Aveloks

Avelox este eficient împotriva microrezistențelor anaerobe gram-pozitive, gram-negative, atipice și are un efect rapid și de lungă durată. În plus, medicamentul este bine tolerat de către pacienți.

[1], [2], [3]

Indicaţii Aveloksa

Avelox utilizează pentru infecțiile organelor ORL ale plămânilor, a pielii și a țesuturilor moi, precum și a infecțiilor organelor genitale (chlamydia, gonoreea) și a infecțiilor intraabdominale. 

[4]

Formularul de eliberare

Avelox este disponibil în două forme: comprimate orale și soluții intravenoase.

Tabletele Avelox sunt disponibile într-un pachet de celule de 5 sau 7 comprimate.

Soluția de perfuzare Avelox este disponibilă în sticle de sticlă sigilate în ambalaje din carton. Fiecare flacon conține 250 ml de lichid pentru picurare. De asemenea, soluția este disponibilă într-o pungă sigilată de poliolefină cu o capacitate de 250 ml. 

[5], [6]

Farmacodinamica

Avelox reprezintă un antibiotic dintr-un grup de fluorochinolone de nouă generație. Medicamentul este eficient împotriva unui număr mare de microorganisme patogene. După ingerare, moxifloxacina provoacă o încălcare a ADN-ului celulelor atipice, ducând la moartea lor.

Avelox este foarte dăunător pentru multe bacterii gram-negative și gram-pozitive, precum și pentru chlamydia, micoplasma, legionella, ureaplasma, infecții anaerobe.  

În plus, medicamentul ajută să facă față bacteriilor care sunt rezistente la medicamente antibacteriene cu penicilină.

Activitatea antibacteriană a preparatului nu este afectată de mecanismele care dezvoltă rezistență în microorganisme la tetracicline, aminoglicozide, cefalosporine, macrolide. Rezistența la substanța activă - moxifloxacina, în bacterii se dezvoltă destul de încet, în principal prin mutații prelungite. În plus, moxifloxacina este activă împotriva unor microorganisme anaerobe și gram-pozitive rezistente la chinolone.  

[7], [8], [9],

Farmacocinetica

Avelox este absorbit în tractul digestiv aproape complet într-un timp relativ scurt. După administrarea unei doze (400 mg), concentrația maximă în sânge a substanței active se observă după 1 până la 4 ore. Când se administrează medicamentul cu alimente, concentrația maximă în sânge crește cu 2 ore. Aportul de alimente nu afectează absorbția medicamentului în tractul digestiv, astfel încât acesta poate fi luat la un moment convenabil.

Utilizarea perfuziei cu Avelox mărește semnificativ efectul terapeutic al medicamentului.

Substanța activă este distribuită rapid în organele și țesuturile corpului. Cea mai mare concentrație a medicamentului este observată în structurile subcutanate și țesuturile moi, țesutul pulmonar, sinusurile nazale, mucoasa bronhică și, de asemenea, în focarele inflamatorii. De asemenea, se acumulează doze suficient de mari ale medicamentului în organele cavității abdominale, organele genitale feminine și lichidul peritoneal.

Îndepărtarea medicamentului, după terminarea celei de-a doua faze a biotransformării, se produce cu urină și fecale sub formă de metaboliți inactivi, aproximativ 19-25% fiind excretată nemodificată. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 12 ore.

Parametrii farmacocinetici nu depind de vârsta și sexul pacientului. Nu s-au efectuat studii privind farmacocinetica moxifloxacinei la copii.

Nu au fost identificate diferențe deosebite în ceea ce privește farmacocinetica la pacienții cu tulburări minore la nivelul funcției renale și hepatice. 

[10], [11], [12]

Dozare și administrare

Comprimatele Avelox sunt administrate pe cale orală, luate cu o cantitate mică, nu sunt mestecate, medicamentul nu depinde de consumul de alimente și poate fi la orice oră convenabilă. O doză unică pe zi este de 400 mg, care este conținută într-un singur comprimat.

Soluția Avelox se administrează intravenos o dată pe zi pentru 400 mg.

Soluția intravenoasă Aivelox este prescrisă maxim 14 zile, luând comprimate - până la 21 de zile.

Nu este necesară selectarea unei doze individuale în cazul tulburărilor minore în funcționarea ficatului, rinichilor și, de asemenea, la pacienții care se află în cursul curățării artificiale a sângelui din toxine.

 Soluția intravenoasă se administrează prin picătură timp de o oră. Avelox poate fi administrat direct în formă pură sau diluat cu soluții speciale (clorură de sodiu, yonsteril, apă pentru injecție etc.). Pentru utilizare, sunt necesare numai soluții clare.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în cazul unor forme severe de insuficiență renală. Luați medicamentul trebuie să fie sub supravegherea unui medic. 

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Utilizați Aveloksa în timpul sarcinii

Deoarece siguranța utilizării Avelox în timpul sarcinii nu este dovedită, utilizarea acesteia este contraindicată în această perioadă. 

Sa constatat că mici cantități de moxifloxacină apare în laptele matern, dar datele privind utilizarea medicamentului la femeile care alăptează lipsesc, astfel încât utilizarea medicamentului în timpul alăptării este interzisă.

