Tahistine

Soluția de Tahistin pe bază de dihidrotahisterol aparține medicamentelor care reglează metabolismul calciu-fosfor.

Indicaţii Tahistina

Numirea lui Tahistin se practică:

• în hipocalcemie cauzată de hipoparatiroidism (spontan, posttraumatic sau postoperator - de exemplu, după terapia cu iod radioactiv, în procese tumorale, tuberculoză sau sarcoidoză);
• cu hipocalcemie cauzată de pseudohipoparatiroidism (sindromul Albright);
• în hipofosfatemia ereditară însoțită de rahitism D-rezistent;
• în procesele osteodistrofice, tetanie.

Formularul de eliberare

Tahistin este produs sub formă de picături, care sunt un lichid uleios transparent cu o nuanță gălbuie.

Un mililitru de soluție conține 1 mg de ingredient activ dihidrotahisterol.

Lichidul este ambalat în flacoane de 20 ml, prevăzute cu pipetă dozatoare.

Farmacodinamica

Ingredientul activ al Tahistinei este dihidrotahisterolul, un analog 5-6-trans al vitaminei D, care normalizează metabolismul calciului și fosforului.

Tahistina îmbunătățește absorbția calciului în cavitatea intestinală, crește transportul calciului din sistemul osos, ceea ce duce la o creștere a concentrației de calciu în sânge.

Deoarece dihidrotahisterolul are o configurație stereochimică, nu necesită prezența hormonului paratiroidian pentru activare în sistemul renal.

Farmacocinetica

Ingredientul activ Tahistin are o structură similară cu vitamina D3 _. După administrare orală, medicamentul este absorbit în intestinul subțire și suferă hidroxilare în ficat.

După o singură doză orală standard de Tahistină, concentrația plasmatică maximă este detectată după șapte zile. Efectul Tahistinei durează până la o lună.

Dozare și administrare

Cantitatea de Tahistin necesară pentru tratament este determinată individual. Doza depinde în principal de conținutul de calciu din sistemul circulator. Concentrația serică recomandată este de 2,25-2,5 mmol/litru.

Adulților li se prescrie de obicei Tahistin într-o doză zilnică de 0,5-1,5 mg pe zi, ceea ce corespunde la 12-36 picături.

La aproximativ o săptămână după începerea tratamentului, doza de Tahistin poate fi ajustată către o doză de întreținere a medicamentului (de exemplu, 0,5-1,5 mg de 1-3 ori pe săptămână).

Doza zilnică maximă trebuie să fie de 0,0417 mg pe kg de greutate corporală.

Tahistin se administrează imediat înainte sau după mese. Nu se recomandă diluarea medicamentului în apă sau alt lichid.

[ 1 ]

Utilizați Tahistina în timpul sarcinii

Soluția de Tahistină nu are efect toxic asupra fătului, cu condiția administrării unei cantități adecvate din punct de vedere terapeutic.

Cu toate acestea, utilizarea excesivă a Tahistin de către pacientele gravide poate provoca întârzieri persistente în dezvoltarea mentală și fizică, stenoză aortică supravalvulară și retinopatie la nou-născut.

Nu se știe dacă ingredientul activ Tahistin trece în laptele matern. Cu toate acestea, femeilor li se recomandă să monitorizeze periodic cantitatea de calciu din sânge pe întreaga perioadă de tratament.

Administrarea de Tahistină fără recomandarea medicului este interzisă.

Contraindicații

Medicul nu poate prescrie Tahistin:

• cu exces de calciu în sânge;
• în caz de hipersensibilitate a organismului pacientului la vitamina D, arahide și alte componente ale soluției medicinale;
• în convulsiile care apar ca urmare a așa-numitei tetanii de hiperventilație.

Prezența calculilor renali este considerată o contraindicație relativă.

Efecte secundare Tahistina

În timpul tratamentului cu soluție Tahistin, există riscul de hipercalcemie, ale cărei semne sunt:

• pierderea poftei de mâncare;
• senzație de greață, vărsături;
• diaree;
• paloare a pielii;
• dureri de cap;
• senzație de bătăi ale inimii;
• gura uscată.

O creștere prelungită a nivelului de calciu în sânge poate duce la afectarea funcției renale și la calcificarea țesutului coronarian și pulmonar.

Decalcificarea ulterioară a oaselor poate duce la dezvoltarea osteoporozei.

Unii pacienți pot dezvolta o alergie la Tahistină.

Supradozaj

Creșterea nivelului de calciu în sânge din cauza unei supradoze de Tahistin poate provoca o afecțiune acută periculoasă care persistă timp de câteva săptămâni, chiar dacă administrarea medicamentului este întreruptă. Semnele unei astfel de afecțiuni includ:

• diaree;
• vărsături și pierderea poftei de mâncare;
• dificultăți de respirație;
• paralizie musculară;
• disfuncție renală cu formare de calculi.

Există, de asemenea, un concept precum supradozajul cronic, care se dezvoltă într-o stare prelungită de hipercalcemie. Această afecțiune duce la eritrociturie, apariția proteinelor în urină, cristalurie, precum și la formarea de calcificări în mușchiul inimii, în țesutul pulmonar, în pereții vasculari. Eliminarea calciului din sistemul osos poate provoca demineralizarea osoasă și dezvoltarea osteoporozei.

Nu există medicamente speciale pentru a opri semnele de supradozaj. De regulă, diureticele sunt utilizate pentru diureza forțată și se introduc anumite modificări în nutriție: alimentele nu trebuie să conțină calciu. Se pot utiliza calcitonină și corticosteroizi.

Interacțiuni cu alte medicamente

Tahistin nu trebuie combinat cu medicamente care conțin vitamina D, deoarece mecanismul de acțiune al acestor medicamente este același.

Combinația de Tahistin cu alte medicamente care conțin calciu crește riscul de a dezvolta hipercalcemie.

Combinația de tiazide prezintă, de asemenea, un risc de hipercalcemie și creștere a toxicității preparatelor digitalice.

Tahistina și tiroxina nu trebuie administrate împreună.

Combinația de Tahistină cu glicozide cardiace poate duce la o creștere a efectului lor toxic și la dezvoltarea aritmiei. Prin urmare, dacă o astfel de combinație nu poate fi evitată, pacientul trebuie să monitorizeze periodic activitatea cardiacă pe ECG, precum și să verifice compoziția sângelui și nivelurile de calciu.

[ 2 ]

Conditii de depozitare

A se păstra Tahistin la temperatură normală (până la +25°C), într-un loc întunecat, ferit de copii. Se recomandă păstrarea ambalajului în poziție verticală în timpul depozitării.

[ 3 ]

Termen de valabilitate

Ambalajul original nedeschis al soluției Tahistin poate fi păstrat până la 3 ani, iar dacă ambalajul este deschis, perioada de depozitare se reduce la o lună și jumătate.