Cauze, semne și tratament al tulburărilor metabolice

Tulburările metabolice se manifestă la aproape toate nivelurile sistemelor biologice ale organismului - celular, molecular și altele. Tulburările metabolice la nivel celular sunt considerate cele mai grave, deoarece modifică semnificativ mecanismele de autoreglare și au o cauză ereditară.

Metabolismul este un complex de reacții chimice care corespund pe deplin numelui lor, deoarece metabolismul în greacă înseamnă „transformare”. Metabolismul, care funcționează constant, susține, de fapt, viața în corpul uman, permițându-i să se dezvolte și să se reproducă, să răspundă în mod adecvat la efectele mediului extern și să-și mențină toate funcțiile.

Grăsimile, carbohidrații, proteinele și alte elemente participă la metabolism, fiecare dintre ele jucând propriul rol în metabolism.

• „Materialul de construcție” de neînlocuit sunt proteinele, care au devenit celebre datorită frazelor istorice ale lui Engels despre viață ca formă de existență a corpurilor proteice. Afirmația unuia dintre părinții marxismului corespunde realității, acolo unde există elemente proteice, acolo este viață. Proteinele fac parte din structura plasmei sanguine, a hemoglobinei, a hormonilor, a citoplasmei, a celulelor imune, iar proteinele sunt responsabile și de echilibrul apă-sare și de procesele de fermentație.
• Carbohidrații sunt considerați o sursă de resurse energetice pentru organism, printre cele mai importante fiind glicogenul și glucoza. Carbohidrații participă, de asemenea, la sinteza aminoacizilor și lipidelor.
• Grăsimile acumulează rezerve de energie și eliberează energie doar în combinație cu carbohidrații. Grăsimile sunt necesare și pentru producerea hormonilor, absorbția unor vitamine, participă la construirea membranei celulare și asigură conservarea nutrienților.

Tulburarea metabolică este o modificare a uneia dintre etapele metabolismului – catabolism sau anabolism. Catabolismul sau disimilarea este procesul de oxidare sau diferențiere a elementelor complexe la starea de molecule organice simple care pot participa la procesul de anabolism (asimilare) – sinteză, caracterizat prin consumul de energie. Procesul metabolismului are loc pe tot parcursul vieții conform următoarelor etape:

• Nutrienții intră în corpul uman.
• Nutrienții sunt absorbiți din sistemul digestiv, fermentați și descompuși și eliberați în sânge și sistemul limfatic.
• Stadiul tisular – transport, redistribuire, eliberare de energie și asimilare a substanțelor.
• Eliminarea produselor metabolice reziduale pe care organismul nu le-a absorbit. Excreția are loc prin plămâni, transpirație, urină și fecale.

[ 1 ], [ 2 ]

Cauzele tulburărilor metabolice

Cauzele tulburărilor metabolice sunt de obicei legate de factorul ereditar, deși nu au fost încă pe deplin studiate. Rolul principal în reglarea metabolismului intracelular îl joacă informația transmisă genetic. Dacă genele încep să sufere mutații, în special cele care codifică sinteza enzimelor, se dezvoltă defecte metabolice. Mutațiile proteinelor de transport și structurale afectează, de asemenea, defectele genetice, dar într-o măsură mai mică.

De asemenea, cauzele tulburărilor metabolice pot fi asociate cu modificări patologice ale funcției glandei tiroide, a glandei pituitare și a glandelor suprarenale.

Unul dintre motive poate fi o dietă incorectă a unei persoane, precum și nerespectarea normelor unui stil de viață sănătos. Atât supraalimentarea, cât și înfometarea, cât și devotamentul fanatic față de dietele noi, netestate de timp și nutriționiști, pot provoca o defecțiune a metabolismului.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Tulburări metabolice la copii

Tulburările metabolice la copii și tulburările metabolice la adulți diferă uneori dramatic. Corpul copilului se dezvoltă intens, așa că necesită mult mai multe resurse energetice și elemente plastice care sunt produse datorită alimentelor care intră în organism. Rata metabolică este deosebit de mare la copiii sub un an, când se formează funcțiile sistemice de bază ale copilului. Atunci copilul necesită resurse energetice semnificative pentru procesele de asimilare și sinteză, care contribuie la dezvoltare și creștere. Deoarece sistemul nervos central, mecanismele neuroumorale și glandele endocrine nu sunt stabilizate, reglarea proceselor metabolice la copil este imperfectă. Prin urmare, tulburările metabolice la copii sunt destul de frecvente, mai ales în zilele noastre, când nu există o cultură a nutriției raționale și a respectării standardelor de activitate fizică. Consecințele tulburărilor metabolice la un copil pot fi următoarele boli:

