Cauze, semne și tratamentul tulburărilor metabolice

Tulburările metabolice (metabolismul) se manifestă la aproape toate nivelurile sistemelor biologice ale corpului - celulare, moleculare și altele. Cel mai grav este o tulburare metabolică la nivel celular, deoarece modifică în mod semnificativ mecanismele autoreglementării și are o cauză ereditară.

Metabolismul este un complex de reacții chimice care corespund pe deplin numelui lor, deoarece metabolismul în limba greacă înseamnă "transformare". Metabolismul permanent, de fapt, susține viața în corpul uman, permițându-i să crească și să se reproducă, să răspundă în mod adecvat la impactul mediului extern și să-și păstreze toate funcțiile.

Grăsimile, carbohidrații, proteinele și alte elemente iau parte la metabolism, fiecare jucând rolul propriu în metabolism. 

• Materialul de construcție indispensabil este proteinele care au devenit celebre pentru expresiile istorice ale lui Engels despre viață ca formă de existență a corpurilor de proteine. Declarația unuia dintre părinții marxismului corespunde realității, unde există elemente de proteine, există viață. Proteinele fac parte din structura plasmei sanguine, hemoglobinei, hormonilor, citoplasmei, celulelor imune și proteinelor, fiind, de asemenea, responsabile pentru echilibrul apă-sare și procesele de fermentație. 
• Carbohidrații sunt considerați o sursă de resurse energetice corporale, dintre care cele mai importante sunt glicogenul și glucoza. De asemenea, carbohidrații sunt implicați în sinteza aminoacizilor, lipidelor. 
• Grăsimile acumulează rezerve de energie și renunță la energie doar în combinație cu carbohidrații. De asemenea, sunt necesare grăsimi pentru producerea hormonilor, asimilarea anumitor vitamine, implicarea în construcția membranei celulare, asigurarea conservării nutrienților.

O tulburare metabolică este o schimbare în una din stadiile metabolice - catabolism sau anabolism. Catabolismul sau disimilarea este procesul de oxidare sau diferențiere a elementelor complexe de starea moleculelor organice simple care pot participa la procesul de anabolism (asimilare) - sintetizare, care se caracterizează prin consumul de energie. Procesul de metabolizare are loc pe toată durata vieții, conform următoarelor etape: 

• Nutrienții intră în corpul uman. 
• Nutrienții sunt absorbiți din sistemul digestiv, fermentați și divizați, penetrând sângele și sistemul limfatic. 
• Stadiul țesutului - transport, redistribuire, eliberare de energie și absorbție de substanțe. 
• Excreția produselor metabolice de descompunere pe care corpul nu le-a învățat. Excreția are loc prin plămâni, cu transpirație, urină și fecale.

[1], [2]

Cauze ale tulburărilor metabolice

Cauzele tulburărilor metabolice, de regulă, aparțin factorului ereditar, deși acestea nu sunt încă pe deplin înțelese. Principalul rol al reglementării metabolismului intracelular este informația transmisă genetic. Dacă genele încep să se mute, în special cele care codifică sinteza enzimelor, apar defectele metabolice. Mutațiile de transport și proteinele structurale, dar într-o mai mică măsură, afectează și defectele genetice.

De asemenea, cauzele tulburărilor metabolice pot fi asociate cu modificări patologice în funcția glandei tiroide, în glandele hipofizare și suprarenale.

Unul dintre motive poate fi dieta necorespunzătoare a unei persoane, precum și nerespectarea normelor unui stil de viață sănătos. Ambele supraalimentări, postul și devotamentul fanatic față de dietele noi, netestate de timp și nutriționiști, pot provoca un eșec în metabolism.

[3], [4], [5], [6]

Tulburări metabolice la copii

Tulburările metabolice la copii și tulburările metabolice la adulți și uneori diferă dramatic. Organismul copiilor se dezvoltă intensiv, prin urmare, necesită mult mai multe resurse de energie și elemente din plastic, care sunt produse datorită alimentelor care intră în organism. Rata metabolică deosebit de ridicată la copii sub un an, când se formează funcțiile de bază ale copilului. Apoi, copilul are nevoie de resurse energetice semnificative pentru procesele de asimilare și sinteză care promovează dezvoltarea și creșterea. Deoarece sistemul nervos central, mecanismele neurohumorale și glandele endocrine nu sunt stabilizate, reglementarea proceselor metabolice la un copil este imperfectă. De aceea, tulburările metabolice la copii reprezintă un fenomen destul de frecvent, în special în timpul nostru, când nu există o cultură a nutriției raționale și conformitatea cu normele activității fizice. Consecința tulburărilor metabolice la un copil poate fi o astfel de afecțiune: 

