Hartyl-N

Hartil-N este un medicament utilizat pentru tratarea și prevenirea bolilor cardiovasculare. Să analizăm caracteristicile acestui medicament, indicațiile de utilizare, dozajul, metodele de utilizare, contraindicațiile și posibilele efecte secundare.

Hartil-N este disponibil sub formă de tablete de 2,5 și 12,5 mg. Medicamentul are două ingrediente active - ramipril 2,5 mg și hidroclorotiazidă 12,5 mg. Pe lângă ingredientele active, medicamentul conține componente precum: crospovidonă, stearil fumarat de sodiu, lactoză monohidrat și altele. Hartil-N este disponibil pe bază de rețetă, iar atunci când este utilizat, este necesar să se respecte cu strictețe doza și ora de administrare a medicamentului.

Hartil-N este un medicament extrem de eficient utilizat pentru tratarea și prevenirea bolilor cardiovasculare. Medicamentul este apreciat pentru eficacitatea sa și capacitatea de a fi utilizat împreună cu alte medicamente care fac parte din complexul terapeutic. Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă. Dozajul și durata de utilizare sunt, de asemenea, reglementate de medicul curant.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Hartyl-N

Principalele indicații pentru utilizarea Hartil-N:

• Hipertensiune arterială
• Boli și afecțiuni cardiace
• Prevenirea infarctelor (miocardice)
• Prevenție pentru pacienții cu probleme hemodinamice
• Stadiile incipiente ale nefropatiei diabetice și non-diabetice
• Tulburări cardiovasculare
• Prevenirea și tratamentul problemelor circulatorii cerebrale.

Hartil-N trebuie administrat în fiecare dimineață cu mult lichid. Doza este prescrisă fiecărui pacient individual, în funcție de boală și simptomele actuale. Vă rugăm să rețineți că administrarea medicamentului nu depinde de aportul alimentar. Dacă medicamentul este prescris persoanelor în vârstă sau pacienților cu diverse boli cronice, atunci supravegherea medicală a stării pacientului este obligatorie înainte de utilizare. Deoarece, de foarte multe ori, acești pacienți prezintă reacții adverse la Hartil-N.

[ 3 ]

Formularul de eliberare

Forma de eliberare – comprimate. Fiecare ambalaj al medicamentului conține două blistere a câte 14 comprimate fiecare. Adică, un ambalaj de Hartil-N este destinat unei luni de tratament. În unele cazuri, pacienților li se prescrie o jumătate de comprimat, caz în care utilizează ambalaje Hartil-N a câte 14 comprimate, adică un blister.

Vă rugăm să rețineți că medicamentul este produs în ambalaje de carton, așadar este aproape imposibil să verificați autenticitatea medicamentului. Pentru a confirma calitatea, puteți solicita un certificat de conformitate și o licență. Aceasta este o garanție că veți avea în mâini Hartil-N autentic.

[ 4 ]

Farmacodinamica

Farmacodinamica reprezintă procesele care au loc odată cu administrarea medicamentului imediat ce acesta intră în organismul uman. Combinația a două substanțe active, diureticul hidroclorotiazidă și ramipril, are un efect diuretic și antihipertensiv asupra organismului. La trei ore după administrarea medicamentului, acesta atinge efectul maxim, care poate dura o săptămână după terminarea administrării.

Componentele active ale medicamentului își completează reciproc acțiunea și produc rapid un efect terapeutic. Utilizarea pe termen lung a Hartil-N duce la o exacerbare a bolilor cronice hepatice și renale. Prin urmare, administrarea medicamentului trebuie controlată strict.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmacocinetica

Farmacocinetica este procesul de distribuție, absorbție și excreție a medicamentului. Concentrația maximă a componentelor active ale Hartil-N se observă în plasma sanguină la o oră după administrare, iar medicamentul este absorbit în tractul gastrointestinal. Legarea de proteinele din sânge este la nivelul de 75%. Și este metabolizat în ficat, formând metaboliți (activi și inactivi).

În ceea ce privește excreția Hartil-N, peste 60% se elimină sub formă de metaboliți în urină, iar restul de 40% în fecale. Timpul de înjumătățire este de la 5 la 15 ore, efectul terapeutic se observă la două ore după administrare, iar maximul în decurs de trei ore. Acțiunea componentelor active ale medicamentului durează, de regulă, aproximativ 24 de ore. Dar rezultatul terapeutic optim poate fi observat după 3-4 săptămâni de tratament cu Hartil-N.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul medicamentului sunt prescrise de medic și depind în totalitate de simptomele bolii și de starea pacientului. Însă, indiferent de acest lucru, medicamentul trebuie administrat în fiecare dimineață cu multă apă. Utilizarea medicamentului nu depinde de aportul alimentar. Să luăm în considerare caracteristicile aplicării și dozajului.

• Doza fiecărui ingredient activ este selectată individual pentru fiecare pacient. Doza inițială a medicamentului este de 2,5 mg ramipril și 12,5 mg hidroclorotiazidă. Dacă pacientului i se prescrie o doză de întreținere, cantitatea primului medicament este crescută la 5 mg, iar a celui de-al doilea la 25 mg. În unele cazuri, doza medicamentului poate fi de 10 mg ramipril și 50 mg hidroclorotiazidă. Dar doza maximă sigură este considerată a fi de 5 mg ramipril și 25 mg hidroclorotiazidă.
• Dacă medicamentul este prescris pacienților cu boli renale, doza trebuie să fie minimă, deoarece există o probabilitate mare de reacții adverse și simptome de supradozaj. Doza maximă admisă este de 5 mg ramipril și 25 mg hidroclorotiazidă.
• Medicamentul este interzis pentru utilizare la pacienții care suferă de disfuncție hepatică severă sau colestază. Doza medicamentului trebuie să fie minimă, iar utilizarea acestuia trebuie monitorizată de medicul curant.

