Zaditen

Indicaţii Zaditen

Deja foarte aparținând medicamentelor antialergice, care contribuie la stabilizarea membranelor celulare, indică domeniul medicamentului în care se utilizează acest medicament.

Indicații pentru utilizarea Zaditen sunt după cum urmează:

• Prevenirea și tratamentul bolilor alergice de diferite geneze.
• Măsuri preventive pentru a preveni exacerbarea simptomelor în astmul bronșic.
• Tratamentul formelor cronice și severe de urticarie.
• Dermatita atopica este o manifestare cronica a bolilor alergice ale pielii care apar la persoanele predispuse genetic la atopie. Deseori are un curs recurent.
• Conjunctivita manifestărilor alergice.
• Rinita de etiologie alergică.

[1], [2], [3], [4], [5]

Formularul de eliberare

Farmacologia modernă este gata să ofere cumpărătorului o gamă destul de bună de produse. Forma eliberării, care este prezentată de Zaditen, compoziția și doza unică sunt oarecum diferite.

Picături pentru ochi

Pentru 1 ml. Substanța bazică este hidrofumaratul de ketotifen cu o doză de 0,345 mg și auxiliar: glicerina (sau glicerina), clorura de benzalconiu, apa pentru injecție și soluția de hidroxid de sodiu.

Un pachet conține o sticlă de medicament.

[6], [7], [8]

Tabletele Zaditen

O unitate de medicament conține 1 mg de substanță activă de bază ketotifen, care este reprezentat aici sub formă de fumarat de hidrogen. În plus, sunt incluse și alte substanțe înrudite.

Ambalajul are un tub cu 30 de comprimate.

Sirop Zaditen

Această formă de eliberare a fost dezvoltată special pentru pacienții tineri. 5 ml din preparat conține în compoziția sa 1 mg de ketotifen în aceeași formă în care este prezentat în tablete.

Siropul din farmacie poate fi găsit într-o fiolă de 100 ml.

Farmacodinamica

Zaditen este un medicament antialergic. Prin urmare, farmacodinamica a Zaditen este asociată cu membranele mastocitelor, procesele în care acestea tind spre o stare stabilă și stabilă. Zaditen reduce numărul de elemente biologic active eliberate din celule, cum ar fi leucotriene, limfokine, histamine și alți mediatori.

Medicamentul este bine se suprapune receptorii histaminergici H1, reduce rata de apariție a reacțiilor, cum ar fi fosfodiesteraza, inhibă eozinofile sensibilitatea reactivă, previne acumularea de și depunerea acestora în căile respiratorii umane cauzate de alergeni sau activarea trombocitelor. Zaditen stimulează creșterea celulelor indicatoare de AMPc, suprima sistemul nervos central, nu conduce la dezvoltarea reacțiilor bronșice spastice. Eficacitatea administrării clinice a medicamentului se manifestă în șase până la opt săptămâni.

[9], [10], [11]

Farmacocinetica

Regularitățile cinematice care sunt inerente în cursul proceselor biologice și chimice din corpul uman - aceasta este farmacocinetica lui Zaditen.

Procesul de aspirație. Datorită unui metabolism relativ bun, asimilarea biologică a medicamentului este de 50%. Conținutul maxim Capat în plasma sanguină va ajunge la două până la patru ore după administrarea medicamentului.

Metabolismul și excreția medicamentului. Substanța de bază a preparatului (ketotifen-N-glucuronid) are practic activitate zero. Caracteristicile caracteristice ale metabolismului componentei active a medicamentului la copii nu sunt dezvăluite și se desfășoară exact la fel ca la adulți, dar rata de curățare a țesuturilor biologice ale corpului (clearance-ul) la copii este mult mai mare. Pe această bază, doza pentru copiii cu vârsta peste trei ani este aceeași ca și pentru adulți.

Aproximativ 1% confiscate timp de două zile sunt excretate prin rinichi prin urină aproape neschimbate, iar 60-70% din acest medicament este metabolitul glucuronidelor.

Aportul de alimente nu are niciun efect asupra farmacocineticii.

[12], [13], [14]

Dozare și administrare

Metoda de aplicare și doza de medicament Zaditen depinde în mare măsură de categoria de vârstă a pacienților, precum și de forma de administrare a medicamentului.

Dacă medicamentul este prescris sub formă de picături, acesta este utilizat conjunctiv, adică prin digerarea în sacul conjunctival. Pacienții cu vârsta peste 65 de ani și copiii care au deja vârsta de trei ani picură o picătură de două ori pe zi. Adulții sub 65 ani primesc două picături de două ori pe zi.

Copiii în vârstă de la șase luni la trei ani, cu necesitate medicală, numesc Zaditen sub formă de sirop. Metoda de administrare și doză sunt reduse la cifrele atribuite la o rată de 0,25 ml (0,05 mg) pe kilogram din greutatea copilului. De exemplu, dacă un copil cântărește 10 kg, medicamentul trebuie administrat în doză de 2,5 ml. Luați siropul de două ori pe zi (dimineața și seara).

