Iberogast

Iberogast este un reprezentant al unui grup de medicamente care includ componente de plante. În particular, Iberogast este alcătuit din 9 tipuri de ierburi, ale căror principale proprietăți oferă o gamă largă de efecte terapeutice.

[1], [2], [3]

Indicaţii Iberogast

Acest medicament este utilizat pe scară largă în gastroenterologie. Acesta poate fi utilizat ca monoterapie sau ca parte a unei abordări integrate a tratamentului.

Indicațiile privind utilizarea Iberogastului includ disfuncția tractului digestiv cu diverse geneze, cu scopul de a restabili și regla activitatea motrică.

Medicamentul este potrivit pentru scopuri terapeutice cu încălcări ale peristaltismului stomacal și intestinal, sindromul spastic de diferite origini, precum și dispepsia funcțională.

Indicații privind utilizarea Iberogastului ca component auxiliar al terapiei pentru leziunile ulceroase și erozive ale membranei mucoase a stomacului și intestinelor.

În plus, medicamentul poate fi utilizat pentru a opri arsurile din stomac, pentru a scăpa de eructații, pentru formarea de gaze în intestine, cu aspect de flatulență, precum și de la balonare. În cele mai multe cazuri, cauza simptomelor clinice de mai sus este o încălcare a procesului digestiv.

Iberogast este utilizat pentru gastrită, atunci când integritatea mucoasei gastrice nu este deranjată semnificativ, dar există deja semne de inflamație. Medicamentul ameliorează durerea din regiunea epigastrică, senzația de revărsare a stomacului, greață și arsuri la stomac.

[4], [5]

Formularul de eliberare

Preparatul are o formă de eliberare sub forma unei soluții care vă permite să administrați Iberogast prin picături. Această formă de eliberare este foarte convenabilă pentru utilizare în copilărie, când este necesar să se respecte cu strictețe cantitatea de medicament folosită.

Iberogast este disponibil în flacoane umplute cu o formă lichidă a medicamentului, al cărui volum poate fi de 20, 50 sau 100 ml. În plus, flaconul este conținut într-un pachet exterior de carton de nuanță deschisă.

Forma preparării medicamentului presupune dozarea în funcție de numărul de picături, în legătură cu care este posibilă monitorizarea strictă a dozei în copilărie.

De asemenea, rețineți că o singură doză pentru un adult, cu un volum de 20 picături conține aproximativ 0,24 grame de etanol pur, ceea ce corespunde la 0,72 g pentru o doză maximă de 60 picături de medicament.

Datorită faptului că medicamentul este în formă lichidă, există o probabilitate mare de precipitare mică și turbiditate. Acest fenomen este absolut sigur și prezintă riscuri pentru sănătate, deoarece, în timpul depozitării, particulele se pot rezolva.

Farmacodinamica

Datorită compoziției pe bază de plante a medicamentului, farmacodinamica Iberogastului este un efect spasmolitic și tonifiant asupra tractului digestiv și asupra organismului în ansamblu.

În plus, este asigurată normalizarea tonusului fibrelor musculare netede, care asigură o activitate digestivă adecvată și este localizată în organele tractului digestiv. Dar la rândul său, ca rezultat, nu există nicio schimbare în peristaltism, astfel încât intestinul nu suferă de acțiunea acestui medicament.

Unele surse indică faptul că farmacodinamica Iberogast un impact devastator asupra mai multor specii de Helicobacter pylori, care poate provoca apariția de ulcere ale mucoasei.

Iberogast este capabil să influențeze selectiv funcționarea sistemului digestiv. Deci, crescând tonul în zonele slabe ale organelor, există o scădere a flatulenței și a senzațiilor suprimate de stomac aglomerat.

Dimpotrivă, pe zonele cu efect hiperstimulator, preparatul relaxează perfect mușchii, exercitând un efect spasmolitic. Ca urmare, la administrarea medicamentului se observă normalizarea activității sistemului digestiv și restabilirea performanțelor fiziologice.

[6], [7], [8]

Farmacocinetica

Fiecare medicament, datorită compoziției sale unice, asigură efectuarea anumitor procese în organism, ca urmare a faptului că efectul lor este eficient și, în consecință, ajută o persoană.

Farmacocinetica Iberogastului este reprezentată de o scădere a activității de realizare a impulsurilor nervoase de-a lungul căilor aferente atunci când stimularea receptorilor intestinali sau creșterea excesivă a volumului lor. Astfel, se observă dispariția sensibilității viscerale crescute.

 Asemenea fenomene pot fi explicate foarte simplu. Având în vedere compoziția medicamentului, este posibilă urmărirea interacțiunii componentelor sale cu proteine specifice - receptori ai serotoninei și chiar și cu receptori opioizi și muscarinici sensibili.

Ca urmare a unor astfel de interacțiuni, farmacocinetica Iberogast prevede reglarea undelor peristaltice și sensibilitatea structurilor din tractul digestiv.

Prin intermediul cercetării sa constatat că, cu ajutorul componentelor medicinale care fac parte din medicament, o creștere a concentrației de prostaglandine și mucin. Ei, la rândul lor, protejează membranele mucoase și reduc numărul de leucotriene, care au și un efect negativ.

