Antibiotice pentru colită

Colita se numește procesul inflamator, care acoperă mucoasa interioară a intestinului gros. Colita este acută și cronică. În colita acută, simptomele bolii sunt foarte acute, iar evoluția bolii este violentă și rapidă. În acest proces inflamator nu se poate acoperi doar intestinul gros, dar și subțire. Colita cronică este într-o formă lentă și suficient de lungă și constantă.

Există multe motive pentru dezvoltarea colitei:

• infecții intestinale, natură virală și bacteriană,
• boala intestinului inflamator,
• diverse disfuncții care cuprind circulația intestinală,
• încălcările regimului și calitatea alimentării,
• prezența în intestinul diverselor paraziți,
• un curs lung de tratament cu antibiotice,
• Utilizarea laxativelor, care conțin antroglicozide,
• intoxicația chimică a intestinului gros,
• reacții alergice la un anumit tip de hrană,
• predispozitie genetica la aceasta boala,
• probleme autoimune,
• activitatea fizică exorbitantă și oboseala,
• tulburări psihice, stres pe termen lung și lipsa unei atmosfere psihologice normale și oportunități de recreere în viața de zi cu zi,
• încălcarea regulilor unui stil de viață sănătos,
• Rutina greșită a zilei, care include probleme cu calitatea alimentației, a muncii și a timpului liber.

Principala metodă de tratament pentru colită este o dietă specială și respectarea regulilor unui stil de viață sănătos. Antibioticele pentru colită sunt prescrise numai dacă cauza bolii este infecția intestinală. Se recomandă, de asemenea, utilizarea medicamentelor antibacteriene în cazul tratamentului colitei cronice, atunci când fundalul prejudiciului mucoasei intestinale au apărut infecții bacteriene ale zonelor afectate ale membranei mucoase. Dacă colita a fost cauzată de utilizarea prelungită a antibioticelor pentru a trata o altă boală, acestea sunt anulate și se utilizează metode suplimentare de reabilitare naturală a pacientului.

De obicei, specialiștii folosesc metode complexe de terapie cu colită, care constau în nutriție dietetică, tratament termic, vizite la terapeut, terapie medicamentoasă și tratament sanatoriu.

Antibiotice pentru tratamentul colitei

Dacă se dovedește necesitatea antibioticelor (de exemplu, prin teste de laborator), atunci experții prescriu utilizarea următoarelor medicamente:

• Grupurile de sulfonamide sunt necesare pentru colita cu severitate ușoară și moderată a bolii.
• Medicamente antibacteriene cu un spectru larg de acțiune - în forme severe ale bolii sau în absența rezultatelor din alte opțiuni pentru terapie.

Dacă terapia antibacteriană a fost prelungită sau când două sau mai multe medicamente au fost utilizate ca terapie combinată, disbacterioza se dezvoltă în aproape toate cazurile. În această boală compoziția modificărilor microflorei intestinale: bacterii benefice distruse de antibiotice, alături de dăunătoare, care duc la apariția simptomelor tulburării intestinului și deteriorarea stării de sănătate a pacientului. Astfel de probleme cu intestinele nu numai că nu contribuie la recuperarea pacientului, ci, dimpotrivă, stimulează exacerbarea și fixarea colitei cronice la pacient.

Prin urmare, pentru a obține o eficiență ridicată de tratament trebuie să fie utilizat în paralel cu medicamente antibiotice, normalizând starea microflorei intestinale. Probiotice simultan sau după un ciclu de tratament cu antibiotice sunt atribuite (aditivi biologici, care conțin culturi vii de microorganisme) sau agenți, compoziția având un ferment acid lactic. De asemenea, este important să se folosească droguri și normalizând toate intestinele: de exemplu, Nystatin, care acționează asupra fungilor patogeni și colibacterin constând din Escherichia coli vii, precum și substanțe auxiliare pentru intestin - propolis, extracte de soia și legume.

Antibioticele în tratamentul colitei nu sunt un panaceu, deci trebuie să fie foarte atenți și să evite auto-prescrierea pentru a evita complicații grave din utilizarea lor.

[1], [2], [3], [4]

Indicații privind utilizarea antibioticelor pentru colită

După cum a devenit cunoscut, nu toate cazurile de boală trebuie să utilizeze medicamente antibacteriene pentru terapie. Indicatii pentru utilizarea antibioticelor in colita, in primul rand - este dovada convingatoare a prezentei oricarei infectii intestinale care au provocat inflamatii in intestin.

Deci, toate infecțiile intestinale pot fi împărțite în trei grupe:

• caracterul bacterian,
• de natură virală,
• parazitare.

Cel mai adesea, colita este cauzată de bacterii din genul Shigella și Salmonella, în timp ce pacientul începe să sufere de dizenterie de șigeloză și de salmoneloză. Există, de asemenea, cazuri de tuberculoză a intestinului, ceea ce duce la inflamarea acestuia. De asemenea, caracteristice sunt colita, provocată de viruși, în timp ce starea pacientului este clasificată drept gripa intestinală. De la infecțiile parazitare până la colită poate duce la infectarea cu amoeba, care este exprimată în dizenterie amebică.

Principalii agenți infecțioși care provoacă procese inflamatorii în intestin au fost descriși mai sus. Deși, înainte de a începe tratamentul antibacterian al colitei, trebuie să urmați diagnosticul calitativ și testele de laborator pentru a identifica infecția care a cauzat boala.

Forma emiterii

În prezent, medicamentele nu sunt produse într-o singură formă. Forma de eliberare a medicamentului implică confort în utilizarea sa, atât pentru adulți, cât și pentru copii.

• Levomitsetin.

Produs în comprimate, care sunt ambalate în zece bucăți într-un ambalaj scuipos contur. Unu sau două dintre aceste pachete sunt plasate într-o cutie.

De asemenea, preparatul se eliberează sub formă de pulbere în flacoane, cu ajutorul căruia se prepară o soluție pentru preparate injectabile. Fiecare flacon poate conține fie 500 mg, fie 1 gram de medicament. Sunt fabricate ambalaje din carton, care conțin fie o sticlă, fie zece bucăți de flacoane.

• Tetraciclină.

Este produsă în capsule într-o doză de două sute cincizeci de miligrame de substanță în fiecare. Disponibile și în comprimate sub formă de comprimate filmate. Dozajul substanței în draje este de cinci, o sută douăzeci și cinci și două sute cincizeci de miligrame. Pentru copii, este stabilită producția de tablete de depozit, care conține o sută douăzeci de miligrame de substanță activă. Pacienții adulți sunt asigurați cu tablete de depunere în care există trei sute șaptezeci și cinci de miligrame de substanță activă. Medicamentul este disponibil, de asemenea, într-o suspensie de 10%, precum și în granule de câte 3 miligrame fiecare, dintre care siropul este preparat pentru administrare orală.

• Oletetrin.

Produs în comprimate filmate, care sunt plasate într-un ambalaj cu blistere, câte 10 bucăți fiecare. Două cutii cu blistere sunt plasate într-o cutie de carton, astfel încât în fiecare ambalaj să fie douăzeci de comprimate de medicament.

Disponibil și în capsule. O capsulă conține o sută șaizeci și șapte miligrame de clorhidrat de tetraciclină, optzeci și trei de miligrame de fosfat de oleandromicină și substanțe auxiliare.

• Poliamxin-in sulfat.

Produs în sticle sterile cu o doză de două sute cincizeci de miligrame sau cinci sute de miligrame.

• Sulfat de polimixin-m.

Este produsă în flacoane care conțin o soluție injectabilă în cantitate de cinci sute de mii sau un milion de unități în fiecare flacon. De asemenea, fabricate în comprimate de o sută de mii de unități în fiecare, pachetul conține douăzeci și cinci de astfel de tablete. Odată cu eliberarea a cinci sute de mii de unități de comprimate în fiecare comprimat, pachetul conține cincizeci de comprimate similare.

• Streptomicină sulfat.

Produs în sticle cu o soluție de medicament în doză de două sute cincizeci și cinci sute de miligrame, precum și un gram într-o sticlă. Sticlele sunt fabricate din sticlă, au un dop din cauciuc, care închide fiecare sticlă, iar partea de sus sunt închise cu un capac din aluminiu. Flacoanele sunt plasate într-o cutie de carton, în care sunt depozitate cincizeci de bucăți de recipiente.

• Sulfat de neomicină.

Produs în tablete de o sută de miligrame fiecare și două sute cincizeci de miligrame fiecare. De asemenea, fabricate în sticle de sticlă de câte cinci sute de miligrame fiecare.

• Monomicin.

Produs în sticle de sticlă care conțin o soluție a substanței active. Flacoanele sunt de două tipuri: două sute cincizeci de miligrame și cinci sute de miligrame în ceea ce privește substanța activă din soluție.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmacodinamica antibioticelor la colita

Fiecare medicament are propriile caracteristici farmacologice care pot fi eficiente în tratarea bolilor intestinale. Farmacodinamica antibioticelor in colita este exprimata in urmatoarele:

• Levomitsetin.

Medicamentul este un antibiotic bacteriostatic cu un spectru larg de acțiune. În același timp, aceasta contribuie la încălcarea proceselor de sinteză a proteinelor în celula microbiană. Este eficient împotriva tulpinilor de bacterii care sunt rezistente la penicilină, tetracicline și sulfonamide.

