Cadetul 10/10

Kaduet 10/10 este un medicament complex, datorită principalelor componente ale cărora este utilizat pe scară largă în practica cardiologică.

Compoziția medicamentului include două componente care pot afecta inima și vasele de sânge. Deci, o componentă activă - amlodipina, este un blocant al canalelor de calciu. Ca urmare a activității sale, se observă o dilatare a vaselor de sânge, ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale.

Cel de-al doilea constituent activ al Kaduet este reprezentat de atorvastatina, al cărei direcție este inhibarea enzimelor care participă la formarea colesterolului. Ca urmare a administrării atorvastatinei, o scădere a cantității de colesterol, formarea plăcilor aterosclerotice și, în consecință, o creștere a lumenului vasului de sânge.

Codificarea ATS indică apartenența medicamentului la medicamente care sunt capabile să afecteze profilul lipidic și nivelul tensiunii arteriale.

Kaduet 10/10 este utilizat pe scară largă atât în domeniul cardiologiei, cât și în alte domenii ale medicinei. Utilizarea sa este foarte convenabilă, deoarece un comprimat conține două medicamente esențiale. Astfel, scăderea tensiunii arteriale și reducerea colesterolului în sânge, care este unul dintre factorii de dezvoltare a hipertensiunii.

Indicaţii Cadetul 10/10

Kaduet medicament folosit in practica cardiologie pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, dacă are trei sau mai mulți factori de risc pentru a dezvolta complicații, cum ar fi angina, aritmii, infarct miocardic, accident vascular cerebral sau atac ischemic tranzitor.

Indicațiile pentru aplicarea Kaduet 10/10 includ necesitatea de a împărtăși mai multe medicamente din grupul de medicamente hipocolesterolemice și antihipertensive.

Este necesar să se ia în considerare posibilitatea utilizării unor medicamente suplimentare, dacă Kaduet nu poate atinge rezultatul dorit pentru nivelul colesterolului și tensiunii arteriale.

Indicatii pentru utilizare Kaduet 10/10 ia in considerare prezenta unei conditii patologice combinate, care este cauzata de excesul excesiv de colesterol. Ca o consecință, riscul de formare a plăcii aterosclerotice crește, ceea ce îngustă treptat lumenul intern al vasului de sânge.

Astfel, pe măsură ce apar mai multe plăci, există o creștere a rezistenței intravasculare. Inima trebuie să împingă sânge prin lumenul îngust, care necesită mai multă forță.

Ca rezultat, tensiunea arterială crește, ceea ce necesită sprijin medical. Medicamentul combinat Caduet acționează simultan în două direcții: reduce colesterolul și normalizează tensiunea arterială.

[1]

Formularul de eliberare

Cadueta are o formă de eliberare tabletă, astfel încât medicamentul este ușor de dozat, deoarece fiecare comprimat are o anumită cantitate de amlodipină și atorvastatină. Monitorizarea dozei poate evita apariția reacțiilor adverse și a efectelor unui supradozaj.

Principalele componente active ale medicamentului sunt amlodipina și atorvastatina. Tableta Kaduet 10/10 conține amlodipină 10 mg, un blocant al canalelor de calciu, care, relaxând stratul muscular al vaselor, le dilată și reduce tensiunea arterială.

Al doilea ingredient activ este atorvastatina, doza din care într-o tabletă este de 10 mg. Datorită capacității sale de a inhiba activitatea enzimelor, se observă o scădere a cantității de colesterol din sânge.

Forma de eliberare Kaduet vă permite să alegeți individual doza, luând în considerare severitatea hipertensiunii arteriale, nivelul colesterolului și prezența patologiei concomitente.

Pe lângă componentele principale, este necesar să se ia în considerare prezența altor substanțe, cum ar fi dioxid de siliciu (coloidal anhidru), amidon, carbonat de calciu, hidroxipropilceluloză și altele.

