Sindromul Rett este o boală degenerativă progresivă a sistemului nervos central, în special la fete. Natura genetică a sindromului Rett este asociată cu defalcarea cromozomului X și prezența mutațiilor spontane în genele de reglare ale procesului de replicare. A fost descoperită o deficiență selectivă a unui număr de proteine care reglează creșterea dendritelor, a receptorilor de glutamină în ganglionii bazali, precum și a încălcărilor funcțiilor dopaminergice și colinergice.