1. Anemia, care se dezvoltă pe fondul deficienței componentelor proteice și a fierului. De aceea, atât timp cât corpul copiilor crește, este foarte important să se monitorizeze regimul alimentar și regimul de masă al copilului. Chiar daca parintii sunt devotati fanatic ideii de vegetarianism, pentru un copil, o astfel de dieta este o cale directa spre anemie. 
2. Rachete, care se dezvoltă datorită deficienței de fosfor și calciu sau a caracteristicilor patologice ale corpului, care împiedică absorbția calciului. Atât calciul cât și fosforul joacă un rol important în formarea sistemului osos și cartilajului, în special în primele luni de viață ale copilului. 
3. Tetanina sau spasmofilia, care se dezvoltă datorită unui eșec al metabolismului fosfor-calciu și a unui exces de calciu, pe fundalul rahitismelor diagnosticate anterior. Spasmofilia se manifestă prin sindrom convulsiv, spasme. 
4. Amiloidoza este o boală patologică care este declanșată de o încălcare a nivelului fiziologic al metabolismului. Boala se manifestă sub formă de afectare a mușchilor rinichilor sau a inimii, motivul - depunerea proteinelor modificate structural în țesuturile musculare (amiloide). 
5. Hiperglicemia, care este o consecință a diabetului latent. 
6. Hipoglicemia (șocul de insulină) este un nivel scăzut al glucozei (zahărului) din sânge din cauza stresului sau datorită diabetului mamei.

Tulburările metabolice în orice stadiu, atât la adulți cât și la copii, provoacă modificări patologice în funcționarea sistemelor corporale și reprezintă o amenințare gravă la adresa sănătății.

[7]

Primele semne ale tulburărilor metabolice

Tulburările metabolice prezintă o varietate de simptome, dintre care cele mai caracteristice sunt excesul de greutate, obezitatea. Următorul pe lista semnelor este umflarea și modificări ale structurii pielii, părului, unghiilor. Acestea sunt simptomele cele mai "vizibile" care ar trebui să alerteze o persoană și să-l încurajeze să se supună examinării și tratamentului.

De asemenea, în practica clinică sunt descrise în detaliu bolile care sunt inevitabil însoțite de semne de tulburări metabolice. 

• Guta reprezintă o încălcare a reglementării schimbului de acid uric, în care rinichii și țesuturile cartilajului acumulează săruri, provocând un proces inflamator. 
• Hipercolesterolemia - tulburări de disimilare, catabolismul lipoproteinelor, când nivelul sanguin al colesterolului crește semnificativ și colesterolul se acumulează în țesuturi. Un astfel de dezechilibru este una dintre cauzele bolilor cardiovasculare care se dezvoltă rapid în întreaga lume. 
• Fenilcetonuria - tulburări metabolice ale etiologiei ereditare, când organismul nu are o enzimă specifică - fenilalanin hidroxilază, ceea ce duce la tulburări mintale (întârzieri de dezvoltare). 
• Boala Gyrke - o glutamă de glicogen în organele și țesuturile, ceea ce duce la hepatomegalie (ficatul mărit), întârzierea dezvoltării - creșterea, hipoglicemia. 
• Alcaptonuria - tulburări metabolice datorate mutației genelor, atunci când gena responsabilă de sinteza oxidazei nu își îndeplinește funcția. Aceasta este o boală tipică de sex masculin care afectează cartilajul (coloana vertebrală, articulațiile). 
• Albinismul - lipsa pigmentului necesar - melanina. Boala este cauzată de imposibilitatea sintezei tirozinei și fenilalaninei și are o etiologie ereditară.

În plus față de aceste boli, semnele de tulburări metabolice sunt caracteristice multor alte patologii, de regulă, care dezvoltă deformări genetice.