Forma eliberării este o tabletă filmată. Principalele caracteristici fizico-chimice medicament tabletați considerate coajă nuanță albă, formă ovală, prezența etichetelor pe «Pfizer» suprafață pe o parte și «CDT» și „051“ (medicament) cod - celălalt.

Medicamentul este disponibil în ambalaje din carton, în care sunt 3 blistere cu câte 10 comprimate.

[2], [3]

Farmacodinamica

Medicamentul combinat se caracterizează printr-o direcție dublă în mecanismul de acțiune, care asigură farmacodinamica Kaduet 10/10.

Datorită faptului că medicamentul are în componență două substanțe active principale, este necesar să se ia în considerare separat efectul asupra corpului uman.

Prima componentă este amlodipina. Mecanismul influenței sale se bazează pe capacitatea de a bloca canalele prin care curge calciul, astfel încât fibrele musculare nu se pot contracta. Astfel, peretele vasului de sânge se relaxează, iar diametrul interior crește.

Acțiunea amlodipinei se datorează apartenenței sale la grupul de medicamente, numite blocante lente de canale de calciu.

A doua componentă este atorvastatina. Este capabil să inhibe activitatea reductazei HMG-CoA. Fiind un inhibitor selectiv puternic al enzimei, a cărui principală caracteristică este capacitatea de a participa la conversia 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzimă A într-un melatonit. Acesta din urmă este considerat un precursor al sterolilor, dintre care unul este colesterolul.

Farmakodinamika Kaduet 10/10 provoacă același mecanism de acțiune al amlodipinei și atorvastatinei atât în compoziția Kaduet, cât și ca monoterapie. Astfel, luând un comprimat de medicament, există o dublă acțiune care vizează reducerea cantității de colesterol și scăderea tensiunii arteriale.

Farmacocinetica

Medicamentul are o compoziție complexă, ca rezultat al cărui mecanism de acțiune al fiecărei componente trebuie luat în considerare separat. Farmacocinetica Kaduet 10/10 se bazează pe activitatea amlodipinei și a atorvastatinei.

După administrarea orală a medicamentului în doza terapeutică, concentrația maximă de amlodipină în sânge apare după 6-12 ore. Biodisponibilitatea este în intervalul de 64-80%. Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l / kg. În plus, trebuie remarcat faptul că biodisponibilitatea amlodipinei, aportul alimentar nu poate avea efect de frânare sau stimulare.

 După studii in vitro, au fost trase concluzii, în sângele unei persoane cu hipertensiune arterială, medicamentul este transportat 97,5% de sânge într-o stare legată de proteinele plasmatice.

Aproximativ 90% din doza de amlodipină este metabolizată în ficat, după care metaboliții apar în starea inactivă. Excreția medicamentului este furnizată în două etape: rinichii produc până la 10% amlodipină și aproximativ 60% din metaboliții săi. După o săptămână de aport regulat de medicament în plasmă, se observă concentrația sa stabilă.

 Farmacocinetica Kaduet 10/10 din partea atorvastatinei determină apariția unei concentrații maxime în sânge în 1-2 ore după administrarea unei doze unice de medicament. Procesul de aspirație depinde direct de doza de atorvastatină administrată. Biodisponibilitatea (nivelul absolut) este la nivelul de 12%, iar sistemul - 30%.

Biodisponibilitatea sistemică depinde de funcționarea sistemului digestiv (stomac, intestin, ficat), astfel încât acesta poate fi la un nivel scăzut. Absorbția medicamentului este împiedicată de aportul de alimente, încetinind-o.

Indiferent de aceasta, procesul de reducere a colesterolului are loc în întregime, în ciuda consumului de alimente. Aproximativ 95% din medicament circulă prin sistemul circulator într-o stare legată de proteinele plasmatice.

Procesul de excreție a atorvastinei și a metaboliților acesteia este efectuat de către ficat, în principal cu bile. Doar aproximativ 2% din medicament este excretat prin rinichi.

