Expert medical al articolului
Noile publicații
Reticulosarcomul pielii: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Reticulosarcom (syn: retotelsarcom, reticulosarcom histoblastic, limfom malign (histiocit)). Inima acestei boli este proliferarea maligna a histiocitelor sau a altor fagocite mononucleare. Reticulosarcomul este un grup eterogen de boli, mai ales nehistiocic, dar de origine limfocitară, mai des constând în B - și mai puțin frecvent la celulele T.
Se manifestă clinic prin infiltrate izolate ca placă sau noduri dense hemisferice. Culoarea leziunilor este gălbuie sau maronie, uneori cianotică. Adesea există ulcerații în centru. Tomografia devine metastazată mai devreme.
Patologie. Tumoarea se caracterizează prin prezența unui infiltrat în întreaga grosime a dermei cu proliferare în țesutul subcutanat. Există forme nediferențiate și diferențiate de reticulosarcom. Cu o formă nediferențiată în proliferare există celule mari cu nuclee polimorfe și cifre de mitoză. Pleomorfismul nucleelor este exprimat în existența unor nuclee fanteziste cu hipercromatoză. Citoplasma acestor celule de diferite lățimi este palidă.
Când celulele sunt diferențiate formă rotundă sau ovală, cu citoplasmă solid colorat pal și palmat sau nuclei in forma de potcoava cu nucleoli distincte și cromatină grosier. Între elementele tumorale sunt adesea celule mari cu citoplasmă masivă de lumină și activitate fagocitară pronunțată. Fibrele reticulinei subțiri înconjoară fiecare celulă a proliferativului, dar uneori sunt absente. Când examenul znzimotsitohimicheskom a relevat reacții brusc pozitiv la esteraza nespecifică și a fosfatazei acide, atât celulele neoplazice și exprimată în celule cu activitate fagocitară, activitatea ATPase este uneori definită și beta-glucuronidază.
Diferențiați boala în principal din limfoame imunoblastice și limfoblastice. Celulele reticulosarcomului sunt mult mai mari decât imunoblastele neoplazice și nu au bazofilia citoplasmei. Cu toate acestea, diagnosticul final se face după studiile citochemice și imunocitochimice.
[Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?
Ce teste sunt necesare?