Dikloberl

Dicloberl este un medicament din subgrupul AINS, derivat de acid a-toluic.

Elementul activ al unui agent terapeutic este substanța Diclofenac Na. Medicamentul are un efect intens antiinflamator, încetinind procesele de legare a componentelor PG. În același timp, are analgezice, antipiretice și antiedemate (în cazul inflamației țesuturilor în timpul inflamației). De asemenea, medicamentul slăbește activitatea adezivă a trombocitelor sub influența ADP cu colagen.

[1]

Indicaţii Dikloberla

Se utilizează pentru a trata astfel de afecțiuni:

• boli de origine reumatică (reumatism, artrită reumatoidă sau osteoartrită);
• spondilita anchilozantă ;
• gută;
• leziuni articulare de natură distrofică;
• durerea care apare în caz de leziune a țesutului moale sau AOD;
• mialgie sau nevralgie;
• având dismenoree primară.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se realizează sub formă de lichid de injecție, în interiorul fiolelor cu o capacitate de 3 ml (corespunde la 75 mg). Într-un pachet - 5 astfel de fiole. În plus, este disponibil sub formă de tablete enterice de 50 mg. 50 sau 100 de bucăți în interiorul ambalajului celulei.

De asemenea, este produs sub formă de capsule cu activitate prelungită (volum de 0,1 g), 10, 20 sau 50 fiecare într-o placă cu blister. De asemenea, sunt puse în aplicare sub formă de supozitoare rectale (volum de 50 mg), 5 sau 10 bucăți în interiorul blisterului.

Farmacocinetica

După injectarea intramusculară a unui medicament, se observă Cmax în plasmă după 10-20 minute. Când este ingerat, este complet absorbit prin intestine; Valorile Cmax din interiorul plasmei sanguine sunt înregistrate după 1-16 ore (în medie, după 2-3 ore).

După absorbția intestinală, procesele metabolice presistemetice se dezvoltă odată cu primul pasaj intrahepatic. 35-70% din elementul activ este implicat în circulația post-hepatică.

Odată cu introducerea supozitorului în nivelul plasmatic al rectului se observă Cmax după o jumătate de oră.

Aproximativ 30% din medicament este implicat în procesele metabolice. Eliminarea elementelor metabolice este implementată prin intestine. Metaboliții inactivi formați în timpul hidroxilării și conjugării hepatocitelor sunt eliminați prin rinichi.

Termenul de înjumătățire plasmatică este de 120 minute și nu se modifică în cazul afectării activității hepatice sau renale. Sinteza cu proteine din sânge - 99%.

Dozare și administrare

Substanța trebuie injectată parenteral cu o injecție intramusculară profundă în zona musculaturii feselor. Pentru ziua se utilizează de obicei 1 fiolă, egală cu 75 mg din medicament. În general, doza zilnică de medicamente nu trebuie să depășească 0,15 g din substanță. Dacă este necesară o terapie prelungită, utilizați formele rectale sau orale ale Dicloberl.

Tabletele sunt administrate pe cale orală, împreună cu alimentele (pentru a preveni efectele iritante asupra mucoasei gastrice), în timp ce beau cu apă curată. Tabletele nu mestec. Dozaj zilnic, care cuprinde 50-150 mg, împărțit în 2-3 utilizări. Pentru a alege durata tratamentului ar trebui să medicul, personal.

Capsulele se utilizează 1 dată pe zi (o porție de 0,1 g). Dacă aveți nevoie de o creștere a dozei, utilizați forma tabletei de droguri.

Supozitoarele trebuie inserate profund în rect după actul de defecare. Selectarea porțiunilor este efectuată personal de către medic, ținând cont de intensitatea bolii. Adesea doza zilnică variază în intervalul 50-150 mg. Este necesară introducerea unei astfel de porțiuni în 2-3 aplicații.

Utilizați Dikloberla în timpul sarcinii

Dikloberl nu poate fi utilizat pentru alăptare sau sarcină.

Contraindicații

Printre contraindicatiile:

• alergii severe la diclofenac (sau alte substanțe din subcategoria AINS);
• ulcerul tractului gastro-intestinal;
• peptic ulcer;
• sângerare în tractul gastro-intestinal;
• tulburare hematopoietică;
• ȘI.