Dozare și administrare

Preparatul are o formă de eliberare sub formă de tabletă, utilizată pentru administrare orală. După o examinare aprofundată, medicul ar trebui să prescrie o anumită doză de medicament. Este recomandabil să începeți cu o doză de 5-10 Kaduet, care corespunde la 5 mg amlodipină și 10 mg atorvastatină.

Cu toate acestea, în cazul valorilor ridicate ale tensiunii arteriale, modul de aplicare și doza pot fi modificate. Deci, este posibilă creșterea dozei la prima tabletă Kaduet 10/10 o dată pe zi. Medicatia poate fi luata indiferent de mancarea si timpul zilei.

Această doză presupune administrarea de 10 mg amlodipină și 10 mg atorvastatină. Atunci când alegeți o doză, este necesar să controlați tensiunea arterială și să vă opriți la doza minimă activă de medicament.

În timpul cursului terapeutic se recomandă verificarea periodică a nivelului de colesterol din sânge pentru a corecta doza. Dacă indicatorii de tensiune arterială nu ating parametrii doriți, este permisă utilizarea de medicamente suplimentare, cu excepția medicamentelor din grupul blocantelor de canale de calciu.

Același lucru este valabil și pentru nivelul colesterolului din sânge. Dacă el se află pe fundalul admiterii Kaduet rămâne la valori ridicate, este permisă combinarea medicamentului cu medicamentele grupului de statine pentru a reduce colesterolul.

Kaduet nu este permis să fie utilizat cu fibrați, precum și persoanele cu insuficiență hepatică și renală severă.

[4]

Utilizați Cadetul 10/10 în timpul sarcinii

Procesul de creștere și dezvoltare a fătului necesită anumite cheltuieli de forță și nutrienți din corpul femeii însărcinate. Pentru a finaliza formarea organelor și sistemelor fătului, vitaminele, substanțele active biologice, microelementele și multe alte lucruri sunt necesare.

Una dintre componentele principale este colesterolul cu derivații săi. Cu toate acestea, luând în considerare mecanismul de acțiune al atorvastatinei, care constă în inhibarea reductazei HMG-CoA și scăderea nivelului de colesterol, trebuie reținut faptul că aceasta poate deveni o amenințare la nivelul fătului.

Femeile, care au fost numite de Caduet pe viață, ar trebui să folosească metode contraceptive pentru a evita dezvoltarea sarcinii. De îndată ce apare concepția, medicamentul trebuie retras.

Utilizarea Kaduet 10/10 în timpul sarcinii nu este permisă, având în vedere faptul că vătămarea fătului în multe moduri depășește beneficiul pentru femeie.

În ceea ce privește perioada de lactație, recepția Kaduet, de asemenea, nu este de dorit, așa cum a demonstrat prin capacitatea atorvastatină trece în laptele matern, care pot fi toxice pentru factorul copil. Informațiile despre amlodipină și penetrarea acestuia în lapte lipsesc, prin urmare, este imposibil să se estimeze raportul dintre beneficiu și femeie și un prejudiciu pentru copil.

Contraindicații

Majoritatea medicamentelor au contraindicații, care trebuie citite înainte de a le folosi. Trebuie cunoscute contraindicațiile pentru utilizarea Kaduet 10/10 pentru a evita apariția reacțiilor adverse care amenință sănătatea umană.

Astfel, este necesar să se renunțe la primirea Kaduet prezenta hipersensibilitate la medicamente degidroperidinovoy grup, atorvastatin și amlodipină, precum și componente adiționale în compoziția lor.

În plus, contraindicațiile includ o formă severă de patologie hepatică, un nivel crescut de transaminaze care depășește limita superioară a normei cu un factor de 3.

În ceea ce privește administrarea în comun a medicamentelor, atunci Kaduet nu poate fi utilizat simultan cu ketoconazol, telitromicină și itraconazol.