Are activitate pentru a distruge bacteriile gram-pozitive și gram-negative. Același efect este observat la patogeni ai diferitelor boli: infecții purulente, febră tifoidă, dizenteria, infecția meningococică, bacterii Haemophilus, și multe alte tulpini de bacterii si microorganisme.

Nu este eficientă în lupta împotriva bacteriilor acidorezistente, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, anumite tulpini de rezistente la ingredientul activ al medicamentului stafilococi, precum și protozoarelor și fungi. Dezvoltarea rezistenței microorganismelor la substanța activă a medicamentului are loc într-un ritm lent.

• Tetraciclină.

Medicamentul este un agent antibacterian este bacteriostatic și se referă la grupa tetraciclinelor. Substanță activă medicament duce la o perturbare a formării complexe între ARN de transport și ribozomi. Acest proces suprimă producerea unei proteine in celula. Este activ împotriva microflorei Gram-pozitivi - stafilococi, inclusiv tulpinile care produc penicilinază, streptococi, listeria, anthracis bacilului, Clostridium, bacilul și alte ax. Ea sa stabilit ca bine în lupta împotriva gram negative microflorei - bacterii Haemophilus influenzae, pertussis, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, gonoree, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsii, Borrelia, Treponema pallidum și altele. Acesta poate fi aplicat la unele dintre gonococi și stafilococi, care nu poate fi realizată terapia cu peniciline. Luptă activ împotriva Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Unele microorganisme prezintă rezistență la substanța activă a medicamentului. Acestea includ Pseudomonas aeruginosa, Proteus și Serratia. De asemenea, tetraciclina nu poate afecta majoritatea tulpinilor de bacteriogeni, ciuperci și viruși. Aceeași rezistență sa constatat și în streptococi beta-hemolitic aparținând grupului A.

• Oletetrin.

Medicamentul este un medicament combinat antimicrobian și un spectru larg de acțiune, care include tetraciclină și oleandomicină. Medicamentul relevă o eficacitate bacteriostatică activă. În acest sens, substanțele active sunt capabile să inhibe producerea de celule proteice de microbi prin afectarea ribozomilor celulari. Acest mecanism se bazează pe tulburările de apariție a legăturilor peptidice și pe dezvoltarea lanțurilor de polipeptide.

Componentele medicamentului activ față de următoarele microorganisme patogene: Staphylococcus, bacterii antrax, difteric, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, pertussis, bacterii Haemophilus influenzae, Klebsiella, enterobacterii, clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, ricketsii, micoplasme, spirochete.

Apariția rezistenței la oletetrin în microorganismele patogene este revelată ca rezultat al cercetării. Dar un mecanism similar de habitalizare acționează într-un ritm mai lent decât atunci când se ia separat fiecare substanță activă a medicamentului. Prin urmare, monoterapia cu tetraciclină și oleandomicină poate fi mai puțin eficace decât tratamentul cu oletrină.

• Poliamxin-in sulfat.

Se referă la medicamentele antibacteriene care sunt produse cu ajutorul unui anumit tip de bacterii de sol care formează spori. Se poate forma, de asemenea, cu ajutorul altor microorganisme legate de bacteriile de mai sus.

Ea prezintă o activitate ridicată împotriva microflorei patogene Gram-negativ: elimină un număr mare de tulpini bacteriene care includ Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Unele tipuri de bacterii prezintă rezistență la medicament. Ei sunt proteuși, precum și cocci gram-pozitivi, bacterii și microorganisme. Medicamentul nu este activ împotriva microflorei care se află în interiorul celulelor.

• Sulfat de polimixin-m.

Este un medicament antibacterian care produce bacterii de sol care formează spori. Acțiunea bactericidă este exprimată prin încălcarea membranei microorganismului. Datorită acțiunii substanței active, apare absorbția ei în fosfolipidele membranei celulare a microbului, ceea ce conduce la o creștere a permeabilității sale, precum și la liza celulei microorganismului.

Caracterizată prin activitatea împotriva bacteriilor gram-negative, care sunt E. Coli, tija dizenteriei, febra tifoidă, paratifoidul A și B, Pseudomonas aeruginosa. Efectul moderat este asupra fusobacteriilor și bacteroidelor, cu excepția bacteroidului Fragilis. Nu este eficient pentru aerobii cocci - stafilococi, streptococi, inclusiv pneumonie streptococică, agenți cauzatori ai gonoreei și meningită. De asemenea, nu afectează activitatea vitală a unui număr mare de tulpini de proteine, mycobacterium tuberculosis, patogenul difteric și ciupercile. Rezistența microorganismelor la medicament se dezvoltă lent.

• Streptomicină sulfat.

Medicamentul se referă la medicamente antibacteriene cu un spectru larg de acțiune, care include un grup de aminoglicozide.

Activitate contra micobacteriilor tuberculoase, cele mai multe microorganisme gram-negative, și anume Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, inclusiv la Klebsiella, pneumonie excitant, gonococ, agenti cauzali de meningita, Yersinia pestis, Brucella, și altele. De asemenea, cedat la substanța activă și microorganismele Gram-pozitive, cum ar fi Staphylococcus, Corynebacterium. Există mai puțin eficientă împotriva streptococilor și enterobacterii.

Nu este un medicament eficient împotriva bacteriilor anaerobe, rickettsia, protea, spirochetes, pseudomonas aeruginosa.

Efectul bactericid se manifestă atunci când subunitatea 30S a ribozomului bacterian se leagă. Un astfel de proces distructiv duce apoi la stoparea producției de proteine în celulele patogene.

• Sulfat de neomicină.

Medicamentul cu un spectru larg de acțiune se referă la agenții antibacterieni și la grupul lor mai restrâns de aminoglicozide. Medicamentul este un amestec de neomicine din speciile A, B și C, care sunt produse pe parcursul vieții unei anumite specii de ciuperci radiante. Are un efect bactericid pronunțat. Mecanismul influenței substanței active asupra microflorei patogene este asociat cu efectul asupra ribozomilor celulari, ceea ce duce la inhibarea producției de proteine de către bacterii.

Este activ împotriva mai multor tipuri de bacterii gram-negative și gram-pozitive microfloră patogenă, de exemplu E. Coli, Shigella, Proteus, Staphylococcus streptococi, pneumococi. Același lucru este valabil și pentru tuberculoza micobacteriană.

Are o mică activitate în legătură cu Pseudomonas aeruginosa și streptococi.

Nu este eficient în combaterea ciupercilor patogene, a virușilor și a bacteriilor anaerobe.

Apariția stabilității microflorei la substanța activă are loc într-un ritm lent și într-un grad suficient de scăzut.

Există un fenomen de rezistență încrucișată cu Kanamycin, Framicetin, Paromomycin.

Administrarea orală a medicamentului duce la eficacitatea locală numai în raport cu microorganismele intestinului.

• Monomicin.

Medicamentul este activ împotriva unor bacterii Gram-negative și Gram-pozitive (stafilococi, Shigella, Escherichia coli de serotipuri diferite pnevmobatsill Friedlander, unele tulpini de Proteus). Nu are activitate împotriva streptococilor și a pneumococilor. Nu afectează dezvoltarea microorganismelor anaerobe, fungilor patogeni și a virușilor. Poate suprima funcțiile vitale ale unor grupuri de protozoare (amoeba, leishmania, trichomonadele, toxoplasmul). Medicamentul are un efect bacteriostatic pronunțat.

Farmacocinetica antibioticelor la colită

Organismul reacționează diferit la fiecare dintre substanțele active care sunt componente ale medicamentelor pentru tratamentul tulburărilor intestinale. Farmacocinetica antibioticelor în colită se exprimă după cum urmează:

• Levomitsetin.

Procesul de abstinență a drogurilor apare aproape în întregime, adică 90%, și într-un ritm rapid. Gradul de biodisponibilitate al substanței active este de 80%. Prezența unei legături cu proteinele plasmatice din sânge se caracterizează în volumul de cincizeci la șaizeci la sută, iar noii născuți prematur arată treizeci și două procente din acest proces. Cantitatea maximă de substanță activă din sânge se observă după una-trei ore de la administrarea medicamentului. În acest caz, starea concentrației terapeutice a componentei active din sânge este observată timp de patru până la cinci ore la începutul utilizării.

Este capabil să penetreze bine în toate fluidele și țesuturile corpului. Ficatul și rinichii acumulează cea mai mare concentrație a substanței. Bilele adună până la treizeci la sută din doza administrată de o persoană. Concentrația în lichidul cefalorahidian poate fi determinată după un interval de patru până la cinci ore după administrarea medicamentului. Meningele neinflamate acumulează până la 50% din substanța din plasmă. Inflamarea membranelor cerebrale se concentrează până la optzeci și nouă procente din substanță, care este conținută în plasma sanguină.

Capabil să penetreze bariera placentară. Concentrează în serul fetal de sânge într-o cantitate de treizeci la cincizeci la sută din cantitatea de substanță din sângele matern. Capabil să penetreze laptele matern.

Mai mult de nouăzeci la sută din substanță trece metabolismul în ficat. Intestinul promovează hidroliza medicamentului și formarea de metaboliți inactivi, acest proces apărând sub influența bacteriilor intestinale.

În termen de două zile eliminate din organism: este necesară asupra rinichilor nouăzeci la sută de eliminare, unu la trei la suta, cu ajutorul intestinului. De înjumătățire la adulți este de la jumătate până la trei ore și jumătate cu insuficiență renală la adulți - trei-unsprezece. Termenul de înjumătățire la copii de la o lună la șaisprezece ani variază de la trei la șase ore și jumătate, la sugari, viața care este una până la două zile - douăzeci și patru de ore sau mai mult la sugarii cu viata pe termen de zece la șaisprezece zile - zece ore.

