^

Sănătate

Aktipol

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Aktipol are efecte antioxidante, antivirale și imunomodulatoare.

trusted-source[1], [2], [3]

Indicaţii Aktipol

Se utilizează în timpul terapiei cu următoarele patologii:

  • keratouveită sau conjunctivită, având o geneză virală și provocată de activitatea adenovirusurilor herpessimplex, precum și de herpeszoster;
  • leziuni în zona corneei cu retina, având un caracter distrofic;
  • keratopatiile provenite din infecții, intervenții chirurgicale sau traume;
  • arsuri sau traume care afectează suprafața ochiului;
  • oboseala ochilor avand o forma cronica.

În plus, Aktipol este prescris pentru a reduce disconfortul, precum și pentru a accelera perioada de adaptare în cazul medicamentelor de corecție a contactului.

trusted-source[4]

Formularul de eliberare

Substanța este eliberată ca un lichid pentru instilații și injecții în ochi - fiole în interior, având un volum de 1 sau 2 ml. Cutia conține 10 sau 50 de fiole.

De asemenea, se pot realiza sub formă de picături pentru ochi, în flacoane cu un volum de 5 ml, echipate cu un picurator de capac. În interiorul pachetului - o astfel de sticlă.

Farmacodinamica

Mecanismele efectelor antivirale se bazează pe capacitatea medicamentului de a induce interferon intern. Medicamentul nu provoacă efecte teratogene, embriotoxice și mutagene.

Are activitate radioprotectoare, reglează parametrii apă-sare și stimulează procesele de reînnoire a corneei.

trusted-source[5]

Farmacocinetica

Substanța PABA este absorbită la o rată destul de ridicată după aplicarea locală a medicamentelor și are un efect medicamentos.

Dozare și administrare

Picăturile de picurare sunt prescrise pentru injectarea în sacul conjunctival prin instilare - de 3-8 ori pe zi într-o cantitate de 1-2 picături. De asemenea, poate fi administrat sub formă de injecții de tip subconjunctival sau parabulbar - într-o doză de 0,3-0,5 ml (3-15 injecții pentru întreg ciclul de tratament).

În cazul unei keratite profunde de origine herpetică, medicamentul este utilizat pentru o perioadă de timp zilnic, și mai târziu începe să fie injectat de 1 ori cu intervale de 2-3 zile. După obținerea rezultatului dorit, Aktipol este utilizat de 3 ori pe zi timp de încă 7 zile.

In timpul terapiei de cheratită superficiale herpes origine medicament se administrează prin injecție, cu o singură dată intervale de 1-2-3 zile, combinarea cu instilarea de picaturi (4-8 ori pe zi, frecvența depinde de evoluția clinică a bolii).

trusted-source[6]

Utilizați Aktipol în timpul sarcinii

În prezent, nu există date confirmate de testele clinice privind utilizarea Actipol la lactație sau la sarcină. Dar medicamentul este totuși permis să utilizeze dacă beneficiul posibil din acesta este mai probabil decât riscul de complicații.

Contraindicații

Este contraindicat să se prescrie medicamente pentru persoanele cu intoleranță în ceea ce privește componentele sale constituente.

Efecte secundare Aktipol

Ocazional, când se utilizează medicamentul apare hiperemie sau simptome alergice locale.

trusted-source

Interacțiuni cu alte medicamente

Picăturile de picurare sunt prescrise pentru injectarea în sacul conjunctival prin instilare - de 3-8 ori pe zi într-o cantitate de 1-2 picături. De asemenea, poate fi administrat sub formă de injecții de tip subconjunctival sau parabulbar - într-o doză de 0,3-0,5 ml (3-15 injecții pentru întreg ciclul de tratament).

În cazul unei keratite profunde de origine herpetică, medicamentul este utilizat pentru o perioadă de timp zilnic, și mai târziu începe să fie injectat de 1 ori cu intervale de 2-3 zile. După obținerea rezultatului dorit, Aktipol este utilizat de 3 ori pe zi timp de încă 7 zile.

In timpul terapiei de cheratită superficiale herpes origine medicament se administrează prin injecție, cu o singură dată intervale de 1-2-3 zile, combinarea cu instilarea de picaturi (4-8 ori pe zi, frecvența depinde de evoluția clinică a bolii).

trusted-source[7]

Conditii de depozitare

Actipolul trebuie păstrat într-un loc închis la temperaturi standard.

trusted-source

Termen de valabilitate

Actipol poate fi utilizat în 24 de luni de la producerea medicamentului. Fila deschisă are o durată de depozitare de 24 de ore.

trusted-source

Cerere pentru copii

Nu există informații privind posibilitatea utilizării unui medicament în pediatrie. Introducerea de droguri poate fi tolerată doar în cazurile în care beneficiile utilizării sale sunt considerate mai probabile decât riscul de complicații.

trusted-source[8]

Analogi

Analogii medicamentelor sunt Ophthalmoferon și Poludan cu Ocoferon.

Opinii

Actipol primește feedback bun de la pacienți - se observă că acesta elimină rapid conjunctivita, este destul de convenabil de utilizat și, de asemenea, nu conduce la senzație de arsură atunci când picură picături.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Aktipol" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.