^

Sănătate

Lazoleks

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Lazolx (cunoscut sub numele de Ambroxol la nivel internațional) este o soluție pentru preparate injectabile care se utilizează pentru a trata nou-născuții și copiii prematuri dacă dezvoltă un sindrom de detresă respiratorie.

Ce este acest sindrom? De obicei, aceasta provine din perturbarea respirației sugarilor și se formează în timpul dezvoltării intrauterine (în stadiile prenatale și neonatale). Cel mai adesea, un sindrom de primejdie apare la copiii prematuri care se nasc între 28 și 36 de săptămâni de sarcină. Tratamentul în timp util prin metode raționale face posibilă reducerea la minimum a riscului de deces. Printre principalele simptome ale dezvoltării sindromului de stres al nou-născuților se numără: dispnee, piele palidă, rigiditate (rezistență crescută) la piept și cianoză (cianoza pielii). Tulburările respiratorii sub formă de sindrom de stres pot să nu apară imediat, dar după un timp după naștere.

Lazolks este utilizat ca agent mucolitice care acționează asupra sistemului respirator și are proprietăți antitusive și expectorante.

Indicaţii Lazoleks

Lazolx este utilizat exclusiv pentru tratamentul copiilor prematur și nou-născuți cu probleme respiratorii (sindromul de detresă al plămânilor). Acest medicament este utilizat pe scară largă în practica medicală modernă și are proprietăți mucolitice pronunțate. În 1 ml soluție injectabilă conține 7,5 mg de substanță activă - clorhidrat de ambroxol.

Indicații pentru utilizare Lazolks: tratamentul sindromului de detresă respiratorie la nou-născuți și copiii prematuri.

Proprietatea principală a medicamentului este o creștere a secreției mucusului, precum și creșterea sintezei surfactantului pulmonar și stimularea activității ciliare. Acest efect contribuie la separarea nestingherită a mucusului care se acumulează în căile respiratorii și la excreția sa rapidă.

În plus, Lazolx are o serie de alte proprietăți:

  • are un efect pronunțat anti-edemat;
  • are efect antiinflamator;
  • reduce hipoxemia (reducerea oxigenului în sânge);
  • crește protecția naturală a plămânilor;
  • întărește imunitatea locală;
  • Suprimă procesul de exacerbare a bronșitei cronice;
  • ajută la creșterea concentrației de medicament antibacterian în mucoasa bronșică, facilitând astfel evoluția bolii în infecțiile bacteriene pulmonare.

Formularul de eliberare

Lazolcii ca medicament mucolitice reprezintă o soluție pentru preparate injectabile. În aspect este un lichid incolor sau ușor gălbui, cu o consistență transparentă.

Forma medicamentului - fiole, conținând 2 ml de medicament într-un ambalaj de 5 buc. Fiecare mililitru conține 7,5 mg principală substanță activă - clorhidrat de ambroxol. În rolul componentelor auxiliare sunt acidul citric monohidrat (E 330), clorura de sodiu, fosfatul de dodecahidrat de sodiu (E 339) și apa pentru injectare.

Parenterala (injectabil) calea de administrare Lazoleksa permite atingerea mai multor obiective importante: să asigure o acțiune rapidă a medicamentului, precizia de dozare, precum și pentru a evita influența enzimelor digestive la droguri și excluderea funcției de barieră a ficatului. În plus, introducerea unui medicament cu ajutorul perfuziei este indispensabilă în furnizarea asistenței medicale de urgență. Acest lucru este valabil mai ales în cazurile de tratament al sindromului de detresă respiratorie la nou-nascuti si copii prematuri, pentru care injecțiile Lazoleksa sunt o modalitate de a scăpa de patologie respiratorie și de a accelera procesul de vindecare. Trebuie remarcat faptul că diagnosticul și tratamentul sindromului de detresă respiratorie a sugarilor prematur este strict în condițiile maternității.