Studiile care au fost efectuate pe animale au arătat că mokifloxacina este capabilă să pătrundă în bariera placentară. De asemenea, la animalele care au primit medicamentul într-o doză terapeutică, avorturi frecvente, nașterea unui făt cu o greutate mai mică, o ușoară creștere a duratei de gestație. 

Contraindicații

Avelox nu poate fi administrat femeilor însărcinate și, de asemenea, în timpul alăptării. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare înainte de vârsta de 18 ani și cu sensibilitate crescută la anumiți constituenți ai medicamentului.

Cu extremă prudență Aveloks utilizează în bolile cu leziuni ale SNC (în special în predispoziție la convulsii), bradicardie, forme severe de insuficienta hepatica, preparatele combinate, care modulează proprietățile electrofiziologice ale inimii (mări intervalul QT), în timpul ischemiei miocardice acute.

[13], [14], [15]

Efecte secundare Aveloksa

După administrarea Avelox în unele cazuri, este posibil să aveți palpitații cardiace, leșin, scăderea tensiunii arteriale, spălarea feței. În cazuri foarte rare, pot apărea aritmii ventriculare, aritmii nespecifice, stop cardiac (la pacienții cu bradicardie, ischemie miocardică acută).

Mai puțin frecvente scurtarea respirației (în unele cazuri, dezvoltarea astmului).

Destul de des, după ce au luat greață experiență de droguri (vărsături), frustrarea unui scaun, uneori, o respingere completă a produselor alimentare, dureri abdominale, constipație, flatulență, și procesele gastro-intestinale inflamatorii, insuficiență hepatică, hepatită colestatică, în cazuri foarte rare, dezvolta hepatită fulminantă, cu severă insuficiența renală, care reprezintă o amenințare gravă la adresa vieții. 

Primirea Avelox provoacă adesea dureri de cap, amețeli. Mai puține ori există somnolență, confuzie, tremurături ale membrelor, vertij (un sentiment de mișcare constantă în jurul tău). Mult mai rar, există o lipsă de coordonare, atenție, pierdere de memorie, tulburare de vorbire, condiții depresive (uneori cu tendința de sinucidere sau auto-vătămare), halucinații.

De asemenea, administrarea medicamentului poate cauza o încălcare a funcțiilor organelor senzoriale (viziune, gustări), rareori există un zgomot în urechi. Avelox poate duce la trombocitoză, leucopenie, anemie, dureri musculare, inflamația tendoanelor, articulații și leziuni musculo-scheletice.  

La femei, după administrarea acestui antibiotic, provoacă adesea inflamația vaginului, infecția cu candidoză (aftoasă).

La pacienții cu vârstă înaintată, medicamentul poate provoca leziuni la rinichi.

In cazuri rare, dezvolta diverse reacții cutanate (eritem sever, necroliză epidermică), diferite alergii (prurit, erupții cutanate, șoc anafilactic, edem laringian și altele asemenea), este de asemenea posibilă creștere a zahărului din sânge, crește concentrația de uree în sânge, etc. .

După administrarea Avelox, pacientul poate simți o stare generală de rău (slăbiciune, transpirație, durere), în cazuri rare, există umflături. 

[16], [17]

Supradozaj

Nu există date suficiente privind supradozajul cu mioflaxacină. Anumite date după administrarea unei doze de până la 1200 mg la un moment dat și, de asemenea, după o doză zilnică de 600 mg timp de zece sau mai multe zile nu au fost înregistrate.

Când apar simptomele unei supradoze, mai întâi trebuie să acordați atenție imaginii clinice și să efectuați un tratament care vizează eliminarea simptomelor și menținerea corpului. Odată cu aportul crescut de medicament în interiorul comprimatelor cu carbon activ, va contribui la reducerea efectelor sistemice ale moxifloxacinei asupra organismului. 

[24], [25]

Interacțiuni cu alte medicamente

Administrarea simultană a Avelox și a Ranitidinei reduce absorbția de moxifloxacină în tractul gastro-intestinal este redusă.

Preparatele vitaminice și minerale, medicamente care reduc aciditatea gastrică, reduc efectul terapeutic al Avelox. Medicamentele de sorbție încetinesc absorbția de moxifloxacină în intestin, ca urmare, efectul terapeutic este redus cu mai mult de 80%.

Avelox are un efect nesemnificativ asupra activității farmacologice a Digoxin.

Preparatele corticosteroidice în asociere cu Avelox măresc probabilitatea inflamației tendinelor.

Soluția pentru administrarea intravenoasă nu este combinată cu bicarbonat de sodiu 4,2-8,4%,
NaCl 10-20%. 

[26], [27], [28], [29]

Conditii de depozitare

Tabletele Avelox trebuie păstrate în ambalajul original, într-un loc bine protejat de lumina directă a soarelui. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C.

Soluția pentru administrarea intravenoasă trebuie depozitată în flaconul original, într-un loc uscat, unde lumina directă a soarelui nu ajunge. A se păstra la o temperatură de cel mult 25 ° C, nu îngheață. După diluare cu solvenți, soluția Avelox își păstrează activitatea timp de 24 de ore. Avelox nu este păstrat în frigider. 

[30], [31], [32]

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate Avelox este de 5 ani de la data fabricației, respectând regulile de depozitare și fără deteriorarea ambalajului original. 

[33], [34], [35], [36]