^

Sănătate

Quamatel

, Editorul medical
Ultima examinare: 07.06.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Quamatel este unul dintre denumirile comerciale pentru un medicament care conține ingredientul activ famotidină. Famotidina aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antagoniști ai receptorilor H2-histaminic. Este utilizat pentru a trata diferite afecțiuni gastrointestinale, cum ar fi boala ulcerului peptic, esofagita de reflux și boala de reflux gastroesofagian (GERD).

Principalele indicații pentru utilizarea Famotidinei (inclusiv sub denumirea comercială Kvamatel) includ:

  1. Ulcere peptice : Ulcerele peptice pot include ulcere ale stomacului sau duodenului. Famotidina ajută la reducerea excesului de aciditate din stomac, ceea ce favorizează vindecarea ulcerului.
  2. Esofagită erozivă : Esofagita erozivă apare atunci când esofagul este deteriorat de acidul din stomac. Famotidina ajută la reducerea acidității din esofag și la accelerarea vindecării acestuia.
  3. Esofagită de reflux : Acest medicament poate fi utilizat pentru a reduce simptomele esofagitei de reflux, cum ar fi arsurile la stomac și regurgitarea (ejectarea alimentelor din esofag înapoi în gură).
  4. Boala de reflux gastroesofagian (GERD) : GERD se caracterizează printr-un reflux constant de acid din stomac în esofag. Famotidina ajută la reducerea acidității în esofag și la reducerea simptomelor.

Quamatel și alte medicamente pe bază de Famotidină sunt de obicei disponibile sub formă de tablete sau capsule orale. Ca și în cazul oricărui medicament, ar trebui să vă consultați medicul pentru diagnostic și tratament adecvat înainte de a începe să luați Kvamatel.

Indicaţii Erau taxe

  1. Ulcer peptic : Quamatel este utilizat pentru a trata ulcerul peptic de stomac și duoden. Acest medicament ajută la reducerea secreției de acid gastric, care promovează vindecarea ulcerului.
  2. Esofagită erozivă : Acest medicament este eficient în tratarea esofagitei erozive, în care acidul din stomac dăunează pereților esofagului, provocându-i inflamarea și erodarea.
  3. Esofagită de reflux : Quamatel poate fi utilizat pentru a reduce simptomele esofagitei de reflux, cum ar fi arsuri la stomac , amărăciune în gură și regurgitare.
  4. Boala de reflux gastroesofagian (GERD) : Acest medicament este eficient în tratarea BRGE, în care conținutul stomacului revine în mod regulat în esofag, provocând o varietate de simptome.
  5. Prevenirea complicațiilor ulcerului : La unii pacienți, în special cei care iau anumite medicamente care cresc riscul de ulcer, Quamatel poate fi prescris pentru a preveni complicațiile ulcerului.

Formularul de eliberare

  1. Comprimate : Comprimatele Quamatela sunt destinate administrării orale. Acestea pot avea doze diferite în funcție de instrucțiunile medicului și de nevoile individuale ale pacientului. Comprimatele se iau de obicei pe cale orală, cu o cantitate mică de apă.
  2. Capsule : Capsulele pot fi o altă formă de eliberare care conține famotidină. De asemenea, sunt administrate pe cale orală, ca niște tablete și sunt de obicei spălate cu apă.
  3. Soluție injectabilă : Famotidina poate fi disponibilă și ca soluție injectabilă. Această formă de eliberare este de obicei utilizată în spitale pentru a controla aciditatea gastrică mai rapid și mai eficient.

