Potasiu-normin

Un medicament care ajută la eliminarea deficienței de potasiu din corpul uman este normanul de potasiu. Acest preparat a fost dezvoltat și fabricat de compania farmaceutică maghiaro-germană Alcaloid Chemical Company pentru MEDA Pharma GmbH & Co. KG.

Indicaţii Potasiu-normin

De droguri luate în considerare a fost special dezvoltat, și a fost eliberat ca un medicament cu un efect strict îndreptate. Indicații pentru utilizare Potassium-normin este o problemă a lipsei unui astfel de microelement necesar unui organism ca potasiul, ceea ce cauzează hipokaliemia în deficiența sa. Geneza acestei probleme poate fi diferită:

1. O varietate de boli care determină pierderea de calciu.
2. Utilizarea continuă a diureticelor. Împreună cu urina din organism, potasiul este de asemenea spălat.
3. Admiterea medicamentelor din alte grupuri farmacologice: glicozide cardiace, glucocorticosteroizi.
4. Vărsături.
5. Astfel de simptome de diaree ca diaree.
6. Prevenirea hipokaliemiei.

[1],

Formularul de eliberare

Compania producătorului produce drogul în cauză numai sub formă de tablete - aceasta, până în prezent, o singură formă de eliberare.

Este de remarcat faptul că formele moderne de tablete de potasiu - normină au o acțiune prelungită.

Unitatea preparatului are forme rotunjite cu laturi flancate de ambele părți. Medicamentul este disponibil într-o nuanță albă. Tableta este amară în gust, fără un miros evident.

Principala substanță activă a medicamentului este clorura de potasiu (kalii chloridum), a cărei concentrație în unitatea de medicină este de 1 g, care este egală cu 524,44 mg de ioni de potasiu.  

Compuși chimici suplimentari care sunt elemente ale unității de dozare este: alcool cetilic (0,017 g), talc (0,008 g), polivinil butiral (0.0575 g), dioxid de siliciu coloidal anhidru (0,01 g), stearat de magneziu (0,001 g).

Medicamentul în sine, potasiu-normin pe rafturile departamentelor de farmacie poate fi găsit împachetat într-un blaster pentru zece unități. Un pachet de carton, în care este inclus în mod obligatoriu o broșură - o căptușeală cu recomandări pentru utilizarea unui medicament, conține trei astfel de blastere. Adică, în pachet sunt 30 de tablete de potasiu.

[2]

Farmacodinamica

Principala substanță activă a medicamentului de potasiu-normină în cauză este clorura de potasiu. Proprietățile sale farmacologice determină farmacodinamica acestui medicament.

Clorura de potasiu inhibă excitabilitatea miocardului, reducând în mod eficient conductivitatea acestuia. Această substanță inhibă manifestările toxicologice ale glicozidelor cardiace, rămânând inert la funcția lor inotropică pozitivă.

Odată cu introducerea unor doze mici de clorură de potasiu, se observă o creștere a trecerii vaselor coronare. În acest caz, așa cum au arătat studiile, vasele de sânge mari diminuează acest indicator.

Potasiul normalizează normal nivelul de conducere a impulsurilor nervoase și activează sinteza și funcționarea numeroaselor enzime citoplasmatice. Clorura de potasiu monitorizează și normalizează procesul de sinteză a proteinelor, normalizează stresul osmotic din interiorul celulei, participă la transportul aminoacizilor prin corp.

Potasiu - efect normin pozitiv asupra mușchiului scheletic musculare, determinându-l să se micșoreze Bole în mod activ, luând diagnosticul de miastenia gravis (o tulburare genetica, manifesta oboseala rapida a muschilor striati) sau distrofie musculara.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmacocinetica

Odată cu introducerea unui medicament specific în protocolul de tratament, pe lângă dinamica farmacologică a medicamentului, specialistul care conduce boala este, de asemenea, interesat de farmacocinetica sa. Un factor important al oricărui tratament este abilitatea de droguri, în acest caz, de potasiu - normina absorbit rapid mucoasei, precum și nu în ultimul rând este capacitatea organismului de a elimina în mod eficient reziduurile sau metaboliți ai medicamentului din corpul pacientului.

După ce medicamentul a trecut prin cavitatea bucală în corp, acesta este absorbit suficient de repede, cu un procent cantitativ mare. Nivelul de adsorbție al acestui medicament este de aproximativ 70%. În același timp, analiza studiilor clinice a arătat că concentrația de clorură de potasiu produce valori semnificativ mai mari în intestinul subțire decât în plasma sanguină.

În timpul tractului digestiv, comprimatul se dizolvă treptat, încet, și substanța activă este eliberată, gata pentru "muncă".

În ileum și în intestinul gros, ionii de potasiu (K ⁺ ) "schimbă locurile" cu ionii de sodiu pozitivi (Na ⁺ ), ceea ce le permite să fie excretați din organism împreună cu urina. Prin urină prin rinichi, organismul lasă o zecime din oligoelement.