Substanța activă este ușor susceptibilă la hemodializă.

• Tetraciclină.

Procesul de absorbție a medicamentului atinge șaptezeci și șapte la sută, cantitatea căreia scade dacă aportul de alimente se produce simultan cu utilizarea medicamentelor. Proteinele plasmatice ale sângelui se leagă de substanța activă în proporție de până la șaizeci și cinci procente.

Concentrația maximă a medicamentului cu ingestie este atinsă în două până la trei ore. Concentrația terapeutică a substanței se obține cu utilizarea constantă a medicamentului timp de două până la trei zile. Apoi, după următoarele opt zile, se înregistrează o scădere treptată a cantității de medicament din sânge. Nivelul concentrației maxime a medicamentului este de până la trei și jumătate de miligrame pe litru de sânge, deși efectul terapeutic apare atunci când cantitatea este de un miligram pe litru de sânge.

Distribuția substanței active este inegală. Cea mai mare cantitate din acesta acumulează ficat, rinichi, plămâni, splină, ganglioni limfatici. Bilă se acumulează în cinci sau zece ori mai mult decât poate acumula sânge. Tiroida și glanda prostatică au o concentrație de tetraciclină similară serului. Laptele mamei, lichidul ascitic pleural și saliva se concentrează în sine de la șaizeci la o sută la sută din substanța care este prezentă în sânge. Concentrațiile mari de tetraciclină acumulează țesutul osos, dentina și smalțul dinților din lapte, tumorile. Tetraciclina este caracterizată de o penetrare slabă prin bariera hemato-encefalică. Lichidul cefalorahidian poate conține până la zece procente din substanță. Pacienții care au boli ale sistemului nervos central, precum și procesele inflamatorii ale membranelor creierului, se caracterizează printr-o concentrație crescută a medicamentului în lichidul cefalorahidian - până la treizeci și șase la sută.

Medicamentul este capabil să pătrundă în bariera placentară, se găsește în laptele matern.

Minor metabolism apare în ficat. Timpul de înjumătățire al medicamentului are loc în câteva ore - unsprezece ore. Urina conține o concentrație ridicată a substanței la două ore după utilizarea medicamentului. Aceeași cantitate este menținută timp de șase până la doisprezece ore. În primele douăsprezece ore, rinichii pot produce până la douăzeci la sută din substanță.

O cantitate mai mică de medicament - până la zece procente - ia bila direct în intestin. Există un proces de aspirație parțială inversă, care duce la o circulație îndelungată a substanței active în organism. Medicamentul se excretă prin intestin până la 50% din cantitatea totală. Hemodializa elimină lent tetraciclina.

• Oletetrin.

Medicamentul are calitățile bune de absorbție intestinală. Componentele active sunt bine distribuite țesuturilor și fluidele corporale. Concentrațiile terapeutice ale constituenților medicamentului se formează într-un ritm rapid. De asemenea, aceste substanțe au capacitatea de a penetra bariera hematoplacentară, care se găsesc în laptele matern.

Componentele active ale medicamentului sunt excretate, în principal prin rinichi și intestine. Acumularea de substanțe active se produce în organe cum ar fi splina, ficatul, dinții, precum și în țesuturile tumorale. Medicamentul are o toxicitate scăzută.

• Poliamxin-in sulfat.

Caracterizat prin absorbție redusă în tractul gastrointestinal. În acest caz, cea mai mare parte a medicamentului este eliberată în exterior cu fecale într-o stare neschimbată. Dar aceste concentrații sunt suficiente pentru a obține un rezultat terapeutic în lupta împotriva infecțiilor intestinale.

Acest medicament antibacterian datorită proprietății unei absorbții slabe în sistemul digestiv nu este detectat în plasmă sanguină, precum și în țesuturi și alte fluide ale corpului.

Nu este utilizat parenteral datorită gradului ridicat de toxicitate pentru țesutul renal.

• Sulfat de polimixin-m.

La recepția orală diferă parametrii răi ai unei absorbții într-un tract gastro-intestinal, prin urmare, poate fi productiv numai la terapia infecțiilor intestinale. Are o toxicitate scăzută în această metodă de consum de droguri. Administrarea parenterală a medicamentului nu este recomandată datorită gradului ridicat de nefrotoxicitate, precum și a aceluiași nivel de neurotoxicitate.

• Streptomicină sulfat.

Medicamentul are o absorbție slabă în tractul gastrointestinal și este aproape complet eliminat din intestin. Prin urmare, medicamentul este utilizat parenteral.

Administrarea intramusculară a streptomicinei promovează absorbția rapidă și aproape completă a substanței în sânge. Cantitatea maximă de medicament este observată în plasma sanguină după o perioadă de una sau două ore. O singură injecție de streptomicină într-o cantitate terapeutică medie sugerează detectarea unui antibiotic în sânge în șase până la opt ore.

Cel mai complet se acumulează substanța plămânilor, rinichilor, ficatului, fluidului extracelular. Nu are capacitatea de a penetra bariera hemato-encefalică, care rămâne nedeteriorată. Medicamentul se găsește în placentă și în laptele matern, unde poate pătrunde în cantități suficiente. Substanța activă are capacitatea de a se lega de proteinele plasmatice din sânge în proporție de zece procente.

Cu funcția de excreție renală conservată, chiar și cu injecții repetate, medicamentul nu se acumulează în organism și este bine excretat din acesta. Nu poate metaboliza. Timpul de înjumătățire al medicamentului variază de la două la patru ore. Ea este excretată din organism prin rinichi (până la 90% din substanță) și nu este modificată înainte de acest proces. În cazul în care funcția renală este încălcată, rata de eliminare a substanței este semnificativ încetinită, ceea ce duce la o creștere a concentrației medicamentului în organism. Un astfel de proces poate provoca efecte secundare ale naturii neurotoxice.

• Sulfat de neomicină.

Substanța activă, administrată pe cale orală, prezintă o capacitate slabă de absorbție în tractul gastro-intestinal. Aproximativ nouăzeci și șapte la sută din medicament se excretă din organism cu fecale și într-o stare neschimbată. Dacă intestinul are procese inflamatorii ale epiteliului mucus sau deteriorarea acestuia, acest lucru crește procentul de absorbție. Același lucru se aplică proceselor de ciroză care apar în ficatul pacientului. Există date despre procesul de absorbție a substanței active prin peritoneu, căile respiratorii, vezica urinară, penetrarea prin răni și pielea în inflamația lor.

După ce medicamentul este absorbit în organism, acesta este îndepărtat rapid de către rinichi într-o formă conservată. Timpul de înjumătățire al substanței este cuprins între două și trei ore.

• Monomicin.

Medicamentul pentru uz oral arată o absorbție slabă în tractul digestiv - aproximativ zece sau cincisprezece la sută din substanța luată. Cantitatea principală de medicament nu se modifică în sistemul digestiv și se excretă cu fecale (aproximativ optzeci și cinci până la nouăzeci la sută). Nivelul medicamentului din serul de sânge nu poate depăși două până la trei miligrame pe litru de sânge. Urina îndepărtează până la aproximativ 1% din substanța luată.

Injecția intramusculară promovează absorbția rapidă a medicamentului. Cantitatea maximă din plasma sanguină este observată în decurs de o jumătate de oră sau o oră după începerea injectării. Concentrația terapeutică poate fi menținută la nivelul necesar timp de șase până la opt ore. Doza de medicament afectează cantitatea sa în sânge și durata de timp în organism. Administrarea repetată a medicamentului nu contribuie la efectul cumulului substanței. Proteinele din serul de sânge se leagă la substanța activă în cantități mici. Distribuția medicamentului are loc, în principal, în spațiul extracelular. Concentrațiile ridicate ale medicamentului acumulează rinichi, splină, plămâni, bilă. O cantitate mai mică acumulează ficatul, miocardul și alte țesuturi ale corpului.

Medicamentul penetrează bine prin bariera placentară și circulă în sângele fătului.

Nu suferă biotransformare în corpul uman și poate fi excretată sub formă activă.

Conținutul ridicat de medicament în fecalele umane sugerează utilizarea sa în terapia diferitelor infecții intestinale.

Administrarea parenterală contribuie la retragerea a până la șaizeci la sută din medicament cu urină. Dacă funcția renală este afectată, aceasta ajută la încetinirea eliberării monomicinei, precum și la creșterea concentrației sale în plasmă și țesuturi sanguine. Acest lucru contribuie, de asemenea, la durata de circulație a substanței active în organism.

Ce antibiotice pot bea atunci cand colita?

Pacienții care suferă de probleme cu intestinul, se întreabă adesea: ce antibiotice să bea în colită? Cele mai eficiente sunt acele medicamente antibacteriene care sunt slab absorbite în intestin în sânge și practic neschimbate și la concentrații mari sunt excretate din organism cu fecale.

De asemenea, medicamentele antibacteriene care au un spectru larg de acțiune sunt bune, deoarece, în primul rând, nu este întotdeauna posibil să se determine cu exactitate ce microfloră a fost cauza colitei. În plus, cu forme severe ale bolii, pot apărea complicații sub forma apariției altor infecții intestinale. Prin urmare, este important să alegeți cea mai eficientă soluție pentru cât mai multe tipuri de microfloră patogenă posibil.

