^

Sănătate

Heptavir

, Editorul medical
Ultima examinare: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Heptavir este un medicament antiviral cu un tip direct de activitate terapeutică. Este inclus în grupul de agenți de tip nucleozidic care încetinesc acțiunea transcriptazei inverse.

Odată ajuns în celulă, lamivudina suferă fosforilare cu formarea unui element metabolic 5-3-fosfat cu activitate - lamivudină-3-fosfat, care este un substrat pentru polimeraza hepatovirusului B; această componentă încetinește activitatea transcriptazei inverse HIV. Lamivudina-3-fosfat nu interferează cu metabolismul normal al ADN-ului celular. [1]

Indicaţii Heptavir

Este utilizat în terapia complexă împreună cu alte substanțe antiretrovirale la persoanele cu infecție cu HIV .

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentelor se realizează sub formă de tablete - 10 bucăți în interiorul pachetelor de contur; cutia conține 10 astfel de pachete.

Farmacocinetica

Lamivudina are o absorbție bună în sistemul digestiv; după administrarea orală, valorile biodisponibilității la un adult sunt de 80-85%. Rata de sinteză a proteinelor - 36%. Cmax seric este notat după 60 de minute. În cazul administrării porțiilor terapeutice, este de aproximativ 1,1-1,5 μg / ml; valorile minime sunt egale cu 0,015-0,02 μg / ml.

Nivelul volumului de distribuție este de 1,3 ± 0,4 l / kg.

Consumul de lamivudină cu alimente prelungește perioada necesară pentru obținerea nivelului Cmax și a indicatorilor ei înșiși (până la 47%), dar în același timp nu modifică valoarea totală a elementului absorbit, ceea ce permite administrarea medicamentului cu alimente.

Clearance-ul total mediu al lamivudinei este de 0,3 l / h / kg. Timpul de înjumătățire este în intervalul de 5-7 ore. În cea mai mare parte, substanța este excretată în urină într-o stare neschimbată - prin excreție activă și CF. Ratele de clearance intrarenal sunt de aproximativ 70% din lamivudina excretată.

Dozare și administrare

Adulții trebuie să consume oral 0,15 g de medicament de 2 ori pe zi. Tratamentul se efectuează în combinație cu alte medicamente antiretrovirale.

În cazul terapiei cu Heptavir la persoanele care sunt infectate simultan cu 2 viruși - VHB și HIV - porțiunea recomandată pentru tratamentul HIV ar trebui utilizată ca parte integrantă a regimului selectat de terapie complexă.

  • Cerere pentru copii

Pentru un copil cu o greutate mai mică de 40 kg, trebuie să utilizați alte forme de eliberare a acestui medicament.

Contraindicații

Este contraindicat să se prescrie un medicament persoanelor cu intoleranță clinică diagnosticată la elementele medicamentului.

Femeilor cu infecție HIV li se interzice alăptarea, deoarece acest lucru poate duce la infectarea sugarului.

Efecte secundare Heptavir

Printre simptomele secundare:

  • probleme cu funcția digestivă: diaree, disconfort și durere în zona epigastrică, vărsături, slăbirea sau pierderea poftei de mâncare, greață și, de asemenea, pancreatită și creșterea valorilor plasmatice ale amilazei sau a activității transaminazice intrahepatice;
  • tulburări ale proceselor hematopoietice: trombocitopenie sau neutropenie, precum și anemie;
  • tulburări asociate cu activitatea sistemului nervos central: dureri de cap, polineuropatie, oboseală și parestezie;
  • altele: febră, alopecie și infecții ale căilor respiratorii.

Supradozaj

Potențierea simptomelor secundare este un semn de otrăvire cu medicamente.

Se efectuează spălături gastrice, diureză forțată și numirea cărbunelui activ. În plus, se efectuează acțiuni simptomatice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea combinată a medicamentului cu interferon duce la o ușoară scădere a indicatorului ASC al lamivudinei (cu 10%); farmacocinetica interferonului rămâne neschimbată. Nu sunt înregistrate interacțiuni între aceste medicamente.

Combinația de Heptavir cu sulfonamide, didanozină sau zalcitabină crește probabilitatea pancreatitei.

Administrarea cu agenți mielosupresivi (sulfanamide, amfotericină cu ganciclovir, trimetrexat de flucitocină și pirimetamină cu dapsonă) sau agenți citotoxici poate provoca dezvoltarea hematotoxicității.

Combinația cu medicamente cu activitate nefrotoxică (aminoglicozide, pentamidină cu amfotericină și foscarnet cu cidofovir) crește valorile lamivudinei.

Utilizarea împreună cu didanozină, zalcitabină și, în plus, cu izoniazidă, dapsonă și stavudină crește probabilitatea de a dezvolta polineuropatie.

Conditii de depozitare

Nu lăsați Heptavir la îndemâna copiilor mici. Nivelul de temperatură este în intervalul 15-30 ° С.

Termen de valabilitate

Heptavir poate fi utilizat într-un termen de 2 ani de la data fabricării produsului terapeutic.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt Sebivo, Baraklud și Stag cu Zeffix și, în plus, Retrovir, Viread cu Tenofovir-tl, Azidothimin și Ziagen cu Emtricitabină.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Heptavir" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.