[9], [10], [11]

Dozare și administrare

Acest produs farmaceutic este recomandat să se agite bine înainte de utilizare, deoarece poate provoca un depozit mic în timpul depozitării.

Metoda de aplicare și doza depind de starea sănătății umane, gradul de activitate și severitatea patologiei și vârsta. În plus, trebuie avut în vedere faptul că doza și durata medicamentului trebuie selectate individual, pe baza dinamicii tratamentului și a stării pacientului.

De obicei, medicamentul este prescris pentru a lua de trei ori pe zi. Deoarece forma eliberării este reprezentată de picături, acestea pot fi spălate cu câteva linguri de apă.

Conform instrucțiunilor, utilizarea picăturilor în timpul copilariei este permisă, dar acest lucru poate fi rezolvat doar de un medic după o examinare aprofundată a copilului.

Până la 3 luni, se recomandă să luați maximum 6 picături, apoi doza poate fi mărită cu 2 picături. Pornind de la vârsta de 3 până la 6 ani, efectul medicamentului va fi observat într-o doză de până la 10 picături.

În cazul copiilor după 6 ani și până la 12 ani, acestea nu trebuie să depășească 15 picături. Adulții pot dura până la 20 de picături

Dacă după prima primire există senzații de disconfort în câmpul stomacal sau în stomac sau burtă, este necesar să se adreseze medicului. De asemenea, nu depășiți doza pentru a evita reacțiile adverse și supradozajul.

Utilizați Iberogast în timpul sarcinii

Procesul de a purta un făt necesită un efort enorm de la o femeie. In fiecare zi fatul creste si se dezvolta si pentru cresterea sa completa este nevoie de o cantitate suficienta de nutrienti si substante nutritive.

Formarea și creșterea fătului în uter poate fi influențată de orice factor care afectează negativ femeia gravidă. Poate fi factori ecologici, chimici, alimentari, genetici și chiar farmacologici.

Efectul deosebit de dăunător este efectul în primele trei luni de sarcină, când se observă apariția organelor fetale. Desigur, acest lucru nu înseamnă că, începând cu a patra lună, este permisă luarea oricăror medicamente, dar efectul acestora este puțin mai mic decât în primul trimestru.

În ceea ce privește ultimele luni de sarcină, este necesar să se ia în considerare capacitatea componentelor medicamentului de a pătrunde în laptele matern și, prin urmare, să ajungă mai târziu la copil. În cazul în care bebelușul este alăptat, consumul de medicamente de către mamă este sever limitat pentru a evita dezvoltarea efectelor secundare și a supradozajului copilului.

Utilizarea Iberogast în timpul sarcinii trebuie luată în considerare numai de către medic, deoarece este obligat să evalueze beneficiile administrării medicamentului și efectele nocive pe care acesta le poate aduce fătului.

Contraindicații

Având în vedere faptul că fiecare preparat este unic în compoziția sa farmaceutică, este necesar să se țină cont de contraindicații la utilizarea acestora. Acest lucru se datorează faptului că o persoană poate reacționa diferit la diferite componente. Sunt posibile reacții alergice sau intoleranță individuală la unul sau mai multe componente ale medicamentului.

Contraindicațiile privind utilizarea Iberogastului includ utilizarea acestuia la persoanele care suferă de dependența de alcool, deoarece compoziția medicamentului include etanol, ceea ce limitează utilizarea acestuia.

În plus, trebuie utilizat cu prudență la femeile însărcinate și la asistență medicală, pentru a evita pătrunderea etanolului în laptele matern și, în consecință, la copil.

Merită, de asemenea, să acordați atenție unui grup de pacienți care au patologie de organe, din cauza căruia administrarea medicamentului în doze mari poate agrava cursul bolii lor de bază. Acest lucru se aplică bolii hepatice, traumei cranio-cerebrale sau epilepsiei.

Contraindicațiile privind utilizarea Iberogastului pot fi caracteristicile individuale ale corpului, de exemplu, intoleranța substanțelor de bază sau auxiliare. Nu excludeți manifestările de reacții alergice la medicament.

[12], [13],

Efecte secundare Iberogast

Multe medicamente conțin alergeni, care pentru fiecare persoană sunt anumite componente asupra efectului căruia o persoană dezvoltă o reacție rapidă.

Efectele secundare ale Iberogast se pot manifesta sub forma unei reactii alergice la o singura doza de medicament sau o saptamana mai tarziu in momentul in care se acumuleaza. Manifestările clinice tipice ale alergiei sunt greața, vărsăturile, diverse tulburări de dispepsie și intestin sub formă de diaree.

Este destul de rar să observați manifestări ale unei reacții alergice sub formă de simptome de piele, de exemplu, erupții cutanate, mâncărime, umflături și roșeață. De asemenea, într-o măsură mai mică, pot să apară urticarie și angioedem, dar acest lucru este foarte rar.