Antibioticele, care sunt slab absorbite în sânge, sunt, de asemenea, bune, deoarece au toxicitate redusă pentru organism. Dacă este administrat pe cale orală, pacientul poate fi salvat dintr-un număr mare de efecte secundare. În acest caz, obiectivul - distrugerea microorganismelor patogene în intestin se va realiza.

Desigur, nu întotdeauna și nu toate sunt arătate exact aceste medicamente, așa mai jos este o listă cu cele mai eficiente medicamente pentru colită cu caracteristici diferite.

Nume de antibiotice pentru colită

În prezent, există multe medicamente antibacteriene care pot fi utilizate pentru a trata problemele sistemului digestiv cauzate de infecțiile bacteriene. Și totuși, recomandăm să ne concentrăm asupra medicamentelor testate în timp, care s-au dovedit eficiente în combaterea microflorei patogene.

Numele antibioticelor pentru colită, recomandate de specialiști, sunt următoarele:

1. Levomitsetin.
2. Tetraciclină.
3. Oletetrin.
4. Poliamxin-in sulfat.
5. Sulfat de polimixin-m.
6. Streptomicină sulfat.
7. Sulfat de neomicină.
8. Monomicin.

Se înțelege că necesitatea de a lua oricare dintre medicamentele de mai sus va fi determinată de un specialist, care a cântărit toate avantajele și dezavantajele fiecărui medicament pentru tratarea unei anumite boli. În acest caz, este necesar să se ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului, prezența contraindicațiilor medicamentului selectat, precum și sensibilitatea ridicată la componentele active ale medicamentului, inclusiv reacțiile alergice. În plus, înainte de a începe terapia cu ajutorul unui medicament ales, este important să verificați dacă microflora intestinală patogenă este sensibilă la substanțele active ale medicamentului. Prin urmare, nu trebuie să vă angajați în auto-medicație și vă prescrieți să vă luați singur medicamentul fără consultanță și examinare cu un specialist.

Antibiotice pentru colita ulcerativa

Colita ulceroasă este o boală care se caracterizează prin procese inflamatorii în intestinul gros, cu formarea de ulcerații în ea. În acest caz, cel mai adesea, este afectat epiteliul mucos al rectului, precum și alte părți ale intestinului gros. Boala este recurentă sau continuă cronică.

Colita ulceroasă apare, de regulă, din trei motive: datorită încălcării naturii imunologice, datorită dezvoltării disbiozelor intestinale și datorită stării psihologice modificate a pacientului. Antibioticele pentru colita ulceroasă pot fi utilizate numai în al doilea caz, când cauza bolii este orice infecție intestinală.

Dysbioza intestinala este dezvaluita la saptezeci la suta la suta din pacientii care sufera de colita ulcerativa. Și cu cât procesul patogen este mai greu în sine, cu atât se manifestă mai mult colită ulcerativă și cu atât mai des poate fi detectată. Disbacterioza din intestin are o contribuție directă la dezvoltarea colitei ulcerative. Acest lucru se datorează faptului că microflora intestinală patogenă condiționată produce diferite derivate toxice și așa-numitele "enzime de agresiune" în cursul activității sale vitale. Toate acestea conduc la deteriorarea pereților intestinali și la deteriorarea celulelor epiteliului. Aceste microorganisme contribuie la faptul că în intestin și în corpul uman există o superinfectare, o alergie microbiană și procese autoimune de perturbare a activității sale.

În acest caz, se indică utilizarea diferiților agenți antibacterieni care elimină cauza rădăcinii bolii. În paralel, se utilizează alimentația dietetică, sulfasalazina și derivații acesteia, glucocorticoizii și imunosupresoarele, precum și terapia simptomatică.

[13], [14], [15], [16], [17]

Dozare și administrare

Pentru a utiliza fiecare medicament, trebuie să citiți cu atenție dozajul, care este indicat în instrucțiuni. Deși în majoritatea cazurilor, metoda de aplicare și doza este prescrisă de un specialist după consultarea pacientului. Nu vă auto-medicați și vă prescrieți un medicament din grupul de antibiotice.

De obicei, medicamentul este administrat după cum urmează.

• Levomitsetin.

Forma de tabletă a medicamentului este destinată utilizării orale. Tableta este înghițită în întregime, nu se sparge și nu se sfărâmă. Trebuie spălat cu mult lichide.

Medicamentul este administrat o jumătate de oră înainte de a mânca. Dacă pacienții au greață din cauza medicamentului, atunci se recomandă să-l utilizați o oră după terminarea mesei. Medicamentul se administrează la intervale care ar trebui să fie egale.

Cursul de tratament și dozarea medicamentului este prescris de un specialist, deoarece este individual pentru fiecare pacient. De obicei, doza pentru adulți variază de la două sute cincizeci la cinci sute de miligrame pentru fiecare medicament, care poate fi de trei până la patru ori pe zi. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 4 grame.

Copiii cu vârste între trei și opt ani iau drogul o sută douăzeci și cinci de miligrame de la trei până la patru ori pe zi. Copiii între opt și șaisprezece ani pot utiliza medicamentul într-o doză de două sute cincizeci de miligrame de trei sau patru ori pe zi.

Cursul obișnuit de terapie durează de la șapte la zece zile. Dacă medicamentul este bine tolerat de către pacient și nu există efecte secundare, cursul tratamentului poate crește până la paisprezece zile.

Forma pulbere a preparatului este utilizată ca bază pentru soluție, care este utilizată ca injecții intramusculare și intravenoase, adică parenteral. În copilărie, este indicată numai injectarea intramusculară a medicamentului.

Soluția se prepară după cum urmează: conținutul flaconului se dizolvă în două sau trei mililitri de apă pentru injecție. De asemenea, puteți utiliza aceeași cantitate de soluție de novocaină de 0,25 sau 0,5%. Soluția de Levomycetin se injectează adânc în mușchiul glutei, și anume în cadranul superior.

Soluția pentru administrare intravenoasă se prepară după cum urmează: conținutul flaconului trebuie dizolvat în zece mililitri de apă pentru injecție sau în aceeași cantitate de soluție de glucoză de 5 sau 40%. Durata injectării este între trei minute și se efectuează după o perioadă egală de timp.

Cursul tratamentului cu medicamentul și doza se calculează de către un specialist, pe baza caracteristicilor individuale ale pacientului. Doza uzuală unică este de la 500 până la 1000 de miligrame, care sunt administrate de două sau de trei ori pe zi. Cantitatea maximă de medicament este de 4 grame pe zi.

Copiii și adolescenții cu vârste cuprinse între trei și șaisprezece ani pot utiliza medicamentul de două ori pe zi în cantitate de douăzeci de miligrame pe kilogram din corpul pacientului.

• Tetraciclină.

Înainte de a se determina modul în care patogenitatea microflorei pacientului este la medicament. Medicamentul este utilizat pe cale orală.

Adulții iau două sute cincizeci de miligrame la fiecare șase ore. Doza zilnică poate fi de până la 2 grame. Pentru copiii de la vârsta de șapte ani, medicamentul este prescris la douăzeci și cinci de miligrame la fiecare șase ore. Capsulele sunt înghițite fără mestecare.

Tabletele tetracicline-depot sunt prescrise pentru adulți o singură bucată la fiecare douăsprezece ore în prima zi, iar următoarea - o bucată pe zi (375 miligrame). Copiii iau medicamentul în prima zi a unei bucăți la fiecare doisprezece ore, iar apoi în zilele următoare - o bucată pe zi (120 miligrame).

Suspensiile sunt destinate copiilor în doze de douăzeci și cinci până la treizeci de miligrame pe kilogram de greutate pe zi, această cantitate de medicament fiind împărțită în patru metode.

Siropurile sunt folosite de adulți pentru șaptesprezece mililitri pe zi, împărțite în patru recepții. Pentru aceasta, se utilizează unul sau două grame de granule. Copiii iau sirop în cantitate de douăzeci până la treizeci de miligrame pe kilogram din greutatea copilului. Acest volum al medicamentului este împărțit în patru doze zilnice.

• Oletetrin.

Medicamentul se administrează pe cale orală. Cel mai bun mod este să utilizați medicamentul cu o jumătate de oră înainte de masă, în timp ce medicamentul trebuie spălat cu o cantitate mare de apă potabilă într-un volum de până la două sute de mililitri.

Capsulele sunt înghițite, este imposibil să distrugă integritatea membranelor lor.

Cursul de tratament și dozarea medicamentului este determinat de un specialist, pe baza caracteristicilor pacientului și a naturii bolii.

De obicei, adulții și adolescenții iau o capsulă de medicament de patru ori pe zi. Cel mai bine este să faceți acest lucru în aceleași intervale de timp, de exemplu, după șase ore. Forma severă a bolii este o indicație pentru creșterea dozării medicamentului. Maximul poate dura până la opt capsule pe zi. Durata medie a tratamentului este de cinci până la zece zile.

• Poliamxin-in sulfat.

Înainte de a lua medicamentul, este important să determinăm prezența sensibilității la acest agent în microflora patogenă, care a provocat boala.

Administrarea intramusculară și intravenoasă (picătură) are loc numai în condiții staționare, sub supravegherea specialiștilor.

Pentru metoda intramusculară sunt necesare 0,5 până la 0,7 miligrame pe kilogram de greutate a pacientului, care sunt utilizate de trei sau patru ori pe zi. Doza maximă zilnică nu depășește 200 de miligrame. Pentru copii, medicamentul este injectat de la 0,3 la 0,6 miligrame pe kilogram din greutatea copilului de trei până la patru ori pe zi.

