Atrofia creierului

Atrofia creierului este un proces de deces gradual al celulelor cerebrale și distrugerea compușilor interneuronali. Procesul patologic se poate răspândi în cortexul cerebral sau în structurile subcortice. În ciuda cauzei procesului patologic și a tratamentului utilizat, prognosticul de recuperare nu este în întregime favorabil. Atrofia poate afecta orice zonă funcțională a materiei cenușii, ducând la o întrerupere a abilităților cognitive, tulburări ale sferei senzoriale și motorii. 

[1], [2], [3], [4]

Epidemiologie

Majoritatea cazurilor raportate sunt printre persoanele în vârstă, și anume femeile. Debutul bolii poate începe după 55 de ani și după câteva duzini duce la demență completă. 

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Cauze atrofia creierului

Atrofia creierului este o patologie gravă care apare datorită proceselor degenerative legate de vârstă, mutației genetice, prezenței patologiei concomitente sau expunerii la radiații. În unele cazuri, un factor poate apărea în prim plan, iar restul reprezintă doar un fundal pentru dezvoltarea acestei patologii.

Baza dezvoltării atrofiei este o scădere cu vârsta volumului și a masei creierului. Cu toate acestea, nu ar trebui să credem că boala se referă exclusiv la vârsta senilă. Există atrofie la creier la copii, inclusiv la nou-născuți.

Aproape toți oamenii de știință afirmă în unanimitate că cauza atrofiei este inerentă moștenirii, când există eșecuri în transferul informațiilor genetice. Factorii negativi din jur sunt considerați un efect de fundal, care poate accelera procesul acestei patologii.

Cauzele atrofiei creierului de un caracter înnăscut implică prezența unei anomalii genetice a genezei ereditare, a unei mutații în cromozomi sau a unui proces de infectare în timpul sarcinii. Cel mai adesea acest lucru se aplică etiologiei virale, dar se observă adesea și bacteriile.

Grupul a achiziționat factori predispozanți trebuie să aloce desigur intoxicație cronică, în special efectele negative ale alcoolului, proceselor infectioase in creier, atat acute si cronice, leziuni traumatice cerebrale și expunerea la radiații ionizante.

Desigur, cauzele dobândite pot apărea în prim plan doar în 5% din toate cazurile, deoarece în restul de 95% ele sunt un factor provocator în contextul manifestărilor mutației genetice. În ciuda focalității procesului la debutul bolii, toate encefalii sunt afectați treptat de evoluția demenței și a demenței.

În prezent, nu este posibil să se descrie patogen toate procesele care au loc în creier în timpul atrofiei, deoarece sistemul nervos însuși și funcționalitatea acestuia nu sunt pe deplin înțelese. Cu toate acestea, sunt cunoscute unele informații, în special despre manifestările de atrofie care implică anumite structuri.

[12]

Simptome atrofia creierului

Ca rezultat al schimbărilor legate de vârstă în encefal, ca și în alte organe, apar procese de dezvoltare inversă. Aceasta se datorează accelerării distrugerii și încetinirii regenerării celulare. Astfel, simptomele atrofiei cerebrale cresc treptat în funcție de severitate, în funcție de locul leziunii.

La începutul bolii, o persoană devine mai puțin activă, indiferență, letargie și schimbări de personalitate. Uneori există o ignorare a comportamentului moral și a acțiunilor.

Apoi, există o scădere a vocabularului, care în cele din urmă provoacă prezența unor expresii primitive. Gândirea își pierde productivitatea, își pierde capacitatea de a critica comportamentul și de a gândi asupra acțiunilor. În ceea ce privește activitatea motrică, abilitățile motorii se deteriorează, ceea ce duce la o schimbare a scrierii de mână și la o agravare a expresiei semantice.

Simptomele atrofiei cerebrale se pot referi la memorie, gândire și alte funcții cognitive. Deci, o persoană poate înceta să învețe lucrurile și să uite cum sunt folosite. O astfel de persoană trebuie monitorizată constant pentru a evita situațiile de urgență neprevăzute. Problemele legate de orientarea în spațiu se datorează problemelor de memorie.