1. Anemia, care se dezvoltă pe fondul unui deficit de componente proteice și fier. De aceea, în timp ce organismul copilului este în creștere, este foarte important să se monitorizeze nutriția și regimul alimentar al copilului. Chiar dacă părinții sunt fanatici ai ideii de vegetarianism, pentru un copil o astfel de dietă este o cale directă spre anemie.
2. Rahitismul, care se dezvoltă din cauza unui deficit de fosfor și calciu sau a unor caracteristici patologice ale organismului care împiedică absorbția calciului. Atât calciul, cât și fosforul joacă un rol vital în formarea sistemului osos și cartilaj, în special în primele luni de viață ale unui bebeluș.
3. Tetania sau spasmofilia, care se dezvoltă din cauza unei defecțiuni a metabolismului fosfor-calciu și a excesului de calciu, pe fondul rahitismului diagnosticat anterior. Spasmofilia se manifestă prin sindrom convulsiv, spasme.
4. Amiloidoza este o boală patologică provocată de o încălcare a nivelului fiziologic al metabolismului. Boala se manifestă sub forma afectării mușchilor rinichilor sau inimii, cauza fiind depunerea de proteine modificate structural în țesutul muscular (amiloide).
5. Hiperglicemia, care este o consecință a diabetului zaharat latent.
6. Hipoglicemia (șocul insulinic) este un nivel scăzut de glucoză (zahăr) în sânge din cauza stresului sau a diabetului zaharat al mamei.

O tulburare metabolică în orice etapă, atât la adulți, cât și la copii, provoacă modificări patologice în funcționarea sistemelor organismului și reprezintă o amenințare serioasă la adresa sănătății.

[ 7 ]

Primele semne ale tulburărilor metabolice

Tulburările metabolice prezintă diverse simptome, printre care cele mai caracteristice sunt excesul de greutate și obezitatea. Pe lista semnelor se numără umflăturile și modificările structurii pielii, părului și unghiilor. Acestea sunt cele mai „vizibile” simptome care ar trebui să alerteze o persoană și să o încurajeze să se supună examinării și tratamentului.

De asemenea, în practica clinică, sunt descrise în detaliu bolile care sunt inevitabil însoțite de semne de tulburări metabolice.

• Guta este o tulburare a reglării metabolismului acidului uric, în care sărurile se acumulează în rinichi și țesutul cartilajului, provocând un proces inflamator.
• Hipercolesterolemie - tulburări de disimilație, catabolism al lipoproteinelor, când nivelul colesterolului din sânge crește semnificativ, iar colesterolul se acumulează și în țesuturi. Un astfel de dezechilibru este unul dintre motivele pentru care bolile cardiovasculare se dezvoltă rapid în întreaga lume.
• Fenilcetonuria este o tulburare metabolică de etiologie ereditară, atunci când organismul are o enzimă specifică - fenilalanin hidroxilază, ceea ce duce la tulburări mintale (întârziere în dezvoltare).
• Boala Gierke este un exces de glicogen în organe și țesuturi, ceea ce duce la hepatomegalie (ficat mărit), întârzieri de dezvoltare - retard de creștere, hipoglicemie.
• Alcaptonuria este o tulburare metabolică cauzată de o mutație genetică, atunci când gena responsabilă de sinteza oxidazei nu își mai îndeplinește funcția. Aceasta este o boală masculină tipică care afectează țesutul cartilajului (coloana vertebrală, articulațiile).
• Albinismul este absența pigmentului necesar – melanina. Boala este cauzată de incapacitatea de a sintetiza tirozina și fenilalanina și are o etiologie ereditară.

Pe lângă aceste boli, semnele tulburărilor metabolice sunt caracteristice multor alte patologii, de obicei dezvoltându-se ca urmare a deformării genetice.

