^

Sănătate

Cygnicef

, Editorul medical
Ultima examinare: 04.07.2025
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Signicef este un medicament antimicrobian și antibacterian disponibil sub formă de picături oftalmice și lichid perfuzabil.

Elementul activ al medicamentului încetinește acțiunea ADN girazei, precum și a topoizomerazei IV și, în același timp, suprimă legarea ADN-ului și previne superînrăsucirea, precum și reticularea rupturilor din lanțul ADN. În plus, medicamentul este un catalizator pentru modificările morfologice din interiorul pereților bacterieni și celulari, precum și al citoplasmei. [ 1 ]

Indicaţii Cygnicef

Se utilizează pentru următoarele afecțiuni:

  • infecții care afectează anexele împreună cu partea anterioară a ochiului (cauzate de influența bacteriilor care demonstrează sensibilitate la levofloxacină);
  • necesitatea prevenirii complicațiilor care pot apărea după intervențiile chirurgicale oftalmologice;
  • tratamentul local al infecțiilor oculare asociate cu acțiunea microbilor sensibili la levofloxacină.

Formularul de eliberare

Substanța medicinală se eliberează sub formă de picături oftalmice și un fluid perfuzabil special.

Farmacodinamica

Medicamentul are efect asupra aerobelor de natură gram-negativă și gram-pozitivă. În plus, demonstrează un efect pronunțat asupra Chlamydia trachomatis.

Elementul activ al medicamentului, sub formă de picături oftalmice, se acumulează în interiorul filmului lacrimal. Indicatorii săi din lichidul lacrimal cresc destul de repede, rămânând la acest nivel timp de 6 ore. [ 2 ]

Farmacocinetica

După administrarea orală, substanța este absorbită aproape complet și rapid din tractul gastrointestinal. Fără complicații, pătrunde în organe și țesuturi: mucoasa bronșică, plămâni, organe ale tractului urogenital, leucocite polimorfonucleare și macrofage alveolare. O anumită cantitate din substanță este deacetilată sau oxidată.

Excreția se realizează prin rinichi – prin secreție tubulară și procese fibrotice chistice. [ 3 ]

Dozare și administrare

Folosind picături pentru ochi.

Această formă a medicamentului trebuie utilizată în primele 2 zile de la apariția bolii. Medicamentul se instilează în cantitatea de 1-2 picături în ochiul infectat, cu pauze de 2 ore (dar nu mai mult de 8 ori pe zi). După 2 zile, medicamentul se utilizează în aceeași doză, dar nu mai mult de 4 proceduri pe zi.

Durata ciclului de tratament este determinată de natura și severitatea patologiei. De obicei, durata acestuia este de 5 zile.

Pacientul trebuie să-și încline capul pe spate, apoi să tragă în jos pleoapa inferioară, să picure substanța medicinală și apoi să închidă ochii. Pentru a preveni pătrunderea medicamentului în canalul lacrimal și mai departe în circulația sistemică, este necesar să ciupiți marginea interioară a ochiului cu un deget timp de 60-120 de secunde. Clipirea este interzisă. Lichidul rămas poate fi îndepărtat cu un șervețel curat (cu toate acestea, nu trebuie să intre în contact cu ochii).

Când utilizați medicamentul, nu permiteți ca vârful pipetei să intre în contact cu pleoapele sau zonele din apropierea ochiului.

Dacă pacientul utilizează orice alt agent oftalmic, trebuie să existe un interval de cel puțin 15 minute între utilizarea Signicef.

Administrarea de lichid perfuzabil.

Substanța perfuzabilă se administrează intravenos prin intermediul unui pipetăr. Întreaga procedură se efectuează la o viteză lentă - cel puțin 60 de minute. Porția este de 0,25-0,5 g de 1-2 ori pe zi, zilnic. O doză mai precisă este selectată ținând cont de intensitatea bolii și de natura acesteia.

Intervalele de dozaj pentru persoanele cu funcție renală sănătoasă:

  • pentru sinuzită în faza activă: 0,5 g zilnic (timp de 10-14 zile);
  • faza activă a bronșitei cronice: administrarea a 0,25-0,5 g zilnic (timp de 7-10 zile);
  • infecții ale tractului urinar (cu sau fără complicații): se utilizează 0,25 g zilnic, timp de 7-10 zile. Doza poate fi crescută dacă este necesar;
  • leziuni ale epidermei și stratului subcutanat: administrarea a 0,5 g de medicament de 2 ori pe zi (ciclul de tratament durează 7-14 zile);
  • Infecție intraabdominală: se utilizează zilnic 0,5 g de substanță (durata tratamentului - 7-14 zile);
  • pneumonie comunitară: perfuzie cu 0,5 g de lichid de 1-2 ori pe zi; întregul tratament durează 1-2 săptămâni;
  • stadiul cronic al prostatitei bacteriene: utilizarea a 0,5 g de medicament zilnic timp de 28 de zile;
  • bacteriemie sau septicemie: administrarea zilnică a 0,5 g de medicament (de 1-2 ori) timp de 7-14 zile;
  • terapie combinată pentru formele de tuberculoză rezistente la medicamente: perfuzii zilnice cu 0,5 g de medicament (de 1-2 ori). Întregul ciclu durează aproximativ 3 luni.

