Avelox

Avelox este eficient împotriva microorganismelor multirezistente, anaerobe, gram-pozitive, gram-negative, atipice și are, de asemenea, un efect rapid și de lungă durată. În plus, medicamentul este destul de bine tolerat de pacienți.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaţii Avelox

Avelox este utilizat pentru infecții ale organelor ORL ale plămânilor, pielii și țesuturilor moi, precum și pentru infecții ale organelor genitale (chlamydia, gonoree) și infecții intraabdominale.

[ 4 ]

Formularul de eliberare

Avelox este disponibil în două forme: comprimate pentru administrare orală și soluții pentru administrare intravenoasă.

Comprimatele Avelox sunt disponibile în blistere a câte 5 sau 7 comprimate.

Soluția perfuzabilă Avelox este disponibilă în flacoane de sticlă sigilate în ambalaj de carton. Fiecare flacon conține 250 ml de lichid pentru administrare prin picurare. Soluția este disponibilă și într-o pungă sigilată din poliolefină cu o capacitate de 250 ml.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmacodinamica

Avelox este un antibiotic din grupul fluorochinolonelor de nouă generație. Medicamentul este eficient împotriva unui număr mare de microorganisme patogene. Când intră în organism, moxifloxacina provoacă o încălcare a ADN-ului celulelor atipice, în urma căreia acestea mor.

Avelox este activ și distructiv pentru multe bacterii gram-negative și gram-pozitive, precum și pentru chlamydia, micoplasma, legionella, ureaplasma și infecțiile anaerobe.

În plus, medicamentul ajută la combaterea bacteriilor rezistente la medicamentele antibacteriene cu penicilină.

Activitatea antibacteriană a medicamentului nu este afectată de mecanismele care dezvoltă rezistența la tetracicline, aminoglicozide, cefalosporine și macrolide la microorganisme. Rezistența la substanța activă, moxifloxacina, se dezvoltă la bacterii destul de lent, în principal prin mutații pe termen lung. În plus, moxifloxacina este activă împotriva unor microorganisme anaerobe și gram-pozitive rezistente la chinolone.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmacocinetica

Avelox este absorbit în tractul gastrointestinal aproape complet într-o perioadă de timp destul de scurtă. După administrarea unei doze (400 mg), concentrația maximă a substanței active în sânge se observă după 1 până la 4 ore. Când medicamentul este administrat în timpul meselor, atingerea concentrației maxime în sânge crește cu 2 ore. Aportul de alimente nu afectează absorbția medicamentului în tractul gastrointestinal, astfel încât acesta poate fi administrat la un moment convenabil.

Utilizarea perfuziei cu Avelox crește semnificativ efectul terapeutic al medicamentului.

Substanța activă se distribuie rapid în toate organele și țesuturile corpului. Cea mai mare concentrație a medicamentului se observă în structurile și țesuturile moi subcutanate, țesutul pulmonar, sinusurile nazale, mucoasa bronșică și în focarele de inflamație. De asemenea, doze destul de mari de medicament se acumulează în organele abdominale, organele genitale feminine și lichidul peritoneal.

Medicamentul este excretat după a doua fază a biotransformării în urină și fecale sub formă de metaboliți inactivi, aproximativ 19-25% fiind excretat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 12 ore.

Parametrii farmacocinetici nu depind de vârsta și sexul pacientului. Nu au fost efectuate studii privind farmacocinetica moxifloxacinei la copii.

Nu s-au constatat diferențe deosebite în farmacocinetică la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică minoră.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dozare și administrare

Comprimatele Avelox se administrează oral, se înghit cu o cantitate mică, nu se mestecă, aportul medicamentului nu depinde de aportul alimentar și se poate face în orice moment convenabil. O singură doză pe zi este de 400 mg, conținută într-un comprimat.

Soluția Avelox se administrează intravenos o dată pe zi, în doză de 400 mg.

Soluția intravenoasă de Ayvelox este prescrisă pentru maximum 14 zile, comprimatele – până la 21 de zile.

Nu este necesară selectarea unei doze individuale în cazul unor tulburări minore ale funcționării ficatului, rinichilor, precum și pentru pacienții care urmează o purificare artificială a sângelui de toxine.

Soluția intravenoasă se administrează prin picurare, timp de o oră. Avelox poate fi administrat direct în formă pură sau diluat cu soluții speciale (clorură de sodiu, ionsteril, apă pentru preparate injectabile etc.). Trebuie utilizate doar soluții transparente.

Medicamentul trebuie utilizat cu extremă precauție în formele severe de insuficiență renală. Medicamentul trebuie administrat sub supravegherea unui medic.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Utilizați Avelox în timpul sarcinii

Deoarece siguranța utilizării Avelox în timpul sarcinii nu a fost dovedită, utilizarea sa este contraindicată în această perioadă.

S-a stabilit că moxifloxacina apare în cantități mici în laptele matern, dar nu există date privind utilizarea medicamentului de către femeile care alăptează, prin urmare, utilizarea medicamentului în timpul alăptării este interzisă.

