Noile publicații
Medicamente
Ifosfamidă
Ultima examinare: 07.06.2024

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Ifosfamida este un medicament citostatic care este utilizat în oncologie pentru a trata diferite tipuri de cancer. Iată o scurtă descriere a acestui medicament:
- Mecanism de acțiune: Ifosfamida este un agent alchilant care are un efect citotoxic asupra celulelor canceroase prin penetrarea ADN-ului și provocând alchilarea acestuia. Acest lucru duce la perturbarea funcției de diviziune celulară și la moartea celulelor canceroase.
- Indicații de utilizare: Ifosfamida este utilizată în tratamentul diferitelor tipuri de cancer, inclusiv cancerul vezicii urinare, cancerul ovarian, sarcoame, leucemie, limfom și alte afecțiuni maligne.
- Mod de utilizare: Medicamentul este de obicei administrat intravenos sub formă de perfuzii. Doza și modul de administrare sunt stabilite de medic în funcție de tipul de cancer, stadiul bolii și alți factori.
- Efecte secundare: Ifosfamida poate provoca diverse reacții adverse, inclusiv greață, vărsături, scăderea poftei de mâncare, anemie alopoietică, leucopenie, trombocitopenie, suprimarea funcției măduvei osoase, hipersensibilitate la infecții, tulburări urinoragice, greață, vărsături, hiponatremie, efecte asupra hipokaliemiei nervoase și sistem (dureri de cap, amețeli, somnolență, tulburări de somn și altele).
- Contraindicații: Utilizarea ifosfamidei este contraindicată în caz de intoleranță individuală cunoscută, disfuncție hepatică și/sau renală severă, sarcină și alăptare, precum și în caz de infecții active.
Este important de reținut că utilizarea ifosfamidei trebuie efectuată sub supravegherea strictă a unui medic, în condițiile unei instituții oncologice specializate.
Indicaţii Ifosfamidă
- Cancerul vezicii urinare: Ifosfamida poate fi utilizată în combinație cu alte medicamente ca parte a chimioterapiei pentru a trata cancerul vezicii urinare.
- Cancer ovarian: Medicamentul poate fi utilizat ca una dintre componentele chimioterapiei pentru tratamentul cancerului ovarian, atât ca parte a tratamentului combinat, cât și după îndepărtarea chirurgicală a tumorii.
- Sarcom: Ifosfamida poate face parte din terapia combinată pentru tratamentul diferitelor tipuri de sarcom, inclusiv osteosarcomul, sarcomul țesuturilor moi și altele.
- Leucemie și limfom: în unele cazuri, ifosfamida poate fi utilizată în tratamentul leucemiilor (inclusiv leucemiei mieloide acute) și limfoamelor (inclusiv unele forme de limfogranulomatoză).
- Alte tipuri de cancer : medicamentul poate fi, de asemenea, utilizat în tratamentul altor tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de ficat, cancerul pulmonar, cancerul de sân și altele.
Formularul de eliberare
Soluție injectabilă: Ifosfamida este disponibilă sub formă de soluție injectabilă concentrată. Această soluție este de obicei administrată intravenos în corpul pacientului, adesea în unități medicale sub supravegherea personalului medical.
Farmacodinamica
- Alchilarea ADN-ului : Ifosfamida alchilează ADN-ul celulelor tumorale prin adăugarea de grupări alchil la guanină și adenină în structura sa. Acest lucru duce la o afectare a capacității celulelor de a replica și sintetiza proteine, ducând în cele din urmă la moartea celulelor.
- Formarea de legături încrucișate ADN : Ifosfamida poate provoca, de asemenea, formarea de legături încrucișate în ADN care interferează cu structura și funcția sa normală. Acest lucru provoacă leziuni în celulele tumorale și promovează moartea celulelor.
- Acțiune asupra ciclului de diviziune celulară : Ifosfamida afectează celulele în diferite faze ale ciclului lor celular, inclusiv fazele S (sinteză ADN), G2 (pregătire pentru mitoză) și M (mitoză). Acest lucru îl face eficient împotriva celulelor tumorale cu creștere rapidă.
- Efecte imunomodulatoare : Unele studii sugerează, de asemenea, că ifosfamida poate avea un efect imunomodulator prin îmbunătățirea capacității sistemului imunitar al organismului de a lupta împotriva celulelor tumorale.
Farmacocinetica
- Absorbție : Ifosfamida este de obicei injectată intravenos în organism. După administrare, medicamentul este absorbit rapid și complet din fluxul sanguin.
- Distribuție : Ifosfamida este bine distribuită în țesuturile corpului, inclusiv în tumori. De asemenea, poate trece prin bariera placentară și poate fi excretat în laptele matern.
- Metabolism : Ifosfamida este metabolizată în ficat. Acesta suferă biotransformare prin mai multe căi metabolice, inclusiv hidroxilare, deaminare și conjugare.