Simptome ale tulburărilor metabolice

Simptomele tulburărilor metabolice pot varia. Acestea depind de nivelul metabolismului în care se modifică - molecular, celular, metabolismul în țesuturi și organe sau nivel holistic. Orice încălcare a procesului metabolic chimic poate provoca o boală. Cauzele tulburărilor metabolice sunt disfuncția glandelor suprarenale, a glandei pituitare, a glandei tiroide, ereditatea, iar tulburările metabolice pot fi cauzate și de o nutriție necorespunzătoare, cel mai adesea de înfometare. Modificările proceselor metabolice apar treptat, astfel încât simptomele primare sunt adesea invizibile. Cele mai pronunțate semne se referă la încălcarea nivelului holistic, care include principalele tipuri de asimilare și disimilare a componentelor importante:

1. Sinteza proteinelor.
2. Disimilarea (descompunerea) proteinelor.
3. Sinteza grăsimilor.
4. Disimilarea grăsimilor.
5. Sinteza carbohidraților.
6. Disimilarea carbohidraților.

[ 8 ], [ 9 ]

Cum să recunoști primele semne ale tulburărilor metabolice?

Principalele simptome ale tulburărilor metabolice:

• O modificare vizibilă a greutății corporale - fie în jos, fie în sus, menținând în același timp dieta obișnuită.
• Lipsa poftei de mâncare sau, dimpotrivă, creșterea poftei de mâncare.
• Apariția hiperpigmentării sau hipopigmentării.
• Probleme dentare, în principal distrugerea smalțului dentar.
• Perturbarea sistemului digestiv - diareea alternează cu constipația.
• Modificări ale structurii unghiilor și părului – uscăciune, descuamare, fragilitate (păr – încărunțire precoce, unghii – pete albe).
• Probleme dermatologice – acnee, erupții cutanate, mai rar – furunculoză.
• Paloare a pielii, umflarea feței și umflarea extremităților (pastozitate).

Bolile cauzate de tulburări metabolice pot fi ereditare sau dobândite.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Tulburări metabolice, simptome ale bolilor ereditare:

Hipercolesterolemia este o tulburare de descompunere a lipoproteinelor, care duce la ateroscleroză. Semne și boli:

• amorțeală a membrelor (adesea simt frig);
• cianoză (colorare albăstreală) a pielii;
• patologii cardiace;
• concentrare și memorie afectate;
• hipertensiune arterială;
• nefropatologii, diabet.

Boala Gierke este o patologie congenitală asociată cu o încălcare a funcției enzimatice a ficatului, caracterizată prin următoarele simptome:

• hepatomegalie (ficat mărit);
• temperatură subfebrilă;
• dispnee;
• retard de creștere;
• abaterea de la normele dezvoltării fizice;
• hipoglicemie.

Guta este o modificare a metabolismului acidului uric, depunerea de săruri în țesuturile cartilajului și în rinichi, însoțită de următoarele simptome:

• durere în degetele mari de la picioare;
• inflamația articulațiilor picioarelor;
• umflarea și roșeața articulațiilor picioarelor;
• temperatură corporală crescută;
• formarea de tofi (ganglioni subcutanați) în articulațiile cotului, în auricule și în zona tendoanelor lui Ahile.

Fenilcetonuria este o tulburare metabolică genetică, ale cărei simptome apar înainte de vârsta de un an și afectează sistemul nervos central și dezvoltarea mentală. Ca urmare a modificărilor metabolismului aminoacizilor, apar următoarele simptome:

• letargie, apatie, neobișnuite pentru sugari;
• letargia cedează brusc locul iritabilității;
• retard în dezvoltarea fizică și mentală (grad ușor de oligofrenie sau idioție);
• întârziere în dezvoltarea anatomică – dimensiuni mici ale craniului, erupție târzie a dinților, subdezvoltare a sistemului musculo-scheletic;
• simptomele tipice sunt mersul legănat, pași mici, iar în șezut – o „poziție de croitor” din cauza hipertonicității;
• cazuri destul de frecvente de albinism (lipsa melaninei);
• acrocianoză (colorare albăstreală) a extremităților;
• hipotensiune;
• dermatită.

Alcaptonuria este o tulburare genetică în care activitatea homogentisinazei (o enzimă) este redusă și descompunerea aminoacizilor - tirozină și fenilalanină - este perturbată. Simptome:

• culoarea urinei închisă la culoare de la naștere;
• hiperpigmentare pronunțată a pielii;
• slăbiciune generală;
• artrită și ostită;
• osteoporoză;
• răgușeală a vocii.

