^

Sănătate

Egilok Retar d

, Editorul medical
Ultima examinare: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Medicamentul Egilok retard pe baza metoprololului este un blocant selectiv al receptorilor β-adrenergici. Medicamentul este utilizat în mod activ în bolile sistemului cardiovascular.

trusted-source[1]

Indicaţii Egilok Retar d

De droguri Egilok retard este atribuit în următoarele situații:

  • cu tensiune arterială ridicată;
  • pentru eliminarea și ameliorarea anginei pectorale;
  • cu un curs cronic cronic simptomatic de insuficiență cardiacă cu disfuncție ventriculară stângă sistolică;
  • pentru prevenirea stopului cardiac și a infarctului recurent după o perioadă de infarct miocardic acut;
  • cu eșecuri ale ritmului cardiac, incluzând tahicardia supraventriculară, agravarea funcției ventriculare în fibrilația atrială și extrasistolele ventriculare;
  • pentru corectarea tulburărilor funcționale ale activității cardiace, care apar pe fundalul palpitațiilor palpabile;
  • pentru a preveni atacurile migrene.

trusted-source[2], [3]

Formularul de eliberare

Preparatul medical Egilok retard este produs sub formă de tablete alungite-convexe albe, acoperite cu o membrană filmată, cu o incizie dublă pentru dozare. Tabletele au un efect prelungit.

O tabletă Egilok retard poate conține 50 sau 100 mg din ingredientul activ al metoprololului.

Cutia de carton conține trei plăci blister cu preparat, câte 10 bucăți fiecare. Comprimate într-un singur blister. În plus, se atașează o instrucțiune privind utilizarea medicamentului.

Farmacodinamica

Ingredientul activ al EG retard aparține grupului de beta-adrenobloceri. Principalele efecte ale medicamentului sunt analgezice, antiaritmice și antihipertensive.

Metoprololul blochează efectul sistemului simpatic activ asupra activității cardiace, normalizând frecvența cardiacă și calitatea ieșirii cardiace.

Cu creșterea tensiunii arteriale, medicamentul este în măsură să își micșoreze indicii. Efectul antihipertensiv prelungit se explică prin scăderea rezistenței periferice totale.

Cu o singură admitere, activitatea reninei plasmatice este încetinită. Aceasta se poate datora faptului că există o inhibare a receptorilor β1 ai rinichilor, care, la rândul său, provoacă o scădere a producției de renină și o scădere a vasoconstricției.

Cu creșterea tensiunii arteriale, utilizarea prelungită a retardului Egiloc poate duce la o scădere semnificativă clinic a greutății ventriculului stâng. La fel ca și alte medicamente din acest grup, Egilok retard reduce nevoia de mușchi cardiac în oxigen, prin scăderea tensiunii arteriale sistemice și a frecvenței cardiace. În același timp, circulația sanguină și furnizarea de oxigen în zonele miocardice afectate se îmbunătățesc. Aceste proprietăți pot reduce riscul apariției atacurilor de inimă și pot îmbunătăți performanțele pacienților.

În comparație cu beta-blocantele neselective, Egilok retard are un efect mai redus asupra producției de insulină și asupra proceselor de metabolizare a carbohidraților. Medicamentul nu are un efect semnificativ asupra reacției inimii și a vaselor de sânge ca răspuns la condițiile hipoglicemice și nu prelungește perioadele de atacuri hipoglicemice.

Farmacocinetica

Ingredientul activ al preparatului de retard de la Egilok este absorbit într-o mare măsură (~ 95%) de sistemul digestiv. Totuși, după absorbție, o proporție semnificativă de procese metabolice apar în ficat. Disponibilitatea biologică a substanței medicamentoase poate fi de aproximativ 35%.

Medicamentul este distribuit lent. În termen de 5 ore după consumarea Egilok retard, absorbția lentă este transformată în 6 ore de platou și numai după aceasta începe stadiul de eliminare lentă. De obicei, timpul de înjumătățire poate fi de la 6 la 12 ore: timpul de înjumătățire prezent al ingredientului activ este de aproximativ 3 ore. Această diferență se explică prin absorbția lentă a medicamentului.

Nivelul medicamentului din plasmă poate fluctua, ceea ce depinde de caracteristicile individuale.

Legătura cu proteinele plasmatice poate atinge 10%.

Eliminarea medicamentului se efectuează în principal prin rinichi (~ 95%). Aproximativ 10% din ingredientul activ este excretat neschimbat.

Produsele finale ale metabolismului nu au un rol semnificativ din punct de vedere clinic și sunt excretate cu mase calorice.

Dozare și administrare

Egilok retard este de obicei luată dimineața, o dată pe zi, indiferent de momentul mâncării. În toate cazurile, cantitatea de medicament luată este selectată individual, dacă este necesar, cu o creștere progresivă a dozei.

