Infiltrarea limfocitară Jessner-Kanof: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Infiltrarea limfocitară Jessner-Kanof a fost descrisă pentru prima dată în 1953 de M. Jessner, NB Kanof.

Cauzele și patogeneza dermatozei nu sunt pe deplin înțelese. Unii dermatologi o consideră un tip de limfoplazie benignă a pielii, alții - o variantă a eritematozei cronice. Majoritatea cercetătorilor o consideră o boală independentă.

Simptome. Boala apare adesea la bărbații cu vârsta cuprinsă între 20 și 60 de ani. Se manifestă sub formă de plăci plate de dimensiuni destul de mari (de la palma unui copil până la palma unui adult), cu limite clare, contururi inelare și o culoare roz-albăstruie. Suprafața plăcilor la majoritatea pacienților este netedă, dar uneori este posibilă o ușoară descuamare. Plăcile sunt de obicei simple, situate pe față (arcuri zigomatice și obraji), gât, dar pot fi și pe trunchi și membre. Dermatoza se caracterizează printr-un curs lung, persistent și ondulat, dar în același timp tinde spre rezoluție spontană. Uneori se observă erupții papulare.

Histopatologie: Epiderma histologică este intactă, dermul conține grupuri de limfocite periglandare și perivasculare, uneori cu amestec de histiocite, eozinofile, plasmocite și macrofage.

Diagnostic diferențial. Boala trebuie distinsă de toxicodermia indusă de medicamente, sarcoidoză, sifilis și lupus eritematos.

Tratamentul infiltrației limfocitare Jessner-Kapof. Se prescriu medicamente antimalarice (delagil, plaquenil) sau antiinflamatoare nesteroidiene (indometacin, voltaren), unguente cu corticosteroizi, injecții în focare cu cinolog sau diprospan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]