Farmacodinamica

Lazoleks cuprinde o ambroxol substanță bazică, care acțiunea este îndreptată spre creșterea secreției de mucus in caile respiratorii si sinteza de surfactant pulmonar a crescut - surfactant reglarea tensiunii alveolele pulmonare la schimbarea volumului acestora. În plus, ambroxolul promovează stimularea activității ciliare (motorii). Ca rezultat al acestei acțiuni, se îmbunătățește procesul de secreție a mucusului și se îndepărtează în mod activ din tractul respirator. Astfel, clearance-ul mucociliar, care este un mecanism nespecific care vizează protecția locală a organelor respiratorii mucoase de infecție și diverse influențe externe, este crescut. Aceasta este farmacodinamica Lazax. Prin activarea secreției de lichid și creșterea clearance-ului mucociliar, procesul de eliminare a mucusului este facilitat, tusea este redusă. Ca rezultat al cercetării medicale in vitro a putut dovedi că acțiunea Lazoleks de droguri a dus la o scădere a cantității de cytokinins (hormoni din plante), celule polimorfonucleare și celule mononucleare. Acțiunea efectivă a medicamentului permite obținerea rezultatelor dorite în tratamentul sugarilor prematuri, care au un sindrom de suferință pulmonară.

Farmacocinetica

Lazolks este utilizat pentru a trata patologia respiratorie la copiii prematuri care au nevoie de asistență medicală urgentă datorită insuficienței respiratorii aproape imediat după naștere.

Farmacocinetica Lazolks este că ambroxolul - principala substanță activă a medicamentului - se leagă de proteinele plasmatice (la sugari - cu 60-70%, la adulți - cu 90%). Medicamentul are proprietatea de a penetra placenta în plămânii fetali. Ambroxolul se acumulează în țesuturi, după cum indică volumul mare al distribuției sale, de la 6 la 7 l / kg. Potrivit rezultatelor studiului, metabolismul ambroxolului apare în primul rând în ficat, după care se dezintegrează, cu excepția unor metaboliți care sunt aproape complet (până la 90%) excretați împreună cu urina. S-a stabilit că timpul de înjumătățire al preparatului din plasma sanguină este de aproximativ 9-10 ore. De asemenea, cu ajutorul cercetării medicale se demonstrează că, după introducerea repetată a Lazolului la nou-născuți, perioada de înjumătățire este aproximativ combinată datorită reducerii clearance-ului.

Tratamentul sugarilor prematuri cu lazolex trebuie efectuat în condițiile unei instituții medicale, adică în spital, sub supravegherea strictă a medicilor calificați.

Dozare și administrare

Instrucțiunile pentru medicamentul Lazolks indică metoda de administrare și doza medicamentului. Medicamentul se aplică de 4 ori pe zi prin calculul dozei de 30 mg pe 1 kg din greutatea copilului. Când injectați soluția, trebuie să respectați anumite reguli, în special, să-l injectați prin infuzomat foarte încet, timp de 5 minute. Infuzomat este un dispozitiv special, care este un fel de pompă destinată administrării dozate a medicamentelor și soluțiilor în timpul terapiei intensive.

Soluția de lazolex poate fi utilizată ca perfuzie cu picătură. Într-un astfel de caz, medicamentul este combinat cu o soluție de glucoză (5%), clorură de sodiu (0,9%), levuloză (5%) sau cu soluție Ringer (soluție salină multicomponent). Că procesul de introducere a Lazolx a fost efectuat corect, este necesar să se țină seama de regulile de lucru cu flaconul. În primul rând, este necesar să separați fiola de ambalajul general și, ținând-o la gât, să o scutureți ușor. Apoi, trebuie să strângeți cu atenție fiola cu medicamentul cu mâna și să separați capul cu mișcări de rotație. În gaura rezultată trebuie să introduceți o seringă, apoi rotiți fiola și încet, încet, trageți tot conținutul în seringă.

trusted-source[1]

Utilizați Lazoleks în timpul sarcinii

Lazolks în soluție pentru preparate injectabile este destinat numai tratamentului nou-născuților care prezintă patologii respiratorii. Mulți oameni sunt interesați de întrebarea "Utilizarea Lasolex în timpul sarcinii". În acest sens, trebuie remarcat faptul că Ambroxol este utilizat separat de femeile gravide după săptămâna a 28-a. În același timp, ca urmare a studiilor preclinice și a experienței clinice, nu s-au identificat efecte dăunătoare din partea acestui medicament. În același timp, este necesar să ne amintim de responsabilitatea utilizării medicamentelor în timpul purtării copilului, în special în primele luni după concepție, când există un risc crescut de avort spontan și de dezvoltare a patologiilor intrauterine. Ambroxol are proprietatea de a penetra în laptele matern, dar nu există dovezi ale efectului asupra sănătății fetale atunci când este administrat în doze terapeutice.