Administrarea intravenoasă necesită douăzeci și cincizeci de miligrame de medicament pentru a se dizolva în două sute la trei sute de mililitri dintr-o soluție de glucoză de cinci procente. Soluția este apoi introdusă prin metoda picăturilor cu o viteză de șaizeci până la optzeci de picături pe minut. Doza maximă pentru adulți pe zi este de până la o sută cincizeci de miligrame de medicament. Copiii primesc intravenos 0,3 până la 0,6 miligrame de medicament pe kilogram din greutatea copilului, care este diluat în treizeci până la o sută de mililitri dintr-o soluție de glucoză de 5-10 procente. În caz de afectare a funcției renale, doza de medicament scade.

În interiorul medicamentului se utilizează sub formă de soluție apoasă. Adulții iau 0,1 grame la fiecare șase ore, copii - 0,004 grame pe kilogram de greutate corporală a bebelușului de trei ori pe zi.

Cursul tratamentului cu medicamentul este de cinci până la șapte zile.

• Sulfat de polimixin-m.

Înainte de utilizare, este necesar să se verifice dacă microflora patogenă care a provocat boala este sensibilă la acțiunea medicamentului.

Adulții arată utilizarea unui medicament pentru 500 de miligrame - un gram de la patru la șase ori pe zi. Valoarea maximă zilnică a medicamentului este de două sau trei grame. Cursul de tratament este de cinci până la zece zile.

Doza de medicamente pe zi pentru copii este: pentru copiii cu vârsta cuprinsă între trei și patru ani - o sută de miligrame pe kilogram de cap de corp al copilului, care este împărțit în trei sau patru recepții; pentru copiii de la cinci la șapte ani - 1,4 grame pe zi; pentru copiii de opt - zece ani - 1,6 grame; pentru copiii de unsprezece - paisprezece ani - două grame pe zi. Cursul tratamentului este determinat de natura și severitatea bolii, dar nu mai puțin de cinci zile și nu mai mult de zece zile.

Recidivele bolii pot cauza o nevoie suplimentară de medicament după o pauză de trei până la patru zile.

• Streptomicină sulfat.

Injectarea intramusculară a medicamentului implică o utilizare unică în cantitate de cinci sute de miligrame - un gram de medicament. Cantitatea zilnică de medicament este de un gram, doza zilnică maximă este de 2 grame.

Pacienții care au o greutate corporală mai mică de cincizeci de kilograme și persoanele mai în vârstă de șaizeci de ani pot lua doar până la șaptezeci și cinci de miligrame de medicament pe zi.

Doza de bebelus și adolescent pe zi este de cincisprezece până la douăzeci de miligrame pe kilogram din greutatea copilului. Dar o zi nu poate folosi mai mult de jumatate de gram de droguri pentru copii, iar pentru adolescenti - mai mult de un gram.

Doza zilnică a medicamentului este împărțită în trei sau patru injecții, cu intervale între injecții la șase până la opt ore. Cursul obișnuit de terapie durează între șapte și zece zile, perioada maximă de tratament fiind de paisprezece zile.

• Sulfat de neomicină.

Este important înainte de a utiliza medicamentul pentru a testa microflora patogenă pentru prezența sensibilității la medicament.

Interiorul este utilizat sub formă de tablete și în soluții.

Pentru adulți, este posibilă o singură utilizare în formă de o sută sau două sute de miligrame, cantitatea zilnică a medicamentului este de patru miligrame.

Copiii și copiii preșcolari pot lua medicamentul în cantitate de 4 miligrame pe kilogram din greutatea corporală a copilului. Această cantitate de medicament este împărțită în două doze zilnice. Terapia poate dura cinci, maximum - șapte zile.

Copiilor sânului li se recomandă să utilizeze o soluție de medicament, care este preparată din calcul - un mililitru de lichid pentru patru miligrame de medicament. Astfel, copilul poate lua cât mai multe mililitri de soluție, câte kilograme cântărește.

• Monomicin.

Medicamentul trebuie testat pentru eficacitate împotriva microorganismelor care au cauzat boala.

Pe cale orală este prescris la adulți două sute cincizeci de miligrame de medicament, care trebuie administrate de patru până la șase ori pe zi. Copiii iau zece până la douăzeci și cinci de miligrame pe kilogram de greutate pe zi, împărțită în două sau trei recepții.

Intramuscular, medicamentul este utilizat de adulți pentru două sute cincizeci de miligrame de trei ori pe zi. Doza copilului este de patru sau cinci miligrame pe kilogram din greutatea copilului, care este distribuită de trei ori pe zi.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Utilizarea antibioticelor pentru colită în timpul sarcinii

Așteptarea copilului este o contraindicație directă a utilizării multor medicamente. Utilizarea antibioticelor în colită în timpul sarcinii nu este de obicei recomandată. Utilizarea medicamentelor din acest grup în această perioadă de viață a unei femei poate fi citită mai jos.

• Levomitsetin.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii. În perioada de lactație, este necesar să întrerupeți alăptarea copilului, deci este important să primiți sfatul medicului curant despre necesitatea de a folosi medicamentul la un moment dat.

• Tetraciclină.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii, deoarece tetraciclina penetrează bine prin bariera placentară și se acumulează în țesutul osos și în rudimentele dinților fetali. Acest lucru cauzează o încălcare a mineralizării acestora și poate duce, de asemenea, la forme severe de tulburări în dezvoltarea țesutului osos fetal.

Medicamentul nu este compatibil cu alăptarea. Substanța pătrunde perfect în laptele matern și afectează negativ oasele și dinții în curs de dezvoltare ai copilului. În plus, tetraciclinele pot determina copilul să reacționeze la fotosensibilizare, precum și dezvoltarea candidozei cavității orale și a vaginului.

• Oletetrin.

Medicamentul nu este permis să se utilizeze în timpul sarcinii. Deoarece substanța tetraciclina, care face parte din medicament, afectează fătul într-un mod negativ. De exemplu, tetraciclina conduce la o încetinire a creșterii oaselor scheletului și, de asemenea, stimulează infiltrarea ficatului gras.

De asemenea, nu se recomandă planificarea sarcinii cu terapia cu Otheltrin.

Perioada de lactație este o contraindicație pentru utilizarea acestui medicament. Dacă există o întrebare cu privire la importanța utilizării medicamentului în acest interval de timp, este necesar să se completeze alăptarea.

• Poliamxin-in sulfat.

Este prescrisă femeilor însărcinate luând în considerare doar necesitatea unei indicații vitale pentru mamă și a unui risc scăzut de viață și dezvoltare a fătului. De obicei, în timpul sarcinii nu este recomandată pentru utilizare.

• Sulfat de polimixin-m.

Medicamentul este interzis în timpul sarcinii.

• Streptomicină sulfat.

Se utilizează în această perioadă numai pentru indicațiile vitale ale mamei, deoarece nu există studii calitative privind efectul medicamentului asupra unei persoane. Streptomicina duce la surzenie la copiii ale căror mame au luat drogul în timpul sarcinii. Substanța activă este capabilă să pătrundă în placentă și este concentrată în plasma sanguină a fătului într-o cantitate de 50% din cantitatea de substanță prezentă în sângele matern. De asemenea, Streptomicina conduce la efecte nefrotoxice și ototoxice asupra fătului.

Pătrunde într-o anumită cantitate în laptele matern, afectează microflora intestinelor copilului. Dar cu un nivel scăzut de absorbție din tractul gastro-intestinal nu are alte complicații pentru sugari. Se recomandă întreruperea alăptării în perioada în care apare tratamentul cu Streptomicină. 7.

• Sulfat de neomicină.

În timpul sarcinii, medicamentul poate fi utilizat numai din motive de necesitate vitală pentru mama însărcinată. Absorbția sistemică determină efectul ototoxic și nefrotoxic asupra fătului. Nu există date privind penetrarea neomicinei în laptele matern.

• Monomicin.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată.

Contraindicații privind utilizarea antibioticelor în colită

Fiecare medicament are cazuri în care nu poate fi utilizat. Contraindicațiile privind utilizarea antibioticelor în colită sunt următoarele.

1. Levomitsitin.

Medicamentul este contraindicat la următorii pacienți:

• având sensibilitate individuală la substanțele active ale medicamentului,
• având o sensibilitate la tiamfenicol și azidamfenicol,
• cu încălcări ale funcțiilor hematopoietice,
• având afecțiuni hepatice și renale severe, precum și care suferă de deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază,
• predispus la boli fungice ale pielii, psoriazis, eczeme, porfirie,
• care au boli respiratorii acute, incluzând angină,
• cu vârsta de până la trei ani.

Care este medicamentul numit cu grijă pentru persoanele care administrează vehicule, persoanele în vârstă, precum și bolile cardiovasculare.

2. Tetraciclină.

• prezența unei sensibilități ridicate la substanța activă,
• insuficiența activității renale,
• prezența leucopeniei,
• cu prezența bolilor fungice,
• vârsta copiilor sub opt ani,
• se limitează la utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică,
• cu precauție este prescrisă pacienților care au reacții alergice permanente.

3. Oletetrin.

• intoleranță la tetraciclină și oleandomicină, precum și la agenți antibacterieni din grupul de tetracicline și macrolide,
• prezența tulburărilor renale evidente,
• probleme existente cu funcționarea ficatului,
• apariția în anamneza unei leucopenii,
• vârsta copiilor până la doisprezece ani,
• prezența deficienței vitaminelor K și B și, de asemenea, cu o probabilitate mare de apariție a acestor beriberi,
• acordate cu precauție pacienților cu insuficiență cardiovasculară,
• nu este, de asemenea, recomandat pacienților care necesită o reacție psihomotorie rapidă și o concentrație ridicată de atenție.

