Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Eikonol
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Indicaţii Eikonol
Acceptarea eikonală:
Ca o prevenire secundară a infarctului miocardic (de obicei în combinație cu statine, medicamente antitrombotice, beta-adrenoblocante, inhibitori ECA;
Cu hipertrigliceridemie endogenă (al patrulea tip conform clasificării Fredrickson) - sub formă de terapie independentă pe fundalul unei alimentații dietetice;
Cu hiperlipidemie de etiologie mixtă (al treilea și al doilea tip b) concomitent cu administrarea de statine;
Ca terapie preventivă și complexă a bolii cardiace ischemice, prevenirea morții subite la pacienții cu IHD sau hipertensiune arterială.
[3],
Formularul de eliberare
Eikonal se face sub formă de capsule ovale moi, cu o coajă gelatinoasă. Capsulele au o nuanță gălbuie-maronie, o structură elastică transparentă, cu o sutură de îmbinare vizibilă. În interiorul capsulei conține un lichid uleios, omogen, de culoare galbenă, cu aromă umedă și plăcută. Cu depozitare prelungită, conținutul capsulei poate deveni ușor tulbure - aceasta indică apariția unui precipitat mic.
Placa cu blister conține 10 capsule din preparat. Ambalajul total al cartonului conține cinci plăci cu blistere.
Eikonol este eliberat în farmacii fără prescripție medicală.
Farmacodinamica
Acțiunea Eikonol se datorează compoziției bogate a medicamentului - o combinație de acizi grași saturați și nesaturați Omega-3, vitamina A și vitamina D.
Eikonolul are proprietăți antiaterosclerotice, scăzute de lipide și antiagregante.
Proprietatea hipolipidemică se explică prin capacitatea de a normaliza structura și compoziția lipoproteinelor cu densitate scăzută și foarte mică.
Eikonolul provoacă o schimbare în proprietățile membranelor celulare și activarea receptorilor membranari, care afectează în mod pozitiv interacțiunea celulei-lipide. Dezvoltarea simultan inhibat de trigliceride în ficat (prin inhibarea esterificarea acizilor grași) trigliceridelor .Ponizhenie apare, de asemenea, datorită reducerii acizilor grași liberi, care sunt proiectate pentru izolarea lor. Ca urmare, se observă eliminarea hiperlipidemiei și inhibarea proceselor aterosclerotice.
Creșterea conținutului lipoproteinelor cu densitate mare este instabilă și nesemnificativă, în special în comparație cu fibrații.
Durata efectului hipolipemiant (după un an de tratament cu medicamentul) nu este cunoscută. Există puține argumente privind reducerea riscului de dezvoltare a CHD.
Eiconol efect antiplachetar datorită unei modificări a compoziției lipidelor a celulelor membranei eritrocitare scad în aceasta cantitate de acid arahidonic și cantități tot mai mari de acid eicosapentaenoic. Aceste procese conduc la o scădere a producției de A² tromboxan și alte eicosanoide dvunenasyschennyh care accelerează agregarea plachetară și crește producția de A³ tromboxan și alte eicosanoide, care nu este un efect proagregantny caracteristic.
Nu s-au detectat modificări semnificative ale factorilor de coagulare.
Farmacocinetica
După utilizarea capsulei Eikonol, absorbția componentelor medicamentului poate să apară în trei versiuni:
- eliberarea acizilor grași în ficat, cu includerea lipoproteinelor și redirecționarea către acumularea periferică a lipidelor;
- înlocuirea fosfolipidelor membranelor celulare cu fosfolipidele lipoproteinelor (după care acizii grași devin precursori ai tuturor eicosanoidelor posibile);
- oxidarea majorității acizilor grași pentru alimentarea cu energie a corpului.
Conținutul de acizi grași omega-3 în fosfolipidele plasmatice coincide cu conținutul de acizi grași în compoziția membranelor celulare.
Dozare și administrare
Capsulele Eikonal sunt pentru uz intern. Beți produsul cu apă sau suc (de preferință - roșii). Cantitatea zilnică de medicament poate fi luată la un moment dat sau de 2-3 ori, de preferat dimineața și jumătate de oră după prânz.
Dacă Eikonol este utilizat în scopuri medicinale, pacienții adulți și copiii de la vârsta de 14 ani iau între 8 și 12 capsule zilnic. La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 14 ani, se administrează zilnic între 4 și 6 capsule. Cursul terapeutic durează în medie 4-8 săptămâni, în funcție de numirea medicului.
Dacă Eikonal este utilizat pentru profilaxie, este suficient să luați 2 până la 6 capsule zilnic timp de 4 săptămâni. Tratamentul poate fi repetat de două ori pe an, de preferință în perioada de primăvară-primăvară.
Dacă există o încălcare a rinichilor, reglați cantitatea de medicament nu este necesară.
[17]
Utilizați Eikonol în timpul sarcinii
Eikonol nu este recomandat pentru utilizare de către femeile însărcinate sau care alăptează, deoarece anumite proprietăți ale medicamentului nu au fost studiate în mod adecvat în acest moment.
Contraindicații
Eikonol nu este prescris sau utilizat:
- cu hipertrigliceridemie exogenă (primul tip conform Fredrickson);
- în faza acută de colecistită cronică;
- cu patologii ale sistemului ficatului și ale excretorilor biliari;
- cu colecistită calculată;
- cu hemoragii;
- în timpul sarcinii și alăptării;
- cu o mare probabilitate de alergie la medicament;
- cu patologii ereditare de coagulabilitate a sângelui.
Supradozaj
Semnele de supradozaj sunt efecte secundare, manifestate într-o măsură mai mare. În plus, tratamentul prelungit al Eikonol poate să apară:
- somnolență;
- slăbiciune;
- durere in cap;
- atacuri de greață și vărsături;
- durere la nivelul picioarelor, asociată cu demineralizarea oaselor.
Când aceste simptome apar, medicul va prescrie terapie simptomatică, iar Eikonol în astfel de cazuri este anulat.
Interacțiuni cu alte medicamente
- Anticoagulantele anticonvulsive și anticoagulante orale, în combinație, pot duce la prelungirea perioadei de sângerare.
- Eikonolul cu warfarină necesită monitorizarea periodică a timpului de protrombină.
- Nu combinați Eikonol cu fibrați (derivați ai acidului fibrotic).
- Acțiunea Eikonol este sporită de vitaminele A și E, acizi ascorbic și pantotenic, tiamină, piridoxină, riboflavină, precum și medicamente pe bază de magneziu.
- Combinația dintre Eikonol și vitaminele A și D poate duce la apariția intoxicației cu vitamine.
Termen de valabilitate
Eikonol poate fi păstrat timp de până la 3 ani.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Eikonol" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.