Letoraype

Letoraype este un medicament care încetinește activitatea enzimelor și, în plus, este un antagonist al hormonilor.

Ingredientul activ al medicamentului, letrozolul, are un efect antitumoral. Este sintetizat competitiv cu regiunea protetică - hemoproteina hemului 450. Acționează ca o subunitate de aromatază care participă la conversia androgenilor în estradiol cu estronă și, în plus, încetinește biosinteza estrogenilor tisulari și elimină efectul lor stimulator asupra creșterea neoplasmelor. [1]

Indicaţii Letoraype

Este utilizat ca agent de primă linie în tratamentul tipurilor comune de carcinom mamar la femeile aflate în postmenopauză .

În plus, este prescris în timpul tratamentului preoperator al soiurilor locale de carcinom al sânului (dependent de estrogen) la femeile aflate în postmenopauză, cu efectuarea ulterioară a unei intervenții chirurgicale de conservare a organelor în situațiile în care o astfel de operație nu a fost planificată inițial (după procedură, trebuie luată o decizie cu privire la utilizarea ulterioară a Letorayp, luând în considerare regimurile de tratament general acceptate)...

Formularul de eliberare

Eliberarea unei substanțe terapeutice se face în tablete - 10 bucăți în interiorul unui pachet de contur; pachetul conține 3 astfel de pachete. Poate fi produs și în 6 comprimate în interiorul plăcii celulare, 5 plăci în interiorul ambalajului.

Farmacocinetica

După administrarea orală, substanța este complet absorbită; indicatorii de biodisponibilitate sunt de aproximativ 100%. În interiorul patului vascular, aproximativ 60% din medicamente sunt sintetizate cu proteine (în principal cu albumină) și, în plus, se acumulează în interiorul eritrocitelor.

În cazul administrării dozelor medicamentoase medii, indicatorii de echilibru se înregistrează după 0,5-1,5 luni. În interiorul ficatului, medicamentul este distrus, formând derivați inactivi. [2]

Timpul de înjumătățire este de aproximativ 48 de ore. Excreția se efectuează sub formă de elemente de biotransformare, în principal prin rinichi; medicamentul nu se cumulează.

Cauzată, în cazul utilizării zilnice prelungite, scăderea nivelului de estrogen în cazul unei forme comune de carcinom mamar la femeile cu vârsta peste 50 de ani este egală cu o medie de 85% din valorile inițiale. Cu o afinitate suficientă și necunoscută a terminațiilor pentru estrogeni, utilizarea medicamentelor duce la regresia parțială sau completă a neoplasmului în 23% din cazurile menționate și, în plus, la o scădere a numărului de decese și recăderi.

Letrozolul este o alternativă la toremifen (sau tamoxifen) la femeile aflate în postmenopauză și este utilizat atunci când este ineficient.

Dozare și administrare

Adulții (și vârstnicii) trebuie să consume 2,5 mg din substanță o dată pe zi (zilnic). Terapia este continuată timp de 5 ani sau până când boala reapare.

• Cerere pentru copii

Medicamentul nu este utilizat în pediatrie (la persoanele cu vârsta sub 18 ani).

Utilizați Letoraype în timpul sarcinii

Nu se poate administra femeilor însărcinate sau care alăptează.

Contraindicații

Este contraindicat să se prescrie în caz de intoleranță severă asociată cu elemente ale medicamentelor, tulburări severe ale ficatului sau rinichilor (nivel CC sub 10 ml pe minut), precum și în timpul premenopauzei.

Efecte secundare Letoraype

Printre semnele laterale:

• leziuni infecțioase: uneori apar infecții ale tractului urinar;
• tulburări asociate cu neoplasme: uneori apare durerea;
• tulburări care afectează sistemul hematopoietic: uneori se dezvoltă leucopenie;
• probleme metabolice: de multe ori apare anorexia sau crește apetitul. Uneori există edem general sau hipercolesterolemie;
• manifestări mentale: uneori există anxietate sau depresie;
• disfuncție a NS: amețeli sau dureri de cap apar adesea. Uneori există insomnie sau somnolență, disentezie, tulburări de memorie și gust. Manifestările cerebrovasculare sunt notate individual;
• tulburări vizuale: uneori există iritații oculare sau vedere încețoșată, precum și cataractă;
• leziuni asociate cu CVS: apar uneori tahicardie, palpitații sau tromboflebită. Există un singur PE, infarct miocardic, tromboză arterială sau o creștere a tensiunii arteriale;
• tulburări respiratorii: dispneea se dezvoltă singură;
• probleme care afectează tractul gastro-intestinal: apar adesea vărsături, diaree, dispepsie, constipație sau greață. Uneori apare stomatită, durere în zona peritoneală sau uscăciunea mucoaselor bucale, iar rata enzimelor intrahepatice crește, de asemenea;
• tulburări asociate cu epiderma: apar adesea hiperhidroză, alopecie sau erupții cutanate. Uneori - urticarie, uscăciune a pielii sau mâncărime;
• tulburări musculo-scheletice: adesea artralgie, mialgie, artrită sau durere care afectează oasele;
• încălcări ale funcției urinare: uneori există o creștere a urinării;
• probleme cu activitatea reproductivă: uneori există scurgeri sau sângerări din vagin, durere în glandele mamare, precum și uscăciunea mucoasei vaginale;
• tulburări imune: se pot dezvolta simptome anafilactoide sau edem Quincke;
• leziuni sistemice: în principal bufeuri. Edemul periferic sau oboseala sunt frecvente. Uneori este sete, uscăciunea membranelor mucoase sau temperatura crește.

Conditii de depozitare

Letorayp trebuie păstrat la îndemâna copiilor mici și a umezelii. Valorile temperaturii - nu mai mult de 25 ° С.

Termen de valabilitate

Letoraype poate fi utilizat pentru un termen de 24 de luni de la data fabricării produsului farmaceutic.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt substanțele Aralet, Letromara, Lezra cu Letrozole, Femara, Letero și Letrotera, precum și Etruzil.