De asemenea, contraindicații Kaduet 10/10 includ gradul al treilea rand de hipertensiune, șoc de diferite origine geneza hemodinamic instabili, lumen aortic obturaie și având forma angină instabilă infarct miocardic datorat.

În timpul cursului de tratament, trebuie să examinați în mod regulat nivelul enzimelor hepatice, comparând dinamica cu indicatorii inițiali înregistrați înainte de a lua Kaduet.

Cu grijă, este necesar ca medicamentul să fie aplicat persoanelor care abuză de alcool, precum și cu antecedente de boală hepatică severă.

Atorvastatina are un efect asupra musculaturii scheletice, provocând apariția sindromului durerii, miozitei și miopatiei. În cursul tratamentului, medicamentul nu trebuie să examineze în mod constant nivelul CKK, dar în cazul persoanelor care sunt predispuse la necroza acută a țesutului muscular și în prezența simptomelor musculare, compoziția cantitativă a CKF trebuie monitorizată în continuare.

Efecte secundare Cadetul 10/10

Influența lui Cadet a fost investigată cu ajutorul persoanelor care suferă de hipertensiune arterială și hipercolesterolemie timp de câteva luni. Un grup de oameni au luat Cadet, iar celălalt - un placebo.

Ca rezultat, cele mai frecvente efecte secundare ale Kaduet 10/10 au fost identificate. Deci, din partea sistemului nervos, au existat amețeli, slăbiciune, somnolență și durere în zonele parietale și occipital.

Tractul digestiv la unii oameni a reacționat la dispepsia prematură a medicamentului, greața și durerea abdomenului. În plus, este posibil să crească volumul articulației datorită umflăturilor țesuturilor sale, precum și o creștere a enzimelor hepatice și a CK.

Rareori apar manifestări alergice, scăderea nivelului de glucoză din sânge, creșterea creșterii greutății, insomnie, depresie, amețeli la urechi și schimbarea sensibilității pielii.

Printre reacțiile adverse rareori întâlnite este de a furniza modificarea compoziției celulelor sanguine cu apariția leucopenie, trombocitopenie și tulburări cardiovasculare sub formă de palpitații, sincopă, infarct miocardic și schimbările de ritm și de conducere a impulsului nervos de-a lungul miocard.

Reacțiile adverse foarte rare ale Kaduet 10/10 sunt încălcări ale actului respirator, apariția simptomelor clinice ale rinitei, faringitei, bronșitei. De asemenea, uneori există o reacție la medicament sub formă de disfuncție intestinală (constipație, diaree) și diferite tulburări ale sistemelor digestive și excretorii.

Supradozaj

Datorită formei comprimate a medicamentului, Cadet este foarte simplu în dozare, ca rezultat al supradozajului extrem de rar. Medicamentul este bine tolerat dacă se observă o anumită doză și frecvența administrării.

În cazul în care se administrează o doză mare de medicamente, este posibilă extinderea excesivă a vaselor de sânge, ca urmare a scăderii tensiunii arteriale. Această acțiune se datorează capacității amlodipinei de a bloca fluxul de calciu și de a preveni reducerea (spasmului) vaselor.

În funcție de cât a scăzut tensiunea arterială, este necesar să se monitorizeze starea unei persoane prin examinarea activității inimii. Pentru a crește presiunea, se utilizează vasoconstrictoare - medicamente, vasele îngustă. Cu toate acestea, trebuie să monitorizați cu strictețe dozele pentru a evita acumularea excesivă de presiune.

Pentru a accelera procesul de eliminare a amlodipinei din fluxul sanguin și de a reduce concentrația acestuia, se poate utiliza dializa, care va reduce efectul terapeutic al medicamentului.

În ceea ce privește o supradoză de atorvastatină, aceasta necesită tratament simptomatic, deoarece nu există un antidot specific și dializa nu este eficientă în acest caz. O importanță deosebită este controlul ficatului, examinându-i enzimele și CK.