O astfel de persoană nu poate evalua în mod adecvat atitudinea oamenilor din jur și este adesea susceptibilă la sugestie. În viitor, odată cu progresia procesului patologic, se produce o degradare morală și fizică completă a personalității datorită declanșării marasmului.

[13]

Atrofia creierului de 1 grad

Modificările degenerative ale creierului sunt activate cu vârsta, dar cu influența unor factori suplimentari care însoțesc, tulburările de gândire se pot dezvolta mult mai repede. În funcție de activitatea procesului, severitatea și severitatea manifestărilor clinice, este obișnuit să se aloce mai multe grade ale bolii.

Atrofia creierului 1 grad este observată în stadiul inițial al bolii, când se observă nivelul minim al anomaliilor patologice în funcționarea encefalului. În plus, ar trebui să se ia în considerare locul în care boala este localizată inițial - în structurile cortexului sau subcortic. Aceasta depinde de primele manifestări ale atrofiei, care pot fi văzute din lateral.

În stadiul inițial, atrofia nu poate avea absolut nici un simptom clinic. Poate apariția anxietății umane datorată prezenței unei alte patologii concomitente, care afectează direct sau indirect funcționarea encefalului. Apoi pot să apară amețeli periodice și dureri de cap, care devin treptat mai frecvente și mai intense.

Dacă o persoană în acest stadiu vede un medic, atunci atrofia creierului de un grad sub influența medicamentelor încetinește progresia lui și pot să lipsească simptomele. Odată cu vârsta, este necesară ajustarea terapiei curative, selectarea altor medicamente și doze. Cu ajutorul lor, este posibil să se încetinească creșterea și apariția unor noi manifestări clinice.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Atrofia creierului este de 2 grade

Imaginea clinică și prezența anumitor simptome depind de gradul de afectare a creierului, în special de structurile deteriorate. Gradul 2 de patologie are de obicei deja unele manifestări, datorită cărora este posibil să se suspecteze prezența proceselor patologice.

Debutul bolii se poate manifesta exclusiv prin amețeli, dureri de cap sau chiar manifestări ale unei alte afecțiuni comorbide care afectează activitatea encefalului. Cu toate acestea, în absența măsurilor terapeutice, această patologie continuă să distrugă structurile și să crească manifestările clinice.

Astfel, amețelile periodice sunt însoțite de o agravare a capacităților mentale și de capacitatea de a efectua analize. În plus, nivelul de gândire critică scade și se pierde stima de sine a acțiunilor și a funcției de vorbire. În viitor, cel mai adesea, schimbările în vorbire, scrierile de mână se măresc, iar vechile obiceiuri se pierd și apar altele noi.

Atrofia creierului de gradul 2 ca progresie provoacă deteriorarea abilităților motorii fine atunci când degetele nu mai "asculta" o persoană, ceea ce duce la imposibilitatea de a face orice lucrare care implică degetele. De asemenea, coordonarea mișcărilor suferă, ca urmare a încetinirii mersului și a altor activități.

Treptat, gândirea, memoria și alte funcții cognitive se deteriorează. Există o pierdere a aptitudinilor în utilizarea obiectelor de zi cu zi, cum ar fi telecomanda, un pieptene sau o periuță de dinți. Uneori este posibil să observăm copierea de către om a comportamentului și a manierelor altora, care este cauzată de pierderea independenței în gândire și mișcări.

[21], [22], [23]

Formulare

[24], [25], [26], [27]

Atrofia lobilor frontali ai creierului

În unele boli, în prima etapă, există atrofia lobilor frontali ai creierului cu progresia și răspândirea ulterioară a procesului patologic. Acest lucru este valabil pentru boala lui Pick și pentru Alzheimer.

Pentru boala lui Pick, leziunea distructivă a neuronilor în principal din regiunile frontale și temporale este caracteristică, ceea ce determină apariția anumitor semne clinice. Cu ajutorul lor, medicul poate suspecta boala și, folosind metodele instrumentale, poate pune diagnosticul corect.

Din punct de vedere clinic, deteriorarea acestor zone ale encefalului se manifestă prin schimbarea personalității sub forma deteriorării gândirii și memorării. În plus, de la debutul bolii se observă o scădere a abilităților intelectuale. Există o degradare a unei persoane ca persoană, care se exprimă prin caracterul unghiular, prin secret, prin înstrăinarea de oamenii din jur.