Copiilor mai mari de trei ani li se prescrie o doză de 5 ml de sirop (în funcție de capacitatea măsurată) de două ori pe zi.

Tabletele Zaditen sunt atribuite unui pacient adult la o doză de 1-2 mg de medicament de două ori pe zi, cu o doză zilnică maximă de 4 mg. Pentru copii, ca în cazul formularului de eliberare a siropului, doza se calculează a fi de 0,05 mg pe kilogram din greutatea corporală a bebelușului.

Durata cursului de tratament este determinată ținând seama de severitatea bolii și de starea pacientului, dar nu trebuie să depășească șase săptămâni.

[23], [24]

Utilizați Zaditen în timpul sarcinii

Nu există monitorizare clinică și de laborator sau cercetare care să sugereze că utilizarea Zaditen în timpul sarcinii nu a fost efectuată. În legătură cu acestea se prescrie și se aplică drogul în cauză în timpul sarcinii și alăptării, producătorul nu recomandă decât confirmarea sau respingerea efectului negativ. Este suspectat de făt sau de sănătatea nou-născutului.

Contraindicații

Până în prezent, nu au fost identificate contraindicații privind utilizarea produsului Zaditen. Cu excepția cazului în care, pentru aceștia este posibil să se transporte sensibilitate crescută individuală la componentele componente ale medicamentului. Ar trebui, de asemenea, să fie atribuită cu precauție copiilor care nu au împlinit încă trei ani. În acest caz, medicul curant trebuie să cântărească argumentele pro și contra și să decidă cu privire la utilizarea medicamentului numai dacă beneficiul potențial al utilizării medicamentului depășește riscul posibilelor consecințe.

[15], [16], [17], [18],

Efecte secundare Zaditen

Trebuie reamintit încă de la început că reacțiile adverse ale Zaditen pot sau nu să se producă. Frecvența unor asemenea manifestări nu este mare și se ridică la doar 1%, dar nu ar trebui eliminată din scuturi. Cu toate acestea, atunci când luați acest medicament, pot apărea următoarele fenomene neplăcute.

• Pot apărea erupții cutanate.
• Aspect de dureri de cap și amețeli.
• Dezvoltarea stupilor.
• Manifestarea și progresia specimenului.
• Pacientul devine lent, în mod constant tinde să doarmă. În acest caz, este necesar să abandonăm controlul mașinii sau să lucrăm cu instrumente și mecanisme.
• Scăderea tonului general al corpului, încetinirea reacțiilor.
• Iritabilitatea. Acest lucru este cel mai relevant pentru pacienții mici.
• Cavitatea bucală simte o lipsă de umiditate - există uscăciune.
• Greață, rareori vărsături.
• Odată cu aplicarea medicamentului cu picături Zaditen, în ochi pot apărea senzații neplăcute: arsură, mâncărime la nivelul pleoapelor, pot apărea mici incluziuni ale eroziunii corneei. Această patologie are loc până la două procente din cazuri.
• Poate apariția simptomelor de "ochi uscați" și fotofobie.
• În cazuri destul de rare, efectele secundare pot fi hemoragii subconjunctivale.
• Conjunctivită și supărare. Aceste manifestări sunt observate în mai puțin de 1% din cazuri.
• Exacerbarea bolilor stomacale, constipație.
• Cistita și disuria.
• Trombocitopenia.
• Creșterea apetitului și, ca rezultat, creșterea greutății pacientului.

[19], [20], [21], [22],

Supradozaj

Luând în considerare și analizând cazurile de administrare a medicamentului de la Zaditen, nu a fost prezentat un supradozaj. Chiar și administrarea de ketotifen, substanța activă de bază a medicamentului, în doze de peste 20 mg pe zi, nu a condus la simptome negative grave.

[25], [26], [27], [28],

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu s-au efectuat studii privind interacțiunea cu Zaditen cu alte medicamente, deci nu există date oficiale. Dar nu uitați că medicamentul include clorură de benzalconiu, care este capabilă să curgă în materialul de lentile de contact moi. De aceea, înainte de a utiliza picăturile de Zaditen, este necesar să scoateți lentilele și numai după un anumit timp (nu mai puțin de 15 minute) să poată fi purtate din nou. Dacă există mai multe medicamente care trebuie să fie injectate în sacul conjunctival, atunci între aplicarea lor este necesar să se mențină o pauză de cel puțin cinci minute.

[29], [30], [31], [32], [33],

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare Zaditen nu diferă de condițiile multor alte preparate. Temperatura camerei în care este stocat medicamentul nu trebuie să depășească 25 ° C. Este necesar ca spațiul de depozitare să nu fie disponibil pentru copii.

[34], [35], [36],

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului este obligatoriu pe ambalaj și este de 24 de luni (sau doi ani). În cazul în care perioada de depozitare a lui Zaditena sa încheiat, utilizați medicamentul nu merită. După ce dispozitivul medical a fost deschis și a început să fie aplicat, după ce a scos sigiliul din sticlă, durata de conservare este redusă drastic și este de numai o lună.

[37],