Tulburare metabolică, ale cărei simptome pot fi atribuite bolilor cauzate de factori externi și disfuncțiilor glandei pituitare, glandelor suprarenale, glandei tiroide. De regulă, deficitul sau excesul de aminoacizi, minerale sau vitamine provoacă următoarele probleme:

Deficit sau exces de potasiu în organism

Potasiul este responsabil pentru funcționarea sistemului muscular, participă la transmiterea semnalelor nervoase (impulsuri), controlează echilibrul acido-bazic și activează procesele de fermentație. Încălcarea nivelului normal de potasiu provoacă următoarele simptome:

• Din partea sistemului nervos – iritabilitate, scăderea concentrării și a memoriei, diminuarea tuturor reflexelor.
• Din partea sistemului cardiovascular – hipotensiune arterială, amețeli, aritmie (niveluri scăzute de potasiu) sau tahicardie (exces de potasiu).
• Din tractul digestiv – pierderea poftei de mâncare, greață, chiar vărsături, stomac deranjat, flatulență, inhibarea peristaltismului intestinal, crampe abdominale.
• Din partea sistemului muscular – crampe (crampe la gambe), scăderea activității fizice, slăbiciune, chiar paralizie ușoară.
• Din sistemul urinar – urinare afectată (urinare frecventă, urinare abundentă sau redusă).
• În ceea ce privește echilibrul acido-bazic, există manifestări clare de acidoză (aciditate crescută).

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dezechilibru de calciu

Modificările normei de calciu din organism afectează funcțiile celulare, formarea țesutului osos, inclusiv a țesutului dentar, calciul fiind implicat în procesele de coagulare a sângelui, în transportul impulsurilor nervoase și în funcția musculară. Hipercalcemia sau hipocalcemia se manifestă prin următoarele simptome:

• Din partea sistemului nervos – ticuri, contracții ale mușchilor gurii, spasme în gât, de natură nevrotică, iritabilitate, anxietate, somnolență, apatie. Mai rar – dureri de cap.
• Din sistemul musculo-scheletic – amorțeală a degetelor, crampe la nivelul gambelor, atonie musculară, ticuri, fragilitate a țesutului osos și dentar.
• Din partea sistemului cardiovascular – tulburări ale ritmului cardiac normal (tahicardie, aritmie), simptome de bloc cardiac, hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială.
• Din punct de vedere digestiv – greață până la vărsături, sete constantă și deshidratare, constipație.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

O tulburare metabolică ale cărei simptome sunt legate de un deficit sau exces de magneziu

Magneziul este un microelement important, un cation intracelular, datorită căruia funcționează sistemul nervos și sistemul muscular. Magneziul participă, de asemenea, la activitatea tuturor enzimelor, ajută la funcționarea glandelor paratiroide. Dezechilibrul magneziului se manifestă prin următoarele simptome:

• Din partea mușchilor – crampe, atât noaptea, cât și ziua, atonie musculară, scăderea reflexelor, letargie, chiar pseudo-paralizie, spasm al mușchilor respiratori, mialgie.
• Din partea sistemului nervos – somnolență, letargie, apatie, diminuarea funcțiilor cognitive, în caz de exces de magneziu – stări delirante, halucinații.
• Din sistemul cardiovascular – aritmie sau tahicardie, tensiune arterială scăzută caracterizată prin creșteri bruște ale inimii, bradicardie, semne de bloc cardiac, până la și inclusiv stop cardiac.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Tulburare metabolică ale cărei simptome indică un dezechilibru de sodiu

Sodiul este responsabil pentru reglarea tensiunii arteriale, controlează echilibrul acido-bazic, participă la funcționarea sistemelor nervos, endocrin și muscular, transportă glucoza în celulele țesuturilor, participă la funcționarea rinichilor și la transportul aminoacizilor. Încălcarea nivelului normal de sodiu se manifestă prin următoarele simptome:

• Din sistemul respirator - cianoză (colorarea albă a pielii), dificultăți severe de respirație, până la stop respirator.
• Din tractul gastrointestinal - greață constantă, vărsături, spasme, colici în zona abdominală. Sete puternică, limbă uscată și aspră.
• Din sistemul cardiovascular - hipotensiune arterială, crize hipotonice, colaps vascular (puls filiform).
• Manifestările externe ale excesului de sodiu includ umflarea, umflarea pielii și excesul de greutate.
• Din sistemul nervos - dureri de cap, ticuri, convulsii. Anxietate și excitabilitate.
• Din partea pielii – transpirații, scăderea turgescenței pielii, hiperemie parțială (roșeață), zone uscate ale pielii.
• Din sistemul urinar - urinare redusă, în porții mici, impulsuri frecvente.