În ceea ce privește diagnosticul de „detresă respiratorie“, pentru aprobare necesară datele sale clinice, în special cu privire la activitatea tromboplasticheskoy și compoziția lichidului amniotic. Cel mai adesea, RDS este diagnosticat la sugarii prematuri care s-au născut înainte de săptămâna 34, precum și la copiii ale căror mame au diabet. Printre alți factori care determină dezvoltarea RDS poate fi observat mai multe, sânge incompatibil mama isoserological si fat, si sangerari din cauza desprinderea de placenta previa, asfixia imaturitate morfofuncțională a fătului din cauza anomaliilor ereditare sau congenitale.

Contraindicații

Lazoleks utilizate în dezvoltarea de cazuri la sugari și cel mai adesea - sugarii prematuri, boli respiratorii, care apare de obicei în perioada neonatală. Cauzele principale ale acestei probleme sunt bolile dobândite sau congenitale ale tractului respirator. In plus, detresa respiratorie poate apărea ca urmare a parenchimului pulmonar, anomalii fetale, și diverse vicii ale plămânilor, creier sau inimă, asfixia sau anemie, tulburări metabolice, precum și alți factori care pot provoca un copil la hipoxie tisulară, sau insuficiență respiratorie acută.

Instrucțiunile de droguri în „Contraindicații Lazoleks“ indică faptul că numai contraindicație este hipersensibilitatea la substanța activă - ambroxol sau componente auxiliare ale medicamentului. Tratamentul cu Lazol se efectuează sub supravegherea medicilor direct în spitalul de maternitate.

Trebuie remarcat faptul că dezvoltarea insuficienței respiratorii la nou-născuți este o consecință a unui deficit de surfactant și se observă direct la nașterea copiilor prematuri sau după câteva ore după naștere.

Efecte secundare Lazoleks

Lazolx poate avea unele efecte secundare, iar acest lucru trebuie luat în considerare la efectuarea terapiei la nou-născuți.

Reacțiile adverse pot să apară Lazoleks greață, simptome ușoare de arsuri la stomac, dispepsie, vărsături și diaree (partea a sistemului digestiv), precum și erupții cutanate și urticarie. Au existat cazuri de edem angioneurotic, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic) și alte simptome alergice.

In cazuri extreme, atunci când primesc Lazoleksa, leziuni cutanate grave, în special, dezvoltarea sindromului Stevens-Johnson (boală alergică sau toxică) sau necroliză epidermică toxică - necroliză epidermică toxică. Astfel de cazuri severe de efecte secundare ale Lazolului pot fi explicate prin luarea în tratament a medicamentelor concomitente și a unei stări extrem de grave a pacientului, adică severitatea cursului bolii subiacente.

Dacă mucoasa sau pielea este deteriorată, regimul de tratament trebuie revizuit urgent. Bineînțeles, ar trebui să nu mai luați Lazolks.

trusted-source

Supradozaj

Lazolks este injectat în nou-născut într-un cadru spitalicesc, astfel încât tratamentul este realizat cu respectarea strictă a tuturor regulilor și reglementărilor, conform schemei prescrise de medicul curant.

Nu a apărut o supradoză a medicamentului. Trebuie remarcat faptul că, indiferent de forma de eliberare a unui medicament, în cazul unui supradozaj, tratamentul simptomatic este de obicei efectuat. Activitățile asociate vizează eliminarea rapidă a medicamentului din corpul pacientului. În special, introducerea soluțiilor de apă-sare, diureza forțată (metoda de dezintoxicare), precum și hemodializa (purificarea sângelui extrarenal).

