^

Sănătate

Leykeran

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Laykaran demonstrează activitatea antitumorală și citostatică.

Indicaţii Leykerana

Se utilizează pentru următoarele patologii:

  • limfogranulomatoza ;
  • leucemie limfocitară cronică;
  • limfoamele cu formă malignă (de exemplu, limfosarcom);
  • macroglobulinemia primară.

Formularul de eliberare

Eliberarea agentului terapeutic se face sub formă de tablete, în cantitate de 25 de bucăți în interiorul unui flacon de sticlă; într-un pachet - 1 astfel de sticlă.

Farmacodinamica

Chlorambucilul este un derivat aromatic al gazului de muștar azotat, care în timpul terapiei are un efect de alchilare bifuncțional.

Alchilarea se realizează în timpul formării radicalilor etilenimoniu cu activitate înaltă. În timpul acestui proces, se efectuează o sinteză încrucișată între acești radicali, precum și helixul ADN, ca urmare a faptului că replicarea lui este întreruptă.

Farmacocinetica

Există o bună absorbție a medicamentelor din tractul gastro-intestinal. Indicatorii Cmax ai componentei active sunt înregistrați după 0,5-2 ore după administrare. Sinteza proteinelor Intlasma este de 99%. Excreția clorambucilului din plasmă din sânge are loc după aproximativ 90 de minute.

Procesele metabolice se dezvoltă în interiorul ficatului, pe deplin și la viteză mare. Substanța excretată în principal prin rinichi sub formă de produse metabolice. Componenta nu depășește BBB, dar este capabilă să pătrundă în placentă.

Dozare și administrare

Tabletele trebuie să fie luate integral, pe cale orală. De obicei, medicamentul face parte dintr-un tratament complex, motiv pentru care un specialist medical extrem de experimentat trebuie să aleagă regimul de dozare și regimul de dozare.

În cazul unei limfogranulomatoze, Leikeran este utilizat ca monoterapie. În timpul zilei, este necesară o medie de 0,2 mg / kg substanță. Întregul ciclu de tratament durează de obicei 1-2 luni.

În alte situații, se calculează doza, luând în considerare caracteristicile individuale și greutatea pacientului. Durata tratamentului trebuie selectată de către medic.

trusted-source[1]

Utilizați Leykerana în timpul sarcinii

Atribuirea femeilor însărcinate sau care alăptează este interzisă.

Contraindicații

Este contraindicat utilizarea medicamentului la persoanele cu intoleranță severă în ceea ce îl privește.

Cu mare grijă se utilizează în următoarele situații:

  • leuco-sau trombocitopenie severă, precum și suprimarea activității măduvei osoase;
  • recent transferată sau în prezent diagnosticată de varicela;
  • herpes zoster;
  • infecții care sunt de origine acută și fungică, virală sau bacteriană;
  • infiltrarea măduvei osoase a celulelor tumorale;
  • gută;
  • urografia neuritala;
  • epilepsie sau leziuni ale capului;
  • bolile care afectează rinichii sau ficatul, într-un grad sever.

Efecte secundare Leykerana

Odată cu introducerea lui Lakeran, pot exista astfel de încălcări:

  • icter, mielosupresie, tulburări hepatice și tulburări gastrointestinale;
  • convulsii, febră, erupții cutanate epidermice;
  • cistita aseptică, amenoree;
  • polineuropatie sau pneumonie.

Supradozaj

Cu intoxicație, se observă ataxie, excitabilitate crescută, pancitopenie curabilă și recăderi de convulsii epileptoide.

Medicamentul nu are antidot. Este efectuată lavajul gastric și, în plus, funcțiile vitale ale corpului sunt monitorizate și întreținute. Este necesar să se monitorizeze testele de sânge și să se desfășoare toate activitățile necesare, ținând seama de semnele negative care se dezvoltă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinarea medicamentelor cu substanțe care au capacitatea de a suprima procesele de formare a sângelui poate duce la potențarea mielotoxicității.

Când se utilizează împreună cu medicamente anti-gute, doza lor trebuie schimbată, deoarece clorambucilul crește concentrațiile plasmatice ale acidului uric.

Asocierea cu haloperidol, MAOI, maprotiline și, în plus, cu fenotiazine, triciclice și thioxanthene reduce adesea pragul de convulsii și, în același timp, crește probabilitatea convulsiilor de convulsii.

Utilizarea simultană cu vaccinurile inactivate de virus reduce producția de anticorpi ca reacție la vaccinul utilizat. Când se utilizează vaccinuri cu virus viu, este posibilă potențarea simptomelor negative, slăbirea producției de anticorpi și dezvoltarea altor manifestări negative.

trusted-source[2], [3]

Conditii de depozitare

Lakeran trebuie ținut într-o zonă închisă de copii și de lumina soarelui. Temperaturi - în intervalul de grade 2-8 ° C.

trusted-source

Termen de valabilitate

Leykaran poate fi utilizat pentru un termen de 3 ani de la data fabricării medicamentului.

trusted-source

Analogi

Analogii substanței sunt medicamentele Clorbutin și Chlorambucil.

trusted-source

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Leykeran" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.