Interacțiuni cu alte medicamente

Kaduet în asociere cu alte medicamente poate provoca dezvoltarea reacțiilor adverse nedorite. Prin urmare, înainte de utilizare, se recomandă să învețiți interacțiunea dintre Kaduet 10/10 și alte medicamente pentru a evita deteriorarea sănătății.

Este interzisă utilizarea Cadula cu fibrați, în special cu gemfibrozil și administrarea intravenoasă a dantrolenului.

Datorită faptului că medicamentul conține atorvastatină, există posibilitatea dezvoltării unei forme acute de necroză a fibrelor musculare și a miopatiei. Această afecțiune se datorează apartenenței sale la grupul de medicamente hipocolesterolemice.

Acest lucru este valabil mai ales în cazul utilizării concomitente a Kaduet cu alte medicamente care pot crește concentrația de atorvastatină în sânge și pot spori efectul său terapeutic.

Astfel de medicamente includ medicamente imunosupresoare, în special ciclosporină, antibacterieni - macrolide (claritromicina, azitromicina), medicamente antifungice de tip azol (nefazodonă, ketoconazol și itraconazol), cu doze mari de gemfmbrozil niacin și alți derivați ai acidului fibric și inhibitori ai proteazei HIV.

Interacțiunea Caduce 10/10 cu alte medicamente, de exemplu, acidul fusidic este interzis datorită incompatibilității lor farmacocinetice. În cazul în care este imposibil să se evite utilizarea sa, utilizarea atorvastatinei trebuie întreruptă.

Amlodipina trebuie administrată cu prudență în asociere cu baclofen. Recepție simultană cu anticonvulsivante, alfa-1-blocant, antidepresive imipramină, beta-blocante, amifostine, sildenafil și agenți hormonali.

Deoarece atorvastatina este necesară aplicarea cu atenție citocromului P450 3A4 inhibitori, inhibitori de protează, acid fusidic, niacina, warfarină, contraceptive hormonale, fenazonă, diltiazem, colestipol și suc de grapefruit.

[5],

Conditii de depozitare

În scopul de a menține proprietățile terapeutice ale medicamentului ar trebui să urmeze anumite recomandări, în special, condițiile de depozitare Kaduet 10/10.

Susținând regimul de temperatură recomandat, umiditatea și nivelurile de lumină, medicamentul își păstrează eficacitatea terapeutică în timpul perioadei de valabilitate. Termenul dat este stabilit de producător după efectuarea cercetărilor.

Condițiile de depozitare a Kaduet 10/10 sugerează menținerea unei temperaturi de cel mult 30 de grade în camera unde va fi localizat medicamentul. În plus, o atenție deosebită ar trebui acordată luminii solare, a cărei raze directe nu ar trebui să cadă pe ambalaj cu Kaduet.

Dacă nu se observă condițiile recomandate, riscul de pierdere a medicamentului prin structura sa crește, ca rezultat al modificării proprietăților farmacocinetice și farmacodinamice ale preparatului.

Nu uitați de copii care în orice moment pot obține medicamente și să încerce. În acest caz, dezvoltarea unui supradozaj și simptome de otrăvire. Pentru a evita acest lucru, se recomandă să nu păstrați medicamentul departe de copii.

[6]

Termen de valabilitate

Pentru ca o persoană să fie conștientă de durata conservării medicamentului, este necesar ca producătorul să indice data de expirare pe ambalajul extern al medicamentului. Acest lucru vă va ajuta să găsiți rapid data.

În plus, pe fiecare blister ar trebui să fie indicată și data producerii și ultima aplicare, deoarece ambalajul exterior poate fi pierdut, iar data expirării este o informație obligatorie și foarte importantă.

Astfel, în punerea în aplicare a recomandărilor privind condițiile de depozitare a medicamentului pentru o anumită perioadă de timp, medicamentul își păstrează proprietățile terapeutice și nu dăunează.

Data expirării Cadetului este de 3 ani, după care se interzice folosirea medicamentului pentru a evita apariția unor consecințe nedorite care amenință viața umană.