Simptome ale tulburărilor metabolice

Simptomele tulburărilor metabolice pot fi diferite. Ele depind de nivelul metabolismului - metabolismul molecular, celular, în țesuturi și organe, sau la nivel holistic. Orice încălcare a procesului metabolic chimic poate provoca o boală. Cauzele tulburărilor metabolice constau în disfuncția glandelor suprarenale, a hipofizării, a tiroidei, a eredității și a unei tulburări metabolice care poate provoca diete nesănătoase, cel mai adesea, foamete. Modificările proceselor metabolice apar treptat, astfel încât simptomele primare nu sunt cel mai adesea vizibile. Semnele cele mai manifeste vizează încălcarea nivelului holistic, care include principalele tipuri de asimilare și disimilare a componentelor importante: 

1. Sinteza proteinelor (proteinelor). 
2. Disimilare (dezintegrare) a proteinelor. 
3. Sinteza grăsimilor. 
4. Disimilarea grăsimilor. 
5. Sinteza carbohidraților. 
6. Disimilarea carbohidraților.

[8], [9]

Cum să recunoască primele semne de tulburări metabolice?

Tulburările metabolice sunt principalele simptome: 

• O schimbare vizibilă a greutății corporale - ca o dimensiune mai mică și într-un mod mare, menținând în același timp dieta obișnuită. 
• Lipsa poftei de mâncare sau invers - creșterea apetitului. 
• Apariția hiper sau hipopigmentării. 
• Probleme dentare, în principal distrugerea smalțului dinților.
• Tulburări ale sistemului digestiv, diaree alternând cu constipație. 
• Schimbări în structura unghiilor și a părului - uscăciune, laminare, fragilitate (păr - păr gri devreme, cuie - pete albe). 
• Probleme dermatologice - acnee, erupții cutanate, mai puțin frecvent - furunculoză. 
• Paloare a pielii, umflarea feței și umflarea membrelor (pastoznost).

Boli cauzate de tulburări metabolice pot fi ereditare sau dobândite.

[10], [11], [12], [13]

Tulburări metabolice, simptome ale bolilor ereditare: 

Hipercolesterolemia - o încălcare a prăbușirii lipoproteinelor, în urma căreia se dezvoltă ateroscleroza. Semne și boli: 

• amorțeală a membrelor (deseori se îngheață); 
• cianoza (cianoza) a pielii; 
• cardiologie; 
• încălcarea de concentrare, de memorie; 
• hipertensiune; 
• nefropatologie, diabet. 

Boala Girke este o patologie congenitală asociată cu afectarea funcției enzimatice a ficatului, în care apar următoarele simptome: 

• hepatomegalie (ficat mărit);
• febra cu grad scăzut; 
• dificultăți de respirație; 
• întârzierea creșterii; 
• devierea de la normele de dezvoltare fizică;
• gipoglikemiya. 

Guta este o schimbare a metabolismului acidului uric, depunerea sărurilor în țesuturile cartilajului, în rinichi, însoțită de următoarele simptome: 

• durere în degetele de la picioare; 
• inflamația articulațiilor picioarelor; 
• umflarea și înroșirea articulațiilor picioarelor; 
• creșterea temperaturii corporale; 
• formarea de tofi (noduri subcutanate) în articulațiile cotului, în auricule și în zona tendoanelor călcâiului. 

Fenilcetonuria este o tulburare metabolică genetică, simptomele care apar înainte de vârsta de un an și care privesc sistemul nervos central și dezvoltarea psihică. Ca rezultat, schimbările în metabolismul aminoacizilor apar astfel de semne: 

• letargie, apatie, neobișnuită pentru copii; 
• letargia devine abruptă la iritabilitate; 
• lag în dezvoltarea fizică și mentală (grad scăzut de oligofrenie sau idiocă); 
• întârzierea în dezvoltarea anatomică - dimensiunea mică a craniului, dentiția târzie, subdezvoltarea sistemului musculo-scheletic; 
• simptome tipice - un mers swinging, pași mici, într-o poziție așezată - o "poziție a croitorului" din cauza hiper tonului; 
• cazuri foarte frecvente de albinism (lipsă de melanină); 
• acrocianoza (cianoza) a membrelor; 
• gipotoniya; 
• dermatita. 

Alcaptonuria este o boală genetică atunci când activitatea unei omogentizinaze (enzimă) este redusă, iar distrugerea aminoacizilor, a tirozinei și a fenilalinalului este perturbată. Simptome: 

• urină întunecată de la naștere; 
• pronunțată hiperpigmentare a pielii; 
• slăbiciune generală; 
• artrita si osteita; 
• osteoporozei ; 
• răgușeală.

