^

Sănătate

Agvantar

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Medicamentul Agvantar este un derivat de aminoacid care normalizează metabolismul proteinelor și lipidelor din organism. Stabilizează metabolismul principal, corectează procesele metabolice. Poate fi utilizat cu apetit redus, lipsa greutății și a creșterii, cu o lipsă de carnitină și ca o completare la tratamentul principal pentru alte boli.

trusted-source

Indicaţii Agvantara

Indicațiile pentru numirea medicamentului Agvantar sunt manifestări ale insuficienței primare sau secundare de carnitină, precum și următoarele boli și condiții:

  • anorexie neurologică, lipsa de masă în patologia psihicului sau din cauza encefalopatiei;
  • inflamația cronică a pereților stomacului cu semne de aciditate redusă;
  • inflamația cronică a pancreasului;
  • perioadă de reabilitare după operații, leziuni grave sau patologii;
  • copiii nou-născuți prematur sau debilitați (cu semne de distrofie, hipotensiune arterială, mobilitate slabă, cu asfixiere sau traumă la naștere), copii care sunt pe hemodializă;
  • creșterea inadecvată și subponderiul la vârsta de 16 ani;
  • semnele inițiale de hipertiroidism la vârsta de 16 ani;
  • adăugarea de măsuri terapeutice pentru bolile dermatologice și sistemice;
  • cardiomiopatie, boală cardiacă ischemică, miocardită;
  • creșterea activității fizice;
  • constituțional-exogenă. 

trusted-source

Formularul de eliberare

Medvapratant Agvantar este realizat sub formă de lichid pentru recepție internă: se pare ca o soluție lichidă transparentă de culoare paie ușoară, densitate medie, cu un miros caracteristic. Soluția de 20% este ambalată în recipiente de câte 30 sau 100 ml fiecare. Se livrează un dozator special sau un recipient de măsurare. Ambalaj: Carton.

 Substanța activă a medicamentului este levocarnitina. Dintre substanțele auxiliare sunt metil- și propilparabenul, sucroza, sorbitolul, apa și arome.

 Medicamentul este produs de compania irlandeză Shanel Medical. 

Farmacodinamica

Substanța activă a medicamentului aparține analogilor naturali ai vitaminelor B. Această substanță este produsă de ficat, rinichi și țesut cerebral cu ajutorul aminoacizilor în combinație cu fierul și acidul ascorbic. Serul conține în formă liberă sau sub formă de esteri de acilcarnitină.

 Efectul medicamentului se bazează pe îmbunătățirea proceselor metabolice ale acizilor grași în țesuturile cardiace, ficat, în fibrele musculare. Datorită efectului derivat din citoplasmă resturilor levocarnitine substanțe metabolice și toxice, pentru îmbunătățirea metabolismului, a crescut capacitatea functionala, accelerarea dezvoltării, creșterea masei musculare și scade numărul total de lipide în adipocite, stabilizat metabolismul de bază în tireotoxicoză. Slăbi semnele mecanice și psihologice ale suprasarcină, reducerea evenimentelor ischemice la nivelul mușchiului cardiac, cantitatea de colesterol redus în circulație, se activează nivelul celular al imunității, concentrația crescută.

 Efectul levocarnitinei este, de asemenea, utilizat pentru a elimina tulburările funcționale ale sistemului nervos central la un număr de pacienți cu o formă cronică de dependență de alcool în sindromul de sevraj.

 În timpul unei eforturi fizice semnificative și a unui sport activ, creșterea rezistenței, sistemul muscular devine mai puțin sensibil la durere, funcția mușchilor scheletici devine activă. 

trusted-source[1], [2], [3]

Farmacocinetica

 Când se administrează pe cale orală, medicamentul este absorbit perfect din sistemul digestiv în sânge. Cantitatea maximă de medicament activ este detectată în sânge după 3 ore. Cantitatea necesară din punct de vedere terapeutic de levocarnitină în sânge poate fi păstrată pentru o perioadă lungă de timp - până la 9 ore.

 Metabolizarea medicamentului are loc în timpul formării compușilor chimici ai grupării acil. Excreția din organism se produce în principal prin sistemul urinar. Durata timpului de înjumătățire prin administrarea orală a medicamentului poate fi de la 3 la 6 ore, în funcție de doza medicamentului administrat. 

trusted-source

Dozare și administrare

 Dozajul și durata posibilă de admitere Agvantar este numit de către medic pe bază individuală, luând în considerare caracteristicile de vârstă și o anumită boală.

 De obicei, medicamentul este administrat oral o jumătate de oră înainte de mese. Pentru o dozare mai exactă, este convenabil să utilizați dispenserul sau recipientul de măsurare furnizat în ambalaj.

