Boli ale dinților și ale ochilor

Cunoscut cantitate semnificativă de ochi comorbiditate și organe dentition: de la durere nevralgie, care radiază în ochi, tulburările vasomotorii însoțite de hiperemia condiții conjunctiva, hipo și hipersecreție, fluid lacrimal și salivă, tulburări motorii, ochi locomoție interesante leziuni neurotrofice dentitie, cornee, sclera, tractului uveal, retina, nervul optic, orbita.

Schimbările oculare apar adesea cu astfel de boli dentare cum ar fi cariile, parodontitele, periostita, abcesele, gangrena, parodontita, granuloamele. Cu fanulemele dentare și inflamația parodontală cronică, extremitățile terminale ale nervilor trigeminal și simpatic sunt iritați, ceea ce determină o acțiune reflexă patologică asupra ochiului și a altor organe. Centrele de iritație patologică pot apărea după tratarea dinților coroanelor din metal, etanșate sau acoperite cu metale. Există cazuri de dezvoltare a paraliziei cazării de origine odontogenă.

Aspectul de pâlpâire, pete întunecate și luminoase, asteriscuri, benzi sau ceață în fața ochilor, scăderea vederii cu durată diferită în unele cazuri poate fi explicată prin reacții vasculare reflexe provenite din focarele dentare.

Dentiția poate duce la blefarospasm și hiperemie conjunctivală.

Infecția odontogenă poate provoca dezvoltarea tromboflebitei și inflamația venelor faciale, adesea pe partea carii dinților de sus. Carii, parodontita, abcesele, periostita, osteomielita, boala parodontală și fasculare cauzează diverse modificări ale ochiului. Uneori, infecția trece în cavitățile paranazale vecine și apoi afectează ochiul.

Motivul pentru astfel de boli inflamatorii ca osteoperiostity celulita orbitei si subperiostală abcese orbitale, poate servi ca erizipel, fierbe si abcese pielii si scalpului, diverse boli inflamatorii dentitie - peritsementity acute si cronice, fălcile fanulemy radiculare, celulită și abcese maxilo zona și gâtul.

La sugari, cea mai frecventă cauză a celulitei este inflamația maxilarului superior. După osteomielita hematogenă a maxilarului superior, de regulă, se formează defecte ale marginii orbitale inferioare a orbitei cu cicatrizarea pleoapelor.

Inflamație acută a globi oculari trebuie diferențiată de osteomielită a maxilo, osteomielita cronică a maxilarului superior - de la dacriocistita, margine infraorbitale abces - celulita lacrimal sac.

Tumorile maligne ale sinusurilor paranazale, atât primare cât și secundare (germinativ nazofaringiene), tumora maxilare palatului dur și moale pătrunde în orbită. Astfel, medicul oftalmolog poate detecta simptome precoce in fundus, ca urmare a compresiei nervului optic și vasele sunt marcate stagnare apar exoftalmie și diplopia, ca cele mai vechi simptom este o umflare a pleoapelor. Mai ales dimineata. În cazul tumorilor originare din sinusul principal, cefaleea persistentă, exoftalmul axial, scăderea acuității vizuale, pe fundul discului stingător al nervului optic.

Este posibil să se dezvolte tumori combinate oftalmice și maxilo-facial. Cele mai frecvente sunt hemangioamele, limfangiomii, dermoidele. Aceste tumori pot fi localizate sub mușchii fundului gurii, sub limbă, în limba și rădăcina nasului.

Crăpătura congenitală a buzei superioare și a palatului, hipoplazia smalțului poate fi combinată cu cataracta congenitală. Pe fundalul tetaniei, există adesea o cataractă stratificată și o distribuție stratificată a smalțului în dinți.

Exophthalmosul excretat bilateral, adesea pronunțat, poate fi cauzat de subdezvoltarea maxilarului superior și a orbitei. Când capul-dacă tsevyh exostosis poate să apară de tip mongoloid facial, astigmatism, ochi, subluxație lentile, deformare craniană, muscatura deschisa, paralizii ale nervilor cranieni, etc.

Boala lui Behcet. Dermatolog turc N. Behcet (1937), unite într-un singur sindrom recurent hipopion-iridociclita, afgozny stomatită, ulcere genitale și leziuni ale pielii.

