Naproff

Naproff este un medicament din partea grupului AINS.

Indicaţii Naproffa

Este prezentat în astfel de cazuri:

• dentare sau dureri de cap;
• migrene;
• durere în timpul menstruației;
• durere la articulații, mușchi și coloanei vertebrale (probleme cu funcționarea OA);
• dureri care apar după rănire (din cauza suprasolicitării, a diferitelor vânătăi sau entuziasm);
• durere după operații chirurgicale (proceduri ortopedice, traumatologice, stomatologice și ginecologice);
• boli reumatice (artrita reumatoidă, osteoartrita, precum și guta și boala lui Bekhterev).

Formularul de eliberare

Produs în tablete, 10 bucăți pe 1 blister. Într-un singur pachet conține 1-2 plăci cu blistere.

Farmacodinamica

Naproxen este un AINS, un derivat de acid metilacetic. Substanța are proprietăți analgezice puternice, antiinflamatorii și antipiretice.

Componenta activă acționează prin încetinirea procesului de mișcare a leucocitelor, precum și slăbirea activității lizozomale și a conducătorilor inflamației. Medicamentul este un inhibitor puternic al lipoxigenazei și, în plus, o blocare a proceselor de legare a acidului arahidonic. Împreună cu aceasta, aceasta încetinește acțiunea elementelor COX-1, precum și a COX-2, care intră în acid arahidonic, ca urmare a faptului că procesul de legare a produselor intermediare de PG este inhibat. Substanța încetinește și leagă trombocitele.

Naproxenul de sodiu nu este un analgezic opioid, deci nu are efect asupra sistemului nervos central.

Farmacocinetica

Când se administrează pe cale orală, medicamentul este absorbit rapid și aproape complet din tractul digestiv. Nivelul de biodisponibilitate atinge 95%. Timpul de înjumătățire al ingredientului activ este de 12-17 ore.

Consumul de alimente nu afectează performanța substanței în sânge. Valoarea maximă este notată după 1-2 ore.

Volumul de distribuție este de 0,16 l / kg. După consumul în concentrații medicamentoase, naproxenul este sintetizat cu proteina cu 99%.

Metabolizarea substanței active se efectuează în ficat, cu formarea elementului 6-O-desmetil-naproxen. Mai mult, ambele componente participă la procesele de conjugare.

Indicele de purificare al naproxenului este de 0,13 ml / minut / kg. Aproximativ 95% din substanță este excretată nemodificată împreună cu urina (și în plus sub formă de 6-O-desmetil-naproxen și conjugați ai celor două elemente constitutive).

Dozare și administrare

Tabletele trebuie înghițite complet, spălate cu apă.

Cursul de tratament începe cu cele mai eficiente doze de medicamente pe perioada cea mai scurtă posibilă a unei perioade de timp. Dozele pot fi ajustate în funcție de apariția manifestărilor negative și a efectelor medicamentului.

Dimensiunea dozei standard pentru a scăpa de durere este de 550-1100 mg. În stadiul inițial, se cere să se bea 1 comprimat (550 mg), iar porțiunea este lăsată să fie mărită cu părți de 275 mg (cu o limită de 1100 mg pe zi). În plus, în perioada de tratament, este necesar să beți 275 mg de medicamente de 3-4 ori pe zi. Intervalele dintre recepții sunt de obicei aproximativ 6-8 ore.

Persoanele bine transporta doze mici de droguri, precum și nu au în patologia sa istorie gastro-intestinale, a permis să crească proporția zilnică a dozei la un nivel de 1,375 mg în timpul unei dureri prea pronunțată (forme severe ale tulburărilor locomotorii, dureri datorate migrenei, atacuri gutoase acute, precum dismenoree).

La apariția primelor simptome ale unui atac de migrenă este necesară pentru a bea 825 mg de medicament (acest lucru este de 3 m dimensiune 275 mg comprimate sau primul volum comprimat de 550 mg tabletă primul volum 275 mg). Apoi, dacă este necesar, puteți bea un supliment de 275-550 mg, dar trebuie să faceți acest lucru cel puțin 30 de minute după ce ați consumat porțiunea inițială. Pentru o zi, nu puteți utiliza mai mult de 5 comprimate (sau 1375 mg).

