^

Sănătate

Cefotaxim

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Cefotaximă este un antibiotic semisintetic.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indicaţii Cefotaxim

Este utilizat pentru a trata o varietate de boli infecțioase. Printre patologiile care afectează sistemul respirator se numără pneumonia, abcesele și pleurezia cu bronșită.

De asemenea, medicamentul este utilizat în mod activ în caz de septicemie, leziuni ale oaselor și țesuturilor moi, endocardită, meningită bacteriană, borrelioză bătută, precum și complicații rezultate din procedurile chirurgicale.

Un antibiotic poate fi prescris pentru bolile din zona nasului, a urechilor și a gâtului și pe lângă canalele urinare și rinichii.

trusted-source[7], [8]

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței se realizează sub formă de liofilizat pentru injecție (in / in sau in / m injectabile), în flacoane cu o capacitate de 10 ml.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmacodinamica

Ingredientul activ este o cefalosporină de a treia generație și este utilizat pentru administrare parenterală. Medicamentul prezintă activitate împotriva florei gram-pozitive și negative, care este rezistentă la efectele aminoglicozidelor, sulfonamidelor și penicilinei.

Efectul antimicrobian se bazează pe inhibarea activității transpeptidazei - prin blocarea efectelor peptidoglicanului.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19], [20]

Farmacocinetica

La introducerea v / m, valorile Cmax sunt notate după o jumătate de oră. Medicamentul este de aproximativ 25-40% expus la sinteza proteinelor în interiorul plasmei. Efectul bactericid durează 12 ore. În interiorul țesuturilor osoase, vezicii biliare cu țesuturi moi și miocard, se formează indicatori eficienți ai elementului activ.

Substanța activă trece prin placentă și se găsește în interiorul pleurei, synovia, lichidul cefalorahidian și, în plus, fluide pericardice și peritoneale.

Aproximativ 90% din medicament este excretat în urină (cu 20-30% sub formă de produse metabolice active și cu 60-70% într-o stare neschimbată). După injecția intramusculară, timpul de înjumătățire al medicamentului este de 60-90 minute, iar după injectarea intravenoasă - 60 de minute. Acumularea medicamentului nu este marcată. O parte din substanța activă excretată în bilă.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dozare și administrare

Scopul medicamentului pentru adulți: injecții de 1-2 g medicamente cu intervale de 4-12 ore (in / in sau v / m).

Utilizarea la copiii cu greutate mai mică de 50 kg: introducerea a 50-180 mg / kg de 2-6 ori pe zi. Durata ciclului este selectată de către medicul curant, luând în considerare răspunsul pacientului, boala de bază și bolile asociate.

Dizolvarea substanței medicamentoase pentru injecții intravenoase: 1000 mg de liofilizat sunt diluate în lichid steril (4 ml) și apoi injectate la viteză mică timp de 3-5 minute.

Diluarea medicamentului cu novocaină: 1000 mg de liofilizat diluat în novocaină (4 ml) și apoi injectat la viteză mică.

Pentru reproducere folosind lidocaina, lichid steril și novocaină. Lidocaina cu novocaină este utilizată ca analgezic, deoarece injecțiile sunt destul de dureroase.

trusted-source[35], [36], [37], [38]

Utilizați Cefotaxim în timpul sarcinii

Este interzisă prescrierea medicamentelor în primul trimestru. În cazul alăptării sau în trimestrele 2 și 3, se utilizează numai în situațiile în care beneficiile acesteia pentru femeie sunt mai mari decât riscul de complicații la făt.

La alăptare, Cefotaximă poate modifica microflora orofaringiană a sugarului. Efectul teratogen și embriotoxic al medicamentelor în testele experimentale efectuate pe animale nu a fost confirmat.

Medicii recomandă să renunțe la utilizarea antibioticelor în timpul sarcinii.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • prezența sângerării;
  • intoleranță la medicație;
  • istoric de enterocolită.

Pentru bolile rinichiului sau ale sistemului hepatic, este necesar să se examineze suplimentar de către medici pentru a determina absența contraindicațiilor pentru tratamentul antibacterian cu utilizarea cefalosporinelor.

trusted-source[27], [28], [29]

Efecte secundare Cefotaxim

Utilizarea medicamentelor poate provoca unele reacții adverse:

  • simptome locale: dureri la injecții intramusculare; flebită în cazul unei injecții intravenoase;
  • afecțiuni care afectează funcția digestivă: greață, formă pseudomembranoasă de colită, hepatită, colestază intrahepatică, vărsături, o creștere a valorilor AST sau ALT, precum și sindromul diareei;
  • afecțiuni ale activității hematopoietice: neutropenie, formă hemolitică a anemiei, hipoprotrombinemie și, de asemenea, o scădere a numărului de trombocite;
  • alte manifestări: semne de alergie (mâncărime, angioedem, o creștere a numărului de eozinofile), candidoză sau nefrită tubulointerstițială.

Dacă există alte manifestări negative, trebuie să anulați utilizarea medicamentului și să solicitați ajutor medical.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34]

Supradozaj

Porțiuni mari de medicamente pot duce rapid la dezvoltarea dysbiosis, encefalopatie și simptomele alergiei.

În timpul terapiei este necesară utilizarea medicamentelor de desensibilizare.

trusted-source[39], [40], [41], [42],

Interacțiuni cu alte medicamente

Proprietățile nefrotoxice ale medicamentului sunt potențate prin utilizarea de aminoglicozide sau preparate diuretice de tip bucle.

AINS, precum și agenții antiplachetari cresc probabilitatea sângerării.

Este interzisă amestecarea medicamentului în interiorul unei seringi cu alte substanțe (cu excepția lidocainei cu novocaină).

Probenecidul mărește performanța elementului activ Cefotaximă și inhibă eliminarea acestuia.

trusted-source[43], [44], [45]

Conditii de depozitare

Cefotaximă trebuie ținută într-un loc închis pentru copii. Indicațiile de temperatură sunt în limitele a 25 ° C.

trusted-source[46]

Termen de valabilitate

Cefotaxima poate fi utilizată în 24 de luni de la data fabricării agentului farmaceutic.

trusted-source[47]

trusted-source[48], [49], [50], [51], [52], [53],

Cerere pentru copii

Pentru copii, medicamentul este prescris utilizând doze în intervalul 50-180 mg / kg pe zi. Cefotaxima trebuie utilizată foarte atent pentru tratarea copiilor. Este interzisă utilizarea pentru tratamentul nou-născuților.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamentele Claforan și Cefabol cu Cefosin.

trusted-source[54], [55], [56], [57], [58], [59], [60], [61]

Opinii

Cefotaxima primește recenzii bune - are un efect antimicrobian puternic și este adesea utilizat în pediatrie (în cazurile în care alte antibiotice nu au avut efectul dorit).

De asemenea, este necesar să se ia în considerare faptul că, în observații, sunt adesea menționate efectele secundare ale medicamentului care apar adesea după terapie (colică, disbacterioză și meteorism).

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Cefotaxim" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.