Activitatea motoarelor și frazele devin fanteziste și pot fi repetate ca un model. În legătură cu reducerea vocabularului, o repetiție frecventă a acelorași informații este observată în timpul conversației sau după un timp. Ea devine primitivă folosind fraze monosilubice.

Atrofia lobilor frontali ai creierului în boala Alzheimer diferă ușor de patologia Pike, deoarece în acest caz deteriorarea procesului de amintire și gândire are loc într-o măsură mai mare. În ceea ce privește calitățile personale ale unei persoane, ei suferă un pic mai târziu.

[28], [29], [30], [31], [32]

Atrofia cerebelului creierului

Leziunile distrofice pot începe cu cerebelul și fără a se implica în procesul căilor. Ataxia și schimbările în tonusul muscular ajung în prim plan, în ciuda faptului că cauzele dezvoltării și prognosticului sunt mai asemănătoare cu deteriorarea neuronilor din emisfere.

Atrofia cerebelului creierului se poate manifesta prin pierderea abilitatii persoanei de a se autoservi. Înfrângerea cerebelului se caracterizează prin încălcări ale funcționării combinate a mușchilor scheletici, coordonarea mișcărilor și menținerea echilibrului.

Tulburările de activitate motorie datorate patologiei cerebeloase au mai multe trăsături. Astfel, o persoană pierde netezimea mâinilor și a picioarelor atunci când efectuează mișcări, apare tremuratul intenționat, care este marcat la sfârșitul actului motor, schimbările de mână, vorbirea și mișcările devin mai leneși și apare vorbirea clară.

Atrofia cerebelului creierului poate fi caracterizată prin creșterea amețelii, dureri de cap frecvente, apariția greaței, vărsături, somnolență și afectarea funcției auzului. Cresterea presiunii intracraniene, poate cauza ophthalmoplegia din cauza paralizia nervilor cranieni, care sunt responsabile pentru inervarea ochiului, areflexie, enurezisul și nistagmusului când elevul efectuează oscilații ritmice involuntare.

[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Atrofia substanței creierului

Procesul distructiv în neuroni poate să apară în timpul procesului fiziologic datorită schimbărilor de vârstă după 60 de ani sau patologice - ca rezultat al unei anumite boli. Atrofia substanței creierului este caracterizată de o distrugere progresivă a țesutului nervos cu o scădere a volumului și a masei materiei cenușii.

Distrugerea fiziologică este observată la toți oamenii de vârstă înaintată, dar cursul acestora poate fi doar ușor mediat, încetinind procesele distructive. În ceea ce privește atrofia patologică din cauza impactului negativ al factorilor nocivi sau al unei alte boli, este necesar să se lucreze la cauza atrofiei pentru a opri sau încetini distrugerea neuronilor.

Atrofia substanței creierului, în special a materiei albe, se poate dezvolta din cauza diferitelor boli sau schimbări legate de vârstă. Merită evidențiat manifestările clinice individuale ale patologiei.

Deci, cu distrugerea neuronilor genunchiului, apare hemiplegia, care este o paralizie a mușchilor jumătății corpului. Aceleași simptome apar atunci când partea din față a piciorului posterior este deteriorată.

Distrugerea regiunii posterioare este caracterizată de o schimbare a sensibilității peste jumătate din părțile corpului (hemianestezie, hemianopsie și hemiataxie). Înfrângerea substanței poate provoca, de asemenea, o pierdere completă a sensibilității pe o parte a corpului.

Posibile tulburări psihice sub forma lipsei de recunoaștere a obiectelor, realizarea acțiunilor vizate și apariția semnelor pseudobulbare. Progresia acestei patologii duce la tulburări ale funcției de vorbire, la înghițire și la apariția simptomelor piramidale.

[39], [40], [41], [42], [43]

Atrofia corticală a creierului

În legătură cu schimbările legate de vârstă sau ca rezultat al unei boli care afectează encefalonul, este posibil să se dezvolte un proces patologic, cum ar fi atrofia creierului cortic. Cel mai adesea, părțile frontale sunt afectate, dar nu este exclusă răspândirea distrugerii în alte zone și structuri de materie cenușie.

