Yunispaz

Prepararea Junipaz este denumită pe plan internațional în funcție de substanțele active din compoziția sa - Drotaverin + Codeină + Paracetamol. Substanța analgezică combinată, dezvoltată de compania farmaceutică Unik Pharmaceutical Laboratories (India), este un medicament fără prescripție medicală.

Yunispaz pregătește sindroame dureroase de severitate scăzută și medie, incluzând afecțiuni spastice și spasme ale mușchilor netezi care alcătuiesc organele interne. Combinația dintre analgezice și antispastice a făcut medicamentul un asistent indispensabil în simptomele lunare recurente de dismenoree (durere în timpul menstruației). Drotaverina cu paracetamol, conținută în medicament, este de asemenea folosită pentru febră în timpul frigului sau al gripei, caracterizată prin frisoane, febră și albirea pielii.

Indicaţii Yunispaz

Medicamentul Unispas ameliorează sindroamele dureroase ușoare și moderate la copii după 6 ani și, de asemenea, la vârsta adultă. Spasmoanalgic este prescris pentru atacuri de dureri de cap :

• predominant de natură tracțională (o consecință a unei situații stresante) de tip acut sau cronic;
• pentru probleme cu vasele de sânge;
• care rezultă din oboseală sau oboseală excesivă.

Eficacitatea farmacologică a medicamentului Unispaz - suprimă spasmele, este un analgezic puternic, are efect antipiretic. Aceste caracteristici determină domeniul de aplicare al medicamentului. Indicațiile pentru utilizarea Unipasis se aplică următoarelor tipuri de durere:

• dentare ( durere de dinți );
• muscular și articular;
• menstrual ( dismenoree de tip primar);
• datorită diverselor colici ( renale, biliari, intestinale);
• neural și isialgic;
• ca urmare a spasmei vezicii urinare sau a ureterului;
• cu probleme spastice (colită, constipație, tenesm).

Formularul de eliberare

Comprimatele Unispaz cu aspect alungit au o nuanță maro-roz și risc unilateral, conțin și incluziuni de culoare.

Forma de eliberare - blistere pentru 6 tablete sau ambalaje cu câte două blistere, respectiv 12 comprimate. Fiecare unitate a preparatului de tabletă include:

• paracetamol - 500 mg;
• clorhidrat de drotaverină - 40 mg;
• fosfat codina - 8 mg.

Printre componentele adiționale - stearat de magneziu, talc purificat, amidon de porumb și amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, și crospovidonă, celuloză microcristalină, E172 colorantului (oxid roșu de fier).

Farmacodinamica

Din punct de vedere farmacologic, Junipase aparține unui grup de substanțe antispasmodice miotropice și anilide în combinații.

Farmakodinamika Unispaz se bazează pe caracteristicile substanțelor care alcătuiesc medicamentul:

• paracetamolul - reduce febra, anestezie prin inhibarea sintezei prostaglandinelor sistemului nervos central. De asemenea, are un efect periferic cu inhibarea activității prostaglandinelor și a altor componente responsabile pentru stimularea receptorilor de durere;
• codeina - o componentă antitusivă cu efect central, este un analgezic ca urmare a influențării receptorilor opioizi (implicați în eliberarea unui impuls de durere în sistemul nervos central). Îmbunătățește eficacitatea paracetamolului;
• drotaverin - vasodilatator, spasmolitice, miotropice, substanțe hipotensive cu izochinolină. Este deosebit de eficient (datorită prelungirii efectului dilatant) cu spasme ale mușchilor netezi ai organelor și vaselor interne. Proprietățile medicamentului se datorează unei scăderi a penetrării calciului activ în celulele musculare netede prin inhibarea fosfodiesterazei și acumularea de adenozin monofosfat ciclic în interiorul celulelor.

Farmacocinetica

Farmacocinetica Unipas pentru componente:

• biodisponibilitatea drotaverinei cu aport oral de aproximativ 100%, substanța este absorbită maxim și rapid de sistemul digestiv, urmată de o distribuție uniformă în țesuturi, inclusiv celulele musculare netede. Semiabosorbția se observă după 12 minute, iar excreția are loc prin rinichi. Componenta nu afectează sistemul central și practic nu afectează sistemul nervos autonom;
• Absorbția rapidă a paracetamolului se produce predominant în intestinul subțire. Substanța pătrunde bine în țesuturi și medii lichide, excluzând celulele grase și lichidul cefalorahidian. Excretați în urină;
• digestia rapidă în sistemul digestiv al codeinei promovează diseminarea activă în țesuturile splinei, ficatului și rinichilor. Biotransformarea unui agent farmacologic are loc în ficat, excreția este efectuată de rinichi. Medicamentul distruge bariera placentară și hemato-encefalică (între sânge și țesutul neural) și se acumulează și în laptele matern.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează oral Yunispaz, stors cu apă suficientă, după cel puțin o oră după masă (înghițirea tabletelor în timpul sau imediat după masă întârzie efectul său).

Mod de administrare și doză în funcție de vârsta pacientului:

• copii 6-12 ani - o dată pentru ½ comprimate, recepția repetată este recomandată numai după 10 ore. Dozajul pe zi este maxim - este vorba de 2 comprimate;
• adolescenți și adulți - o dată pentru 1-2 comprimate, următoarea doză de medicament nu mai devreme de 8 ore mai târziu. Norma maximă admisă este de 6 bucăți pe zi pentru tratamentul pe termen scurt (până la 3 zile) și 4 bucăți dacă este necesară o terapie mai lungă;
• în vârstă înaintată, cu disfuncție severă a ficatului sau a rinichilor, doza este selectată individual.