După introducerea clorurii de potasiu în organism în următoarele opt ore, se efectuează procedura de distribuție.

Timpul de înjumătățire al elementelor medicamentului Potasiu-normină (T _1/2 ) pe fundalul cursului de adsorbție este de 1 oră și 20 de minute. Această rată de eliberare a unei unități de medicamente retard (inhibarea proceselor biologice) durează aproximativ 6 ore.

[8], [9], [10], [11]

Dozare și administrare

Orice persoană este obligată să știe că un medicament, inclusiv Kaliy-normin, trebuie prescris numai de un specialist calificat. Numai metoda recomandată de administrare și dozare a medicamentului în cauză este propusă de dezvoltatorii de medicamente și un program mai specific de administrare, metoda de tratament și ajustarea dozei rămân cu medicul practician.

Producătorul recomandă administrarea orală a tabletelor într-o doză zilnică egală cu 1-2 g (în funcție de imaginea clinică a patologiei și a caracteristicilor individuale ale corpului pacientului).

Dacă nu sa produs eficacitatea terapeutică și situația necesită ajustarea dozei zilnice, există posibilitatea de a crește la 6 g, dar nu mai mult.

Durata admiterii este determinată individual de medicul curant. Și numai el poate să prescrie medicamente, să-și ajusteze dozajul și să-i anuleze admiterea.

[19], [20], [21],

Utilizați Potasiu-normin în timpul sarcinii

Orice femeie normală care se află într-o stare de sarcină sau alăptare, se asigură că în corpul ei există cât mai puține substanțe posibil care pot afecta evoluția naturală a dezvoltării fătului. Dar sănătatea femeii nu trebuie uitată, deoarece acest factor poate provoca probleme în dezvoltarea copilului și cu îngrijirea obstetrică.

Până în prezent, nivelul de influență al medicamentului în cauză asupra embrionului, formarea și dezvoltarea acestuia până la sfârșit nu a fost încă studiat. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea medicamentelor de potasiu - normină și a farmacistului în timpul sarcinii.

O excepție poate fi situația în care nevoia medicală de a ajuta sănătatea mamei viitoare depășește riscul posibil ca copilul să se dezvolte.

Acest lucru se datorează lipsei de date cu privire la impactul potențial negativ și penetrarea Potasiu - lapte normin și alăptarea mamei, medicii recomanda, dacă este necesar, la momentul tratamentului unei femei este de îngrijire medicală la un nou-născut cu hrănire laptele matern trebuie întreruptă.

Pe durata tratamentului, bebelușul este înțărcat din sân, transferându-l la hrană cu amestecuri adaptate special.

Contraindicații

Produsul farmaceutic este, prin urmare, un medicament care poate exercita o anumită influență asupra corpului pacientului. Și nu întotdeauna această influență, cu relieful direct al unei probleme, nu afectează alte zone și sisteme ale corpului uman, afectând funcționalitatea lor.

Contraindicațiile privind utilizarea medicamentului de potasiu - normal se reflectă în lista de mai jos:

1. Hiperkaliemia este o afecțiune patologică ca urmare a creșterii concentrației de potasiu în lichidul extracelular și în plasma sanguină.
2. Creșterea intoleranței individuale a organismului pacientului la una sau mai multe componente constitutive de potasiu - normină.
3. Predispoziție la reacții alergice.
4. Disfuncție renală, care a trecut în stadiul bolilor cronice.
5. Blocare AV completă - afectarea transmiterii impulsului nervos în sistemul de conducere al inimii.
6. Disfuncția glandelor suprarenale.
7. Hypovolemia (scăderea volumului total de sânge) cu hiponatremie (scădere semnificativă a concentrației de sodiu în ser).
8. Eczeli și leziuni ulcerative ale mucoasei stomacale și duodenale.
9. Acidoza - creșterea excesivă a acidității sângelui.
10. Terapia care însoțește consumul de diuretice care economisesc potasiul.
11. Perioada de gestație de către un copil al unei femei.
12. Timpul de lactație.
13. Nu luați medicamentul de potasiu - normină, dacă pacientul nu are încă 18 ani.

[12], [13], [14], [15], [16],

Efecte secundare Potasiu-normin

De preferință, medicamentul este bine tolerat de corpul pacientului. Dar, totuși, în unele cazuri, pot fi prezentate efecte secundare ale unui preparat considerat.