Pe lângă microelemente, tulburările metabolice, ale căror simptome sunt variate, pot indica o deficiență sau un exces de vitamine în organism. Să enumerăm principalele vitamine, care, de regulă, joacă roluri principale în funcționarea organelor și sistemelor. Dezechilibrul vitaminic se poate manifesta prin următoarele simptome:

[ 26 ], [ 27 ]

Vitamina A

• „Orbire” nocturnă.
• Ochi uscați.
• Uscăciunea pielii.
• Îngroșarea membranelor mucoase ale ochilor, membranelor sistemului genitourinar și mucoasei bucale.
• Retard de creștere la copiii sub un an.

Vitaminele B

• Deficit de niacină – oboseală, diaree, demență, dermatită. În medicină, acest sindrom se numește sindromul triplu D.
• Deficit de tiamină (B1) – iritabilitate, umflarea picioarelor, piele palidă, dureri abdominale, constipație, crampe, dificultăți de respirație, epuizare nervoasă. Deficitul acut de vitamina B1 poate provoca insuficiență cardiacă.
• Deficit de riboflavină (vitamina B2) – crăpături la colțurile gurii, buze crăpate, mâncărimi ale pielii, ochi inflamați („nisip” în ochi), se poate dezvolta anemie.
• Deficit de vitamina B6 (piridoxină) – amorțeală a extremităților, atonie musculară, crampe, stare proastă a unghiilor și a părului (cădere), dermatită.
• Deficit de vitamina B12 (cianocobalamină) – anemie malignă, pierdere în greutate, constipație și diaree, atonie musculară, limbă umflată și crăpată, demență, boli mintale.

O tulburare metabolică ale cărei simptome sunt asociate cu deficitul de vitamina C

• Scorbut (întreruperea legăturilor de colagen și, ca urmare, creșterea sângerărilor, atonie și atrofie musculară, distrugerea structurii osoase).
• Slăbiciune și oboseală.
• Iritabilitate, nervozitate, depresie.
• Umflarea țesuturilor periarticulare.
• Mărirea articulațiilor din cauza depunerilor de sare.
• Scăderea protecției imunitare, boli infecțioase și inflamatorii frecvente.
• Pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate.
• Vindecarea slabă a rănilor.
• Fragilitate capilară, vânătăi.

Simptomele tulburărilor metabolice sunt multiple, adesea ele apărând doar în stadiile avansate ale bolii. De aceea este atât de important să se respecte regulile unei nutriții rezonabile și raționale și să se urmeze în mod regulat terapie cu vitamine.

Tulburările metabolice pot avea o varietate de simptome, adesea similare cu semnele unor boli mai studiate. Dacă o boală diagnosticată incorect nu este tratată cu scheme de tratament standard, trebuie să studiați cu atenție starea tuturor nivelurilor metabolice și să consultați un endocrinolog.

[ 28 ]

Dieta pentru tulburări metabolice

Tulburările metabolice la adulți și tulburările metabolice la copii necesită, în primul rând, un anumit stil de viață. Adulții ar trebui să acorde atenție dietei medicale cunoscute de mult timp, numită tabelul nr. 8 conform lui Pevzner. Această dietă pentru tulburări metabolice a fost creată în anii '30 ai secolului trecut de către remarcabilul om de știință Pevzner, fondatorul gastroenterologiei și dieteticii. În total, Pevzner are 15 diete concepute pentru a gestiona diverse grupuri de boli. Nutriția pentru obezitate și exces de greutate este destul de potrivită pentru aproape toți cei care au tulburări metabolice. Principiul dietei se bazează nu pe pierderea în kilograme, ci pe restabilirea funcțiilor organelor și sistemelor. Principalul semn că dieta pentru tulburări metabolice a început să funcționeze este o senzație constantă de ușoară foame. Conținutul caloric al dietei este foarte blând în comparație cu alte diete „rapide” - 2000 de calorii zilnic, greutatea se normalizează într-adevăr lent, treptat, dar pentru o perioadă lungă de timp.