Boala începe în mod imperceptibil și încet începe să progreseze, iar creșterea simptomelor se observă după câțiva ani. Cu vârsta și în absența tratamentului, un proces patologic distruge neuronii activi, ceea ce duce în cele din urmă la demență.

Atrofia corticală a creierului apare în principal la persoane după vârsta de 60 de ani, dar, în unele cazuri, procesele distructive sunt observate la o vârstă mai înaintată datorită genezei genetice congenitale datorate unei predispoziții genetice.

Înfrângerea celor două emisfere prin atrofie corticală are loc în boala Alzheimer sau, cu alte cuvinte, în demența senilă. Forma pronunțată a bolii duce la demență completă, în timp ce focarele mici distructive nu au un impact negativ semnificativ asupra capacităților mentale ale unei persoane.

Severitatea simptomelor clinice depinde de localizarea și severitatea leziunilor structurilor subcortice sau ale cortexului. În plus, viteza progresiei și prevalența procesului distructiv ar trebui luate în considerare.

[44], [45], [46], [47], [48], [49], [50]

Atrofia creierului multi-sistem

Procesele degenerative reprezintă baza dezvoltării sindromului Shay-Drageer (atrofia multisistemului). Ca urmare a distrugerii neuronilor în unele zone de materie cenușie, există tulburări ale activității motorii și se pierde controlul asupra funcțiilor autonome, de exemplu presiunea arterială sau procesul de urinare.

Simptomatic, boala este atât de diversă, încât se pot distinge mai întâi unele combinații de manifestări. Astfel, procesul patologic este exprimat prin disfuncția autonomă, sub forma sindromului Parkinson cu dezvoltarea hipertensiunii arteriale cu tremur și încetinirea activității fizice, precum și în formă de ataxie - mers inconstant si necoordonare.

Etapa inițială a bolii se manifestă ca sindrom acidetic-rigid, care se caracterizează prin mișcări întârziate și prezintă unele simptome de boală Parkinson. În plus, există probleme cu coordonarea și sistemul genito-urinar. La bărbați, disfuncția erectilă poate deveni prima manifestare, atunci când nu există capacitatea de a ajunge și de a menține o erecție.

În ceea ce privește sistemul urinar, merită menționată incontinența urinară. În unele cazuri, primul semn de patologie poate fi o cădere bruscă a unei persoane pe tot parcursul anului.

Cu o dezvoltare ulterioară, atrofia multisystem a creierului capătă toate noile simptome, care pot fi împărțite în 3 grupe. Primul este parkinsonismul, care se manifestă prin mișcări încetinitoare și schimbări ale scrierii de mână. Al doilea grup include o întârziere în urinare, incontinență urinară, impotență, constipație și paralizie a corzilor vocale. Și, în sfârșit, al treilea - constă în disfuncția cerebelului, care se caracterizează prin dificultăți de coordonare, pierderea unui sentiment de prostație, amețeli și leșin.

În plus față de tulburările cognitive, sunt posibile și alte simptome, cum ar fi uscăciunea în gură, piele, modificări ale transpirației, apariția sforăitului, dificultăți de respirație în timpul somnului și vedere dublă.

Atrofia difuză a creierului

Procesele fiziologice sau patologice din organism, în special în encefal, pot provoca inițierea degenerării neuronale. Atrofia difuză a creierului poate să apară ca urmare a modificărilor legate de vârstă, a predispoziției genetice sau sub influența factorilor provocatori. Acestea includ bolile infecțioase, leziunile, intoxicațiile, bolile altor organe, precum și impactul negativ al mediului.

Datorită distrugerii celulelor nervoase, activitatea creierului scade, abilitatea gândirii critice și controlul acțiunilor cuiva se pierde. La bătrânețe, oamenii își schimbă uneori comportamentul, ceea ce nu este întotdeauna clar pentru oamenii din jur.

Debutul bolii poate fi localizat în diferite zone, ceea ce determină o anumită simptomatologie. Deoarece mai multe structuri sunt implicate în procesul patologic, apar noi semne clinice. Astfel, părțile sănătoase ale materiei cenușii sunt afectate treptat, ceea ce duce, în cele din urmă, la demență și pierderea calităților personale.