Oamenii se îmbolnăvesc mai des și mai ales la vârsta de 20-30 de ani. Foarte rar boala poate începe în copilărie.

Boala apare brusc, apare sub formă de convulsii, care durează de la câteva săptămâni până la câteva luni și apoi se repetă pentru o perioadă lungă de timp - până la 25 de ani. În decurs de un an, de regulă, există 4-5 exacerbări, ambii ochi fiind afectați, uneori simultan, mai des în momente diferite.

Prezența tuturor simptomelor este observată la aproximativ 1/3 _dintre pacienți, mai des, simptomele individuale se manifestă la intervale de câteva luni sau chiar ani. Acest lucru face dificilă diagnosticarea în timp.

Durata perioadei de incubație nu este stabilită. Boala rar începe cu simptome oculare, castron - cu stare de rău și febră, apariția pupa pe membrana mucoasă a gurii și limbii, apoi există ulcerații ale organelor genitale.

Afidele sunt dureroase și au forma de pete gălbui, înconjurate de o margine roșie de diferite dimensiuni. Mai des se formează mai mulți afide și foarte rar un singur. Aphs dispare fără a lăsa urme.

Stomatita aftoasă mai des decât alte simptome coincide cu exacerbarea hipopion-iridocilitei. Ulcerarea organelor genitale se manifestă prin ulcere superficiale mici, formarea de papule sau vezicule, care ulcerează ulterior. După dispariția lor, rămâne pigmentarea sau cicatrizarea. În momente diferite de la debutul bolii se dezvoltă hipopion-iridocilită, care la fiecare recidivă este mai gravă. Pacienții raport scăderea vederii, camera anterioara umiditate tulbure, apoi - hipopion, irisului devine hyperemic clorhidric, opacități vitroase sunt formate din diferite grade de intensitate. Hipopionul se rezolvă mai întâi rapid, precum și opacizările vitreului. Ca urmare a unor crize repetate formate sinechii posterioare, exudat organizat în zona de elev, creșterea tensiunii intraoculare și cataractă complicații dezvolta vitros turbiditate persistente. Procesul se termină de obicei în orbire.

Boala, uneori, începe cu corioretinită exudativa, neyroretinita, periarterita cu hemoragii în retină și vitros, nevrita optica, papillita, atrofie optică, modificări degenerative ale retinei. Rezultatele unui studiu fluorescent-angiografic indică faptul că boala lui Behcet prezintă o leziune generalizată a sistemului vascular al ochiului.

Modificările patologice la fundus sunt un factor care determină un prognostic slab pentru vederea în boala lui Behcet.

În cazuri rare, boala este însoțită de conjunctivită și keratită superficială cu ulcerații recurente ale corneei sau cu prezența infiltrațiilor stromale.

Leziunile cutanate se manifestă sub formă de foliculită, furunculi, eritem nodosum, ectodermie erozivă, piodermă.

Sunt descrise și alte simptome: tra-heobronhity, tromboflebita si tromboza a membrelor inferioare, boli articulare pe tipuri de artrita reumatoida, amigdalite, orhita, leziuni ale nervilor sub formă de meningoencefalita.

Trebuie remarcat faptul că durerea și umflarea articulațiilor afectate, adică artropatia, pot fi primul simptom al bolii lui Behcet.

Diagnosticul se bazează pe un complex de semne clinice.

Boala lui Behcet este diferențiată de sarcoidoză, encefalită, boala Crohn, sindroamele lui Reiter și Stevens-Johnson și alte boli clinice similare.

Tratamentul eficient nu este, ca și sistemul convențional de tratament.

Tratamentul aplicabil - antibiotice cu spectru larg, sulfamide, clorură de calciu, odnogruppnoy transfuzii de sânge, doze fracționate plasmatice, globulină, corticosteroizi sub conjunctiva și retrobulbar spre interior instilarea atropină, AHT, terapia cu ultrasunete și dessicating etc -. Aceasta oferă o îmbunătățire temporară.

În prezent, tratamentul este suplimentat cu imunosupresoare, imunomodulatoare.

