^

Sănătate

Finistère

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Finisterterul conține componenta finasteridă, care este un compus artificial 4-azoteroid. În mod specific, aceasta încetinește efectul testosteron-5-α-reductazei de tip 2 (o enzimă intracelulară a prostatei care transformă testosteronul într-o substanță activă de androgeni, denumită dihidrotestosteron).

Terapia contribuie la o scădere semnificativă a numărului total de semne urologice asociate cu hiperplazia prostatică, realizând o regresie stabilă a dimensiunii prostatei, împreună cu o creștere a ratei maxime de scurgere a urinei și îmbunătățirea manifestărilor clinice. În cazul administrării continue, se observă un efect clinic semnificativ după 3 luni.

Indicaţii Finistère

Este folosit pentru hiperplazia de prostată, care are un caracter benign, pentru a obține astfel de efecte:

  • reducerea mărimii prostatei, diminuarea simptomelor cauzate de adenom și îmbunătățirea fluxului urinar;
  • reducerea probabilității de retenție urinară acută și necesitatea intervenției chirurgicale (prostatectomie și rezecție transuretrală a prostatei).

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentelor se face sub formă de tablete, în cantitate de 14 bucăți din interiorul pachetului de celule; În cutie - 2 astfel de ambalaje.

Farmacodinamica

Atunci când încetinește transformarea testosteronului în elementul dihidrotestosteron, medicamentul reduce în mod eficient performanța acestui hormon în sânge și în țesutul prostatic (în decurs de 24 de ore de la momentul utilizării). Aceasta determină o diminuare a dimensiunii prostatei și o scădere a semnelor disuritice asociate hipertrofiei.

Medicamentul este sintetizat cu terminații androgenice și nu afectează structura hipotalamusului-pituitară.

trusted-source[1], [2]

Farmacocinetica

Când se administrează pe cale orală, nivelul biodisponibilității este de aproximativ 63%. Valorile Cmax intra-plasma sunt notate după 1-2 ore de la momentul introducerii; acest indicator este în medie de 37 ng / l. Aproximativ 90% din finasteridă este sintetizată în interiorul plasmei sanguine cu proteine.

Valorile totale ale clearance-ului sunt de aproximativ 165 ml pe minut, iar volumul de distribuție este de 76 de litri. Medicamentul poate depăși BBB, dar nivelul său în lichidul cefalorahidian nu atinge volume semnificative. În cazul utilizării medicamentelor într-o doză de 5 mg pe zi, rata de finasteridă din sperma va fi de 0-20 ng / l.

Termenul de înjumătățire este de 6 ore. Aproximativ 40% se excretă sub formă de elemente metabolice prin rinichi și aproximativ 60% mai mult - prin intestine. În interiorul urinei, se înregistrează o componentă în principal metabolică cu un grup monocarboxilic.

În cazul utilizării repetate, se constată o acumulare lentă a medicamentului în interiorul corpului: după introducerea medicamentului timp de 17 zile în porții de 5 mg pe zi, rata din interiorul plasmei sanguine este cu aproximativ 50% mai mare decât valorile observate cu o singură doză.

După administrarea orală, medicamentul reduce în mod eficient rata de dihidrotestosteron în interiorul plasmei sanguine și a țesutului prostatic în prima zi. Dar, pentru a obține rezultatul clinic necesar, este necesar să se aplice medicamentul într-o perioadă de câteva luni.

După administrarea zilnică a medicamentului în porții de 5 mg pe zi, nivelul plasmatic este de 8-10 ng / ml, rămânând în aceste limite pentru o perioadă lungă de timp.

La bărbații mai în vârstă, rata de excreție a finasteride scade ușor. La persoanele mai în vârstă de 70 de ani, termenul de înjumătățire plasmatică al medicamentelor este de aproximativ 8 ore, iar la persoanele cu vârsta între 18 și 60 de ani - 6 ore. Dar acest factor nu este o contraindicație pentru utilizarea drogurilor la vârstnici.

trusted-source[3]

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală - pe prima tabletă, cu un volum de 5 mg o dată pe zi. Ar trebui să fie mâncat cu alimente (dar fără ea), fără a mesteca o pastilă. Durata ciclului de tratament este selectată personal de către medic.

trusted-source[7], [8]

Utilizați Finistère în timpul sarcinii

Medicamentul nu este utilizat pentru a trata femeile.

Femeile care sunt în perioada fertilă, precum și femeile gravide nu pot fi contactate cu tablete sau medicamente care au fost zdrobite sau au pierdut integritatea lor. Datorită capacității compușilor care inhibă activitatea 5-α-reductazei doilea tip de conversie lentă a testosteronului la dihidrotestosteron componentei, astfel de medicamente, printre care Finistere poate duce la probleme în dezvoltarea genitale fetale-boy. Odată cu pătrunderea medicamentului în corpul unei femei gravide, există riscul unor efecte negative în ceea ce privește formarea și dezvoltarea fătului.

Nu există informații privind volumul de finasteridă absorbit în organism în cazul contactului cu o tabletă incompletă sau ejacularea unui bărbat care ia medicamentul. Femeile care intenționează să conceapă sau sunt deja însărcinate trebuie să evite acest tip de contact pentru a elimina riscul de afectare a fătului.

Când alăptarea trebuie să respecte recomandările de mai sus. Nu există date disponibile privind faptul că finasterida este excretată în laptele matern. O femeie care alăptează ar trebui să folosească prezervative atunci când este în contact cu un bărbat care ia medicamentul.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • intoleranță severă asociată cu ingredientul activ sau alte componente ale medicamentului;
  • uropatie cu formă obstructivă.

trusted-source[4], [5], [6]

Efecte secundare Finistère

Finistère este tolerat de pacienții fără complicații. Doar ocazional apar astfel de efecte secundare:

  • Simptomele asociate funcției reproductive: tulburări ale activității sexuale (frecvența acestor probleme este redusă în timpul terapiei), durere, care afecteaza testiculele, impotență, slăbirea libidoului, scăderea ejaculat, tulburări de ejaculare, precum și creșterea mărimii sânului și balonare;
  • alergie: semne de intoleranță severă, inclusiv urticarie, mâncărime, erupții cutanate și umflături ale feței și buzelor.

trusted-source

Conditii de depozitare

Finistère trebuie ținut într-un loc închis pentru copii. Indicatori de temperatură - nu mai mult de 25 ° С.

Termen de valabilitate

Finister este autorizat să se aplice în perioada de 36 de luni de la data fabricării produsului medicamentos.

trusted-source

Cerere pentru copii

Medicamentul nu este utilizat în pediatrie, deoarece nu există date privind eficacitatea și siguranța medicamentului pentru copii.

trusted-source[9]

Analogi

Analogii de medicamente sunt Finpros, Avodart, Proscar cu Adenosteride, Finasteride și Penester cu Finast și, în plus, Prosterid și Prostan.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Finistère" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.