4. Poliamxin-in sulfat.

• insuficiență renală,
• prezența miasteniei gravis - slăbiciune musculară,
• prezența hipersensibilității la substanțele active ale medicamentului,
• disponibil în istoricul reacțiilor alergice ale pacientului.

5. Sulfat de polimixin-m.

• intoleranța individuală a medicamentului,
• afectarea funcției hepatice,
• afectarea rinichilor de natură funcțională și organică.

6. Streptomicină sulfat.

• boli ale aparatului auditiv și vestibular care sunt cauzate de procesele inflamatorii ale a 8 perechi de nervi cranieni și care au apărut ca urmare a complicațiilor după otoneurită existente - boli ale urechii interne,
• avand in anamneza cea mai severa forma de insuficienta cardiovasculara - stadiul 3 al bolii,
• forma severă de insuficiență renală,
• încălcarea circulației sanguine a vaselor cerebrale,
• apariția endarteritei obliterante - a proceselor inflamatorii care apar pe carcasa interioară a arterelor membrelor, cu diminuarea lumenului acestor vase,
• hipersensibilitate la streptomicină,
• prezența miasteniei gravis,
• vârsta de îngrijire a copilului.

7. Sulfat de neomicină.

• boala de rinichi - nefroza și nefrită,
• boli ale nervului auditiv,
• se aplică cu precauție pacienților în anamneza cărora este indicată prezența manifestărilor alergice.

8. Monomicin.

• un grad sever de modificări degenerative care implică întreruperea structurii țesuturilor organelor, cum ar fi rinichii și ficatul,
• nevrită a nervului auditiv - procese inflamatorii în acest organ, având o altă cauză de origine,
• se recomandă cu precauție pacienților caracterizați printr-un istoric de reacții alergice.

[11], [12]

Efectele secundare ale antibioticelor pentru colita

1. Levomitsetin.

• tractului gastrointestinal: simptome de greață, vomă, funcțiile digestive, probleme cu un scaun, apariția stomatită, glosită, tulburări asociate microflorei intestinale, apariția enterocolitei. Utilizarea prelungită a medicamentului provoacă apariția colitei pseudomembranoase, care este o indicație pentru retragerea completă a medicamentului. La doze mari de medicament, apar efecte hepatotoxice.
• Sistemul cardiovascular și funcția hematopoietic: există dezvoltare granuloci patsitopenii, erythropenia, anemie (aplastică, de asemenea, tipul de boală), agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, modificări ale tensiunii arteriale, colaps.
• sistemului nervos central și periferic: apariția de dureri de cap, amețeli, labilitate emoțională, entsefatopaty, confuzie, oboseală, halucinații, funcții vizuale și auditive cu deficiențe, precum și simțul gustului.
• Manifestări alergice: apariția erupțiilor cutanate, mâncărime, urticarie, dermatoză, edem Quincke.
• Alte reacții: apariția colapsului cardiovascular, creșterea temperaturii corporale, suprainfecție, dermatită, reacția Yarisch-Gerxheimer.

2. tetraciclină

• De droguri, de regulă, pacienții sunt bine tolerați. Dar, uneori, puteți observa apariția următoarelor efecte secundare.
• Sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături, diaree în formă ușoară și severă, modificarea epiteliului mucoasei cavității bucale și tractului gastro-intestinal - glosită, stomatită, gastrită, proctita, ulcere ale epiteliului gastric și ulcer duodenal, modificări hipertrofice muguri, precum și semne de disfagie, efecte hepatotoxice, pancreatită, dysbiosis intestinală, enterocolite, cresc activitatea transaminazelor hepatice.
• Sistemul urinar: apariția azotemiei, hipercreatinemia, efecte nefrotoxice.
• Sistemul nervos central: creșterea presiunii intracraniene, apariția durerilor de cap, apariția efectelor toxice - amețeli și instabilitate.
• Sistemul hematopoiezei: apariția anemiei hemolitice, trombocitopenie, neutropenie, eozinofilie.
• Reacții alergice și imunopatologice: apariția de înroșire a pielii, prurit, urticarie, erupții cutanate makulopapuloznoy, hiperemia pielii, edem angioneurotic, edem angioneurotic, reacții anafilactice, lupusul sistemic fotosensibilizare.
• Întunecarea dinților la copiii care au primit drogul în primele luni ale vieții.
• Leziuni fungice - candidoză, care afectează mucoasa și pielea. De asemenea, este posibilă apariția septicemiei - infecția sângelui cu o microflore patogenă, care este o ciupercă din genul Candida.
• Apariția superinfectării.
• Apariția vitaminei B hipovitaminoza vitaminei.
• Apariția hiperbilirubinemiei.
• În prezența unor astfel de manifestări, se folosește o terapie simptomatică, iar tratamentul cu tetraciclină este întrerupt și, dacă este nevoie de antibiotice, se utilizează un alt medicament decât tetraciclinele.

3. Oletetrin.

Medicamentul, atunci când este utilizat într-o doză terapeutică, este aproape întotdeauna bine tolerat de către pacienți. Unele cazuri de terapie cu medicamente pot provoca unele efecte secundare:

• tractului gastrointestinal - scăderea apetitului, simptome de vărsături și greață, dureri în regiunea epigastrică, scaunul rupt, apariția glosita, disfagie, esofagita. De asemenea, poate exista o scădere a funcționării ficatului.
• Sistemul nervos central este aspectul oboselii crescute, cefaleei, amețeli.
• Sistemul hematopoiezei - apariția trombocitopeniei, neutropeniei, anemiei hemolitice, eozinofiliei.
• Manifestări alergice: apariția fotosensibilității, edem Quinck, mâncărimi ale pielii, urticarie.
• Pot prezenta alte manifestări - leziuni candidoza epiteliului mucoasei cavitatii bucale, candidoza vaginală, disbacterioza, lipsa producției de vitamina K si vitamina B, apariția de rumenire a smalțului dentar la copii și adolescenți.

4. Poliamxin-in sulfat.

• Sistemul urinar: deteriorarea țesutului renal - apariția necrozei tubulare renale, apariția de albuminurie, cilindrurie, azotemie, proteinurie. Reacțiile toxice cresc atunci când există o încălcare a funcției renale de excreție.
• Sistemul respirator: debutul paraliziei mușchilor respiratori și apnee.
• Sistem digestiv: apariția durerii în regiunea epigastrică, greață, pierderea apetitului.
• Sistemul nervos central: apariția unor efecte neurotoxice - amețeli, ataxie, alterarea stării de conștiență, apariția de somnolență, prezența parestezie, blocul neuromuscular și alte leziuni ale sistemului nervos.
• Reacții alergice: apariția de mâncărime, erupții cutanate, eozinofilie.
• Organe senzoriale: diferite încălcări ale funcțiilor vizuale.
• Alte reacții: apariția de suprainfecție, candidoza, administrarea intratecală provoacă apariția simptomelor meningeale, prin administrare topică pot dezvolta flebita, periflebity, tromboflebită, durere la locul de injectare.

5. Sulfat de polimixin-m.

• De obicei, nu există efecte secundare asociate utilizării orale a medicamentului. Deși cazuri individuale de reacții adverse sunt observate de specialiști.
• Aceste efecte pot apărea cu terapie prelungită prin medicament și sunt exprimate în apariția schimbărilor în țesutul renal.
• Uneori apariția reacțiilor alergice.

6. Streptomicină sulfat.

• reacții toxice și alergice: apariția febră medicamentoasă - o creștere bruscă a temperaturii corpului în sus, dermatită - procese inflamatorii ale pielii, alte reacții alergice, apariția de dureri de cap și amețeli, palpitații, prezența albuminuriei - detectarea proteinelor urinare crescute, hematurie, diaree.
• Complicațiile sub forma leziunilor a 8 perechi de nervi cranieni și apariția pe acest fundal a tulburărilor vestibulare, precum și a tulburărilor auditive.
• Recepția prelungită a medicamentului provoacă apariția surzilor.
• Complicații neurotoxice - apariția durerilor de cap, paresteziei (senzații de amorțeală la nivelul membrelor), tulburări de auz - medicamentul trebuie anulat. În acest caz, se începe tratamentul simptomatic și terapia patogenetică. Dintre medicamente a recurs la utilizarea de pantotenat de calciu, tiamină, piridoxină, fosfat de piridoxal.
• Atunci când apar simptome alergice, medicamentul este anulat și se efectuează terapia de desensibilizare. Șocul anafilactic (alergic) este tratat cu măsuri imediate pentru a îndepărta pacientul de această afecțiune.
• În cazuri rare, există o complicație gravă, care poate fi cauzată de administrarea parenterală a medicamentului. În acest caz, există semne de blocare a conducerii neuromusculare, care poate duce chiar la oprirea respirației. Aceste simptome pot fi caracteristice pacienților care au antecedente de boli neuromusculare, de exemplu, miastenia gravis sau slăbiciune musculară. Sau, astfel de reacții se produc după operații, când se observă efectul rezidual al relaxantelor musculare nondepolarizante.
• Primele semne ale tulburărilor de conducere neuromusculară sunt indicații pentru administrarea unei soluții intravenoase de clorură de calciu și a unei soluții subcutanate de Prozerin.
• Apnee - stop respirator temporar - necesită conectarea pacientului la ventilația artificială a plămânilor.