Pentru a îndepărta spasmele de durerile care apar în timpul menstruației și în plus față de durerea după procedura de instalare a unei spirale în interiorul uterului, trebuie să beți 550 mg de medicament. Dacă este necesar, puteți bea încă 275 mg. Ziua inițială a cursului poate dura până la 1375 mg de medicament, iar în viitor - nu mai mult de 1100 mg.

În timpul perioadei de guta acută, trebuie mai întâi să beți 825 mg LS și apoi să o luați în părți la o rată de 275 mg la intervale de 8 ore până la încetarea atacului. Astfel, este imposibil să se depășească doza maximă zilnică, care este egală cu 1375 mg.

Când aveți probleme cu bolile reumatice (osteoartrita, boala Bechterew sau forma artrita reumatoida) dimensiunea primei au primit o doză zilnică este de 550-1100 mg (două metode - dimineața și seara). Persoanele cu dureri de noapte severe sau mobilitatea slabă a dimineții, precum și cei care sunt transferate la alte AINS (în doze mari) la droguri Naproff si persoanele cu osteoartrita (in care principalul simptom este considerat durere), mărimea sumei doza inițială zilnică 825-1375 mg. Continua curs terapeutic necesită acțiuni de zi 550-1100 mg, care sunt adesea împărțite în 2 utilizare. Dimineața și seara de dozare poate să nu fie aceeași dimensiune - necesitatea de a le ajusta în raport cu manifestările predominante ale bolii (durere nocturnă / mobilitate dimineața slabă). Persoanele fizice pot omis o doză zilnică unică (dimineața sau seara).

Cursul terapeutic trebuie revizuit după aceleași intervale de timp. În absența unui efect pozitiv, este necesară anularea medicamentului.

[1]

Utilizați Naproffa în timpul sarcinii

Medicamentul nu poate fi luat de către femeile gravide, nici în timpul alăptării.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• intoleranța la naproxen sau la alte elemente constitutive ale medicamentului;
• prezența urticariei sau a astmului bronșic și alte manifestări alergice care apar din utilizarea salicilaților și a altor AINS;
• exacerbarea ulcerului ulcerului duodenal sau a ulcerului gastric (sau recidiva lor), precum și sângerarea în tractul gastro-intestinal;
• vârsta copiilor este mai mică de 16 ani;
• tulburări ale funcției rinichilor (nivel de QC <30 ml / minut) sau ficat în formă severă și, în plus, insuficiență cardiacă.

Efecte secundare Naproffa

Datorită utilizării medicamentului (adesea în doze în exces), se pot dezvolta reacții adverse:

• organele sistemului digestiv: cel mai adesea se dezvoltă constipație, greață, durere abdominală, diaree, dispepsie și stomatită. În cazuri rare, sângerarea apare în tractul gastro-intestinal sau perforarea gastrică, și în plus, melena, hematemeza și vărsăturile;
• ficat: enzimele hepatice cresc uneori sau apare icter;
• organele Adunării Naționale: deseori se dezvoltă amețeli, vertij, somnolență și dureri de cap. Ocazional, apar insomnie, durere sau slăbiciune a mușchilor, tulburări de somn, depresie, greață și probleme de concentrare;
• straturile subcutanate și pielea: în general există erupții cutanate, mâncărime, vânătăi, hiperhidroză sau purpură. Mai rar, apare alopecia sau se dezvoltă dermatită de tip fotosensibil;
• organele auditive: în majoritatea cazurilor există zgomote în urechi și ocazional se pot dezvolta tulburări ale auzului;
• organe vizuale: adesea dezvoltă tulburări ale funcției vizuale;
• organele sistemului cardiovascular: apare în principal dispnee, palpitații și umflături. Ocazional se observă o formă congestivă de insuficiență cardiacă;
• frustrarea sistemică: adesea există un sentiment de sete. În unele cazuri, se produce starea de febră, apar simptome alergice, ciclul menstrual este întrerupt;
• organe ale sistemului urinar: ocazional, dezvolta hematurie, insuficiență renală, glomerulonefrită, nefrită tubulointerstițiale, și în plus, sindromul nefrotic, și papilită necrotizanta;
• sistemul limfatic și hematopoietic: uneori există trombocite, granulocitoză sau leucopenie și eozinofilie;
• organe ale sistemului respirator: în unele cazuri se observă pneumonie eozinofilă.

