^

Sănătate

Signicef

, Editorul medical
Ultima examinare: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Signicef este un medicament antimicrobian și antibacterian care se vinde sub formă de picături pentru ochi și lichid de perfuzie.

Elementul activ al medicamentului încetinește acțiunea ADN girazei, precum și a topoizomerazei IV și, în același timp, suprimă legarea ADN-ului și previne supraîncărcarea, precum și reticularea rupturilor în lanțul ADN. În plus, medicamentul este un catalizator pentru modificări morfologice în interiorul pereților bacterieni și celulari, precum și al citoplasmei. [1]

Indicaţii Signicef

Este utilizat pentru astfel de încălcări:

  • infecții care afectează aparatul accesoriu împreună cu partea din față a ochiului (cauzate de influența bacteriilor care demonstrează sensibilitate la levofloxacină);
  • necesitatea de a preveni complicațiile care pot apărea după o intervenție chirurgicală oftalmică;
  • tratamentul local al infecțiilor oculare asociate cu acțiunea microbilor sensibili la levofloxacină.

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței medicamentoase se realizează sub formă de picături oftalmice și un lichid de perfuzie special.

Farmacodinamica

Medicamentul are un efect asupra aerobilor gram-negativi și pozitivi. În plus, prezintă un efect pronunțat împotriva Chlamydia trachomatis.

Ingredientul activ al medicamentului sub formă de picături pentru ochi se acumulează în interiorul filmului lacrimal. Indicatorii săi în interiorul fluidului lacrimal devin rapid mari, fiind menținuți la acest nivel în decurs de 6 ore. [2]

Farmacocinetica

După administrarea orală, substanța este absorbită aproape complet și la viteză mare din tractul gastro-intestinal. Pătrunde în organele cu țesuturi fără complicații: mucoasa bronșică, plămânii, organele tractului urogenital, leucocitele polimorfonucleare și macrofagele alveolare. O parte din substanță este deacetilată sau oxidată.

Excreția se realizează prin rinichi - prin secreție tubulară și procese CF. [3]

Dozare și administrare

Aplicarea picăturilor pentru ochi.

Este necesar să utilizați această formă de medicamente în primele 2 zile din momentul dezvoltării bolii. Medicamentul este instilat în cantitate de 1-2 picături în interiorul ochiului infectat, cu pauze de 2 ore (dar nu mai mult de 8 ori pe zi). După 2 zile, medicamentul este utilizat în aceeași porție, dar nu mai mult de 4 proceduri pe zi.

Durata ciclului de tratament este determinată de natura și severitatea patologiei. De obicei durează 5 zile.

Pacientul trebuie să-și încline capul înapoi, apoi să tragă în jos pleoapa inferioară, să picure medicamentul și apoi să închidă ochii. Pentru a preveni pătrunderea medicamentelor în canalul lacrimal și mai departe în circulația sistemică, este necesar să țineți marginea interioară a ochiului cu un deget timp de 60-120 de secunde. Clipirea este interzisă. Puteți îndepărta restul lichidului cu o cârpă curată (în timp ce nu ar trebui să intre în contact cu ochii).

În timpul utilizării medicamentelor, nu permiteți ca vârful picurătorului să atingă pleoapele sau zonele din apropierea ochiului.

Dacă pacientul folosește un alt agent oftalmic, trebuie să se mențină un interval minim de 15 minute între utilizarea lor cu Signicef.

Administrarea de lichid perfuzabil.

Substanța perfuzabilă se aplică prin picurare, în / pe cale. Întreaga procedură se efectuează cu o viteză mică - cel puțin 60 de minute. Mărimea porției - 0,25-0,5 g de 1-2 ori pe zi, zilnic. O doză mai precisă este selectată luând în considerare intensitatea bolii și natura acesteia.

Mărimi de dozare la persoanele cu funcție renală sănătoasă:

  • cu sinuzită în faza activă: 0,5 g zilnic (în perioada de 10-14 zile);
  • faza activă a bronșitei cronice: administrare de 0,25-0,5 g zilnic (în perioada de 7-10 zile);
  • infecția uretrei (cu sau fără complicații): utilizarea a 0,25 g zilnic timp de 7-10 zile. Permis să crească porția, dacă este necesar;
  • leziuni ale epidermei și ale stratului subcutanat: introducerea a 0,5 g de medicamente de 2 ori pe zi (ciclul de tratament durează 7-14 zile);
  • infecție intraabdominală: necesită utilizarea a 0,5 g de substanță zilnic (durata cursului - 7-14 zile);
  • pneumonie dobândită în comunitate: perfuzie de 0,5 g lichid de 1-2 ori pe zi; întregul curs durează 1-2 săptămâni;
  • stadiul cronic al prostatitei bacteriene: utilizarea a 0,5 g de medicament zilnic pentru o perioadă de 28 de zile;
  • bacteriemie sau septicemie: administrarea zilnică a 0,5 g de medicamente (de 1-2 ori) timp de 7-14 zile;
  • terapie combinată pentru tipuri de tuberculoză rezistentă la alte medicamente: perfuzii zilnice de 0,5 g medicament (de 1-2 ori). Întregul ciclu durează aproximativ 3 luni.

