dintre produsele metabolice ale pantoprazolului sunt excretate în urină (aproximativ 80%), iar restul - cu fecale. Principalul produs metabolic, atât în interiorul serului cât și în interiorul urinei, este desmetilpentoprazolul, care este supus conjugării cu sulfatul.

Timpul de înjumătățire al produsului metabolic de bază (aproximativ 90 de minute) este puțin mai mare decât timpul de înjumătățire plasmatică al pantoprazolului.

Dozare și administrare

Terapia cu esofagită de reflux, care are un grad sever sau moderat de intensitate, presupune administrarea zilnică unică de 40 mg de medicament. Uneori, doza este lăsată să se dubleze.

Persoanele cu leziune ulcerativa care apar în tractul gastro-intestinal și un răspuns pozitiv la testul în raport cu H. Pylori, este necesar pentru a distruge bacteriile care utilizează scheme complexe de tratament care depind de sensibilitatea microbilor care provoacă boala.

Monoterapia leziunilor ulcerative în zona tractului gastrointestinal implică utilizarea comprimatului 1 cu un volum de 40 mg de 1 ori pe zi. Durata unei astfel de terapii este determinată de necesarul de medicament.

Luați pilula cu 60 de minute înainte de micul dejun, înghițind-o în întregime, fără a tăia sau mesteca, stoarse cu apă curată.

Utilizați Zolopenta în timpul sarcinii

Zolopent este interzis în timpul lactației sau a sarcinii.

Dacă este necesar să luați un medicament în timpul alăptării, trebuie să renunțați pentru această perioadă de la alăptare.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • intoleranță severă la elementele medicamentelor;
  • hepatic ciroză sau hepatită;
  • persoanele cu insuficiență funcțională hepatică în formă moderată sau severă;
  • combinație cu atazanavir.

Efecte secundare Zolopenta

Recepția Zolopent poate provoca o varietate de simptome negative:

  • leucopenie sau trombocitopenie;
  • diaree, senzații dureroase care afectează zona epigastrică, balonare și constipație;
  • vărsături cu greață severă;
  • umflarea naturii periferice;
  • o creștere a parametrilor enzimelor sau trigliceridelor hepatice și, în plus, o creștere a temperaturii și a nefritei tubulointerstițiale;
  • manifestări anafilactice, printre care anafilaxie;
  • semne de alergii (erupții pe epidermă și mâncărime);
  • mialgie libidou arthralgie;
  • amețeli, dureri de cap, tulburări vizuale.

trusted-source[1]

Supradozaj

Semne de intoxicare: ataxie, hipoactivitate și, de asemenea, tremor.

Dacă este suspectată apariția unei supradoze, trebuie efectuate proceduri simptomatice. Nu este necesară dializa.

Interacțiuni cu alte medicamente

Zolopent ajută la reducerea gradului de absorbție a medicamentelor a căror biodisponibilitate este determinată de indicatorii de pH gastric (de exemplu, cum ar fi ketoconazolul).

Metabolismul pantoprazolul este produs în interiorul ficatului, cu participarea sistemului enzimatic al hemoproteinei P450. Nu se poate exclude faptul că medicamentul va interacționa cu alte medicamente, ale căror procese metabolice apar de asemenea cu participarea acestui sistem.

Atunci când se efectuează teste speciale, s-au găsit interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic, cu cele mai multe dintre aceste medicamente (în această listă fenitoina, metoprololul, diclofenac, și în afară de carbamazepina cu alcool etilic și cafeină și naproxen cu diazepam și glibenclamid cu fenprocumonă, teofilină și nifedipina; în plus, sunt incluse piroxicam, warfarina și contraceptive orale).

Când se utilizează medicamentul împreună cu antiacidele, nu sa observat nici o interacțiune.

Testele efectuate privind efectele combinării medicamentului cu anumite antibiotice (printre care metronidazolul cu claritromicină și amoxicilină), nu au găsit conexiuni clinice semnificative între aceste medicamente.

Este dezvăluit faptul că utilizarea de 0,3 g de atazanavir / ritonavir împreună 0,1 g de omeprazol (o singură recepție de 40 mg pe zi) sau 0,4 g de atazanavir cu lansoprazol (1 aport ori 60 mg) duce la o reducere semnificativă scăderea nivelului de biodisponibilitate a atazanavirului la voluntari. Gradul de absorbție a atazanavirului este determinat de pH. Din cauza acestui fapt, medicamente care încetinesc activitatea pompei de protoni, printre care pantoprazolul este interzis să se combine cu atazanavir.

trusted-source[2]

Conditii de depozitare

Zolopent trebuie să fie ținut într-un loc întunecat, închis de accesul copiilor. Valorile temperaturii sunt de maximum 25 ° C.

trusted-source

Termen de valabilitate

Zolopent poate fi utilizat în decurs de 3 ani de la data fabricării medicamentului.

trusted-source

Cerere pentru copii

În pediatrie, copiii sub vârsta de 12 ani nu iau medicamente.

Analogi

Medicamente sunt medicamente Kontrolok Analogues, Panotsid, Pantasan cu Ulsepanom, și, în plus Nolpaza, Proksium, Zovanta, pangastrit cu Pultsetom și Pantokar.

Opinii

Zolopent primește recenzii bune de la persoane cu ulcere gastrice - medicamentul elimină simptomele neplăcute ale acestei boli, cum ar fi o senzație de arsură și un gust amar în gură. De droguri este, de asemenea, eficiente în GERD. În plus, este de remarcat faptul că rareori duce la orice simptome negative.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Zolopent" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.