Iberogast

Iberogast este un reprezentant al unui grup de medicamente care includ componente pe bază de plante. În special, Iberogast este format din 9 tipuri de plante medicinale, ale căror proprietăți principale oferă o gamă largă de efecte terapeutice.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaţii Iberogast

Acest medicament este utilizat pe scară largă în gastroenterologie. Poate fi utilizat ca monoterapie sau ca parte a unei abordări terapeutice complexe.

Indicațiile pentru utilizarea Iberogast includ disfuncții ale tractului digestiv de diferite origini, cu scopul de a restabili și regla motilitatea.

Medicamentul este potrivit în scopuri terapeutice în cazurile de tulburări ale peristaltismului gastric și intestinal, sindrom spastic de diverse origini, precum și dispepsie funcțională.

Indicații pentru utilizarea Iberogast ca componentă auxiliară a terapiei pentru leziunile ulcerative și erozive ale mucoasei gastrice și intestinale.

În plus, medicamentul poate fi utilizat pentru ameliorarea arsurilor la stomac, eliminarea eructațiilor, creșterea formării gazelor în intestine cu apariția flatulenței, precum și balonarea. În majoritatea cazurilor, cauza simptomelor clinice de mai sus este o încălcare a proceselor digestive.

Iberogast este utilizat pentru gastrită, când integritatea mucoasei gastrice nu este afectată semnificativ, dar se observă încă semne de inflamație a acesteia. Medicamentul ameliorează durerea în regiunea epigastrică, senzația de plenitudine în stomac, greața și arsurile la stomac.

[ 4 ], [ 5 ]

Formularul de eliberare

Medicamentul se eliberează sub formă de soluție, ceea ce permite administrarea Iberogast picătură cu picătură. Această formă de eliberare este foarte convenabilă pentru utilizare în copilărie, când este necesar să se respecte cu strictețe volumul de medicament utilizat.

Iberogast este disponibil în flacoane umplute cu forma lichidă a medicamentului, al căror volum poate fi de 20, 50 sau 100 ml. În plus, flaconul este conținut într-un ambalaj exterior din carton de culoare deschisă.

Forma de eliberare a medicamentului presupune o dozare în funcție de numărul de picături, în legătură cu care este posibilă monitorizarea strictă a dozei în copilărie.

De asemenea, este important să rețineți că o singură doză pentru un adult, 20 de picături, conține aproximativ 0,24 g de etanol pur, ceea ce corespunde la 0,72 g pentru doza maximă - 60 de picături de medicament.

Deoarece medicamentul este în formă lichidă, există o probabilitate mare de sedimentare și turbiditate mică. Acest fenomen este absolut sigur și reprezintă o amenințare pentru sănătate, deoarece particulele se pot depune în timpul depozitării.

Farmacodinamica

Datorită compoziției pe bază de plante a medicamentului, farmacodinamica Iberogast constă în asigurarea unui efect antispastic și tonic asupra tractului digestiv și a organismului în ansamblu.

În plus, tonusul fibrelor musculare netede care asigură o activitate digestivă adecvată și sunt situate în tractul gastrointestinal este normalizat. Cu toate acestea, ca urmare a acestui fapt, nu există nicio modificare a peristaltismului, astfel încât intestinele nu suferă de acțiunea acestui medicament.

Unele surse indică faptul că farmacodinamica Iberogast are un efect negativ asupra mai multor tipuri de Helicobacter pylori, care pot provoca apariția defectelor ulcerative la nivelul membranei mucoase a organelor.

Iberogast este capabil să influențeze selectiv funcționarea sistemului digestiv. Astfel, prin creșterea tonusului în zonele slabe ale organelor, se observă o scădere a flatulenței și se suprimă senzația de stomac plin.

Dimpotrivă, în zonele cu efect hiperstimulant, medicamentul relaxează perfect mușchii, exercitând un efect antispastic. Drept urmare, la administrarea medicamentului se observă normalizarea activității sistemului digestiv și restabilirea performanței fiziologice.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmacocinetica

Fiecare medicament, datorită compoziției sale unice, asigură implementarea anumitor procese în organism, în urma cărora se observă efectul lor farmacologic și, în consecință, se oferă ajutor unei persoane.

Farmacocinetica Iberogast este reprezentată de o scădere a activității impulsurilor nervoase de-a lungul căilor aferente atunci când receptorii intestinali sunt iritați sau când volumul intestinal este crescut excesiv. Astfel, se observă dispariția sensibilității viscerale crescute.

Astfel de fenomene pot fi explicate destul de simplu. Ținând cont de compoziția medicamentului, este posibil să se urmărească interacțiunea componentelor sale cu proteine specifice - receptori de serotonină și chiar cu receptori opioizi și muscarinici.

Ca urmare a unor astfel de interacțiuni, farmacocinetica Iberogast asigură reglarea undelor peristaltice și a sensibilității structurilor tractului digestiv.