Tulburări metabolice, ale căror simptome pot fi atribuite bolilor cauzate de factori externi și disfuncții ale hipofizei, glandelor suprarenale, glandei tiroide. De regulă, deficiența sau excesul de aminoacizi, minerale sau vitamine provoacă următoarele probleme: 

Deficiență sau exces de potasiu în organism

Potasiul este responsabil pentru funcționarea sistemului muscular, este implicat în transmiterea semnalelor nervoase (impulsuri), controlează echilibrul acido-bazic, activează procesele de fermentație. Perturbarea nivelurilor normale de potasiu provoacă următoarele simptome: 

• Din partea sistemului nervos - iritabilitate, scăderea concentrației și a memoriei, o scădere a tuturor reflexelor. 
• Deoarece sistemul cardiovascular - hipotensiune arterială, amețeli, aritmie (nivel scăzut de potasiu) sau tahicardie (exces de potasiu). 
• Din partea tractului digestiv - lipsa poftei de mâncare, greață, până la vărsături, tulburarea scaunului, flatulența, opresia motilității intestinale, crampe abdominale. 
• Din partea sistemului muscular - convulsii (viței), scăderea activității fizice, slăbiciunea, chiar paralizia slabă. 
• Din partea sistemului urinar - urinare afectată (urgenta frecventă, urinare abundentă sau scăzută). 
• Din partea echilibrului acido-bazic - manifestări clare de acidoză (creștere a acidității). 

[14], [15], [16], [17], [18]

Tulburare de calciu

Modificările în rata de calciu din organism afectează funcțiile celulare, formarea țesutului osos, inclusiv dentare, calciul este implicată în coagularea sângelui, în transportul impulsurilor nervoase și în mușchi. Hipercalcemia sau hipocalcemia se manifestă prin următoarele simptome: 

• Din sistemul nervos - ticuri, mișcări ale mușchilor gurii, spasme în gât, natură nevrotică, iritabilitate, anxietate, somnolență, apatie. Mai rar - dureri de cap. 
• Din partea sistemului musculo-scheletic - amorțeală a degetelor, crampe la vițeii picioarelor, atonii musculare, ticuri, fragilitatea osului și a țesutului dentar. 
• Deoarece sistemul cardiovascular - o încălcare a ritmului cardiac normal (tahicardie, aritmie), simptome de blocare a inimii, hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială.
• Din partea sistemului digestiv - greață la vărsături, sete constantă și deshidratare, constipație. 

[19], [20], [21], [22]

Tulburări metabolice, ale căror simptome se referă la deficiență sau exces de magneziu

Magneziul este un oligoelement important, un cation intracelular, datorită căruia funcționează sistemul nervos și sistemul muscular. Magneziul, de asemenea, participă la activitatea tuturor enzimelor, ajută la funcționarea glandelor paratiroide. Dezechilibrul de magneziu se manifestă prin următoarele simptome: 

• Din partea mușchilor - convulsii, atât noaptea cât și ziua, atonia musculară, reflexele scăzute, letargia, pseudo-paralizia, spasmul muscular al respirației, mialgia. 
• Din partea sistemului nervos - somnolență, letargie, apatie, scăderea funcțiilor cognitive, în cazul unui exces de stări magnetice - delirante, halucinații.
• Din partea sistemului cardiovascular - aritmie sau tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, caracterizată prin sărituri ascuțite în sus, bradicardie, semne de blocare a inimii, până la oprire. 

[23], [24], [25]

Tulburări metabolice ale căror simptome indică un dezechilibru al sodiului

Sodiul este responsabil pentru reglarea tensiunii arteriale, controlul echilibrului acido-bazic, participarea la sistemul nervos, endocrin, muscular, transportul glucozei în celulele țesuturilor, participarea la activitatea rinichilor și transportul aminoacizilor. Încălcarea nivelului normal de sodiu se manifestă prin următoarele simptome: 

• Din partea sistemului respirator - cianoza (cianoza pielii), dificultăți de respirație severe, până la oprirea respirației. 
• Din partea tractului gastro-intestinal - greață, vărsături, crampe, colici în abdomen. Setea mare, limba uscată și aspră. 
• Deoarece sistemul cardiovascular - hipotensiune arterială, crize hipotonice, colaps vascular (pulsul). 
• Manifestările externe ale excesului de sodiu - umflarea, pielea pastoznost, excesul de greutate. 
• Din sistemul nervos - dureri de cap, ticuri, convulsii. Starea de anxietate și excitabilitate. 
• Din partea pielii - transpirație, turgor cutanat redus, hiperemie parțială (roșeață), piele uscată. 
• Din partea sistemului urinar - urinare scăzută, în porții mici, nevoia frecventă.