Farmacodinamica

  1. Inhibarea pompei de protoni : Famotidina este un inhibitor competitiv selectiv al receptorilor histaminei H2 din celulele parietale gastrice. Acest lucru duce la o scădere a secreției de acid clorhidric de către glanda gastrică, care este mecanismul cheie al acțiunii sale.
  2. Reducerea acidității conținutului gastric : Deoarece acidul clorhidric joacă un rol cheie în patogeneza ulcerului și a esofagitei de reflux, inhibarea secreției sale de către famotidină duce la scăderea acidității conținutului gastric, ceea ce contribuie la vindecarea ulcerelor și la reducerea simptome de reflux gastroesofagian.
  3. Creșterea pH-ului gastric : Famotidina crește pH-ul stomacului, ceea ce creează un mediu mai puțin acid, care, la rândul său, poate ajuta la reducerea durerii și la ameliorarea simptomelor la pacienții cu ulcer peptic și esofagită de reflux.
  4. Acțiune prelungită : Acțiunea famotidinei începe în decurs de 1 oră de la administrare și durează până la 12 ore, ceea ce asigură protecție pe termen lung a mucoasei gastrice de efectele acidului.
  5. Efect protector asupra mucoasei : Unele studii au arătat că famotidina poate avea un efect protector asupra mucoasei gastrice prin stimularea secreției de bicarbonat și creșterea fluxului sanguin în mucoasă.
  6. Acțiune antisecretorie : Famotidina poate reduce, de asemenea, producția de pepsină, care este un alt mecanism de protejare a mucoasei de deteriorarea acidului.

Farmacocinetica

  1. Absorbție : Famotidina este de obicei bine absorbită din tractul gastrointestinal după administrare orală. Alimentele își pot încetini rata de absorbție, dar de obicei nu afectează complet absorbția.
  2. Concentrația maximă (Cmax) : Concentrația maximă de famotidină în sânge este de obicei atinsă la 1-3 ore după administrare.
  3. Biodisponibilitate : Biodisponibilitatea famotidinei este de aproximativ 40-50%, deoarece o parte semnificativă a medicamentului este metabolizată în timpul primului său pasaj prin ficat.
  4. Metabolism : Famotidina este metabolizată în ficat cu formarea de metaboliți inactivi. Principalul metabolit este sulfoxidul.
  5. Timp de înjumătățire (T1/2) : Famotidina are un timp de înjumătățire relativ lung de aproximativ 2-3 ore. Cu toate acestea, atunci când este utilizat în doze mari sau la pacienții vârstnici, timpul de înjumătățire poate crește.
  6. Excreție : Famotidina și metaboliții săi sunt eliminați din organism în principal prin rinichi (aproximativ 65-70% din doză) și parțial prin intestin.
  7. Legarea de proteine : Aproximativ 15-20% din famotidină se leagă de proteinele plasmatice.

Dozare și administrare

  1. Dozaj :

    • Doza de famotidină este de obicei prescrisă de un medic, în funcție de natura bolii și de răspunsul pacientului la tratament.
    • Pentru tratamentul arsurilor la stomac, se prescriu de obicei 20-40 mg de famotidină o dată pe zi, luate dimineața sau seara.
    • Pentru tratamentul bolii ulcerului peptic a stomacului sau duodenului, se prescriu de obicei 40 mg de famotidină o dată pe zi, luate dimineața sau seara.
    • Pentru tratamentul esofagitei de reflux, se prescriu 20-40 mg famotidină de două ori pe zi timp de 6-12 săptămâni.
    • Pentru a preveni reapariția ulcerului după vindecare, se prescriu de obicei 20 mg de famotidină o dată pe zi.
  2. Metoda de aplicare :

    • Famotidina se administrează de obicei pe cale orală, adică pe gură.
    • Comprimatele trebuie înghițite întregi fără a fi mestecate sau zdrobite. Acestea pot fi luate independent de mese.
    • Soluția injectabilă poate fi utilizată în spitale și este administrată intravenos sau intramuscular de către personalul medical.
  3. Durata admiterii :

    • Durata aportului depinde de natura bolii și de răspunsul la tratament. Medicul va stabili durata cursului de tratament în fiecare caz specific.
  4. Recomandări individualizate de la un medic:

    • Medicul poate ajusta doza și modul de aplicare în funcție de caracteristicile individuale ale pacientului și de natura bolii.

Utilizați Erau taxe în timpul sarcinii

Conform cercetărilor medicale, famotidina este probabil sigură pentru utilizare în timpul sarcinii, mai ales în stadiile incipiente. Cu toate acestea, ca și în cazul oricărui medicament, utilizarea sa în timpul sarcinii trebuie făcută numai sub supravegherea unui medic care poate evalua beneficiile față de riscurile potențiale pentru tine și copilul tău.