Atrofia difuză a creierului este inițial caracterizată de apariția simptomelor similare atrofiei corticale a cerebelului, atunci când mersul este rupt și se pierde senzația spațială. Alte manifestări devin mai multe, deoarece boala acoperă treptat noi zone de materie cenușie.

[51], [52], [53], [54], [55]

Atrofia emisferei cerebrale stângi

Fiecare zonă a encefalului este responsabilă pentru o anumită funcție, astfel că atunci când este rănită, persoana pierde capacitatea de a efectua orice, fizic sau mental.

Procesul patologic din emisfera stângă provoacă apariția tulburărilor de vorbire, cum ar fi afazia motrică. Când boala progresează, discursul poate consta din cuvinte separate. În plus, gândirea logică suferă și starea depresivă se dezvoltă, mai ales dacă atrofia este localizată mai ales în regiunea temporală.

Atrofia emisferei stângi a creierului duce la o lipsă de percepție a imaginii complete, obiectele din jur sunt percepute separat. În paralel, abilitatea unei persoane de a citi este încălcată, schimbarea scrierii de mână. Astfel, gândirea analitică suferă, capacitatea de a reflecta logic, de a analiza informațiile primite și de a manipula date și numere este pierdută.

O persoană nu poate să perceapă și să proceseze în mod corect informațiile, ceea ce duce la imposibilitatea memorării acesteia. Discursul adresat unei astfel de persoane este perceput separat de sugestii și chiar de cuvinte, în urma căruia nu există o reacție adecvată la apel.

Atrofia emisferei cerebrale stângi, în stare severă, poate provoca paralizia parțială sau parțială a părții drepte, cu afectarea activității motorii, datorită schimbărilor în tonusul muscular și percepția senzorială.

[56], [57], [58], [59], [60]

Atrofia creierului mixt

Tulburările cerebrale pot să apară ca urmare a modificărilor legate de vârstă, sub influența unui factor genetic sau a unei patologii concomitente. Atrofia mixtă a creierului este un proces de moarte treptată a neuronilor și a compușilor lor, în care suferă cortexul și structurile subcortice.

Degenerarea țesutului nervos apare mai ales la femeile de peste 55 de ani. Datorită atrofiei, se dezvoltă demența, ceea ce agravează în mod semnificativ calitatea vieții. Cu vârsta, volumul și masa creierului scad datorită distrugerii graduale a neuronilor.

Procesul patologic poate fi observat în copilărie, când vine vorba de calea genetică a transmiterii bolii. În plus, există o patologie concomitentă și factori înconjurători, de exemplu, radiații.

Atrofia creierului mixt cuprinde zone funcționale ale encefalului, responsabile de controlul activității motorii și mentale, planificării, analizei și criticării comportamentului și gândurilor.

Etapa inițială a bolii este caracterizată de apariția letargiei, apatiei și scăderii activității. În unele cazuri, se observă un comportament imoral, deoarece o persoană pierde treptat autocritica și control asupra acțiunilor.

Mai târziu, există o scădere a compoziției cantitative și calitative a vocabularului, capacitatea de gândire productivă, autocritica și judecata de comportament se pierd, iar abilitățile motorii se deteriorează, ceea ce duce la o schimbare a scrierii de mână. Apoi, o persoană încetează să recunoască lucrurile obișnuite pentru el și în cele din urmă vine nebunie, atunci când există o degradare virtuală a persoanei.

Atrofia parenchimului creierului

Cauzele afectării parenchimului sunt schimbările legate de vârstă, prezența patologiei concomitente, care afectează direct sau indirect encefalonul, factorii genetici și nocivi din jur.

Atrofia parenchimului creierului poate fi observată din cauza malnutriției neuronilor, deoarece parenchimul este cel mai sensibil la hipoxie și la un aport insuficient de nutrienți. Ca urmare, celulele scad în dimensiune datorită compactării citoplasmei, nucleului și distrugerii structurilor citoplasmatice.

În plus față de modificările calitative ale neuronilor, celulele pot dispărea complet, reducând volumul organului. Astfel, atrofia parenchimului creierului conduce gradual la o scădere a greutății creierului. Din punct de vedere clinic, afectarea parenchimului se poate manifesta printr-o încălcare a sensibilității în anumite zone ale corpului, o tulburare a funcțiilor cognitive, pierderea auto-criticii și controlul comportamentului și al funcției de vorbire.