7. Sulfat de neomicină.

• Tractul gastro-intestinal: apariția greaței, uneori vărsături, scaune libere.
• Reacții alergice - roșeață a pielii, mâncărime și altele.
• Efectul de afectare asupra organelor de auz.
• Apariția nefrotoxicității, adică un efect dăunător asupra rinichilor, care în studiile de laborator se manifestă ca apariția unei proteine în urină.
• Utilizarea prelungită a medicamentului duce la apariția de candidoză - o anumită boală cauzată de ciupercile Candida.
• Reacții neurotoxice - apariția zgomotului în urechi.

8. Monomicin.

• nevrită a nervului auditiv, adică procesele inflamatorii ale acestui organ,
• afectarea funcției renale,
• diverse afecțiuni ale funcțiilor digestive, exprimate într-o formă dispeptică - apariția greaței, vărsăturilor,
• diverse reacții alergice.

Efectele secundare ale antibioticelor în colită sunt o indicație pentru retragerea medicamentului și numirea, dacă este necesar, a unei terapii simptomatice.

Supradoză

Orice medicament trebuie utilizat în conformitate cu doza indicată în instrucțiuni. Supradozajul în utilizarea medicamentului este plin de apariția simptomelor care amenință sănătatea și chiar viața pacientului

• Levomitsetin.

Dacă utilizarea de doze excesive, pacienții observate la apariția unor probleme sanguine, rezultând în paloare a pielii, dureri în gât, creșterea temperaturii totală a corpului, apariția de slăbiciune și oboseală, cauzând sângerări interne și prezența echimoze pe piele.

Pacienții care au hipersensibilitate la droguri, precum și copiii pot viziona la balonare, greață și vărsături, obtuzitatea epidermei, colaps cardiovascular și detresă respiratorie, împreună cu acidoză metabolică.

O doză mare de medicament cauzează tulburări vizuale și auditive de percepție, precum și reacții psihomotorii întârziate și dezvoltarea halucinațiilor.

O supradoză a medicamentului este o indicație directă a retragerii acestuia. Dacă Levomycetin a fost utilizat în comprimate, atunci în acest caz este necesar să se clătească stomacul pacientului și să se înceapă administrarea de enterosorbente. Este indicată și terapia simptomatică.

• Tetraciclină.

O supradoză a medicamentului mărește toate efectele secundare. În acest caz, este necesară anularea medicamentelor și prescrierea terapiei simptomatice.

• Oletetrin.

Dozele supraestimate de medicamente pot afecta apariția și intensificarea efectelor secundare ale componentelor medicamentului - tetraciclină și oleandomicină. Nu există informații privind antidotul utilizat în acest caz. Dacă există cazuri de supradozaj de droguri, atunci experții prescriu terapie simptomatică.

• Poliamxin-in sulfat.

Nu descrieți simptomele unui supradozaj.

• Sulfat de polimixin-m.

Datele privind supradozele nu sunt disponibile.

• Streptomicină sulfat.

Apariția simptomelor blocării neuromusculare, care poate duce la oprirea respirației. Sugarii prezintă semne de depresie a sistemului nervos central - apariția letargiei, stupoare, comă, depresie respiratorie profundă.

În prezența unor astfel de simptome este necesar să se utilizeze o soluție intravenoasă de clorură de calciu și să se recurgă și la medicamente anticholinesterazice - neostigmină metil sulfat, subcutanat. Este indicată utilizarea terapiei simptomatice și, dacă este necesar, ventilarea artificială a plămânilor.

• Sulfat de neomicină.

Simptomele supradozajului se manifestă printr-o scădere a conducerii neuromusculare, până la oprirea respirației.

Când apar aceste simptome, este prescrisă terapia, în care adulții primesc o soluție intravenoasă de medicamente anticholinesterazice, de exemplu, Prozerin. De asemenea, sunt prezentate preparate care conțin calciu - o soluție de clorură de calciu, gluconat de calciu. Înainte de a utiliza Proserin, Atropine se utilizează intravenos. Copiii primesc numai medicamente cu calciu.

În cazurile severe de depresie respiratorie, este indicată ventilarea artificială. Dozele excesive de medicament pot duce la hemodializă și dializă peritoneală.

• Monomicin.

În caz de supradozaj poate provoca următoarele simptome: apariția de greață, sete, ataxie, tinitus, pierderea, amețeli și leziuni respiratorii auditive.

Când apar aceste afecțiuni, trebuie utilizată o terapie simptomatică și de susținere, precum și medicamente anticholinesterazice. Situațiile critice cu sistemul respirator implică utilizarea ventilației artificiale a plămânilor.

Interacțiunile antibioticelor în colită cu alte medicamente

• Levomitsetin.

Dacă antibioticul este utilizat o perioadă lungă de timp, atunci în unele cazuri se observă o creștere a duratei de administrare a Alfetaninei.

Levomycetin este contraindicat în asociere cu următoarele medicamente:

• medicamente istiostaticheskie,
• sulfonamide,
• ristomycin,
• Cimetidina.

În mod similar, Levomycetin nu este combinat cu tehnologia radioterapiei, datorită faptului că utilizarea reciprocă a medicamentelor menționate anterior inhibă puternic funcțiile hematopoietice ale organismului.

În cazul utilizării concomitente, Levomycetin acționează asupra agenților hipoglicemiani orali ca un catalizator al eficacității lor.

Dacă utilizați acest antibiotic ca tratament și utilizați simultan fenobarbital, rifamicină și rifabutină, atunci în acest caz, o astfel de combinație de medicamente conduce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de cloramfenicol.

Atunci când Paracetamolul este utilizat concomitent cu Levomycetin, se observă efectul creșterii timpului de înjumătățire al acestuia din urmă la nivelul corpului uman.

Dacă se combină recepția cloramfenicolului și a contraceptivelor orale, ca parte care este estrogen, suplimente de fier, acid folic, cianocobalamina, reduce eficiența contraceptivelor de mai sus.

Levomycetin este capabil să modifice farmacocinetica unor astfel de medicamente și substanțe ca fenitoină, ciclosporină, ciclofosfamidă, tacrolimus. Același lucru se aplică și medicamentelor a căror metabolizare implică sistemul citocrom P450. De aceea, dacă este necesară utilizarea simultană a acestor medicamente, este important să se ajusteze dozele medicamentelor de mai sus.

Dacă utilizarea simultană a Cloramfenicol și Cloramfenicol cu penicilinele, cefalosporinele, clindamicină, eritromicină și Levorinum Nystatin, astfel de prescripții duce la reducerea reciprocă a impactului acțiunilor lor.

Odată cu utilizarea în paralel a alcoolului etilic și a acestui antibiotic, se dezvoltă o reacție asemănătoare disulfiramului organismului.

Dacă se utilizează simultan Cycloserin și Levomycetin, aceasta duce la o creștere a efectului toxic al acestuia din urmă.

• Tetraciclină.

Medicamentul ajută la suprimarea microflorei intestinale și, în acest sens, scade indicele de protrombină, care implică reducerea dozei de anticoagulante indirecte.

Antibioticele antibacteriene, care contribuie la întreruperea sintezei pereților celulari, reduc eficacitatea lor sub acțiunea tetraciclinei. Aceste medicamente includ grupuri de peniciline și cefalosporine.

Medicamentul ajută la reducerea eficacității contraceptivelor, care sunt administrate pe cale orală și conțin compoziția de estrogen. Acest lucru crește riscul de sângerare ca "descoperire". În asociere cu Retinol există riscul creșterii presiunii intracraniene.

Preparatele antiacide, cu includerea aluminiului, magneziului și calciului, precum și medicamentele cu conținut de fier și Kolestyramin conduc la o scădere a absorbției tetraciclinei.

Efectul medicamentului Chymotrypsin conduce la o creștere a concentrației și a duratei circulației tetraciclinei.

• Oletetrin.

Dacă luați medicamentul în combinație cu lapte și alte produse lactate, această combinație duce la o scădere a absorbției intestinale a tetraciclinei și oleandomicinei. Același lucru este valabil și pentru medicamente care conțin substanțe din aluminiu, calciu, fier și magneziu. Un efect similar se observă atunci când se combină cu administrarea de Kolestipol și colestiramină cu Oletetrin. Dacă este nevoie să se combine medicamentul cu medicamentele de mai sus, atunci recepția lor trebuie împărțită cu un interval de timp de două ore.

Oletratrina nu este recomandată pentru utilizare cu medicamente bactericide.

Când medicamentul este combinat cu Retinol, este posibilă creșterea presiunii intracraniene.

Medicamentele antitrombotice își reduc eficacitatea în timp ce le utilizează și Oletitrina. Dacă este nevoie de o astfel de combinație, este important să recurgeți constant la monitorizarea nivelului de medicamente antitrombotice și să recurgeți la ajustarea dozei.

Contraceptivele orale diminuează eficacitatea lor sub influența olettrinului. De asemenea, utilizarea concomitentă a contraceptivelor hormonale și a medicamentului poate duce la sângerări uterine la femei.

• Poliamxin-in sulfat.

Promovează un efect sinergie cu privire la cloramfenicol, tetraciclină, sulfonamide, trimetoprim, ampicilină și carbenicilină în influențarea diferitelor bacterii.

Batricinul și nistatina sunt combinate cu administrarea simultană.