Prin cercetări, s-a descoperit că componentele medicinale incluse în preparat cresc concentrația de prostaglandine și mucină. Acestea, la rândul lor, protejează membranele mucoase și reduc cantitatea de leucotriene, care au și un efect negativ.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dozare și administrare

Se recomandă agitarea bine a acestui produs farmaceutic înainte de utilizare, deoarece în timpul depozitării poate apărea un sediment subțire.

Metoda de aplicare și dozele depind de starea de sănătate a persoanei, de gradul de activitate și severitatea patologiei, precum și de vârstă. În plus, trebuie ținut cont de faptul că dozele și durata utilizării medicamentului trebuie selectate individual, în funcție de dinamica tratamentului și de starea pacientului.

De obicei, medicamentul este prescris pentru a fi administrat de trei ori pe zi. Deoarece forma de eliberare este prezentată sub formă de picături, acestea pot fi spălate cu câteva linguri de apă.

Conform instrucțiunilor, utilizarea picăturilor la copilărie este permisă, însă acest lucru poate fi permis doar de un medic după o examinare amănunțită a bebelușului.

Până la 3 luni, se recomandă administrarea a maximum 6 picături, apoi doza poate fi crescută cu 2 picături. Începând de la 3 ani și până la 6 ani, efectul medicamentului se va observa la o doză de până la 10 picături.

În ceea ce privește copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, aceștia nu trebuie să depășească 15 picături. Adulții pot lua până la 20 de picături.

Dacă după prima doză apar disconfort la nivelul stomacului sau abdomenului, trebuie să consultați un medic. De asemenea, nu depășiți doza pentru a evita efectele secundare și supradozajul.

Utilizați Iberogast în timpul sarcinii

Procesul de a naște un făt necesită mult efort din partea unei femei. În fiecare zi, fătul crește și se dezvoltă, iar pentru creșterea sa completă are nevoie de o cantitate suficientă de nutrienți și forță.

Orice factor care are un impact negativ asupra femeii însărcinate poate influența formarea și creșterea fătului in utero. Aceștia pot fi factori de mediu, chimici, nutriționali, genetici și chiar farmacologici.

Efectul este deosebit de dăunător în primele trei luni de sarcină, când organele fătului sunt în curs de formare. Desigur, asta nu înseamnă că, începând cu a patra lună, este permisă administrarea oricăror medicamente, dar efectul acestora este totuși puțin mai mic decât în primul trimestru.

În ceea ce privește ultimele luni de sarcină, este necesar să se țină cont de capacitatea componentelor medicamentului de a pătrunde în laptele matern și, prin urmare, de a ajunge ulterior la copil. Dacă copilul este alăptat, aportul de medicamente al mamei este limitat drastic pentru a evita apariția efectelor secundare și supradozajul copilului.

Utilizarea Iberogast în timpul sarcinii trebuie luată în considerare exclusiv de către un medic, deoarece acesta este obligat să evalueze beneficiile administrării medicamentului și daunele pe care acesta le poate provoca fătului.

Contraindicații

Întrucât fiecare medicament este unic în compoziția sa farmaceutică, este necesar să se țină cont de contraindicațiile utilizării lor. Acest lucru se datorează faptului că o persoană poate reacționa diferit la diferite componente. Sunt posibile reacții alergice sau intoleranță individuală la una sau mai multe componente ale medicamentului.

Contraindicațiile pentru utilizarea Iberogast includ utilizarea sa la persoanele care suferă de dependență de alcool, deoarece medicamentul conține etanol, ceea ce îi limitează utilizarea.

În plus, trebuie utilizat cu precauție de către femeile însărcinate și cele care alăptează pentru a evita pătrunderea etanolului în laptele matern și, în consecință, în copil.

De asemenea, merită acordată atenție grupului de pacienți care au patologii de organe, din cauza cărora administrarea medicamentului în doze mari poate agrava cursul bolii lor subiacente. Acest lucru se aplică bolilor hepatice, traumatismelor cerebrale sau epilepsiei.

Contraindicațiile pentru utilizarea Iberogast pot fi caracteristici individuale ale organismului, cum ar fi intoleranța la substanțele principale sau auxiliare. Nu sunt excluse manifestările reacțiilor alergice la medicament.

[ 12 ], [ 13 ]

Efecte secundare Iberogast

Multe medicamente conțin alergeni, care sunt anumite componente pentru fiecare persoană, la acțiunea cărora o persoană dezvoltă o reacție rapidă.

Reacțiile adverse ale Iberogast se pot manifesta sub forma unei reacții alergice la o singură doză de medicament sau după o săptămână, pe măsură ce se acumulează. Manifestările clinice tipice ale alergiei sunt greața, vărsăturile, diverse simptome dispeptice și disfuncția intestinală sub formă de diaree.

Este destul de rar să se observe manifestări ale unei reacții alergice sub formă de simptome cutanate, cum ar fi erupții cutanate, mâncărime, umflături și roșeață. De asemenea, într-o măsură mai mică, este posibilă apariția urticariei și a angioedemului, dar acest lucru se observă foarte rar.