În legătură cu caracteristicile individuale ale corpului, potasiul - normin este capabil să provoace:

1. Apariția greaței în regiunea epigastrică, care la intensitate ridicată poate provoca și vomă.

2. Confuzia conștiinței.

3. Dizolvarea scaunului, diareea, nevoia de a se defeca mai mult de trei ori pe zi.

4. Apariția sângerărilor gastrointestinale interne.

5. Alergia la administrarea medicamentului.

6. Sindromul durerii abdominale.

7. O scădere a tensiunii arteriale.

8. Perforarea mucoasei tractului digestiv.

9. Scăderea tonusului muscular.

10. Obstrucția intestinală.

11. Paresthesia - o încălcare a sensibilității pielii, amorțeală a extremităților.

12. Blocarea sau oprirea completă a activității cardiace.

13. Hiperkaliemia - o cantitate excesiv de mare de potasiu în lichidul extracelular și plasma sanguină.

[17], [18]

Supradozaj

După cum reiese din observațiile clinice, o supradoză a componentei chimice active principale a potasiu-norminei, care este clorura de potasiu, este foarte posibilă atât din cauza excesului cantității administrate a substanței, cât și din cauza susceptibilității individuale a corpului pacientului. În acest caz, corpul pacientului reacționează la aceasta printr-o simptomatologie patologică de răspuns:

1. Apariția factorilor care indică apariția și dezvoltarea hiperkaliemiei. Merită să ne amintim că această complicație se poate dezvolta asimptomatic și, într-o perioadă scurtă de timp, duce la un rezultat fatal. Prin urmare, pe fundalul terapiei, este necesară monitorizarea regulată a conținutului de ioni de potasiu în organism.

1. Scăderea ratei impulsurilor purtate de mușchii miocardului.
2. Deteriorarea tonusului muscular.
3. Amorțirea extremităților, încălcarea sensibilității pielii.
4. Eșecuri în ritmul muncii inimii, până când se oprește.

Un singur antidot, care poate opri complet problema care a fost creată, nu există astăzi. Tratamentul este simptomatic. Dacă este necesar, dializa peritoneală sau hemodializa pot fi conectate la protocolul de resuscitare.

[22], [23], [24]

Interacțiuni cu alte medicamente

Foarte adesea medicamentul în cauză, Kalium - normin, este inclus în protocolul de tratament al tratamentului complex al bolii. La numirea acestui medicament, medicul curant trebuie să fie ghidat, care structuri farmacologice pot fi reduse la un protocol terapeutic și care, combinate, pot agrava situația.

Este necesar să se cunoască interacțiunile cu alte medicamente și medicamentul în cauză este potasiu-normină.

După cum reiese din observațiile clinice, introducerea clorurii de potasiu reduce intensitatea cantitativă și calitativă a evenimentelor adverse ale glicozidelor cardiace.

Nu permite administrarea concomitentă a (sau care are nevoie de o astfel de intrare tandem necesită proces strict de monitorizare) de potasiu - normina cu grupe de medicamente diuretice care economisesc potasiul, inhibitori ECA (de conversie a angiotensinei enzimă) direct medicamente pe bază de potasiu, precum și cu agenți anti-inflamatorii non-steroidiene. Această precauție se datorează faptului că munca comună a unor astfel de perechi crește probabilitatea de hiperkaliemie.

Odată cu introducerea tandem de potasiu - normină și chinidină, monitorizarea procesului de tratament arată o creștere a caracteristicilor farmacologice ale acestuia din urmă.

Dar, într-o pereche cu disopiramidă, rezultatele recepției lor arată o creștere a simptomelor manifestărilor adverse ale disopiramidei.

[25], [26]

Conditii de depozitare

Pentru a aduce efectul maxim al tratamentului trebuie efectueze cu atenție nu numai recomandările și cerințele medicului curant, numit terapie, dar nu fi rău să se întâlnească și să respecte condițiile de potasiu depozitare - normina, semn obligatoriu în fișa - instrucțiunile furnizate împreună cu orice mijloace farmacologice. Dacă conținutul medicamentului este incorect, eficacitatea rezultatului său poate fi redusă semnificativ în protocolul de terapie.

Atunci când faceți absolut toate recomandările, puteți fi siguri că medicamentul va "servi" efectiv întreaga perioadă de valabilitate a termenelor de expirare stabilite de specialiștii-producători ai companiei.

Conține drogul ar trebui să fie, îndeplinind astfel de cerințe:

1. Locul unde se presupune că depozitarea potasiului este o normă trebuie protejată de razele directe ale spectrului solar.
2. Temperatura din cameră trebuie să se încadreze în limitele admise: de la + 15 la + 30 grade peste zero.
3. Procentul de umiditate este destul de scăzut.
4. Conținutul de medicamente este necesar în locuri care nu sunt disponibile pentru adolescenți și copii mici.

[27],

Termen de valabilitate

Intrând pe piața farmaciei, orice produs produs de firma producătorului este în mod necesar echipat pe materialul de ambalaj cu indicatori de dată când produsul medicamentos a fost produs. Al doilea număr marchează data de încheiere, după care medicamentul în cauză nu trebuie utilizat pentru a trata o anumită boală.

Odată cu eliberarea normalei de potasiu, data expirării a fost stabilită la 3 ani de la data fabricării medicamentului.

[28], [29], [30],