Drogurile și medicamentele asemănătoare cu cele de curatare nu pot fi folosite în același timp. Același lucru este valabil și pentru medicamentele curatepotent.

Aceeași interdicție se aplică medicamentelor antibacteriene care se referă la aminoglicozidele - streptomicina, monomicina, kanamicina, neomicina, gentamicina. Acest lucru se datorează creșterii nefro- și ototoxicității medicamentelor de mai sus, precum și creșterii nivelului de relaxare musculară pe care le provoacă și a blocării neuromusculare.

Administrarea concomitentă ajută la reducerea heparinei în sânge prin formarea de complexe cu substanța de mai sus.

Dacă medicamentul este plasat în soluții cu următoarele medicamente, incompatibilitatea se va manifesta. Acesta se referă la o sare de sodiu, ampicilina, cloramfenicol, agenți antibacterieni referitoare la cefalosporine, tetracicline, soluția izotonică de clorură de sodiu, soluții de aminoacizi și heparină.

• Sulfat de polimixin-m.

Medicamentul este permis să fie utilizat concomitent cu alte medicamente antibacteriene care afectează microorganismele gram-pozitive.

Medicamentul este incompatibil cu soluțiile de ampicilină și sare de sodiu, tetracicline, Levomycetin, un grup de cefalosporine. De asemenea, această incompatibilitate se manifestă în raport cu soluția izotonică de clorură de sodiu, cu diferite soluții de aminoacizi, precum și cu heparină.

O soluție de glucoză 5%, precum și o soluție de hidrocortizonă, este compatibilă cu medicamentul.

Dacă luați antibiotice din grupul aminoglicozidic cu polimixină sulfat, această combinație crește nephrotoxicitatea medicamentelor de mai sus.

Benzilpenicilina și sărurile de eritromicină conduc la o creștere a activității sulfatului de polimixină-M atunci când sunt utilizate împreună.

• Streptomicină sulfat.

Este interzisă utilizarea medicamentului în paralel cu medicamentele antibacteriene care au un efect ototoxic - ele duc la deteriorarea organelor auditive. Acestea includ acțiunea Kanimicinei, Florimicinei, Ristomicinei, Gentamicinei, Monomicinei. Aceeasi interdictie se aplica muschilor scheletici de relaxare a medicamentelor cu furosemide si curare.

Nu amestecați niciodată medicamentul într-o seringă sau într-un singur sistem de perfuzie cu agenți anti-bacterian din seria penicilinelor și cefalosporinelor, sunt antibiotice beta-lactamice. Deși utilizarea simultană a acestor medicamente conduce la o sinergie a acțiunii lor în legătură cu anumite tipuri de aerobe.

Această incompatibilitate a naturii fizico-chimice se referă și la heparină, prin urmare, de asemenea, nu se poate utiliza într-o singură seringă cu Streptomicină.

Înlăturarea eliminării streptomicinei din organism este promovată de medicamente precum Indometacin și Fenilbutazona, precum și alte AINS care contribuie la încălcarea fluxului sanguin renal.

Utilizarea simultană și / sau secvențială a doi sau mai mulți agenți din grupul aminoglicozidelor - Neomicina, gentamicinei, monomitsin, tobramicină, Metilmitsina, amikacina - duce la o slăbire a proprietăților lor antibacteriene, și la consolidarea paralelă a efectelor toxice.

Streptomicina nu este compatibil cu următoarele preparate: viomycin, Polimikmin-sulfat, metoxifluran, amfotericină B, acidul etacrinic, Vancomicină și alte neofrotoksichnye și medicamente OTO capreomicin. Același lucru este valabil și pentru Furusenmid.

Streptomicina poate spori blocul neuromuscular, dacă sunt aplicate în paralel cu mijloacele de anestezie prin inhalare, și anume metoxifluran, medicamente curara, analgezice opiodinoy grup și o polimixine sulfat de magneziu prin uz parenteral. Același efect este obținut prin transfuzia de cantități mari de sânge și de conservanți citrați.

Utilizarea simultană duce la scăderea eficacității medicamentelor din grupul anti-miastenic. Prin urmare, este important să se ajusteze doza de medicamente din acest grup cu tratament paralel cu streptomicină și la sfârșitul unei astfel de terapii.

• Sulfat de neomicină.

Absorbția sistemică mărește uneori eficacitatea anticoagulantelor indirecte prin reducerea sintezei vitaminei K prin microflora intestinală. De asemenea, din cauza acestei eficienta redusa de glicozide cardiace, fluorouracil, metotrexat, penicilina, vitaminele A și B12, acidul cenodeoxicolic, contraceptivele orale.

Streptomicina, kanamicina, monomicina, gentamicina, viomicina și alte antibiotice nefro- și ototoxice sunt incompatibile cu medicamentul. Atunci când sunt luate împreună, șansele de a dezvolta complicații toxice cresc și ele.

In coacțiunea cu mijloacele de preparare sunt oferite, care conduc la o creștere ototoxic, efecte nefrotoxice, și poate duce la o blocare a transmisiei neuromusculare. Acest aspect se referă la interacțiunile inhalate anestezice generale, incluzând hidrocarburi halogenate, conservanți utilizați în citrat de transfuzie de cantitati mari de sange, precum polimixine, medicamente ototoxice și nefrotoxice inclusiv capreomicin și alte antibiotice, aminoglicozid, preparate care promovează blocant neuromuscular transmisie.

• Monomicin.

Este interzisă utilizarea medicamentului parenteral și a altor antibiotice din grupul aminoglicozidic - sulfat de streptomicină, sulfat de gentamicină, kanamicină, sulfat de neomicină. Aceeași interdicție se aplică și cefalosporinelor, polimixinelor, deoarece aceste interacțiuni conduc la o creștere a rotației și a nefrotoxicității.

Nu este permisă utilizarea simultană a medicamentelor și a remediilor de tipul curare, deoarece aceasta poate duce la dezvoltarea blocării neuromusculare.

Puteți combina sărurile de medicamente și benzilpenicilină, Nystatin, Levorin. Utilizarea în comun a medicamentului și Eleutherococcus pentru tratamentul dizenteriei are o eficacitate bună.

Interacțiunea antibioticelor în colită cu alte medicamente este un aspect important al menținerii sănătății umane. Prin urmare, este important să citiți instrucțiunile înainte de a utiliza orice medicament și să urmați recomandările din acesta.

Condiții pentru depozitarea antibioticelor în colită

• Levomitsetin.

Medicamentul este conținut într-un loc inaccesibil pentru copii la o temperatură de cel mult treizeci de grade. În acest caz, camera ar trebui să fie uscată și întunecată.

• Tetraciclină.

Medicamentul aparține listei B. Este depozitat într-un loc inaccesibil pentru copii, într-o încăpere uscată și întunecată, la o temperatură a aerului de cel mult douăzeci și cinci de grade.

• Oletetrin.

Medicamentul este plasat într-un loc care nu este accesibil copiilor. Temperatura camerei în care este plasat medicamentul ar trebui să difere de la cincisprezece la douăzeci și cinci de grade.

• Poliamxin-in sulfat.

Medicamentul este depozitat într-un loc inaccesibil pentru copii, care este protejat de lumina directă a soarelui. Preparatul trebuie păstrat în ambalajul original sigilat la o temperatură ambiantă de cel mult 25 de grade.

• Sulfat de polimixin-m.

Medicamentul aparține listei B. Este depozitat la temperatura camerei și într-un loc care nu este accesibil copiilor.

• Streptomicină sulfat.

Medicamentul este încadrat în lista B. Conținut la o temperatură ambiantă care nu depășește douăzeci și cinci de grade într-un loc unde nu există acces la copii.

• Sulfat de neomicină.

Medicamentul aparține listei B și este depozitat într-un loc uscat, la temperatura camerei, la îndemâna copiilor. Soluțiile de droguri sunt preparate imediat înainte de utilizare.

• Monomicin.

Medicamentul este listat în lista B și trebuie păstrat la o temperatură de până la douăzeci de grade, într-un loc uscat inaccesibil copiilor.

Se poate observa că condițiile de depozitare pentru antibiotice în colită sunt aproximativ aceleași pentru toate medicamentele.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Data expirării

Fiecare medicament are data de expirare, după care este interzisă utilizarea acestuia pentru tratamentul bolilor. Antibioticele utilizate în colită nu fac excepție. Să examinăm în detaliu fiecare preparat recomandat la colită.

• Levomycetin - medicamentul este păstrat timp de cinci ani.
• Tetraciclina este de trei ani de la data eliberării.
• Oletetrin - medicamentul trebuie utilizat în termen de doi ani de la data fabricației.
• Polimixina-sulfat-medicament este utilizabilă timp de cinci ani de la data fabricației.
• Sulfatul de polimixin-m - un medicament este adecvat pentru utilizare timp de trei ani de la data eliberării.
• Streptomicin sulfat - utilizarea medicamentului este posibilă în termen de trei ani de la data eliberării.
• Sulfatul de neomicină - posibilitatea de utilizare a unui medicament este disponibilă timp de trei ani de la momentul producerii acestuia.
• Monomicina - medicamentul trebuie utilizat în termen de doi ani de la data eliberării.

Antibioticele pentru colită - aceasta este o măsură extremă, care poate fi recursă numai la infecția intestinală dovedită care a provocat boala. Prin urmare, dacă suspectați colită, nu trebuie să vă angajați în auto-medicație, ci să utilizați serviciile specialiștilor care pot diagnostica și prescrie corect metodele adecvate de tratare a bolii.