Sindromul Sjögren. Simptomele clinice ale bolii sunt leziuni ale glandelor lacrimale și salivare, ale căilor respiratorii superioare și ale tractului gastro-intestinal, care apar pe fundalul deformării poliartritei. Boala se dezvoltă încet, curs cronic, cu exacerbări și remisiuni.

Plângerile pacienților sunt reduse la senzație de crampe, uscăciune, senzație de arsură în ochi, dificultăți în deschiderea ochilor dimineața, sensibilitate la lumină, aburirii, o lipsă de lacrimi atunci când plânge, viziune săraci și dureri în ochi. Un studiu obiectiv poate experimenta o ușoară hiperemie conjunctivală și pleoapelor looseness, secreții vâscoase conjunctivale ale cavității în formă de subțire elastic gri fire (mucus si celule epiteliale descuamate).

Cornea își pierde strălucirea, se diluează. Pe suprafața sa există fire de culoare gri, după îndepărtarea cărora pot apărea eroziuni și, ulterior, își dezvoltă turbiditatea cu îngroșarea vaselor, procesul se încheie cu o xeroză. Sensibilitatea corneei nu se schimbă. Cu ajutorul eșantionului Schirmer nr. 1, se observă o scădere a funcției glandelor lacrimale (de la 3-5 mm la 0).

După un timp, după apariția patologiei oculare, se observă modificări ale membranei mucoase a gurii și a limbii. Saliva devine vâscoasă, ducând la dificultăți în vorbire, act de mestecare și înghițire. Alimentele trebuie spălate cu apă. După ceva timp la uscare se dezvoltă din cauza lipsei de saliva (sialopeniya), iar în perioada ulterioară de găuri stenonova conductă (conducta parotide) cu mare dificultate poate stoarce o picătură de salivă groasă gălbui. Ulterior, glandele parotide sunt lărgite, care uneori sunt privite în mod eronat ca un simptom al oreionului. Membrana mucoasă a cavității orale și marginea roșie a buzelor devin uscate, eroziuni și fisuri apar pe limbă. Uscăciunea se aplică la nivelul mucoasei faringelui, esofagului, stomacului, laringe, trahee, etc. G., Ca și în procesul implicat nasofaringiene, bucala, cancerul gastric și alte glande traheobronsice. Se dezvoltă gastrită și colită, există răgușeală, uneori o tuse uscată. Rare afectează membrana mucoasă a uretrei, rectului și deschiderii anale.

Ca rezultat al scăderii secreției de transpirație și a glandelor sebacee, apare pielea uscată, hiperkeratoză, hiperpigmentare, căderea părului.

Majoritatea pacienților au o artropatie cronică în deformant poliartrite, febra, accelerat rata de sedimentare a hematiilor, normo și anemie hipocroma, leucocitoza, apoi radiatii, albuminoglobulinovy schimbare, disfuncție hepatică, în activitățile sistemului cardiovascular și urogenital, tulburări neurologice.

Nu toate simptomele apar simultan, dar uscăciunea conjunctivului și a corneei, a mucoaselor gurii și nasului sunt semne permanente ale acestui sindrom. Cursul bolii este cronic. Întotdeauna am uimit ambii ochi.

Conform ideilor moderne, boala se referă la colagenoză, un grup de boli autoimune. Pentru a diagnostica următoarea procedură de cercetare se propune glandele salivare: citologie secreția radiosialografiya, studiul radiometrice salivă, scanare, glande radiografia de contrast și studiu complet oftalmologică studiului starea funcțională a glandelor lacrimale.

Tratamentul este simptomatic: aplică terapia cu vitamine, imuno-depresive, picături interior de soluție pilocarpină 5%, injecție subcutanată de soluție 0,5% din galantamina, topic - instilarea de lacrimi artificiale, corticosteroizi, lizo-tsima, piersici și cătină ulei, stimularea laser salivare parotide și glandele lacrimale .

Sindromul Stevens-Johnson. Semnele caracteristice ale bolii sunt inflamația erozivă a membranelor mucoase ale celor mai multe deschideri naturale, erupții cutanate polimorfe pe piele, stare febrilă. Simptomul dominant este deteriorarea membranelor mucoase ale gurii, nazofaringe, ochi și organe genitale.