 Pacienții adulți iau medicamentul la o doză primară de 5 ml pe zi. Cantitatea de medicament luată este crescut treptat, luând în considerare reacția individuală a pacientului la medicament. Doza medie pentru un adult este determinată în intervalul de 5 până la 15 ml pe zi, poate fi împărțită în 2-3 doze. Valoarea maximă de administrare zilnică a medicamentului de către un adult este de 25-30 ml.

 În copilărie, medicamentul este utilizat, pornind de la o doză zilnică de 50 mg pe kilogram din greutatea copilului. Agvantarum este prescris înainte de hrănirea copilului, este posibil să se dilueze medicamentul cu soluție de glucoză 5%, precum și să se adauge în kiseli, compoturi, sucuri și alte băuturi dulci. Doza medie pentru copii este determinată ținând seama de vârstă și greutate corporală:

  • nou-născuți - 0,5 ml de 2-3 ori pe zi;
  • Pentru copii până la un an - pe 0,5-1 ml de 2-3 ori pe zi;
  • copiii de la un an la trei ani - 1-2 ml de trei ori pe zi;
  • copii de la 4 la 6 ani - 2-3 ml de trei ori pe zi;
  • copiii de la șapte la 11 ani - 2,5-4 ml de trei ori pe zi;
  • 12 ani și peste - 4-5 ml de trei ori pe zi.

 Norma de limitare zilnică este determinată într-o cantitate de 15 ml. Durata tratamentului - de la una la trei luni, în funcție de indicații. Dacă este necesar, cursul terapeutic se repetă. În unele cazuri (cu o lipsă de carnitină în organism), Agvantar este folosit până la ameliorarea completă a semnelor de lipsă de substanță. 

trusted-source[7]

Utilizați Agvantara în timpul sarcinii

În ceea ce privește posibilitatea utilizării medicamentului medicamentos Agvantar în procesul de purtare a unui copil, trebuie remarcat că nu s-au efectuat suficiente studii specializate privind efectul medicamentelor la femeile gravide. Din acest motiv, numirea Agvantar se efectuează numai în cazurile în care riscul de efecte teratogene și embriotoxice este estimat a fi semnificativ mai mic decât beneficiul probabil pentru o femeie însărcinată. Tratamentul în această perioadă trebuie efectuat sub supravegherea constantă a stării viitoarei mame și a copilului.

 Dacă este necesar să luați Agvantar în perioada de lactație, alăptarea pe întreaga durată a tratamentului trebuie oprită.

 În copilărie, medicamentul este aprobat pentru utilizare din momentul nașterii copilului. 

Contraindicații

Printre contraindicatiile utilizarii medicamentului Agvantar se poate identifica prezenta sensibilitatii crescute la componentele medicamentului atunci cand exista o mare probabilitate de reactie alergica.

 Posibilitatea utilizării medicamentului în timpul sarcinii este decisă de medicul curant.

 În diabet, medicamentul este prescris cu precauție extremă: compoziția medicamentului este zaharoză.

 Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme complexe nu a fost găsit.

trusted-source[4], [5], [6]

Efecte secundare Agvantara

Reacții adverse posibile când se utilizează Agvantar:

  • forma alergică a dermatitei;
  • tulburări de digestie, scaun, dureri în proiecția stomacului, greață paroxistică;
  • rareori - apariția convulsiilor, slăbiciune musculară;
  • apariția unui miros caracteristic în timpul transpirației.

 Efectele secundare sunt de regulă andocate după retragerea medicamentelor și nu necesită tratament separat. 

trusted-source

Supradozaj

În caz de supradozaj, pot fi observate simptome de dispepsie, intensificarea durerii în zona stomacului. În astfel de cazuri, medicamentul este oprit, sunt luați sorbenți (cărbune activat) și se poate face lavaj gastric. Dacă este necesar, efectuați terapia simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea combinată a steroizilor anabolizanți poate spori eficiența medicamentului Agvantar.

 Utilizarea glucocorticosteroizilor simultan cu levocarnitina provoacă cumularea substanței în organism (excluzând ficatul). 

trusted-source[8], [9]

Conditii de depozitare

Medicamentul este în mod normal păstrat la temperatura camerei, în locuri limitate de accesul copiilor.

 Medvapratant Agvantar este eliberat în rețeaua de farmacie fără prescripție medicală.

trusted-source[10]

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate Agvantar - până la 2 ani, sub rezerva condițiilor de depozitare. După doi ani de depozitare, produsul neutilizat este eliminat. 

trusted-source

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Agvantar" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.