În astfel de momente este deosebit de important să se monitorizeze respirația unei persoane, ceea ce poate complica starea clinică. Dacă suspectați apariția oricăror simptome sau agravarea afecțiunii, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și să solicitați sfatul și ajutorul unui medic.

Supradozaj

Fiecare caz de afecțiune patologică trebuie considerat individual. Aceasta necesită o examinare obiectivă, utilizarea metodelor de diagnostic instrumental și rezultatele testelor de laborator.

Dacă doza și frecvența administrării nu au fost convenite cu medicul, iar cantitatea de medicament administrată nu corespunde vârstei și severității afecțiunii persoanei, atunci probabilitatea unui supradozaj crește.

Dozele mari de medicament nu trebuie prescrise imediat, deoarece caracteristicile individuale umane privind efectul componentelor constitutive sunt necunoscute. O supradoză de medicament poate fi reprezentată de o creștere a manifestării reacțiilor adverse ale organismului.

Astfel, pot apărea greață, slăbiciune, amețeli, vărsături, disconfort la nivelul stomacului și abdomenului. Există, de asemenea, posibilitatea apariției disfuncțiilor intestinale, care se manifestă prin creșterea peristaltismului și diaree.

Simptomele cutanate includ erupții cutanate de diferite diametre, mâncărime, umflături ușoare și hiperemie a pielii. În plus, în cazuri rare, ca urmare a supradozajului, se poate dezvolta angioedem cu disfuncție respiratorie.

[ 14 ], [ 15 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Pentru a evalua interacțiunea Iberogast cu alte medicamente, este necesar să se înțeleagă că fiecare componentă a medicamentului este capabilă să reacționeze cu un alt medicament.

Întrucât Iberogast este un remediu natural care conține diverse plante medicinale, merită luată în considerare utilizarea simultană a unor astfel de preparate din plante și posibilitatea acțiunii lor sinergice sau antagoniste.

Deoarece Iberogast conține cantitatea optimă din fiecare componentă, interacțiunea negativă a Iberogast cu alte medicamente este practic exclusă.

Totuși, este important să rețineți că, dacă apar slăbiciune, greață sau alte simptome clinice nespecifice atunci când utilizați mai multe medicamente împreună, trebuie să întrerupeți administrarea acestora și să consultați un medic pentru un examen mai amănunțit, selectarea medicamentelor și dozele optime.

[ 16 ], [ 17 ]

Conditii de depozitare

Producătorul fiecărui medicament prevede selectarea anumitor caracteristici ale mediului din locul în care medicamentul urmează să fie depozitat.

Respectarea lor este necesară pentru a păstra proprietățile farmacologice ale medicamentului pe toată durata de valabilitate. Condițiile de depozitare ale Iberogast sunt anumite caracteristici ale aerului, inclusiv regimul de temperatură (nu mai mult de 25 de grade) și nivelul optim de umiditate.

În plus, locul în care se presupune că va fi depozitat medicamentul trebuie să fie întunecat, mai ales fără expunerea la lumina directă a soarelui.

O atenție deosebită trebuie acordată depozitării medicamentului într-un loc unde copiii nu îl pot accesa. În ciuda faptului că medicamentul este aprobat pentru utilizare chiar și la copii, copiii pot depăși doza. Ca urmare, pot apărea simptome clinice de efecte secundare sau supradozaj, ceea ce amenință viața copiilor.

Astfel, dacă respectați condițiile de depozitare pentru Iberogast, medicamentul va fi eficient pe toată durata datei de expirare și nu se va altera prematur.

[ 18 ]

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul este utilizat pe scară largă pentru tulburări funcționale ale tractului gastrointestinal. Compoziția pe bază de plante a Iberogast permite utilizarea acestuia în scopul reglării și normalizării motilității sistemului digestiv.

În plus, produsul are efecte antiinflamatorii, antioxidante, antibacteriene și citoprotectoare. Conform clasificării internaționale, medicamentul aparține medicamentelor care afectează procesele de digestie și metabolism, în special, utilizate pentru tulburări digestive funcționale.

Iberogast conține aproximativ 10 plante medicinale, inclusiv flori de mușețel, melisă, myta, rostopască, rădăcini de lemn dulce și multe altele. Dintre componentele auxiliare, etanolul trebuie evidențiat, motiv pentru care doza trebuie controlată strict în copilărie și la conducerea vehiculelor.

Termen de valabilitate

În timpul producției fiecărui medicament farmaceutic, producătorul efectuează un număr mare de teste, unul dintre acestea fiind măsurarea termenului de valabilitate, adică perioada de timp în care medicamentul își păstrează proprietățile terapeutice și poate avea un efect terapeutic.

Termenul de valabilitate este de 2 ani de la data fabricației. Pentru ca medicamentul să fie eficient și benefic în această perioadă, este necesar să urmați cu atenție recomandările de depozitare.

Dacă sunt încălcate condițiile de temperatură sau integritatea ambalajului, atunci trebuie să acordați atenție faptului că medicamentul își poate pierde proprietățile terapeutice și poate provoca doar daune organismului.

[ 19 ]