Boala este mai frecventă la copii și adolescenți, dar poate să apară la orice vârstă. Recidivele apar în primăvară și toamnă. Boala este asociată cu infecție focală, alergie la medicamente, procese autoimune. Deseori începe cu debutul durerii de cap, stare generală de rău și frisoane, febră la 38-39 ° C, depresie sau iritabilitate, dureri articulare. Mai târziu, apare o erupție polimorfă pe pielea feței, trunchiului, extremităților. Acest lucru este precedat de deteriorarea severă a membranelor mucoase ale gurii, nazofaringe, ochi și organe genitale. Pe membranele mucoase ale gâtului, gingiilor, amigdelor, gâtului, palatului, limbii și buzelor se înregistrează hiperemie pronunțată și edem, cu formarea de blistere cu spargere rapidă. Bubble, fuzionează, se transformă în eroziune continuă a sângerărilor. Limba este mărită și acoperită cu o acoperire mucopurulentă, care provoacă o durere severă, salivare, dificultăți de vorbire și de mâncare. Ganglionii limfatici sunt extinse, în special cele cervicale.

Bolile oculare sunt observate la toți pacienții. Afecțiunea conjunctivității se manifestă sub formă de conjunctivită catarală, purulentă sau membranoasă. Pleoapele sunt edematoase, hiperemice, lipite împreună cu exudat abundent purulent-sângeroase. Conjunctivita catarală se termină în siguranță, fără a lăsa consecințe. Conjunctivită purulentă din cauza infecției secundare în procesul de îmbinare implică cornee apare ulcerarea profunde sau superficiale cu cicatrici ulterioare, și uneori perforate, prin care se produce o orbire parțială sau completă. Membranosul conjunctivită este însoțită de necroza conjunctivului și se termină cu cicatrici. Consecințele sunt trichiasis, răsucirea pleoapelor, xeroza, simbelfaronul și chiar ankiloblepharon. Manifestările oculare ale acestui sindrom nu se limitează la conjunctivită. Sunt descrise cazuri de iritis, episcleritis, dacryocistă și chiar panophthalmită.

Pacienții sunt diagnosticați în mod eronat cu rujeola, febra aftoasă, trachoma, difterie oculară, pemfigus și variola.

Tratament - antibiotice cu spectru larg combinate cu preparate de sulfanilamidă, vitamine, corticosteroizi, agenți de desensibilizare, transfuzii de sânge, ser imun. Corticosteroizi utilizați local, sub formă de picături și injecții subconjunctivale, picături de vitamine, cu uscăciune - o lacrimă artificială. Cu trichiasis, răsucirea pleoapelor, xeroza, tratamentul chirurgical este indicat.

Sindromul Nosoresnichnogo (nazotsiliarnogo) nerv (sindromul Charlier) - un set de simptome cauzate de nevralgia nosoresnichnogo (nazotsiliarnogo) nerv - cea mai mare ramura prima ramură a nervului trigemen. Nervii ciliariști lungi care ajung la globul ocular se îndepărtează de el.

Atunci când stimularea nervului nosoresnichnogo zona sa inervare marcata schimbare în sensibilitate (durere), tulburări de secreție (lăcrimare crescută funcția secretorie mucoasei nazale) și tulburări trofice (piele și cornee).

Boala este asociată cu hipertrofia conului nazal mijlociu, curbura septului nazal, adenoidele în nazofaringe, polipii, sinuzita, traumatism facial.

Sindromul apare apare brusc episoade de durere acută în ochi, în jurul laturii corespunzătoare a capului, blefarospasm, lăcrimare și durerea secreția abundentă a nărilor pe partea afectată. Atacul durerii poate dura de la 10-60 de minute până la câteva zile și chiar săptămâni. Dacă nu se elimină cauza nevralgiei, se dezvoltă suprafața, keratita ulcerativă sau neurotrofică, iritisul sau iridocilita.

Tratamentul constă în eliminarea cauzei principale a bolii. Senzațiile subiective sunt îndepărtate temporar prin lubrifierea mucoasei nazale cu o soluție de cocaină de 5% cu adrenalină. Aplicați antibiotice, tranchilizante, analgezice, hipnotice, ganglioblocante.

Sindromul trebuie diferențiat de înfrângerea pterygoidului și a altor nevralgii faciale.