Studiile efectuate pe animale au arătat că mokifloxacina poate penetra bariera placentară. De asemenea, animalele cărora li s-a administrat medicamentul în doze terapeutice au prezentat avorturi spontane frecvente, nașterea unui făt cu o greutate mai mică și o ușoară creștere a duratei gestației.

Contraindicații

Avelox nu trebuie prescris femeilor însărcinate sau în timpul alăptării. Medicamentul nu este recomandat persoanelor sub 18 ani sau cu sensibilitate crescută la unele dintre componentele medicamentului.

Avelox trebuie utilizat cu extremă precauție în cazul bolilor cu leziuni ale SNC (în special la persoanele predispuse la convulsii), bradicardie, forme severe de insuficiență hepatică, în combinație cu medicamente care corectează proprietățile electrofiziologice ale inimii (creșterea intervalului QT) și ischemie miocardică acută.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Efecte secundare Avelox

După administrarea Avelox, în unele cazuri, pot apărea bătăi rapide ale inimii, leșin, scăderea tensiunii arteriale și înroșirea feței. În cazuri extrem de rare, pot apărea aritmie ventriculară, aritmie nespecifică și stop cardiac (la pacienții cu bradicardie, ischemie miocardică acută).

Mai rar se observă dificultăți de respirație (în unele cazuri, se dezvoltă astm).

Destul de des, după administrarea medicamentului, se observă greață (vărsături), stomac deranjat, mai rar refuz complet de a mânca, dureri abdominale, constipație, creșterea formării de gaze, procese inflamatorii ale tractului gastrointestinal, insuficiență hepatică, hepatită colestatică, în cazuri foarte rare se dezvoltă hepatită fulminantă, cu insuficiență renală severă, care reprezintă o amenințare gravă la adresa vieții.

Administrarea Avelox provoacă destul de des dureri de cap și amețeli. Mai puțin frecvente sunt somnolența, confuzia, tremurăturile membrelor, vertijul (o senzație de mișcare constantă în jurul corpului). Mult mai puțin frecvente sunt afectarea coordonării, a atenției, pierderea memoriei, tulburările de vorbire, stările depresive (uneori cu tendință de suicid sau autovătămare), halucinațiile.

De asemenea, administrarea medicamentului poate provoca disfuncții ale organelor de simț (vedere, papilele gustative), tinitusul fiind rar observat. Avelox poate duce la trombocitoză, leucopenie, anemie, dureri musculare, inflamația tendoanelor, articulațiilor și leziuni ale sistemului musculo-scheletic.

La femei, după administrarea acestui antibiotic, acesta provoacă adesea inflamații vaginale și infecție candidozică (candidatură).

La pacienții vârstnici, medicamentul poate provoca disfuncții renale.

În cazuri rare, se dezvoltă diverse reacții cutanate (eritem sever, necroliză epidermică), diverse manifestări ale alergiilor (mâncărime, erupție cutanată, șoc anafilactic, umflarea laringelui etc.); este posibilă și o creștere a glicemiei, o creștere a concentrației de uree în sânge etc.

După administrarea Avelox, pacientul poate simți o stare generală de rău (slăbiciune, transpirații, durere) și, în cazuri rare, poate apărea umflături.

[ 16 ], [ 17 ]

Supradozaj

Nu există date suficiente privind supradozajul cu mioflaxacină. Nu au fost înregistrate date specifice după administrarea unei doze de până la 1200 mg odată sau după administrarea a 600 mg zilnic timp de zece sau mai multe zile.

Dacă apar simptome de supradozaj, în primul rând, este necesar să se acorde atenție tabloului clinic și să se efectueze un tratament care vizează eliminarea simptomelor și susținerea organismului. Odată cu creșterea aportului oral al medicamentului, comprimatele de cărbune activ vor ajuta la reducerea efectului sistemic al moxifloxacinei asupra organismului.

[ 24 ], [ 25 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Administrarea concomitentă de Avelox cu ranitidină reduce absorbția moxifloxacinei în tractul gastrointestinal.

Preparatele cu vitamine și minerale, medicamentele care reduc aciditatea stomacală reduc efectul terapeutic al Avelox. Medicamentele absorbante încetinesc absorbția moxifloxacinei în intestin, rezultând o reducere a efectului terapeutic cu peste 80%.

Avelox are un efect redus asupra activității farmacologice a digoxinei.

Medicamentele corticosteroizi în combinație cu Avelox cresc probabilitatea inflamației tendoanelor.

Soluția pentru administrare intravenoasă nu este compatibilă cu bicarbonat de sodiu 4,2-8,4%,
NaCl 10-20%.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Conditii de depozitare

Comprimatele Avelox trebuie păstrate în ambalajul original, într-un loc bine protejat de lumina directă a soarelui. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25°C.

Soluția pentru administrare intravenoasă trebuie păstrată în flaconul original, într-un loc uscat, ferit de lumina directă a soarelui. A se păstra la o temperatură de maximum 25°C, a nu se congela. După diluare cu solvenți, soluția Avelox își păstrează activitatea timp de 24 de ore. Avelox nu se păstrează la frigider.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al Avelox este de 5 ani de la data fabricației, cu condiția respectării regulilor de depozitare și a deteriorării ambalajului original.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]