Este deosebit de important în astfel de momente să se controleze respirația unei persoane, ceea ce poate complica starea clinică. Dacă bănuiți orice simptome sau agravarea, întrerupeți utilizarea medicamentelor și solicitați sfaturi și asistență medicală.

Supradozaj

Fiecare caz de afecțiune patologică ar trebui luat în considerare individual. Aceasta necesită o examinare obiectivă, utilizarea metodelor instrumentale de diagnosticare și rezultatele testelor de laborator.

Dacă doza și frecvența de primire nu au fost convenite cu medicul și cantitatea de medicament luată nu corespunde vârstei și gravității stării persoanei, atunci crește probabilitatea de dezvoltare a supradozajului.

Nu prescrieți imediat doze mari de medicament, deoarece caracteristicile individuale ale unei persoane nu sunt cunoscute de efectul componentelor constituente. O supradoză a unui medicament poate fi reprezentată de o creștere a manifestării reacțiilor adverse ale corpului.

Deci, s-ar putea să apară greață, slăbiciune, amețeli, vărsături, senzații de disconfort în stomac și abdomen. De asemenea, există o posibilitate de întrerupere a funcționării intestinului, care se manifestă prin peristaltism și diaree crescută.

Din simptomele cutanate este necesar să se facă distincția între erupțiile cutanate de diferite diametre, senzațiile de mâncărime, umflarea mică și hiperemia pielii. În cazuri rare, ca rezultat al supradozajului, este posibil să se dezvolte angioedem, cu insuficiență respiratorie.

[14], [15],

Interacțiuni cu alte medicamente

Pentru a evalua interacțiunea dintre Iberogast și alte medicamente, este necesar să se înțeleagă că fiecare componentă a medicamentului este capabilă să reacționeze cu un alt medicament.

Deoarece Iberogast este un remediu natural, care include diverse plante medicinale, merită luată în considerare recepția simultană a acestor preparate pe bază de plante și posibilitatea acțiunii lor sinergice sau antagonice.

Ca rezultat al faptului că Iberogastul conține cantitatea optimă a fiecărei componente, interacțiunea negativă a Iberogast cu alte medicamente este practic exclusă.

Rețineți, totuși, că în cazul în care utilizarea în comun a mai multor medicamente se observă slăbiciune, greață, sau alte simptome clinice nespecifice, ar trebui să încetați să luați-le și consultați medicul dumneavoastră pentru o examinare mai aprofundată, selecția de medicamente și doze optime.

[16], [17],

Conditii de depozitare

Producătorul fiecărui medicament asigură selectarea anumitor caracteristici de mediu ale locului unde se așteaptă stocarea ulterioară a medicamentului.

Conformitatea acestora este necesară pentru a menține proprietățile farmacologice ale medicamentului pe toată durata de viață a produsului. Condițiile de depozitare Iberogast sunt câteva caracteristici ale aerului, inclusiv regimul de temperatură (nu mai mult de 25 de grade) și nivelul optim de umiditate.

În plus, locul unde se presupune că trebuie depozitat medicamentul ar trebui să fie întunecat, mai ales fără lumina directă a soarelui.

O atenție deosebită trebuie acordată depozitării medicamentului într-un loc în care bebelușii nu îl pot obține. În ciuda faptului că medicamentul este autorizat pentru utilizare chiar și în copilarie, copiii pot depăși doza. Ca rezultat, apariția simptomelor clinice ale reacțiilor adverse sau supradozajului, care amenință viața copiilor.

Astfel, respectând condițiile de păstrare ale medicamentului Iberogast, medicamentul va fi eficient pe toată perioada de valabilitate și nu se va deteriora înainte de timp.

[18]

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul este utilizat pe scară largă pentru tulburările funcționale ale tractului gastro-intestinal. Compoziția de legume Iberogast permite utilizarea acesteia în scopul reglării și normalizării motilității sistemului digestiv.

În plus, medicamentul are efecte antiinflamatorii, antioxidante, antibacteriene și citoprotectoare. Conform clasificării internaționale, medicamentul se referă la medicamente care afectează procesele de digestie și metabolism, în particular, utilizate în tulburările funcționale ale digestiei.

Iberogast include aproximativ 10 plante medicinale, printre care florile de mușețel, melisa, săpun, rădăcină de țesut, rădăcină de lemn dulce și multe altele. Dintre componentele auxiliare ar trebui să fie alocate etanol, care ar trebui să controleze cu strictețe dozajul în copilărie și în gestionarea vehiculelor.

Termen de valabilitate

În fabricarea fiecărui preparat farmaceutic, producătorul efectuează un număr mare de teste, dintre care unul este măsurarea duratei de depozitare, adică durata de timp în care medicamentul își păstrează abilitățile terapeutice și poate avea un efect terapeutic.

Termenul de valabilitate este de 2 ani, începând cu data producerii. Pentru ca medicamentul să fie eficient și benefic în această perioadă de timp, este necesar să urmați cu atenție recomandările pentru depozitarea acestuia.

Dacă se întrerupe regimul de temperatură sau integritatea ambalajului, atunci trebuie remarcat faptul că medicamentul își poate pierde abilitățile terapeutice și poate aduce numai rău corpului.

[19]