Sindromul nodulului înaripat (sindromul Slyuder) este un complex de simptome cauzate de nevralgia nodului pterygoid.

Pterygopalonul este formarea sistemului nervos parasimpatic. Conține celule multipolare și are trei rădăcini: sensibile, parasimpatice și simpatice. Pterygopalatine nod ramură inervează glandei lacrimale, membrana mucoasă a cerului, mucoasa nazală, celulele etmoidale posterioare și sinusul maxilar și osul subiacent.

La începutul bolii, pacientul are dureri puternice la împușcare la baza nasului, în jurul și în spatele ochiului, în ochi, în maxilarul superior și inferior, în dinți. Durerea radiază templului, urechii, gâtului, umărului, antebrațului și mâinii. Durerea cea mai intensă în zona orbitei, rădăcina nasului și procesul mastoid. Durata durerii de la mai multe ore și zile până la câteva săptămâni.

În momentul atacului pacientul se plânge, de asemenea, de o senzație de arsură în nas, strănut atacuri, secreții nazale, ochi umezi, salivație, amețeli, greață, pot fi atacuri astmopo-Daubney și disgeuzie.

Ochiul a fost o fotofobie ascuțită, blefarospasm, lacrimare este superior edemul pleoapelor, hiperemia conjunctivală, az midri sau crampe, uneori, o creștere tranzitorie a presiunii intraoculare (PIO). Boala poate dura o perioadă lungă de timp, uneori luni și chiar ani. In perioada interictal este adesea o durere surdă în maxilarului superior, rădăcina nasului, globi oculari, poate fi umflarea partea afectată a feței.

Nevralgie nod pterygopalatine comunică cu infecție perifocal a sinusurilor paranazale și infecția orală, în diferite porțiuni ale capului (otită purulentă, arahnoidita cerebral), traumatisme ale nasului, cochilii hipertrofie și curbura septului nazal, abcese periamigdaliene, alergii.

Cauza poate fi, de asemenea, tumori tumorale.

Spre deosebire de sindromul nervului nazocyli, nu există schimbări anatomice în segmentul anterior al globului ocular atunci când nodul pterygoid este afectat. Sensibilitatea sporită a mucoasei nazale este concentrată în cavitatea nazală posterioară. Diferențiați și cu alte nevralgii faciale.

În timpul unui atac, blocarea cocainei este recomandată în zona pterigopalonului. Tratamentul trebuie să vizeze în primul rând eliminarea cauzei care stă la baza acestei boli.

Prescrierea analgezice și pro-tivootechnye, corticosteroizi, terapie anti-infecțioase, ganglionare, unelte holinoli-cal și fizioterapie, stimulatori biogene.

Sindromul nodului ciliar (sindromul Hageman-Pochtman) apare cu inflamația unității ciliate situată în spatele globului ocular (12-20 mm) între începutul mușchilor rectali externi și nervul optic. De la unitatea ciliară până la ochi, 4-6 nervi cilpici scurți pleacă.

Boala apare brusc cu dureri în cap și în adâncimea orbitei, care dă dinții și dinții în maxilar. Durerea poate crește odată cu mișcarea globului ocular și presiunea asupra acestuia. Ei pot iradi în jumătatea corespunzătoare a capului. Durata durerii de la câteva zile la mai multe săptămâni.

Pacienții marcate midriază unilaterală păstrând forma corectă circulară a elevului, pupilloplegia la lumină și de convergență, slăbiciune sau paralizie de cazare, hipoestezie epiteliu cornean posibil umflarea și creșterea temporară a presiunii intraoculare. Rar se produce nevrita optica. Sindromul este, de obicei, unilateral. De obicei, trece în 2-3 zile, uneori într-o săptămână și mai târziu. Paralizia cel mai lung conservate sau pareza de cazare, care este, uneori, singura dovada a procesului miocardice. Recidivele sunt posibile.

Cauzele bolii sunt inflamația sinusurilor paranazale, a dinților, a bolilor infecțioase, a traumei sau a contuziei orbitei.

Tratament: reajustare a sinusurilor paranazale, cavitatea orală, blocada ganglionar, corticosteroizi și pyrotherapy vitamino-, difenhidramina, retrobulbare procaina, topic - chinină, morfină, vitamine picătură.