Trebuie menționat că utilizarea în mod independent a medicamentului este permisă în decurs de trei zile, luând în continuare medicamentul, necesită sfatul medicului.

[2]

Utilizați Yunispaz în timpul sarcinii

Utilizarea Junipaz în timpul sarcinii și alăptării este strict interzisă.

Contraindicații

Contraindicații privind utilizarea Unispas:

• intoleranța individuală la una dintre spasmoanalgezicele componente;
• diagnosticul de astm bronșic sau de insuficiență respiratorie acută;
• blocade de grade atrioventriculare I și II;
• forme cronice de insuficiență cardiacă, renală, hepatică;
• dependență de alcool de tip cronic;
• dependența de substanțe narcotice;
• probleme de coagulare a sângelui;
• prezența în anamneza traumelor craniocerebrale recent transferate;
• detectarea hipertensiunii intracraniene;
• Este interzisă utilizarea Junipazelor în paralel cu inhibitorii de monoaminooxidază și, de asemenea, timp de două săptămâni după oprirea aportului;
• nu este prescris împreună cu paracetamolul;
• pe fundalul deficienței de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• pacienți cu vârste mai mici de 6 ani;
• pentru perioada de gestație și lactație.

Observați mare prudență în tratamentul vârstnicilor spazmoanalgetikom și care suferă de sindromul Gilbert (hiperbilirubinemie benigne - un defect genetic ereditar asociat cu procesul metabolismului bilirubinei).

Efecte secundare Yunispaz

În general, Yunispaz spasmoanalgic este bine tolerat. Uneori se dezvăluie următoarele reacții adverse ale Unispas:

• în ceea ce privește sistemul nervos central - letargie, tinde în mod constant să doarmă, amețeli sau dureri de cap;
• sistemul circulator - trombocitopenie, agranulocitoză;
• sistemul digestiv - o stare de greață, o tulburare a scaunelor, o afecțiune hepatică toxică destul de rară (în caz de supradozaj sever);
• tulburări cardiovasculare - tahicardie, hipotensiune arterială, anemie, bufeuri;
• manifestări ale alergiei - erupții pe piele, mâncărime, efecte negative rare sunt spasmul în bronhii și fluxul de pasaje nazale mucoase.

Pentru a preveni consecințele negative, este necesar să examinați cu atenție instrucțiunile - să inserați sau să consultați un specialist. Reguli care reduc riscul de efecte secundare:

• Luați Junipase separat de alimente;
• respectați doza exactă;
• în momentul consumării băuturilor alcool spasmoanalgic sub interdicție;
• în cazul insuficienței renale / hepatice ușoare, medicul evaluează oportunitatea terapiei medicamentoase;
• atunci când utilizați Junipase timp de mai mult de trei zile, verificați în mod constant cantitatea de enzime hepatice și controlați compoziția sângelui, astfel încât să puteți preveni modificările hematologice.

[1]

Supradozaj

Supradozaj spazmoanalgetikom Yunispaz caracterizate prin simptome primare ca paloare a pielii, senzație de greață, apariția vărsături, anorexie, transpirație excesivă, deteriorarea stării generale. Este posibil un șoc toxic pentru ficat (inclusiv necroza), precum și o încălcare a funcției respiratorii.

Dacă se întâlnesc aceste semne, solicitați imediat asistență medicală. Pentru stabilizarea pacientului se utilizează laxative sare și lavaj gastric. Monitorizarea stării în condiții severe, caracterizată prin afectarea sistemului nervos central, implică utilizarea ventilației artificiale a plămânilor, saturația suplimentară a oxigenului de către oxigen, numirea naloxonei.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamente disponibile includ componente Yunispaza paracetamol este incompatibil cu băuturi alkolnymi, salicilat, antidepresive triciclice, agenți pentru tratamentul epilepsiei, barbiturice, rifampicină, deoarece acestea contribuie la creșterea nivelului de paracetamol metabolice toxice. Terapia concomitentă cu paracetamol și cloramfenicol activează efectul toxic din creșterea în perioada ultimei eliminare a medicamentului. Disfuncția hepatică este o consecință a utilizării paracetamolului și a doxorubicinei. Anticoagulante de uz oral pe fundalul terapiei spasmoanalgice Unispas provoacă adesea sângerare.

Drotaverina cu administrarea concomitentă de levodopa reduce efectul său antiparkinzian, rezultând o creștere accentuată a tonusului muscular (rigiditate) și tremor crescut (mușchii musculare).

Există, de asemenea, interacțiuni negative ale Junipases cu alte medicamente care au proprietăți hipnotice, anestezice, anxiolitice, inclusiv antidepresive triciclice și antipsihotice. Aceste fonduri cresc uneori inhibarea sistemului fosfatic al sistemului nervos central.

[3], [4]

Conditii de depozitare

Prezența în casă este inaccesibilă copiilor și protejată de lumina soarelui, un loc cu o temperatură care nu depășește 30 ° C - acestea sunt condițiile de bază pentru păstrarea Unispaz, menținând în același timp integritatea blisterului.

Termen de valabilitate

Yunispase are o durată de valabilitate de trei ani de la data producerii în ambalajul farmacologic intact.