Salmodil

Salmodil este un medicament din categoria medicamentelor cu proprietăți antiastmatice. Acest sirop, datorită combinării a două ingrediente active principale într-un raport optim - bromhexină cu salbutamol, combină atât cele mai bune caracteristici ale acțiunii sale expectorante, cât și produce un efect bronhodilatator pronunțat.

Prima dintre principalele sale componente farmacologic active este bromhexina, un agent mucolitic care și-a demonstrat eficacitatea în tratamentul afecțiunilor respiratorii cauzate de eliberarea unei cantități semnificative de mucus și de consistența sa excesiv de vâscoasă.

Salbutamolul, o amină sintetică simpatomimetică, produce un efect stimulant asupra receptorilor beta-adrenergici și promovează o expectorație mai bună, activează procesele de producție de mucus și acționează în bronhii ca un stimulator al funcționării epiteliului ciliat al acestora. Salbutamolul tinde să producă un efect stimulant într-o măsură mai mare asupra țesutului muscular al bronhiilor, mușchilor uterini și vasculari netezi, decât asupra beta-receptorilor cardiaci.

Datorită faptului că Salmodyl este prezentat sub formă medicinală de sirop, este foarte convenabil și ușor de utilizat.

[ 1 ]

Indicaţii Salmodil

Indicațiile pentru utilizarea Salmodil sunt prevenirea bronhospasmului la pacienții cu astm bronșic. Și în cazurile apariției acestuia, utilizarea medicamentului este justificată ca una dintre intervențiile medicale care vizează ameliorarea acestei afecțiuni.

Pe lângă faptul că ajută la eliminarea unei astfel de stări critice a pacientului și la normalizarea ulterioară a acesteia, Salmodil poate juca un rol important în prevenirea, pe cât posibil, a dezvoltării premiselor pentru apariția factorilor provocatori sau a așa-numiților declanșatori ai bronhospasmului. Administrarea medicamentului este indicată nu numai în legătură cu obținerea unor condiții favorabile în care are loc remisia bolii și dispar simptomele acesteia, ci sugerează și minimizarea posibilității apariției unor astfel de simptome în viitor.

Disfuncțiile respiratorii asociate cu astmul bronșic sunt cauzate de obstrucția reversibilă a căilor respiratorii. Acest fenomen patologic se caracterizează prin apariția unor dificultăți în procesul de inspirație forțată și, ca urmare, expirația forțată încetinește. Obstrucția reversibilă a căilor respiratorii, pe lângă faptul că este inerentă astmului bronșic, este, de asemenea, o manifestare frecventă în stadiul cronic al bronșitei. Aici își găsește Salmodyl o altă aplicație.

Prin urmare, indicațiile pentru utilizarea Salmodilului se reduc la oportunitatea utilizării sale în principal pentru prevenirea atacurilor de astm și a bronhospasmului, atât în astmul bronșic, cât și în bronșita cronică, precum și pentru ameliorarea acestora în caz de apariție. De fapt, aceste caracteristici determină clasificarea medicamentului în categoria medicamentelor antiastmatice.

Formularul de eliberare

Salmodyl este disponibil sub formă de sirop cu miros plăcut, pentru administrare orală, de culoare roz și consistență transparentă.

5 mililitri de medicament conțin salbutamol (sub formă de sulfat de salbutamol) - 2 mg, ceea ce este egal cu 5 mililitri, și în cantitate de 4 mg sau, în consecință, tot 5 ml - bromhexină sub formă de clorhidrat.

Pe lângă aceste două ingrediente active principale, există și alte componente: citrat de sodiu, acid citric monohidrat, aspartam, benzoat de sodiu, propilen glicol, aromă de cireșe, carmosină E122, mentol, hidroxipropilmetilceluloză E 4 M, apă purificată.

Siropul este conținut într-o sticlă cu un volum de 100 ml. Sticla este închisă cu un capac metalic cu filet, deasupra căruia este plasat un capac special detașabil din clorură de polivinil, cu o scală gradată. Scopul acestui capac este de a acționa ca un recipient de măsurare pentru a asigura o dozare convenabilă și precisă a medicamentului. O linie de gradare de pe capac corespunde unui volum de sirop egal cu 2,5 mililitri.

Sticla este plasată într-o cutie de carton, unde producătorul include și o foaie de hârtie pliată cu instrucțiuni de utilizare.

Forma de sirop a Salmodyl facilitează absorbția acestui medicament în organismul uman și începerea efectului său pozitiv la scurt timp după administrare.

Farmacodinamica

Farmacodinamica Salmodilului se manifestă prin acțiunea farmacologică combinată a celor două componente active principale incluse în compoziția sa.

Primul dintre acestea este salbutamolul, o amină simpatomimetică sintetică cu proprietăți beta-adrenergice și efect tocolitic. Salbutamolul acționează în principal prin stimularea receptorilor beta-adrenergici, cu un efect redus sau inexistent asupra receptorilor alfa-adrenergici. Salmodilul este similar receptorilor beta-adrenergici și, prin creșterea activității enzimatice a adenilciclazei, stimulează adenozin-3', 5'-monofosfații ciclici - AMP. Una dintre caracteristicile cheie ale AMP este că acesta acționează ca o verigă în multe reacții care au loc în interiorul celulelor. Dacă comparăm efectul produs asupra receptorilor beta1 cardiaci cu măsura impactului asupra receptorilor beta-2 ai țesutului muscular neted al vaselor de sânge, din bronhii și din uter, trebuie remarcat faptul că efectul stimulator al salbutamolului are un grad mai mare de exprimare, în principal în acest ultim caz.