Pentru persoanele cu funcție renală afectată, dimensiunile porțiunilor sunt reduse, ținând seama de gradul de intensitate al patologiei:

  • Nivelul CC în intervalul de 20-50 ml pe minut - administrare zilnică de 0,125-0,25 g (de 1-2 ori);
  • Valori CC în limita a 10-19 ml pe minut - perfuzie zilnică de 0,125 g (de 1-2 ori);
  • indicatorul CC este mai mic de 10 ml pe minut - utilizarea a 0,125 g de medicament la intervale de 1-2 zile.

Cerere pentru copii

În pediatrie, medicamentul este utilizat foarte atent.

Utilizați Signicef în timpul sarcinii

Nu puteți prescrie Signicef în timpul sarcinii.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • intoleranță severă asociată cu elemente de droguri;
  • leziunile tendinoase cauzate de tratamentul anterior cu chinolonele;
  • epilepsie;
  • alăptarea.

Efecte secundare Signicef

Semnele negative sunt observate doar ocazional; au de obicei o intensitate ușoară până la moderată și dispar după un timp. Printre simptomele secundare:

  • tulburări oftalmice: scăderea acuității vizuale, arsură sau durere în zona ochilor, eritem sau covor care afectează pleoapele, reacție conjunctivală papilară, mâncărime sau umflare a pleoapelor și, în plus, foliculi în zona conjunctivală, fotofobie, chimioză, mucoasă oculară uscată și infecție conjunctivală;
  • tulburări imune: se observă ocazional manifestări anafilactice sau alergice;
  • leziuni asociate cu funcția sistemului nervos central: somnolență, frică, slăbiciune, amețeli, parestezii și dureri de cap. În plus, halucinații, insomnie, convulsii, confuzie, anxietate, tulburări de mișcare și depresie;
  • probleme respiratorii: curgerea nasului sau tulburări toracice și mediastinale.
  • Astfel de manifestări negative pot fi, de asemenea, observate:
  • anorexie, hiperbilirubinemie, activitate crescută a transaminazelor intrahepatice, greață, disbioză, diaree, hepatită, dureri abdominale, vărsături și enterocolită pseudomembranoasă;
  • hipercreatininemie;
  • tahicardie, scăderea tensiunii arteriale și colaps vascular;
  • hipoglicemie;
  • tulburări ale mirosului, auzului, senzațiilor tactile și ale gustului;
  • tendinită, artralgie, slăbiciune musculară, ruptură de tendon și mialgie;
  • nefrită tubulointerstițială;
  • agranulocitoză, eozinofilie, trombocit-, leuco-, neutro- sau pancitopenie, precum și anemie hemolitică;
  • porfirie activă sau hemoragie;
  • febră persistentă, PETN, rabdomioliză și superinfecție.

Supradozaj

Intoxicația în caz de aport oral neintenționat de picături oftalmice este imposibilă, deoarece nivelul de levofloxacină din sticlă este extrem de scăzut. Supradozajul cu utilizare locală poate duce la potențarea simptomelor secundare.

În acest caz, trebuie să opriți imediat procedura de instilare și apoi să vă clătiți ochii cu apă caldă. Dacă otrăvirea apare după administrarea orală a medicamentelor, se efectuează acțiuni de susținere.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul prelungește timpul de înjumătățire al ciclosporinei.

Efectul Signicef este slăbit de substanțe care încetinesc motilitatea intestinală și, în plus, sucralfatul, antiacidele (care conțin Al și Mg) și sărurile Fe. Prin urmare, între prezentările lor, trebuie să se mențină o pauză de minim 2 ore.

Combinația dintre teofilină și AINS conduce la o pregătire convulsivă crescută, iar administrarea împreună cu GCS crește probabilitatea de rupere a tendonului.

O încetinire a excreției de levofloxacină apare în cazul utilizării cimetidinei și a agenților care încetinesc secreția tubulilor.

Conditii de depozitare

Signicef trebuie păstrat într-un loc ferit de copii și de lumina soarelui. Nu congelați medicamentul. Indicatorii de temperatură nu sunt mai mari decât marca 30 ° C.

Termen de valabilitate

Signicef poate fi aplicat într-un termen de 2 ani de la data fabricării medicamentului. Perioada de valabilitate a unei sticle deja deschise este de 1 lună.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt substanțele Glevo, Levo, Zolev cu Oftaquix, Zevocin și Levasept cu Abiflox și, în plus, Lebel, Levocacin, Levokils și Levobax. În plus, lista include Levonik, Levobact, Levoximed cu Levogrin, Levolet cu Levoxa și Levomak cu Levoximed. De asemenea, sunt menționate medicamente precum Levoflox, Levotor, Levofloxin cu Levofloxacin, Levocel și Levostad, Leflotsin și Levofast, Loxof cu Levocin și L-Phlox cu Lefsan. Pe lângă acestea - Novox, Leflok, Remedia cu Leflokade, Floxium cu Potant-Sanovel și Tigeron.

Recenzii

Signicef primește de obicei recenzii bune de la pacienți - se crede că demonstrează o eficacitate terapeutică ridicată. Dintre minusuri, se constată doar costul ridicat al medicamentului și incapacitatea de a-l utiliza în timpul alăptării și al sarcinii.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Signicef" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.