Cursul de atrofie conduce în mod constant la degradarea personalității și se termină cu un rezultat fatal. Cu ajutorul medicamentelor, puteți încerca să încetiniți dezvoltarea procesului patologic și să sprijiniți funcționarea altor organe și sisteme. Terapia simptomatică este, de asemenea, utilizată pentru ameliorarea stării unei persoane.

[61], [62], [63], [64], [65], [66]

Arofie din maduva spinarii

Reflexul măduvei spinării poate efectua reflexe motorice și autonome. Celulele nervoase ale motorului inervază sistemul muscular al corpului, inclusiv diafragma și mușchii intercostali.

În plus, există centre simpatice și parasimatice, care sunt responsabile pentru inervația inimii, a vaselor de sânge, a organelor digestive și a altor structuri. De exemplu, în segmentul toracic există un centru pentru dilatarea pupilelor și centre simpatice pentru inervația inimii. Departamentul sacral are centre parasimpatice responsabile de funcționalitatea sistemelor urinare și reproductive.

Atrofia măduvei spinării, în funcție de localizarea distrugerii, se poate manifesta prin scăderea sensibilității - cu distrugerea neuronilor rădăcinilor posterioare sau a activității motrice a rădăcinilor anterioare. Ca rezultat al înfrângerii treptate a segmentelor individuale ale măduvei spinării, există încălcări ale funcționalității organului care este inervat la acest nivel.

Astfel, dispariția reflexului genunchiului se produce din cauza distrugerii neuronilor la segmentele lombare 2-3, plantar - 5 lombare și abdominale încălcare contracția musculară observată în atrofia celulelor nervoase 8-12 segmente toracice. Mai ales periculos este distrugerea neuronilor la nivelul 3-4 segmentului cervical, unde se află centrul motorului de inervație a diafragmei, care amenință viața umană.

Altrofica creierului alcoolic

Cel mai sensibil organ alcoolic este encefalul. Sub influența alcoolului, există o schimbare a metabolismului în neuroni, având ca rezultat formarea dependenței de alcool.

Inițial, există o evoluție a encefalopatiei alcoolice cauzată de procese patologice în diferite zone ale creierului, membranelor, lichidelor și sistemelor vasculare.

Sub influența alcoolului, celulele structurilor subcortice și cortexul sunt afectate. Distrugerea fibrelor se observă în tulpina creierului și în măduva spinării. Neuronii morți au format insule în jurul vaselor afectate cu grupuri de produse de descompunere. În unele neuroni, procesele de contracție, deplasare și liză a nucleului.

Atrofia creierului alcoolic provoacă o creștere progresivă a simptomelor, care începe cu delirium alcoolică și encefalopatie și se termină cu un rezultat fatal.

În plus, există scleroză a vaselor cu depunere în jurul pigmentului maro și hemosiderin, ca urmare a hemoragiilor și prezența chisturilor în plexurile vasculare. Pot exista hemoragii în trunchiul encefalului, modificări ischemice și degenerarea neuronilor.

Merită să se sublinieze sindromul Makiyafav-Binyam, care apare ca urmare a consumului frecvent de alcool în cantități mari. Din punct de vedere morfologic, se dezvăluie necrozarea centrală a corpului calosum, pufarea acestuia, precum și demielinizarea și hemoragia.

[67], [68], [69], [70], [71], [72], [73], [74]

Atrofia creierului la copii

Infarctul atrofiei cerebrale apare la copii, dar aceasta nu înseamnă că nu se poate dezvolta dacă există o patologie neurologică. Acest fapt neurologi ar trebui să ia în considerare și să prevină dezvoltarea acestei patologii în primele etape.

Pentru a face un diagnostic, ei folosesc un sondaj al plângerilor, secvența simptomelor, durata acestora, precum și gravitatea și progresia lor. La copii, atrofia se poate dezvolta la sfârșitul stadiului inițial al formării sistemului nervos.

Atrofia creierului la copii în prima etapă poate să nu aibă manifestări clinice, ceea ce complică diagnosticul, deoarece părinții din partea lor nu observă abaterile și procesul de distrugere a fost deja început. În acest caz, imagistica prin rezonanță magnetică va ajuta, datorită căruia encefalul este strat cu strat și sunt detectate focare patologice.