Bromhexina, al doilea dintre ingredientele principale ale medicamentului, este un agent mucolitic utilizat pentru a ajuta la normalizarea funcțiilor respiratorii care pot fi afectate din cauza cantității mari de mucus secretat sau a consistenței prea vâscoase a acestuia.

Farmacodinamica Salmodyl, bazată pe aceasta, ne permite să caracterizăm acest medicament ca o combinație cu proprietăți bronhodilatatoare, demonstrate de salbutamol, precum și un efect expectorant produs de bromhexină.

Farmacocinetica

Farmacocinetica Salmodilului în stadiul actual de dezvoltare a științei medicale nu a fost suficient studiată.

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul Salmodyl variază în funcție de vârsta pacientului căruia i se prescrie medicamentul.

Vârsta copilului la care este permisă utilizarea acestui medicament trebuie să fie de cel puțin 7 ani. Copiilor cu vârsta de 7 ani și peste li se recomandă administrarea orală a siropului de trei până la patru ori pe zi, într-o doză de 2,5 până la 5 mililitri.

Adulții trebuie să ia 3-4 doze de medicament pe parcursul zilei, într-o cantitate egală cu 5-10 ml.

Pentru o mai mare comoditate și precizie în determinarea dozelor, capacul flaconului cu sirop Salmodyl are o măsurătoare gradată. O marcaj este de 2,5 ml, respectiv.

[ 2 ]

Utilizați Salmodil în timpul sarcinii

Utilizarea Salmodil în timpul sarcinii este una dintre contraindicațiile existente pentru utilizarea medicamentului. În plus, se recomandă abținerea de la administrarea Salmodil în timpul alăptării și alăptării.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Salmodil pot fi de natură individuală și, în primul rând, sunt asociate cu prezența hipersensibilității sau a toleranței slabe la oricare dintre componentele medicamentului la un anumit pacient.

În plus, factorii care clasifică Salmodyl ca medicament a cărui utilizare nu este permisă includ boli cardiovasculare severe și ulcere gastrice. Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și în perioada în care copilul este alăptat.

În plus, Salmodyl nu este prescris copiilor sub 7 ani.

În plus, există o serie de cazuri clinice care nu necesită o interdicție categorică, dar necesită o evaluare atentă a tuturor argumentelor pro și contra și o prudență sporită la prescrierea și utilizarea medicamentului. Acestea includ, în special, glaucomul, ulcerul peptic, diabetul.

Fie cum ar fi, și indiferent câte recenzii pozitive despre rezultatele utilizării ați întâlnit, totuși, nu trebuie să uitați că auto-prescrierea nechibzuită a medicamentului, în loc de efectul benefic scontat, este destul de susceptibilă de a fi dăunătoare. Unul dintre motivele pentru aceasta este adesea atenția insuficientă sau ignorarea contraindicațiilor existente pentru utilizarea Salmodil.

Efecte secundare Salmodil

Efectele secundare ale Salmodilului se manifestă prin apariția tot felul de fenomene negative în circumstanțe nefavorabile care se pot dezvolta în legătură cu utilizarea medicamentului.

Adesea, efectele secundare ale Salmodyl includ tahicardie, dureri cardiace și uneori tremor.

Efectul asupra sistemului nervos central are ca rezultat o stare de iritabilitate crescută a persoanei care ia medicamentul.

Cu o frecvență mică, poate apărea un răspuns negativ din partea sistemului digestiv. Astfel, tractul gastrointestinal reacționează la utilizarea Salmodil prin apariția grețurilor și vărsăturilor.

Supradozaj

Supradozajul cu Salmodil are simptome similare cu cele caracteristice intoxicației. Se caracterizează prin apariția unor fenomene negative precum greața și vărsăturile.

Măsurile terapeutice care vizează tratarea supradozajului sunt de natură simptomatică și constau în neutralizarea factorului de intoxicație. Pentru a face acest lucru, în primul rând, este necesar să se contribuie la reducerea concentrației și la eliminarea substanței care are un efect negativ asupra organismului. În acest scop, pacientul care a suferit o supradoză de medicament trebuie să ia cărbune activ pe cale orală și, de asemenea, trebuie să își clătească stomacul.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunile Salmodil cu alte medicamente se reflectă în principal în tendința observată de creștere a hipokaliemiei în cazurile în care oricare dintre următoarele medicamente sunt administrate simultan cu medicamentul. Acestea sunt: glucocorticoizi, diuretice și derivați de xantină.

În plus, interacțiunile Salmodilului cu alte medicamente sunt de așa natură încât utilizarea sa este extrem de nedorită înainte ca pacientul să fie pus într-o stare de anestezie.

[ 3 ], [ 4 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare pentru Salmodil nu sunt mult diferite de regulile de depozitare a multor alte medicamente. Una dintre condițiile tradiționale este necesitatea de a se asigura că medicamentul este păstrat într-un loc inaccesibil copiilor.

Temperatura ambientală constantă nu trebuie să depășească 25 de grade Celsius.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului este de 2 ani de la data fabricației, a cărei dată este indicată de producător pe ambalaj.