Pentru a evita supradozajul cu Lazol, trebuie să respectați doza stabilită de medicul dumneavoastră. Acțiunea oricărui medicament este determinată de doza sa, iar o încălcare a regulilor de dozare provoacă apariția simptomelor unui supradozaj. Când luați medicamente, trebuie să luați în considerare toți factorii: caracteristicile corpului pacientului, vârsta, greutatea, sensibilitatea la substanța activă a medicamentului etc. Ca urmare a supradozajului prelungit de droguri observate intoxicații cronice ale organismului, in care un medicament incepe sa actioneze ca o otrava, perturba activitatea organelor interne și a țesuturilor și lovindu-le.

Interacțiuni cu alte medicamente

Lazolks este prescris sub formă de injecții sau perfuzii pentru tratamentul patologiilor respiratorii la nou-născuți. Cel mai adesea, medicamentul este folosit pentru a restabili funcțiile respiratorii ale sugarilor prematuri, care au dificultăți cu deficit de surfactant pulmonar aproape imediat după naștere.

Interacțiunile dintre Lazol și alte medicamente au unele particularități. Astfel, în timp ce utilizarea de droguri Lazoleks ambroxol observate odată cu creșterea concentrației în antibioticele spută și bronhopulmonare secreții, cum ar fi eritromicina, amoxicilina, cefuroxim. Despre eventualele interacțiuni nedorite ale medicamentului Lazol cu medicamente până în prezent, nu există informații exacte. Medicamentul este administrat la nou-nascuti strict stationar (spital), de aceea este prevăzut cu doza corectă de greutatea corporală a copilului, și se desfășoară pe o schemă de tratament complex, stabilit de un medic calificat. Acest lucru se aplică și altor medicamente care, în combinație cu Lazolex, dau rezultatul terapeutic dorit - în primul rând, acest lucru este de a scăpa de problemele asociate disfuncțiilor respiratorii.

trusted-source[2], [3]

Conditii de depozitare

Lazoleks - pregătirea modernă a grupului mucolitice, care este utilizat pe scară largă neonatologi în tratamentul copiilor prematuri și nou-născuți care au nevoie de asistență de urgență în lupta împotriva patologiilor respiratorii, sindromul de detresă special.

Lazolks, la fel ca orice soluție destinată injectării, trebuie depozitate în ambalajul original (fabrică) în regim de temperatură care nu depășește 25 ° C. Soluția nu trebuie înghețată și încălzită. Instrucțiunile privind medicamentul indică, de asemenea, că o condiție importantă de stocare este un loc care nu este accesibil copiilor.

Condițiile de depozitare a Lazolului sunt similare cu cele ale altor medicamente sterile în fiole. De obicei, perioada de depozitare a acestor medicamente atinge câțiva ani, dar întotdeauna să acorde atenție datei de expirare. Datorită etanșării ermetice a fiolelor, este posibilă protejarea substanței medicamentoase de expunerea la oxigen, precum și microflora. Este inadmisibilă lăsarea drogurilor într-un loc însorit, deoarece compoziția medicamentului sub influența temperaturilor ridicate poate fi schimbată. Acest lucru trebuie luat în considerare la depozitarea medicamentelor.

trusted-source

Termen de valabilitate

Instrucțiunile pentru Lazolx indică în mod clar data de expirare a acestui medicament - 2 ani. Trebuie avut în vedere că, după deschiderea fiolei, medicamentul nu trebuie depozitat. Soluția neutilizată trebuie eliminată imediat, deoarece sterilitatea este întreruptă când fiola este deschisă.

Un obstacol în calea utilizării unei soluții pentru preparate injectabile constă în schimbarea culorii, turbidității și a aspectului precipitatului. Înainte de a utiliza orice medicament, este necesar să citiți instrucțiunile - recomandările producătorului indică în mod clar condițiile de depozitare și durata de valabilitate a medicamentului. De obicei, astfel de informații sunt disponibile pe ambalaj medicamentului.

trusted-source

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Lazoleks" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.