Pe măsură ce boala progresează, copiii devin nervoși, iritabili, apar conflicte cu colegii lor, ceea ce duce la singurătatea copilului. În plus, în funcție de activitatea procesului patologic, pot fi adăugate tulburări cognitive și fizice. Tratamentul vizează încetinirea progresiei acestei patologii, eliminarea maximă a simptomelor și menținerea funcționării altor organe și sisteme.

[75], [76], [77], [78], [79], [80], [81]

Atrofia creierului la nou-născuți

Cel mai adesea, atrofia creierului la nou-născuți este cauzată de hidrocefalie sau edemul creierului. Se manifestă printr-o creștere a cantității de lichid cefalorahidian, datorită căruia este asigurată protecția encefalului de daune.

Motivele pentru dezvoltarea picăturilor sunt destul de multe. Poate fi formată în timpul sarcinii, când fătul crește și se dezvoltă și este diagnosticat cu ultrasunete. În plus, cauza poate fi diferite eșecuri în marcajul și dezvoltarea sistemului nervos sau a infecțiilor intrauterine sub formă de herpes sau citomegalie.

De asemenea, atrofia dentară și, respectiv, atrofia creierului la nou-născuți pot să apară ca urmare a malformațiilor creierului sau a măduvei spinării, traumatisme la naștere însoțite de hemoragie și apariția meningitei.

Un astfel de copil ar trebui să fie situat în unitatea de terapie intensivă, deoarece necesită controlul neuropatologilor și resuscitatorilor. Tratament eficient încă, astfel încât această patologie conduce treptat la încălcări grave ale funcționării organelor și sistemelor datorită dezvoltării lor inadecvate.

[82], [83], [84], [85], [86]

Diagnostice atrofia creierului

Când apar primele simptome ale bolii, trebuie să consultați un medic pentru a stabili diagnosticul și a alege un tratament eficient. La primul contact cu pacientul este necesar să aflăm despre plângerile tulburătoare, despre momentul apariției lor și despre prezența patologiei cronice deja cunoscute.

In plus, diagnosticul de atrofie a creierului este utilizarea de raze X, prin care straturile encefal este examinat pentru a detecta formațiuni suplimentare (hematoame, tumori), precum și schimbările structurale focarele. În acest scop, se poate utiliza imagistica prin rezonanță magnetică.

În plus, se fac teste cognitive, cu ajutorul cărora medicul determină nivelul de gândire și își asumă severitatea acestei patologii. Pentru a exclude generarea vasculară a atrofiei, este recomandată dopplerografia vaselor gâtului și creierului. Astfel, lumenul vaselor este vizualizat, ceea ce ajută la detectarea leziunilor aterosclerotice sau la prezența constricțiilor anatomice.

[87], [88], [89], [90], [91], [92], [93], [94]

Tratament atrofia creierului

În geneza genetică a bolii, terapia patogenetică nu există, este posibilă menținerea funcționării normale a organelor și sistemelor pentru o anumită perioadă. Cu ajutorul medicamentelor, procesul patologic poate încetini regresia, ceea ce vă permite să conduceți mai mult un mod activ de viață.

În cazul modificărilor legate de vârstă, tratamentul atrofiei cerebrale constă în utilizarea medicamentelor, asigurarea îngrijirii depline a persoanei, eliminarea factorilor iritabili și protejarea de probleme.

O persoană are nevoie de sprijinul unor persoane apropiate și, prin urmare, atunci când apar primele semne ale acestei patologii, nu dați imediat o rudă la un azil. Este recomandabil să se efectueze un curs de medicamente pentru a menține funcționarea encefalului și a elimina simptomele bolii.

Cu un scop curativ, antidepresivele, sedativele, inclusiv tranchilizante, sunt utilizate pe scară largă, datorită cărora o persoană se relaxează și nu reacționează atât de dureros la ceea ce se întâmplă. Ar trebui să fie în împrejurimile familiare, să se angajeze în activități zilnice și, de preferință, să doarmă în timpul zilei.