Nutriția conform lui Pevzner - tabelul nr. 8 include următoarele restricții:

• Pâine doar din făină integrală, nu mai mult de 150 de grame pe zi.
• În fiecare zi, 250 ml de supă de legume fără carne, pe bază de bulion slab. De două ori pe săptămână, în zile fixe, de exemplu luni - joi, este permisă supa pe bază de bulion ușor de carne cu chiftele sau o bucată de carne.
• Legumele ar trebui incluse în meniu în fiecare zi, de preferință proaspete - cel puțin 200 de grame. Cartofii, morcovii și sfecla roșie sunt excluse.
• Restricția se aplică alimentelor sărate, murate și picante.
• Pâinea este înlocuită cu paste, adică trebuie să alegeți două zile pe săptămână când pastele sunt incluse în dietă în loc de pâine - nu mai mult de 150 de grame pe zi.
• Este necesar să consumați produse din carne (cu excepția cârnaților). Carnea este necesară ca sursă de proteine, cel puțin 150 de grame, și trebuie să consumați și pește zilnic - 100-150 de grame.
• Ouă – nu mai mult de o bucată pe zi – fierte sau în formă de omletă
• Ar trebui excluse doar uleiul vegetal, untul și margarina.
• Produsele lactate sunt alese cu un conținut minim de grăsimi.
• Bananele și strugurii sunt excluse.
• Este mai bine să bei ceai sau cafea fără zahăr.
• Produsele de patiserie, fursecurile dulci și prăjiturile sunt complet excluse.
• Trebuie să bei cel puțin 1,5 litri de apă (lichid) în fiecare zi.

Nutriția pentru tulburări metabolice implică limitarea strictă sau excluderea completă a unturii de porc, a grăsimilor animale, a orezului, a grișului, a cărnii grase, a cârnaților, a cartofilor, a leguminoaselor, a smântânii și a maionezei, precum și a băuturilor alcoolice.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Cum se tratează tulburările metabolice?

Tulburările metabolice necesită un tratament complex și numai sub supravegherea unui medic. Mijloacele care pot regla metabolismul pot fi împărțite în următoarele categorii:

1. Hormonii sunt preparate pe bază de substanțe biologic active care ajută la normalizarea metabolismului și la coordonarea tuturor proceselor metabolice. Preparatele hormonale trebuie prescrise doar de către un medic.
2. Complex de vitamine – compuși activi cu greutate moleculară mică, care participă la toate procesele vitale – fermentație, reglare, producerea de substanțe esențiale, acumularea de energie, dezvoltarea sistemului tisular și osos. Vitaminele trebuie consumate în mod regulat, alegând cu înțelepciune combinația și dozajul lor, deoarece nu numai deficitul de vitamine poate provoca tulburări metabolice, ci și excesul lor.
3. Enzime – proteolitice (tripsină), fibrinogene (streptokinază, fibrinolizină), substanțe depolimerizante (ADN, ARN), agenți care neutralizează consistența vâscoasă a acidului hialuronic (ranidază, lidază).
4. Medicamente care reglează hemostaza – agenți antitrombotici, stimuli ai eritropoiezei, medicamente care stabilizează nivelul de fier din sânge, hemostatice.
5. Aminoacizi, dintre care unii au devenit medicamente independente (glicina, metionina). Aminoacizii compensează lipsa acestor substanțe în organism, asigurând restabilirea conductivității neuronale, a activității hipotalamo-hipofizare, îmbunătățirea stării resurselor energetice și multe alte procese.
6. Biostimulanți – îmbunătățesc starea sistemului nervos, elimină hipoxia, activează apărarea organismului. Medicamentele biogene accelerează procesul de restabilire a reglării proceselor metabolice, au proprietăți reparative.

Pe lângă administrarea medicamentelor prescrise de medic, cei a căror tulburare metabolică a devenit cu adevărat o problemă ar trebui să se gândească la dieta lor.

[ 32 ], [ 33 ]