Sindromul Marcus-Gunn. Miscările paradoxale ale pleoapelor sunt o ptoză unilaterală care dispare atunci când gura este deschisă și maxilarul se mișcă în direcția opusă. Dacă gura se deschide mai mult, decalajul ochilor poate deveni mai larg. Când ptoza de mestecat scade. Sindromul poate fi congenital și dobândit, observat mai des la bărbați. Cu vârsta, poate deveni mai puțin pronunțată.

Cu boala dobândită, mișcările paradoxale ale pleoapelor apar după traumă, extracție dentară, leziuni ale nervilor faciali, contuzie cerebrală, encefalită și traume. Se presupune că există o legătură anormală între nervii trigemeni și oculomotori sau nucleele acestor nervi. Uneori acest sindrom este considerat ca urmare a încălcărilor legăturilor corticobulbare.

Există schimbări de însoțire în organul de viziune și corpul în ansamblu (strabismul paralitic din partea ptozei, epilepsia cu crize convulsive rare etc.). Tratamentul este în principal chirurgical - eliminarea ptozei.

Sindromul lui Martin Ama este un sindrom. Reversul sindromului Marcus-Gunn; - pleoapa inferioară este coborâtă atunci când gura este deschisă. Ptosis apare, de asemenea, în timpul mestecării. Dezvoltarea mișcărilor sincinetice paradoxale este precedată de paralizia periferică a nervului facial.

Boala Mikulicz - simptom, care se caracterizează printr-o simetrică lent progresivă, de multe ori o creștere semnificativă a glandelor lacrimale și salivare, deplasarea globilor oculari în jos și în și să le bosumfla înainte. Mișcările oculare sunt limitate, uneori există diplopie. Pielea pleoapelor este întinsă, poate fi cianoasă, vene lărgite sunt vizibile în ea și se observă hemoragii în grosimea pleoapelor. Conjunctiva este hyperemică. Pe fundus există uneori perivasculită, hemoragii, discuri stagnante sau nevrită. Boala se dezvoltă lent, de mai mulți ani. Începe mai des la vârsta de 20-30 de ani, cu umflarea treptată a glandelor salivare și apoi a gingiilor lacrimale, uneori procesul se extinde chiar și la glandele mici ale cavității orale și laringelui. Umflarea glandelor mari este mobilă, elastică, fără durere, cu o suprafață netedă. Supravegherea glandelor nu apare niciodată. Ganglionii limfatici sunt implicați în proces. Modificările patologice se manifestă sub formă de limfomatoză, mai puțin frecvent granulomatoză a glandelor lacrimale și salivare. Tratamentul depinde de presupusa etiologie a bolii. În toate cazurile, este indicată utilizarea arsenului și a unei soluții de iodură de potasiu în interior.

Boala este diferențiată de inflamația productivă parenchimică cronică a glandei salivare, a bolii salivare a pietrei, a tumorilor salivare și a glandelor lacrimale și a sindromului Sjögren.

Sindromul Sturge-Beber-Crabbe este un sindrom encefalotrigeminal caracterizat printr-o combinație de angiomatoză cutanată și cerebrală cu manifestări oculare. Etiologia este o displazie neuroectodermică congenitală. Angiomatoza cutanată poate fi congenitală sau se dezvoltă în copilăria timpurie sub formă de angioame ale feței, adesea situată pe o parte a feței de-a lungul primei și celei de-a doua ramuri a nervului trigeminal. Culoarea focarelor în copilărie este roz, apoi devine alb-roșu. Angiomatoza pielii facială se extinde adesea la nivelul pleoapelor, conjunctivei și sclerei. Angioma se poate dezvolta în coroid, uneori o detașare a retinei, respectiv localizarea angiomului. De regulă, sindromul este însoțit de glaucom, care apare cu o ușoară hidrofomatologie. Simptomele leziunilor cerebrale se manifestă sub formă de retard mintal, convulsii clonice, convulsii epileptiforme, hemipareză recurentă sau hemiplegie. Hemangioame posibile în organele interne. Tulburările endocrine sunt de asemenea observate: acromegalie, obezitate.