- Excreție : Aproximativ 40-60% din doza de ifosfamidă este excretată din organism prin rinichi sub formă de metaboliți și medicament nemetabolizat, restul - prin intestin cu bilă.
- Concentrație : Concentrațiile sanguine maxime de ifosfamidă sunt de obicei atinse în 1-2 ore după administrarea intravenoasă.
- Farmacodinamică : Ifosfamida este un agent alchilant care este încorporat în ADN-ul celulelor, întrerupând diviziunea celulară și provocând moartea celulelor tumorale.
- Durata de acțiune : Efectul ifosfamidei depinde de doza, regimul și caracteristicile individuale ale pacientului. De obicei, cursul chimioterapiei include mai multe cicluri la intervale regulate.
- Interacțiuni cu alte medicamente : Ifosfamida poate interacționa cu alte medicamente, în special cu medicamente care sunt, de asemenea, metabolizate în ficat sau excretate prin rinichi. Acest lucru poate necesita ajustarea dozei sau a regimului.
Dozare și administrare
Metoda de utilizare și dozarea Ifosfamidei pot varia semnificativ în funcție de tipul de cancer, stadiul bolii, răspunsul la tratament și alți factori. Se utilizează de obicei sub formă de soluție injectabilă și se administrează intravenos în corpul pacientului. Următoarele sunt recomandări generale:
Dozare:
- Doza de Ifosfamidă este de obicei determinată de medicul dumneavoastră și depinde de mulți factori, inclusiv tipul și stadiul cancerului, starea generală a pacientului și răspunsul la tratament.
- Dozele pot varia de la câteva sute de miligrame până la câteva grame, iar frecvența administrării poate varia, inclusiv o singură injecție sau un curs de tratament.
Regimul de tratament:
- Regimul de tratament cu Ifosfamidă poate varia în funcție de mulți factori, inclusiv tipul și stadiul cancerului, caracteristicile individuale ale pacientului și răspunsul la tratament.
- Tratamentul poate include administrarea individuală de Ifosfamidă sau combinarea acesteia cu alte medicamente anticanceroase ca parte a regimurilor chimioterapeutice.
Asigurarea tratamentului:
- Ifosfamida este de obicei administrată intravenos în corpul pacientului, adesea în unități medicale sub supravegherea personalului medical.
- Pacienții tratați cu Ifosfamidă trebuie să urmeze cu strictețe recomandările medicului și ale personalului medical, precum și să fie supuși monitorizării necesare sănătății în timpul și după terapie.
Utilizați Ifosfamidă în timpul sarcinii
Ifosfamida este clasificată în categoria D pentru utilizare în timpul sarcinii de către FDA (US Food and Drug Administration). Aceasta înseamnă că există dovezi de risc pentru făt pe baza datelor din studii controlate la oameni sau observații la animale gestante.
Utilizarea ifosfamidei în timpul sarcinii poate provoca diverse anomalii congenitale și probleme cu dezvoltarea fătului. Prin urmare, medicii tind să evite să-l prescrie în timpul sarcinii, mai ales în primul trimestru când se formează organele fetale.
Dacă o femeie ia ifosfamidă și rămâne însărcinată sau intenționează să rămână însărcinată, este important să discutați imediat despre acest lucru cu medicul ei. Medicul poate sugera o schimbare a tratamentului sau poate lua măsuri pentru a monitoriza dezvoltarea fătului și a detecta la timp orice anomalii.
Contraindicații
- Hipersensibilitate: Pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la ifosfamidă sau alți compuși similari (de exemplu, ciclofosfamidă) nu trebuie să utilizeze acest medicament din cauza riscului de reacții alergice.
- Disfuncție hepatică severă: Ifosfamida este metabolizată în ficat, prin urmare utilizarea sa poate fi contraindicată în prezența disfuncției hepatice severe.
- Disfuncție renală severă: Ifosfamida și metaboliții săi se pot acumula în organism în caz de disfuncție renală, ceea ce poate duce la creșterea efectelor toxice ale medicamentului.
- Sarcina: Ifosfamida poate dăuna fătului atunci când este utilizată în timpul sarcinii, prin urmare utilizarea sa trebuie făcută numai dacă este absolut necesar și sub supravegherea unui medic.
- Alăptarea: Ifosfamida se excretă în laptele matern și poate avea efecte adverse asupra sugarului, de aceea alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.
- Mielosupresie severă: Ifosfamida poate provoca mielosupresie severă, ducând la scăderea numărului de leucocite, trombocite și globule roșii din sânge. Utilizarea acestuia poate fi contraindicată în prezența unor episoade anterioare de mielosupresie severă sau a altor tulburări medulare.
- Amoniac crescut în sânge: Ifosfamida poate agrava hiperamoniemia (amoniac crescut în sânge) și, prin urmare, trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu tulburări ale metabolismului aminoacizilor.