Pentru persoanele cu insuficiență renală, dimensiunile porțiilor sunt reduse ținând cont de severitatea patologiei:

  • Nivel CC în intervalul 20-50 ml pe minut – administrare zilnică de 0,125-0,25 g (de 1-2 ori);
  • Valori CC în intervalul 10-19 ml pe minut – perfuzie zilnică de 0,125 g (de 1-2 ori);
  • Rata CC este mai mică de 10 ml pe minut – utilizarea a 0,125 g de medicament la intervale de 1-2 zile.

Aplicație pentru copii

În pediatrie, medicamentul este utilizat cu mare atenție.

Utilizați Cygnicef în timpul sarcinii

Signicef nu trebuie prescris în timpul sarcinii.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • intoleranță severă asociată cu elemente medicinale;
  • leziuni ale tendoanelor cauzate de tratamentul anterior cu chinolone;
  • epilepsie;
  • alăptarea.

Efecte secundare Cygnicef

Simptomele negative sunt observate doar ocazional; acestea sunt de obicei ușoare până la moderate ca intensitate și dispar după un timp. Printre efectele secundare se numără:

  • afecțiuni oftalmologice: scăderea acuității vizuale, arsură sau durere în zona ochilor, eritem sau încâlcire care afectează pleoapele, reacție papilară conjunctivală, mâncărime sau umflarea pleoapelor, precum și a foliculilor din zona conjunctivală, fotofobie, chemoză, uscăciune oculară a mucoasei și infecție conjunctivală;
  • tulburări imunitare: ocazional se observă reacții anafilactice sau alergice;
  • Tulburări legate de SNC: somnolență, frică, slăbiciune, amețeli, parestezii și dureri de cap. În plus, halucinații, insomnie, convulsii, confuzie, anxietate, tulburări de mișcare și depresie;
  • probleme respiratorii: nas curgător sau afecțiuni toracice și mediastinale.
  • De asemenea, pot fi observate următoarele manifestări negative:
  • anorexie, hiperbilirubinemie, creșterea activității transaminazelor intrahepatice, greață, disbacterioză, diaree, hepatită, dureri abdominale, vărsături și enterocolită pseudomembranoasă;
  • hipercreatininemie;
  • tahicardie, scăderea tensiunii arteriale și colaps vascular;
  • hipoglicemie;
  • tulburări ale mirosului, auzului, senzațiilor tactile și gustului;
  • tendinită, artralgie, slăbiciune musculară, ruptură care afectează tendoane și mialgie;
  • nefrită tubulointerstițială;
  • agranulocitoză, eozinofilie, trombocitopenie, leucopenie, neutropenie sau pancitopenie, precum și anemie hemolitică;
  • porfirie în faza activă sau hemoragii;
  • stare febrilă persistentă, TEN, rabdomioliză și suprainfecție.

Supradozaj

Intoxicația în caz de ingerare orală accidentală a picăturilor oftalmice este imposibilă, deoarece nivelul de levofloxacină din flacon este extrem de scăzut. Supradozajul cu utilizare locală poate duce la potențarea efectelor secundare.

În acest caz, trebuie să opriți imediat procedura de instilare, apoi să clătiți ochii cu apă caldă. Dacă apare o intoxicație după administrarea orală a medicamentului, se iau măsuri de susținere.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul prelungește timpul de înjumătățire al ciclosporinei.

Efectul Signicef este slăbit de substanțele care încetinesc motilitatea intestinală, precum și de sucralfat, antiacide (care conțin Al și Mg) și săruri de Fe. Prin urmare, trebuie respectată o pauză de cel puțin 2 ore între administrările acestora.

Combinația de teofilină și AINS duce la o creștere a disponibilității la convulsii, iar administrarea împreună cu corticosteroizii corticosteroidieni crește probabilitatea rupturii tendonului.

Încetinirea excreției levofloxacinei apare în cazul utilizării cimetidinei și a agenților care încetinesc secreția tubulară.

Conditii de depozitare

Signicef trebuie păstrat într-un loc ferit de copii și de lumina soarelui. Nu congelați medicamentul. Indicatorii de temperatură - nu mai mari de 30 °C.

Termen de valabilitate

Signicef poate fi utilizat în termen de 2 ani de la data fabricației medicamentului. Termenul de valabilitate al unui flacon deja deschis este de 1 lună.

Analogi

Analogii medicamentului sunt Glevo, Levo, Zolev cu Oftaquix, Zevocin și Levasept cu Abiflox, precum și Lebel, Levokatsin, Levokilz și Levobaks. Pe lângă acestea, lista include Levonic, Levobact, Levoximed cu Levogrin, Levolet cu Levoxa și Levomak cu Levoximed. De asemenea, sunt menționate medicamente precum Levoflox, Levotor, Levoflocin cu Levofloxacină, Levocel și Levostad, Leflocin și Levofast, Loxof cu Levocin și L-Flox cu Lefsan. Pe lângă acestea - Novox, Leflok, Remedia cu Leflocade, Floxium cu Potant-Sanovel și Tigeron.

Recenzii

Signicef primește de obicei recenzii bune din partea pacienților - se crede că demonstrează o eficacitate terapeutică ridicată. Singurele dezavantaje observate sunt costul ridicat al medicamentului și imposibilitatea utilizării acestuia în timpul alăptării și sarcinii.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Cygnicef" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.