Tratament - terapia cu raze X, terapia de scleroză, tratamentul chirurgical al angioamelor cutanate, tratamentul glaucomului.

Prognosticul pentru viață este de obicei nefavorabil din cauza complicațiilor neurologice severe.

Dizostoza cranio-facială (boala Cruson). Simptomul principal este un exophthalmus bilateral, adesea semnificativ, datorită subdezvoltării maxilarului superior și a orbitei.

De asemenea, există strabism divergent, o extindere a zonei rădăcinii nasului, hiperteleismul. Fundus - jante stagnante nervilor optici cu atrofie secundară ulterioară, ca urmare a îngustării canalului optic sau creșterea tensiunii intracraniene radioulnara datorita suturilor mai craniene. Observați tipul mongoloid al ochilor, astigmatismul, nistagmusul, subluxațiile congenitale ale lentilei, hidrofatul, cataracta. Dintre celelalte simptome, există deformări ale tipului de craniu al tocului, nasul asemănător cu ciocul, buza superioară scurtă, crizele epileptice, afectarea mirosului și a auzului, întârzierea mintală ușoară. Boala lui Cruson este uneori combinată cu o mușcătură deschisă, perii și picioare de sindactyly.

Boala este privită ca o anomalie ereditară familială a craniului. Tratament - plastic osos chirurgical.

Mandibulofatsialny dysostosis (boala lui Franceschetti) - sindromul de familie ereditar caracterizat printr-o varietate de anomalii maxilo-facială în diverse combinații. Pe o parte a ochiului marcate oblice „antimongoloidnye“ fante pentru ochi (ptoza canthus exterior bilateral) colobomas secolului epibulbar dermoid, pareză a mușchilor oculari, rareori microftalmie, cataractă congenitală, coloboma tractului vasculare a nervului optic.

Din partea sistemului maxilo-facial există hipoplazie a oaselor feței, ceea ce duce la o asimetrie semnificativă a feței, o subdezvoltare ascuțită a dinților.

Deseori există aplasia urechilor, hiperplazia sinusurilor frontale, despicarea oaselor feței și deformarea scheletului. Uneori, există o creștere în limbaj, lipsa glandei, hidrocefalia, eșecul și altele inima parotide. În plus față de formele tipice ale sindromului există și atipice, în care doar o parte a simptomelor este prezent.

Sindromul Meyer-Shvikkerata - Gryuteriha - Weyers (okolodento-digital displazie) - o combinație de deteriorare a ochilor, feței, dinti, degete, mâini, picioare. Simptome oculare - epicanthus, fante oculare înguste, ptoză, microftalmie bilaterală, anomalie a irisului sub formă de hipoplazie anterioară a frunzei, glaucom congenital. Din partea dinților - displazie generalizată a smalțului cu colorare brună a microdenității și oligodentiei. O față cu un nas mic, hipoplazia aripilor nasului și o punte largă a nasului. Membrelor anomalii trebuie remarcat schimbarea în piele între degetele de la picioare, forma pătrată a falanga medie a degetului mic, hipoplazie sau absența completă a falangelor mijlocul câtorva degete, unghii distrofie sau lipsa acestora. De asemenea, pot apărea microcefalie, modificări ale nasului, hipotricoză și deficit de pigmentare a pielii.

Sindromul Rieger - o moștenire a Nye iris ektomezodermalnaya disgeneză și cornee, combinat cu modificări dento-alveolara. Din partea a ochiului poate fi microcornea Megalochori-nea sau resturile de cornee plane țesut mezenchimal în unghiul camerei anterioare, cusătură margine între suprafața din spate a corneei la suprafața frontală a irisului, deformarea pupilei, iris atrofie pentru a forma prin defecte glaucom. Cataractă congenitală disponibile, coloboma irisului și coroida, strabism, chisturi dermoide la limbul, un grad ridicat de eroare de refractie.

De la manifestări comune sunt pod larg, maxilo hipoplazica, palatoschizis, oligodentiya, forma conică a dinților din față, displazie smalț, hidrocefalie, malformații ale inimii, rinichilor, coloanei vertebrale. Unii pacienți au o statură scurtă din cauza unei deficiențe a hormonului de creștere.

Tipul de moștenire este autosomal dominant.

[1], [2], [3]