Tahistin

Soluția de tahistină bazată pe dihidrotachisterol se referă la medicamente care reglează metabolismul calciu-fosfor.

Indicaţii Tahistina

Scopul Tahistin este practicat:

• la hipocalcemie hipoparatiroidismul induse (spontan, post-traumatice sau post-operatorie - de exemplu, după un tratament cu iod radioactiv, în procesele neoplazice, tuberculoza sau sarcoidoza);
• hipocalcemia cauzată de pseudohipoparatiroidism (cu Albright);
• cu hipofosfatemie ereditară, însoțită de o formă de rahitism rezistentă la D;
• în procesele osteodystrofice, tetania.

Formularul de eliberare

Tahistina este produsă sub formă de picături, care sunt un lichid transparent, uleios, cu o nuanță gălbuie.

Un mililitru de soluție conține 1 mg de ingredient activ dihidrotachisterol.

Lichidul este ambalat în flacoane de câte 20 ml, echipate cu un dispozitiv de picurare cu dozare.

Farmacodinamica

Ingredientul activ al Tachystin este dihidrotachisterolul, care este un transanalog 5-6 de vitamina D, normalizând metabolismul calciului și fosforului.

Tachystin îmbunătățește absorbția calciului în cavitatea intestinală, crește transportul de calciu din sistemul osos, ceea ce duce la o creștere a concentrației de calciu în sânge.

Deoarece dihidrotachisterolul are o configurație stereochimică, nu are nevoie de prezența hormonului paratiroidian pentru activarea în sistemul renal.

Farmacocinetica

Ingredientul activ Tahystin are o structură structurală aproape de vitamina D ₃. După ingestie, medicamentul este absorbit în intestinul subțire și supus hidroxilării în ficat.

După un singur aport al volumului oral standard de Tachystin, concentrația limită în plasmă este detectată după șapte zile. Acțiunea lui Tahistin durează până la o lună.

Dozare și administrare

Cantitatea de Tachystin necesară tratamentului este determinată individual. În principiu, doza depinde de conținutul de calciu din sistemul circulator. Concentrația de concentrație în ser se recomandă în intervalul de 2,25-2,5 mmol / litru.

Adulților li se prescrie Tahystin într-o cantitate zilnică de 0,5-1,5 mg pe zi, ceea ce corespunde la 12-36 picături.

Aproximativ o săptămână după începerea tratamentului, doza de Tachystin poate fi revizuită în funcție de cantitatea de medicament (de exemplu, 0,5-1,5 mg de 1-3 ori pe săptămână).

Doza zilnică maximă admisă trebuie să corespundă cu 0,0417 mg pe kg de greutate corporală.

Tahystin se administrează imediat înainte sau după masă. Nu se recomandă diluarea medicamentului în apă sau în alt lichid.

[1]

Utilizați Tahistina în timpul sarcinii

O soluție de Tachystin nu are un efect toxic asupra fătului, cu condiția consumării unei cantități adecvate din punct de vedere terapeutic.

Cu toate acestea, aportul excesiv de Tachystin de către pacienții gravide poate provoca o întârziere persistentă în dezvoltarea psihică și fizică, stenoza supravalvulară aortică și retinopatia la un nou-născut.

Nu se știe dacă ingredientul activ Tahistin intră în laptele matern. Cu toate acestea, pe întreaga perioadă de tratament, femeile sunt sfătuite să monitorizeze în mod regulat cantitatea de calciu din sânge.

Luați Tahistin fără recomandarea medicului este interzisă.

Contraindicații

Doctorul nu poate numi Tahistin:

• cu exces de calciu în sânge;
• la o hipersensibilitate a unui organism al pacientului la vitamina D, un arahide și alte componente ale unei soluții medicinale;
• cu convulsii rezultate din așa-numita tetrava de hiperventilație.

Contraindicația relativă este prezența pietrelor la rinichi.

Efecte secundare Tahistina

În timpul tratamentului cu soluție Tachystin, există riscul de hipercalcemie, semnele cărora sunt:

• pierderea apetitului;
• un sentiment de greață, vărsături;
• diaree;
• albirea pielii;
• durere in cap;
• un sentiment de palpitatii;
• gura uscata.

O creștere prelungită a nivelului de calciu în sânge poate duce la afectarea funcției renale, calcificarea țesuturilor coronare și pulmonare.

Decalcifierea oaselor poate duce la dezvoltarea osteoporozei.

Pacienții individuali pot dezvolta o alergie la Tachystin.

Supradozaj

Creșterea conținutului de calciu din sânge din cauza unei supradoze a tahistinei poate declanșa o afecțiune acută periculoasă care persistă timp de câteva săptămâni, chiar dacă medicamentul este întrerupt. Semnele acestei stări sunt:

• diaree;
• vărsături și pierderea apetitului;
• dificultăți de respirație;
• paralizia musculară;
• o tulburare a funcției renale cu formarea de pietre.

Există, de asemenea, un astfel de lucru ca supradozajul cronic, care se dezvoltă cu starea prelungită de hipercalcemie. Această afecțiune duce la eritrocitare, apariția proteinelor în urină, cristaluria și, de asemenea, formarea calcificărilor în mușchiul inimii, în țesuturile pulmonare, în pereții vasculari. Excreția calciului din sistemul osos poate determina demineralizarea oaselor și dezvoltarea osteoporozei.

Nu există medicamente speciale pentru simptomele de supradozaj. De regulă, diureticele sunt utilizate pentru diureza forțată și se introduc anumite schimbări în nutriție: alimentele nu trebuie să conțină calciu. Este posibil să se utilizeze calcitonină, corticosteroizi.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu combinați tahistina cu medicamente care conțin vitamina D, deoarece mecanismul de acțiune al acestor medicamente este același.

Combinația dintre Tachysteen și alte medicamente care conțin calciu mărește riscul de hipercalcemie.

Combinația dintre tiazide afectează, de asemenea, starea de hipercalcemie, precum și efectul toxic crescut al preparatelor digitalis.

Nu combinați Tachystin și tiroxină.

Combinația de tahistină cu glicozide cardiace poate duce la creșterea efectului lor toxic și la dezvoltarea aritmiilor. Prin urmare, dacă această combinație nu este evitată, pacientul ar trebui să monitorizeze în mod regulat activitatea cardiacă asupra ECG și, de asemenea, să verifice compoziția sângelui și nivelul de calciu.

[2]

Conditii de depozitare

Păstrați Tahystin în condiții normale de temperatură (până la + 25 ° C), într-un loc întunecat, greu accesibil copiilor. Se recomandă plasarea ambalajului într-o poziție verticală în timpul depozitării.

[3]

Termen de valabilitate

Ambalajul închis din fabrică cu soluția Tachystin poate dura până la 3 ani, iar dacă ambalajul este deschis, termenul de păstrare este redus la o lună și jumătate.