Pectolvan

Pectolvan este un medicament complex cu activitate mucolitică și expectorantă. Conține elemente precum clorhidratul de ambroxol și carbocisteina.

Ambroxolul stimulează activitatea epiteliului ciliate și în același timp crește producția de surfactant în interiorul plămânilor. Acest lucru duce la o îmbunătățire a separării și excreției sputei (clearance mucociliar crescut). Ca urmare a dezvoltării acestei influențe, precum și a activării secreției de lichide, tusea este slăbită în mod vizibil, iar excreția de mucus este facilitată. [1]

Indicaţii Pectolvan

Este utilizat în tratamentul stadiului cronic și activ al patologiilor care afectează tractul respirator, pe fondul căruia se formează spută vâscoasă secretantă dificilă: BA , RDS , pneumonie, obstrucție pulmonară cronică și bronșiectazie.

Este prescris pentru dezvoltarea complicațiilor după o intervenție chirurgicală pulmonară și, în plus, înainte și după o ședință de bronhoscopie, precum și în timpul îngrijirii traheostomiei.

Poate fi utilizat în tratamentul inflamației care afectează urechea medie și sinusurile paranasale.

Formularul de eliberare

Medicamentul este eliberat sub formă de sirop, în sticle de 0,1 litri.

Farmacodinamica

Datorită influenței carbocisteinei, viscozitatea secrețiilor intrabronșiale scade - prin distrugerea compușilor disulfidici ai glicoproteinelor. Ca urmare a diluării secrețiilor, sputa este excretată mult mai bine. [2]

Farmacocinetica

După administrarea orală, Ambroxol este aproape complet absorbit în tractul gastro-intestinal, fără complicații care trec în țesuturile plămânilor. Nivelul de biodisponibilitate absolută a substanței este de aproximativ 80%.

Valorile plasmatice Cmax de ambroxol sunt înregistrate după 2 ore de la momentul aplicării, iar timpul de înjumătățire este de 8-12 ore. [3]

Ambroxolul este excretat în principal în urină (90%). Substanța nu se acumulează; depășește BBB și este excretat în laptele matern.

După administrarea orală de carbocisteină, aceasta este absorbită la o rată ridicată, atingând nivelul plasmatic Cmax după 2 ore. Se remarcă biodisponibilitatea sa slabă (sub 10%), asociată cu procese metabolice intensive în sistemul digestiv și primul pasaj intrahepatic.

Substanța este excretată în urină, în principal sub formă de elemente metabolice inactive (sulfați anorganici și diacetilcistină). Un rest mic de element este excretat neschimbat în fecale. Carbocisteina se poate acumula în lichidul amniotic și poate traversa placenta.

Dozare și administrare

Copiii cu vârsta cuprinsă între 7-12 ani iau câte o lingură (5 ml) de sirop de 2-3 ori pe zi. Copii din grupa de vârstă 2-6 ani - 0,5 linguri (2,5 ml), de 2-3 ori pe zi. Pentru copiii cu vârsta peste 1 lună și până la 2 ani, este necesar să se consume 0,5 linguri de sirop de 2 ori pe zi. Ciclul de tratament durează adesea nu mai mult de 8-10 zile.

Utilizați Pectolvan în timpul sarcinii

Nu puteți utiliza medicamentul în primul trimestru. Programarea în trimestrele 2 și 3 este permisă după o evaluare atentă a beneficiilor și riscurilor probabile pentru făt.

Datorită faptului că medicamentul este excretat în laptele matern, nu poate fi utilizat cu alăptarea.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• tipul ulcerului peptic în tractul gastro-intestinal;
• sindrom convulsiv;
• faza activă a glomerulonefritei cronice;
• intoleranță personală puternică asociată cu elementele medicamentului.

Efecte secundare Pectolvan

De obicei, Pectolvan este tolerat fără complicații, dar ocazional poate provoca erupții epidermice și slăbiciune sistemică.

Administrarea prelungită a medicamentului poate provoca tulburări asociate cu funcția digestivă: vărsături, gastralgie, greață, diaree și arsuri la stomac. Ocazional sângerări apar în tractul gastro-intestinal.

Pot apărea edem Quincke, urticarie, erupție epidermică și simptome anafilactice. Ocazional se dezvoltă tulburări epidermice severe (SJS sau TEN).

Un singur aport pe termen lung de Pectolvan provoacă dureri de cap, palpitații și amețeli.

Supradozaj

Intoxicația cu Pectolvan poate provoca apariția greaței cu vărsături.

Când apar aceste tulburări, se iau acțiuni simptomatice și de susținere.

Interacțiuni cu alte medicamente

Introducerea medicamentului împreună cu GCS și substanțe antibacteriene sporește efectul lor terapeutic în tratamentul inflamației care afectează tractul respirator.

Medicamentul nu poate fi combinat cu tetracicline (cu excepția doxiciclinei); este necesar să se respecte o pauză de cel puțin 2 ore între introducerea lor.

Este interzisă combinarea cu medicamente antitusive (suprimarea activității centrului tusei poate provoca acumularea secrețiilor bronșice în interiorul căilor respiratorii).

Conditii de depozitare

Pectolvan trebuie păstrat într-un loc întunecat și uscat, la temperaturi cuprinse între 15-25 ° C.

Termen de valabilitate

Pectolvan poate fi aplicat într-un termen de 18 luni de la data fabricării agentului terapeutic.

Analogi

Medicamentele Mukosol și Milistan pentru tuse sunt analogi ai medicamentelor.