Efecte secundare Ifosfamidă
- Toxicitate cerebrală: Include leucopenie (scăderea numărului de globule albe), trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite) și anemie (scăderea nivelului de hemoglobină). Acest lucru poate duce la un risc crescut de infecții, sângerări și anemie.
- Toxicitate hepatică: Ifosfamida poate provoca leziuni hepatice, care se manifestă prin niveluri crescute de enzime hepatice din sânge.
- Toxicitate renală: Unii pacienți pot dezvolta disfuncție renală, manifestată prin modificări ale nivelului creatininei din sânge și/sau apariția proteinuriei.
- Hemoragii: Ocazional, ifosfamida poate provoca sângerare, inclusiv sângerare din tractul respirator, tractul gastrointestinal și alte organe.
- Toxicitate asupra sistemului nervos: pot apărea neuropatie, neuropatie periferică, nevrite, neuropatie optică și alte complicații neurologice.
- Toxicitatea mucoasei: este posibilă dezvoltarea stomatitei, faringitei, esofagitei și a altor complicații de la nivelul mucoasei tractului digestiv.
- Toxicitate urinară: pot apărea cistita, hematurie, sindrom de insuficiență a vezicii urinare și alte complicații.
- Toxicitate cardiovasculară: Include hipertensiune arterială, vasculită și tromboză.
- Toxicitate cutanată: pot apărea erupții cutanate, mâncărimi ale pielii, pigmentare a pielii și alte reacții ale pielii.
Supradozaj
- Tulburări hematologice : inclusiv leucopenie severă (scăderea numărului de globule albe), trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite) și anemie (scăderea nivelului de hemoglobină).
- Tulburări hepatice și renale : Deoarece ifosfamida este metabolizată în ficat și excretată prin rinichi, supradozajul său poate provoca insuficiență renală și hepatică acută.
- Complicații grave asociate : Inclusiv mucozită (inflamație a mucoasei), complicații hemoragice, diaree, greață și vărsături.
- Simptome neurologice : pot include dureri de cap, gândire confuză, amețeli și convulsii.
Interacțiuni cu alte medicamente
- Medicamente care provoacă hepatotoxicitate : Ifosfamida poate crește efectele hepatotoxice ale altor medicamente, cum ar fi paracetamolul sau acetaminofenul. Acest lucru poate duce la un risc crescut de disfuncție hepatică.
- Medicamente mielosupresoare : Ifosfamida poate crește mielosupresia altor medicamente, cum ar fi agenții citotoxici sau medicamentele utilizate pentru tratarea bolilor autoimune. Acest lucru poate duce la un risc crescut de sângerare și infecții.
- Medicamente care afectează sistemul nervos central : Ifosfamida poate crește efectele sedative ale medicamentelor care afectează sistemul nervos central, cum ar fi somnifere sau analgezice. Acest lucru poate duce la afectarea funcției cognitive și a coordonării mișcărilor.
- Medicamente metabolizate în ficat : Ifosfamida poate afecta metabolismul altor medicamente metabolizate în ficat prin izoenzimele citocromului P450. Acest lucru poate duce la modificări ale concentrațiilor sanguine ale acestor medicamente și ale eficacității acestora.
- Medicamente excretate pe cale renală : Ifosfamida poate crește efectele toxice ale medicamentelor excretate prin rinichi. Acest lucru poate duce la un risc crescut de reacții adverse nedorite legate de funcția renală.
- Medicamente antitumorale : Ifosfamida poate crește sau reduce efectele altor medicamente antitumorale, ceea ce poate duce la un tratament mai mult sau mai puțin eficient al tumorii.
Conditii de depozitare
- Temperatura: medicamentul trebuie păstrat la temperatura controlată a camerei, care este de obicei între 20 și 25 de grade Celsius (68 până la 77 de grade Fahrenheit).
- Umiditate: Ifosfamida trebuie depozitată într-un loc uscat pentru a preveni descompunerea sau agregarea medicamentului. Umiditatea poate duce la deteriorarea stabilității medicamentului.
- Lumină: medicamentul trebuie protejat de lumina directă a soarelui și de alte surse de lumină puternică. Se recomandă păstrarea ifosfamidei în ambalajul sau recipientul original pentru a minimiza expunerea la lumină.
- Ambalare: Este important să urmați instrucțiunile de pe ambalajul medicamentului privind depozitarea. De obicei, medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original pentru a-și menține stabilitatea și pentru a-l proteja de factorii externi.
- Recomandări suplimentare: Unii producători pot oferi recomandări suplimentare de depozitare. Este important să citiți cu atenție informațiile de pe ambalaj sau să vă adresați farmacistului dacă aveți întrebări despre condițiile de păstrare.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Ifosfamidă" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.