  • Cu o creștere a tensiunii arteriale, doza inițială este de 50 mg / zi, cu o posibila creștere suplimentară la 100-200 mg. Cantitatea maximă zilnică a medicamentului este de 200 mg.
  • Pentru tratamentul anginei pectorale, se recomandă administrarea zilnică a 50 mg de medicament. În cazul în care efectul tratamentului este insuficient, doza poate fi crescută la 100-200 mg sau se poate lua Egilok retard în asociere cu un alt medicament similar.
  • Ca profilactic secundar pentru prevenirea infarctului miocardic, se recomandă administrarea zilnică a 200 mg de medicament.
  • Cu insuficiență cardiacă compensată, tratamentul începe cu administrarea de 25 mg de Egilok retard zilnic. După 14 zile, doza este crescută la 50 mg, după 14 zile până la 100 mg și din nou după 14 zile până la 200 mg.
  • Pentru tratamentul aritmiilor, dozajul este determinat individual, de la 50 la 200 mg pe zi, la un moment dat.
  • Cu o funcție tiroidiană crescută, doza standard variază de asemenea între 50-200 mg zilnic.
  • Pentru a preveni atacurile de migrenă Egilok retard administrat în cantitate de 100 până la 200 mg pe zi.

Pacienții vârstnici, pacienții cu insuficiență renală, cei care sunt pe hemodializă ajustează doza nu este necesară.

În insuficiența hepatică severă, cantitatea zilnică de medicament trebuie redusă în funcție de starea pacientului.

Tabletele Egilok retard sunt luate în ansamblu, fără zdrobire sau mestecare, cu un volum suficient de lichid. Este permisă divizarea tabletei în două părți egale. 

Utilizați Egilok Retar d în timpul sarcinii

Din păcate, nu s-au efectuat studii calitative privind utilizarea retardului Egilok la femeile însărcinate și care alăptează. Din cauza lipsei de informații fiabile cu privire la siguranța acestui medicament, nu se recomandă administrarea acestuia în timpul sarcinii și alăptării. Probabil, beta-blocanții pot duce la încetinirea ritmului inimii la făt și la copilul născut.

Dacă refuză să accepte Egilok retardat nu este posibil, tratamentul trebuie să fie sub supravegherea constantă a stării fătului, și apoi - și un copil nou-născut, de la nașterea sa pot dezvolta trăsături nedorite, cum ar fi depresia respiratorie, hipotensiune arterială, și hipoglicemie.

Introducerea medicamentului în laptele matern nu poate provoca întotdeauna manifestări nedorite la un copil. Cu toate acestea, numirea Egilok retard mamă care alăptează, trebuie să aveți grijă și să monitorizați copilul, în timp util pentru a răspunde la posibila dezvoltare a simptomelor adverse.

Contraindicații

Medicament antihipertensiv Egilok retard neutilizat:

  • dacă pacientul este în stare de șoc cardiogenic;
  • cu hipersensibilitate la compoziția medicamentului;
  • cu blocarea atrioventriculară a celui de-al doilea sau al treilea grad;
  • dacă pacientul suferă de insuficiență cardiacă decompensată;
  • cu bradicardie simptomatică sau scăderea semnificativă a tensiunii arteriale;
  • cu sindrom de disfuncție a nodului sinusal;
  • în tulburările de circulație periferică, în principal în vasele arteriale;
  • dacă pacientul este suspectat de infarct miocardic acut și frecvența cardiacă este mai mică de 45 bpm sau o presiune sistolică mai mică de 100 mm Hg. Articolul.;
  • acidoza metabolică;
  • dacă pacientul are un feocromocitom netratat;
  • dacă pacientul suferă un tratament simultan cu medicamente inhibitoare de MAO-A;
  • cu un curs complicat de astm bronșic sau cu obstrucție a plămânilor;
  • dacă pacientului i se administrează o perfuzie intravenoasă de medicamente antagoniste cu calciu (verapamil, diltiazem) sau alte medicamente antiaritmice (disopiramidă).

Efecte secundare Egilok Retar d

La majoritatea pacienților, administrarea de Egilok retard nu produce efecte secundare. În unele cazuri, pot apărea următoarele simptome nedorite:

  • încetinirea activității cardiace, extremitati reci, sindromul Raynaud recidivat, semne de bloc atrioventricular de gradul întâi, umflare, durere în inimă, aritmie cardiacă, scăderea tensiunii arteriale, scădere a presiunii arteriale ortostatice cu afectarea stării de conștiență;
  • reducerea trombocitelor și a globulelor albe din sânge;
  • senzație de oboseală, durere în cap, amețeli, amorțeală a membrelor, convulsii;
  • afectarea vederii, înroșirea și iritarea ochilor, deteriorarea auzului, modificarea gustului, conjunctivita;
  • scurtarea respirației, bronhospasmul;
  • greață, durere epigastrică, indigestie, flatulență, sete;
  • alergie, erupție cutanată, transpirație crescută, recidivă a psoriazisului, distrofie a pielii, alopecie;
  • miastenia;
  • creșterea în greutate, tulburarea metabolismului lipidic, manifestarea diabetului zaharat latent;
  • hepatită, agravarea funcției hepatice;
  • Condiții depresive, halucinații, tulburări de somn, încălcarea libidoului, tulburări de memorie.