În plus față de oligoelemente, tulburările metabolice, ale căror simptome sunt diverse, pot indica o lipsă sau un exces de vitamine în organism. Listați principalele vitamine, care, de regulă, joacă roluri principale în funcționarea organelor și a sistemelor. Un dezechilibru al vitaminelor se poate manifesta prin următoarele simptome: 

[26], [27]

Vitamina A

• Noapte "orbire". 
• Ochii uscați. 
• Pielea uscată. 
• Consolidarea membranelor mucoase ale ochilor, membranelor sferei urogenitale, mucoasei orale. 
• Creștere ascunsă la copiii sub un an.

Vitamine din grupa B

• Niacin deficiență - oboseală, diaree, demență (demență), dermatită. În medicină, acest sindrom este numit sindromul celor trei D. 
• Deficitul de tiamină (B1) - iritabilitate, umflarea picioarelor, paloare a pielii, dureri abdominale, constipație, crampe, dificultăți de respirație și epuizare nervoasă. Deficitul de B1 acut poate provoca insuficiență cardiacă. 
• Deficitul de riboflavină (vitamina B2) - fisuri în colțurile gurii, buzele crăpate, mâncărimea pielii, ochii inflamați ("nisip" în ochi), se poate dezvolta anemie. 
• Lipsa vitaminei B6 (piridoxina) - amorteala extremitatilor, atonia musculara, convulsii, starea proasta a unghiilor si a parului (pierderea), dermatita. 
• Deficitul de vitamina B12 (cianocobalamina) - anemia în formă malignă, pierderea în greutate, constipația și diareea, atonia musculară, limba umflată și crăpată, demența, boala mintală.

Tulburări metabolice, ale căror simptome sunt asociate cu o deficiență a vitaminei C

• Scurvy (încălcarea conexiunilor de colagen și, prin urmare, hemoragii crescute, atrofie atonică și musculară, distrugerea structurii osoase). 
• Slăbiciune și oboseală. 
• Iritabilitate, nervozitate, depresie. 
• Puffiness a țesuturilor periarticulare. 
• Creșterea îmbinărilor datorate depunerilor de sare.
• Scăderea imunității, frecvente boli infecțioase și inflamatorii. 
• Pierderea apetitului, pierderea în greutate. 
• Scăderea vindecării rănilor. 
• Fragilitatea capilarelor, vânătăi.

Simptomele tulburărilor metabolice sunt multiple, adesea apar doar în stadiile ulterioare ale bolii. Acesta este motivul pentru care este atât de important să urmați regulile unei alimentații raționale și raționale și să efectuați în mod regulat tratament cu vitamine.

Simptomele tulburărilor metabolice pot avea o varietate de afecțiuni, adesea similare cu semnele unor boli mai studiate. Dacă o boală diagnosticată incorect nu este supravegheată de regimurile standard de tratament, trebuie să examinați cu atenție starea tuturor nivelurilor de metabolizare, consultați un endocrinolog.

[28]

Metabolic Dieta

Perturbarea metabolismului la adulți și tulburările metabolice la copii sugerează, mai presus de toate, respectarea unui anumit stil de viață. Adulții trebuie să acorde atenție dietei medicinale, care a fost cunoscută medicilor de mult timp și este numită tabelul nr. 8 al lui Pevzner. Această dietă cu tulburări metabolice a fost creată în anii 30 ai secolului trecut de către omul de știință Pevzner, fondatorul gastroenterologiei și dieteticelor. În total, Pevzner are 15 diete concepute pentru a controla diverse grupuri de boli. Alimentele pentru obezitate și excesul de greutate sunt potrivite pentru aproape toți cei care au un metabolism rupt. Principiul dietă nu se bazează pe pierderea de kilograme, ci pe restabilirea funcțiilor organelor și sistemelor. Principalul semn că o tulburare metabolică a început să acționeze este un sentiment constant al ușoarei foamete. Aportul caloric este foarte ieftin în comparație cu alte diete "de mare viteză" - 2000 de calorii pe zi, greutatea se normalizează încet, treptat, dar pentru o lungă perioadă de timp.