Tratamentul eficient în zilele noastre nu a fost încă dezvoltat, deoarece este foarte dificil să se facă față distrugerii neuronilor. Singura modalitate de a încetini procesul patologic este utilizarea medicamentelor vasculare care îmbunătățesc circulația cerebrală (Cavinton), nootropica (Ceraxon) și medicamente metabolice. Ca o terapie cu vitamine, se recomandă utilizarea grupului B pentru a menține structura fibrelor nervoase.

Desigur, cu ajutorul medicamentelor, puteți încetini progresia bolii, dar nu pentru mult timp.

Tratamentul atrofiei măduvei spinării

Distrugerea neuronilor atât în creier, cât și în măduva spinării nu are nici o terapie patogenetică, având în vedere faptul că este extrem de dificil de combătut factorii genetici, de vârstă și alți factori cauzali. Când sunteți expus la un factor extern negativ, puteți încerca să îl eliminați, în prezența patologiei concomitente, care a contribuit la distrugerea neuronilor, ar trebui să vă reduceți activitatea.

Tratamentul atrofiei măduvei spinării bazat în mare parte pe atitudinea altora din jurul lor, deoarece este imposibil să se oprească procesul patologic și, eventual, o persoană poate rămâne invalidă. Atitudinea bună, grija și împrejurimile familiare sunt cele mai bune pe care le poate face o rudă.

În ceea ce privește terapia medicamentoasă, tratamentul atrofiei maduvei spinării este utilizarea vitaminelor B, a medicamentelor neurotropice și vasculare. În funcție de cauza acestei patologii, primul lucru de făcut este eliminarea sau reducerea efectului factorului dăunător.

Profilaxie

Având în vedere faptul că procesul de boala este aproape imposibil de a preveni sau a opri prevenirea atrofiei creierului poate fi numai în ceea ce privește unele recomandări, cu care puteți amâna debutul acestei boli, în cazul genezei vârstei sau o mică pauză - în celelalte cazuri.

Metodele preventive constau în tratamentul în timp util al patologiei cronice concomitente a unei persoane, deoarece agravarea bolilor poate provoca dezvoltarea acestei patologii. În plus, este necesar să se efectueze în mod regulat examinări preventive pentru identificarea bolilor noi și tratamentul acestora.

În plus, prevenirea atrofiei cerebrale presupune respectarea unui stil de viață activ, o alimentație adecvată și o odihnă adecvată. Cu vârsta, procesele atrofice pot fi observate în toate organele, în special în materia cenușie. Cauza frecventă a acestor boli este ateroscleroza vaselor cerebrale.

Prin urmare, se recomandă să se respecte anumite recomandări pentru încetinirea procesului de leziuni vasculare prin depozite aterosclerotice. Pentru a face acest lucru, trebuie să controlați greutatea corporală, să tratați bolile sistemului endocrin, metabolismul, care contribuie la obezitate.

De asemenea, este necesar să se lupte cu presiune crescută, să renunțe la alcool și fumat, să întărească sistemul imunitar și să evite suprasolicitarea psiho-emoțională.

[95], [96], [97], [98], [99]

Prognoză

În funcție de zona creierului care a fost cel mai afectat de distrugere, trebuie avută în vedere prognosticul și rata de dezvoltare a procesului patologic. De exemplu, în boala lui Pick, zonele frontale și temporale neuronale sunt distruse, astfel încât la apariția unor schimbări personale apar (gândirea și memoria se agravează).

Progresia bolii este observată foarte rapid, ca urmare - degradarea personalității. Discursul și activitatea fizică dobândesc o nuanță fantezistă, iar epuizarea vocabularului facilitează utilizarea frazeilor monosilibice.

În ceea ce privește boala Alzheimer, tulburările de memorie sunt cele mai pronunțate aici, însă calitățile personale nu suferă mult, chiar la 2 grade de severitate. Acest lucru se datorează, în cea mai mare parte, lacunelor în conexiunile interneuropene, decât la moartea neuronilor.

În ciuda bolii actuale, prognosticul atrofiei cerebrale este întotdeauna nefavorabil, deoarece încet sau rapid duce la apariția demenței și a morții unei persoane. Singura diferență este durata procesului patologic, iar rezultatul este același în toate cazurile.

[100], [101], [102], [103], [104], [105], [106], [107]