Există rapoarte anecdotice de cazuri de impotență și al doilea bloc atrioventricular și gradul III, precum și apariția anticorpilor antinucleari (care nu indică prezența lupus eritematos sistemic).

trusted-source[4]

Supradozaj

Semnele de supradozaj sunt:

  • scăderea semnificativă a tensiunii arteriale;
  • bradicardie sinusală cu curs sever;
  • atacuri de greață și vărsături;
  • amețeli, leșin;
  • tulburări ale ritmului cardiac;
  • fenomene de bronhospasm;
  • șoc cardiogen, comă, blocadă AV, durere în inimă.

De regulă, primele semne ale preparatului excesiv de Egilok retard în organism sunt observate în 20-120 de minute după administrarea comprimatelor.

Semnele de mai sus se pot agrava după consumul de medicamente alcoolice, hipnotice și medicamente antihipertensive, chinidină.

Tratamentul acestei afecțiuni se realizează în mod consecvent și în etape:

  • terapie intensivă;
  • controlul asupra circulației sângelui, a funcției respiratorii, a sistemului urinar, a calității metabolismului electrolitic și a conținutului de glucoză din sânge.

Cu o scădere accentuată sau semnificativă a tensiunii arteriale, pacientul este transferat într-o poziție înclinată la un unghi de 45 ° cu un bazin ridicat în raport cu capul. În situații critice - când încetinirea ritmului cardiac și pericol crescut de eșec al activității cardiace - pacientul este administrat cu un interval de β-adrenostimulyatorov de la 2 până la 5 minute, fie intravenos, de la 0,5 la 2 mg sulfat de atropină. Dacă efectul dorit este absent, recurgeți la introducerea de noradrenalină, dopamină sau dobutamină, urmată de numirea glucagonului (1-10 mg) și instalarea IV.

Bronhospasmul este eliminat prin injecții intravenoase cu preparate stimulatoare pentru adrenoreceptorul β2.

Este important să știți că ingredientul activ al medicamentului Egilok retard - metoprolol - nu se supune hemodializei.

trusted-source[5]

Interacțiuni cu alte medicamente

Egilok retard poate fi combinat cu succes cu alte medicamente antihipertensive. Pentru a preveni hipotensiunea arterială severă datorată acestei combinații, trebuie să monitorizați în mod constant tensiunea arterială a pacientului.

 Egilok retard este inadmisibil de combinat cu astfel de medicamente:

  • blocante ale canalelor de calciu, verapamil;
  • inhibitori ai MAO-urilor.

 Cu prudență numiți astfel de combinații de Egilok retard:

  • cu medicamente antiaritmice de uz intern, parasympatomimetice;
  • cu preparate din foxglove - din cauza riscului de tulburare de conducere cardiacă;
  • cu nitrați - din cauza posibilității de a dezvolta hipotensiune arterială și bradicardie;
  • cu hipnotice, tranchilizante, antidepresive, neuroleptice - din cauza riscului de scădere a tensiunii arteriale;
  • cu medicamente narcotice - din cauza riscului de opresiune a funcției cardiace;
  • cu simpatomimetice - din cauza probabilității crescute de stop cardiac;
  • cu clonidină - din cauza pericolului de a dezvolta o criză hipertensivă;
  • cu ergotamină - datorită acțiunii vasoconstrictoare crescute;
  • cu β2-simpatomimetice (sunt antagoniști);
  • cu AINS și estrogeni - datorită scăderii acțiunii antihipertensive;
  • cu insulină și antidiabetice - din cauza posibilei creșteri a efectelor hipoglicemice;
  • cu relaxare musculară cum ar fi curare - datorită blocării musculo-scheletale crescute;
  • cu inhibitori și inductori ai enzimelor - din cauza posibilei amplificări sau, dimpotrivă, a unei scăderi a acțiunii metoprololului. 

Conditii de depozitare

Egilok retard este stocat la temperatura normală, cu o valoare maximă admisibilă de + 30 ° C. Copiii ar trebui să se limiteze la depozitarea medicamentelor.

Termen de valabilitate

Egilok retard poate fi păstrat timp de până la 5 ani.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Egilok Retar d" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.