Catering conform lui Pevzner - tabelul nr. 8 include următoarele restricții: 

• Pâine din făină integrală, nu mai mult de 150 de grame pe zi. 
• În fiecare zi, 250 ml de supă de legume fără carne, într-un bulion rapid. De două ori pe săptămână în zilele stabilite, de exemplu, de luni până joi, supa este permisă pe bulion de carne ușoară, cu chifteluțe sau o bucată de carne. 
• În fiecare zi, meniul ar trebui să fie legume, de preferință proaspete - cel puțin 200 de grame. Nu cuprinde cartofi, morcovi, sfecla. 
• Restricțiile se referă la alimente sarate, murate și condimentate. 
• Pâinea este înlocuită de paste, adică trebuie să alegeți două zile pe săptămână, când în loc de pâine pastele sunt incluse în dietă - nu mai mult de 150 de grame pe zi. 
• Recepția produselor din carne este obligatorie (pentru a exclude cârnații). Carnea este necesară ca o sursă de proteine, nu mai puțin de 150 de grame, de asemenea, trebuie să mănânci pește zilnic - 100-150 grame. 
• Ouă - nu mai mult de 1 bucată pe zi - ouă fierte sau amestecate 
• Uleiul vegetal, untul, margarina ar trebui excluse. 
• Produsele lactate sunt alese cu un conținut minim de grăsimi. 
• Bananele, strugurii sunt excluse. 
• Ceaiul sau cafeaua este mai bine să bei fără zahăr. 
• Coacerea, dulciurile, prăjiturile sunt complet excluse. 
• În fiecare zi trebuie să beți cel puțin 1, 5 litri de apă (lichid).

Nutriția în tulburările metabolice implică o limitare strictă sau eliminarea completă a grăsimilor, a grăsimilor animale, a orezului, a grâului, a cărnii grase, a cârnaților, a cartofilor, a legumelor, a smântânii și a maionezei, a băuturilor alcoolice.

[29], [30], [31]

Cum să tratăm o tulburare metabolică?

Tratamentul tulburărilor metabolice implică un complex și numai sub supravegherea unui medic. Mijloacele care pot reglementa metabolismul pot fi împărțite în următoarele categorii: 

1. Hormoni - medicamente bazate pe substanțe biologic active care contribuie la normalizarea metabolismului, coordonarea tuturor proceselor metabolice. Numirea medicamentelor hormonale trebuie efectuată numai de un medic. 
2. Complexul vitaminic - compuși activi cu greutate moleculară mică, care sunt implicați în toate procesele vitale - în fermentarea, reglarea, dezvoltarea substanțelor necesare, acumularea de energie, dezvoltarea sistemului țesut și osos. Vitaminele ar trebui să fie consumate în mod regulat, selectând corect combinația și dozajul lor, deoarece nu numai deficitul de vitamine poate provoca o tulburare metabolică, ci și suprasolicitarea lor. 
3. Enzime - proteoliti (tripsină) fibrinogen (streptokinază, fibrinolizină), substanțe depolimerizante (ADN, ARN), agenți care neutralizează consistența vâscoasă a acidului hialuronic (ranidază, lydaza). 
4. Medicamente care reglează hemostaza - agenți antitrombotici, stimulente pentru eritropoieza, medicamente care stabilizează nivelul de fier în sânge, hemostatice. 
5. Aminoacizi, dintre care unii au devenit un medicament independent (glicină, metionină). Aminoacizii compensează lipsa acestor substanțe în organism, asigurând restaurarea conductivității neuronale, activitatea hipotalamo-pituitară, îmbunătățirea stării resurselor energetice și multe alte procese. 
6. Biostimulantele - îmbunătățesc starea sistemului nervos, elimină fenomenul de hipoxie, activează proprietățile protectoare ale corpului. Medicamentele biogene accelerează procesul de restabilire a proceselor metabolice, au proprietăți reparative.

În plus față de a lua medicamente prescrise de un medic, cei care au o tulburare metabolică, a devenit într-adevăr o problemă, ar trebui să vă gândiți la dieta dumneavoastră.

[32], [33]