Reacții adverse, a căror relație cu medicamentul nu a putut fi clarificată:

• sistem limfatic și hematopoietic: dezvoltarea anemiei (formă hemolitică sau aplastică);
• organele Adunării Naționale: tulburări cognitive sau forme aseptice de meningită;
• cutanate și subcutanate straturi: eritem multiform, sindrom Lyell sau sindrom Stevens-Johnson, fotofobie manifestare (similar cu gematoporfiriey formă cronică), urticarie și ereditare pemfigus;
• organe ale tractului digestiv: dezvoltarea formei ulcerative de stomatită;
• organele CCC: apariția vasculitei;
• afecțiuni sistemice: hipo- sau hiperglicemie, edem Quincke.

În cazul reacțiilor adverse severe, este necesară anularea utilizării medicamentului.

Supradozaj

Din cauza supradozajului intenționat sau neintenționat pot dezvolta vărsături, dureri abdominale, greață, apel la ureche, și în afară de amețeli, somnolență sau iritabilitate. Atunci când apare o intoxicare grea, melaena, vărsăturile de sânge, dar, în plus, o tulburare a funcției respiratorii sau a conștienței, insuficiența renală și convulsii.

Pentru a scapa de simptome necesita lavaj gastric, utilizarea de cărbune activat (la un debit de 0,5 g / kg), și adăugarea de misoprostol cu antiacizi și inhibitori conductori PM-H2 și pompa de protoni. Tratamentul simptomatic este de asemenea efectuat.

Interacțiuni cu alte medicamente

Componenta naproxen poate slăbi aderența trombocitelor, motiv pentru care perioada de sângerare este prelungită. Această caracteristică trebuie luată în considerare în timpul definirii timpului de sângerare, precum și în cazul combinării cu anticoagulante.

Deoarece medicamentul este sintetizat în cantități mari cu proteina din plasmă, este necesar să se combine cu precauție cu derivații de sulfoniluree, precum și hidantoină.

În cazul administrării concomitente cu furosemid, efectul său natriuretic scade. Atunci când sunt combinate cu medicamente antihipertensive, eficacitatea acestora este slăbită. De asemenea, medicamentul poate crește concentrația plasmatică a litiului.

Naproff reduce excreția tubulară a metotrexatului, astfel încât proprietățile toxice ale acestuia din urmă cu o combinație a acestor medicamente pot crește.

Combinația cu probenecid prelungește timpul de înjumătățire biologic și crește parametrii plasmatici ai naproxenului.

Atunci când sunt combinate cu ciclosporină, este posibilă creșterea probabilității apariției tulburărilor funcționale renale.

Ca și alte AINS, acest medicament poate crește probabilitatea apariției tulburărilor renale atunci când este combinată cu inhibitori ECA.

Testele in vitro au demonstrat că asocierea unui medicament cu zidovudină crește valorile plasmatice ale acestuia din urmă.

Când sunt combinate cu medicamente antacide care conțin aluminiu și magneziu, precum și bicarbonat de sodiu, indicele de absorbție al substanței active a medicamentului scade.

Combinarea dintre Naproff și prednisolon poate crește considerabil nivelul plasmatic al acestuia din urmă.

[2]

Conditii de depozitare

Conținutul comprimatelor este necesar într-un loc în care umezeala nu penetrează și, de asemenea, inaccesibilă copiilor mici. Nivelul de temperatură este de 25 ° C.

Termen de valabilitate

Naproff poate fi utilizat în cei 3 ani de la eliberarea medicamentului.