[ 15 ]

Utilizați Hartyl-N în timpul sarcinii

Utilizarea Hartil-N în timpul sarcinii nu este recomandată. Primul trimestru este cea mai riscantă perioadă pentru administrarea medicamentului, deoarece Hartil-N poate duce la consecințe ireversibile. Dacă administrarea medicamentului nu poate fi întreruptă din motive medicale, se recomandă trecerea la analogi mai siguri ai Hartil-N. Vă rugăm să rețineți că este, de asemenea, mai bine să refuzați medicamentul atunci când planificați o sarcină.

Medicamentul este interzis în trimestrele 2 și 3 de sarcină. Deoarece poate duce la intoxicația fătului, suprimarea funcției renale, întârzieri în osificarea oaselor craniului și oligohidramnios. Este necesar să se refuze administrarea medicamentului în timpul alăptării, deoarece medicamentul poate provoca insuficiență renală, hiperkaliemie sau hipotensiune arterială la copil.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Hartil-N depind de caracteristicile individuale ale organismului și de reacția la acțiunea componentelor active ale Hartil-N. Așadar, principalele contraindicații pentru utilizare:

• Hipersensibilitate la componentele medicamentului
• Perioada de sarcină și alăptare
• Funcție renală afectată, anurie
• Angioedem
• Colestază, disfuncție hepatică.

Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, medicul diagnostichează organismul pentru posibile contraindicații și efecte secundare. În cazul contraindicațiilor, pacientului i se prescrie o doză mai mică de medicament sau i se selectează analogi de Hartil-N.

[ 10 ], [ 11 ]

Efecte secundare Hartyl-N

Reacțiile adverse apar dacă nu s-a respectat doza medicamentului, regulile de administrare sau dacă pacientul are o intoleranță individuală la una dintre componentele active ale Hartil-N. Să analizăm efectele secundare ale medicamentului:

• Sincopă
• Aritmie
• Tulburări circulatorii cerebrale
• Greață și vărsături
• Bronșită și tuse seacă.
• Tulburări de somn și amețeli
• Reacții alergice la nivelul pielii
• Leucopenie și edeme
• Funcție renală afectată și alte simptome.

Dacă apare oricare dintre reacțiile adverse menționate mai sus, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să solicitați asistență medicală.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Supradozaj

Supradozajul cu Hartil-N este posibil dacă doza este prescrisă incorect sau dacă pacienții cu contraindicațiile de mai sus încep să ia medicamentul. Să analizăm principalele simptome ale supradozajului cu Hartil-N.

• Aritmie cardiacă
• Crampe
• Retenție urinară și umflare
• Obstrucție intestinală
• Tulburări de conștiență și alte simptome.

Pentru a elimina simptomele supradozajului, pacientul este supus lavajului gastric, iar imediat după apariția simptomelor de supradozaj, se administrează sorbenți (sulfat de sodiu sau cărbune activ). Dacă apare angioedem, pacientului trebuie să i se administreze imediat 0,5 ml de epinefrină sau antihistaminice.

[ 16 ], [ 17 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunile cu alte medicamente sunt destul de posibile, dar ar trebui selectate de medicul curant. Să analizăm interacțiunile medicamentoase comune și posibilele efecte secundare ale utilizării lor.

• Utilizarea Hartil-N și a indometacinelor sau a acidului acetilsalicilic poate duce la o scădere a efectului hipotensiv al medicamentului.
• Administrarea de medicamente antihipertensive și analgezice duce la efecte antihipertensive ale Hartil-N.
• Riscul de leucopenie apare atunci când se utilizează împreună cu imunosupresoare.
• Interacțiunea cu insulina și orice alți agenți hipoglicemianți crește riscul de hipoglicemie. Foarte des, acest simptom este diagnosticat în primele săptămâni de utilizare combinată a Hartil-N și a altor medicamente.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare trebuie să respecte instrucțiunile specificate în instrucțiunile medicamentului. Hartil-N, ca și alte comprimate, se recomandă a fi păstrat într-un loc întunecat, ferit de lumina soarelui și de copii. Temperatura nu trebuie să fie sub 25 °C. Se recomandă păstrarea comprimatelor în ambalajul original.

Dacă nu respectați condițiile de depozitare ale Hartil-N, acest lucru va duce la pierderea proprietăților sale medicinale. În plus, din cauza nerespectării condițiilor de depozitare ale Hartil-N, medicamentul își poate schimba culoarea și poate căpăta un miros neplăcut. În acest caz, comprimatele trebuie aruncate, deoarece utilizarea lor poate duce la reacții necontrolate ale organismului.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Termen de valabilitate

Data de expirare a Hartil-N este indicată pe ambalajul medicamentului și este de 36 de luni. După data de expirare, administrarea medicamentului este interzisă. Medicamentul nu trebuie administrat dacă nu sunt îndeplinite condițiile de depozitare.

[ 27 ], [ 28 ]