Efecte secundare Dikloberla

Principalele evenimente adverse:

• leziuni care afectează activitatea tractului gastro-intestinal: exacerbarea patologiilor gastro-intestinale, constipație, dispepsie, greață, diaree, pierderea apetitului, dureri abdominale și vărsături. În plus, pancreatită, glossită, tulburări hepatice, esofagită, sângerări slabe în tractul gastro-intestinal. La persoanele cu afecțiuni ale tractului gastrointestinal pot apărea sângerări sau perforații ale ulcerelor existente. Diareea sau vărsăturile de sânge și, de asemenea, o melenă este observată individual;
• disfuncția sistemului nervos central: oboseală severă, amețeli, modificări ale gustului, senzație de excitare, insomnie, dureri de cap, convulsii și teamă. În plus, există tulburări de sensibilitate sau viziune, modificări ale percepției sunetului, viselor de coșmar, sentiment de dezorientare, tremor, confuzie, depresie și gât rigid (meningită aseptică);
• simptomele alergice: rash bulos sau epidermice, senzație de arsură în zona locului de injectare, mâncărime, încălzire, abces steril sau necrozarea naturii subcutanate a straturilor la locul de injectare, și în plus față de SSD, bronhospasm, edem al laringelui, limbii sau feței și anafilaxie;
• afecțiuni ale activității hematopoietice: leuko- sau trombocitopenie, agranulocitoză sau anemie;
• probleme cu activitatea sistemului cardiovascular: palpitații, creșterea sau scăderea tensiunii arteriale și a durerii în stern;
• altele: în cazul fasciitei necrotizante, poate fi observată o deteriorare a stării generale; alergica vasculita si pulmonita sunt, de asemenea, posibile.

Supradozaj

În caz de supradozaj cu medicamente, trebuie luate măsuri simptomatice. Dureri de cap, un sentiment de dezorientare, pierderea conștienței, amețeli și convulsii mioclonice (la copii) pot să apară; În plus, pot apărea dureri abdominale, vărsături, sângerări în tractul gastro-intestinal, tulburări hepatice sau renale și greață.

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea medicamentelor cu medicamente digoxină, fenitoină sau litiu crește valorile plasmatice ale acestora din urmă.

Combinarea cu substanțe antihipertensive și diuretice duce la slăbirea efectului lor terapeutic.

Combinația cu medicamente diuretice care economisesc potasiul determină creșterea parametrilor de sânge ai potasiului.

Dikloberl utilizat cu inhibitori ECA poate duce la tulburări ale activității renale.

Utilizarea cu GCS și alte AINS conduce la potențarea efectelor negative asupra tractului gastro-intestinal.

Utilizarea medicamentului cu o zi înainte sau după utilizarea metotrexatului cauzează o creștere a acestuia și potențarea toxicității sale.

Combinația cu agenți antiplachetari necesită supravegherea medicală a activității sistemului circulator (deși nu sa găsit încă nicio interacțiune).

Utilizarea împreună cu ciclosporina potențează toxicitatea acestuia.

Medicamentele care conțin probenecid inhibă excreția diclofenacului.

Există date izolate privind modificările indicatorilor serici ai zahărului la diabetici, necesitând modificări ale dozei de medicamente hipoglicemice și insulină.

Conditii de depozitare

Dikloberl trebuie păstrat într-un loc întunecat, închis copiilor mici. Temperatură - în limitele a 25 ° C.

Termen de valabilitate

Dikloberl a permis să se aplice pentru un termen de 36 de luni de la data vânzării medicamentului.

Cerere pentru copii

Este interzisă prescrierea de medicamente persoanelor sub vârsta de 15 ani.

Analogi

Analogii sunt Naklofen PM, Almiral, Diklak ibuprofen, si pe langa Argett Rapid, Ortofen, Bioran, Rapten cu Voltaren, Feloran, diclofenac și Olfen cu Diclobru și Ketarolak.

Opinii

Dikloberl primește feedback bun de la pacienți - ajută rapid și eficient la eliminarea durerii moderate. Dar rețineți că medicamentul sub formă de injecții este interzis să utilizeze în mod constant. Se utilizează doar de 1 ori, deoarece are o probabilitate crescută de apariție a simptomelor negative (în principal gastrice). Lipsa efectului este observată doar ocazional, dacă intensitatea durerii este evaluată corect. Alergia apare și foarte rar.