Acrokeratosis verruciformis Gopf: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Acrokeratoza veruciformă Hopf este o genodermatoză cu transmitere autosomal dominantă. Uneori apare în combinație cu boala Darier, care, după unii autori, este o expresie a unui defect congenital de keratinizare. Se caracterizează prin prezența unui număr mare de papule verucoase, în principal pe suprafețele dorsale ale mâinilor și picioarelor. Papulele au culoarea pielii normale sau sunt de culoare roșiatică-brună, adesea acoperite cu straturi hiperkeratotice.

Patomorfologia acrokeratozei veruciforme Hopf. Hiperkeratoză caracteristică, acantoză cu îngroșarea stratului granular, excrescențe epidermice alungite și neuniforme. Uneori se observă papilomatoză, care poate fi semnificativă, combinată cu proeminențe limitate ale epidermei sub formă de „spire”, ocazional cu excrescențe atipice ale epidermei. Când acrokeratoza este combinată cu boala Darier, semnele acesteia din urmă pot fi observate în leziuni. Proeminențele „epidermei sub formă de „spire” sunt tipice pentru acrokeratoza Hopf, dar pot lipsi, ceea ce face necesară diferențierea acesteia de negii comuni și plani, în care se observă parakeratoză și vacuolizare a celulelor straturilor superioare ale epidermei.