Contraindicații

  1. Hipersensibilitate: Pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la famotidină sau la oricare alți inhibitori ai receptorilor de histamină H2 nu trebuie să utilizeze acest medicament din cauza riscului de reacții alergice.
  2. Primul trimestru de sarcină: Utilizarea famotidinei în primul trimestru de sarcină poate fi contraindicată din cauza datelor insuficiente privind siguranța sa pentru făt.
  3. Alăptarea: Famotidina se excretă în laptele matern, prin urmare utilizarea sa în timpul alăptării trebuie efectuată sub supraveghere medicală.
  4. Pacienți cu terapii alternative: La pacienții care pot fi tratați cu alte terapii fără famotidină, utilizarea acesteia poate fi contraindicată.
  5. Pacienți cu insuficiență renală severă: poate fi necesară ajustarea dozei de famotidină la pacienții cu insuficiență renală severă pentru a evita acumularea în organism.
  6. Pacienți cu insuficiență hepatică: Famotidina este metabolizată în ficat, prin urmare utilizarea sa poate fi contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
  7. Pacienți cu vârsta sub 16 ani: Există date limitate privind eficacitatea și siguranța famotidinei la copiii cu vârsta sub 16 ani, prin urmare utilizarea acesteia la această grupă de vârstă poate fi contraindicată.

Efecte secundare Erau taxe

  1. Amețeli și somnolență: Unii pacienți pot prezenta amețeli sau somnolență în timp ce iau Famotidină. Acest lucru le poate afecta capacitatea de a conduce o mașină sau de a îndeplini alte sarcini care necesită o concentrare sporită.
  2. Probleme gastrointestinale : inclusiv diaree, constipație, greață, vărsături sau dureri abdominale.
  3. Hipersensibilitate : Au fost observate rar reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate, prurit sau angioedem (edem al pielii, mucoaselor, țesutului subcutanat).
  4. Dureri musculare și articulare : Unii pacienți pot prezenta dureri musculare și articulare.
  5. Scăderea numărului de trombocite din sânge : Acesta este un efect secundar rar, dar grav, care poate duce la creșterea sângerării sau a sângerării.
  6. Creșterea nivelului de enzime hepatice : La unii pacienți, administrarea de famotidină poate determina o creștere temporară a nivelului enzimelor hepatice din sânge.
  7. Depresia sistemului nervos central : Inclusiv somnolență, amețeli și rareori insomnie sau vise anormale.
  8. Risc crescut de infecții : poate exista un risc crescut de infecții la unii pacienți, în special la cei care iau Quamatel de mult timp.

Supradozaj

  1. Reacții adverse crescute : Supradozajul poate crește efectele secundare nedorite, cum ar fi amețeli, oboseală, dureri de cap, tulburări de stomac (greață, vărsături, diaree) și alte simptome.
  2. Tulburări electrolitice : Suprimarea excesivă a secreției de acid clorhidric în stomac poate duce la tulburări electrolitice, inclusiv hipokaliemie (scăderea nivelului de potasiu în sânge), care poate provoca diverse aritmii cardiace și alte probleme cardiace.
  3. Reacții de hipersensibilitate acută : În unele cazuri, pot apărea reacții alergice precum urticaria, edem Quincke sau anafilaxia.
  4. Complicații grave : În cazuri extreme, la doze foarte mari, supradozajul cu Famotidină poate duce la complicații grave, cum ar fi efecte cardiotoxice, insuficiență renală acută și alte complicații severe.

Tratamentul supradozajului cu Famotidină include sprijinul simptomatic și ameliorarea reacțiilor adverse. În caz de supradozaj acut, pot fi necesare măsuri de tratare a complicațiilor, cum ar fi administrarea de lichide intruzive, corectarea tulburărilor electrolitice și alte măsuri în funcție de simptome și de starea pacientului.

Interacțiuni cu alte medicamente

  1. Medicamente care necesită un mediu acid pentru absorbție : Famotidina reduce aciditatea din stomac, ceea ce poate reduce absorbția unor medicamente care necesită un mediu acid pentru absorbția completă, cum ar fi ketoconazol, amprenavir, atazanavir și altele.
  2. Anticoagulante (de exemplu, warfarină) : Famotidina poate crește concentrațiile de anticoagulant în sânge, ceea ce poate necesita o ajustare a dozei de anticoagulant și poate crește riscul de sângerare.
  3. Medicamente metabolizate prin sistemul citocromului P450 : Famotidina poate afecta metabolismul medicamentelor metabolizate prin sistemul citocromului P450, ceea ce poate duce la creșterea sau scăderea concentrației acestora în sânge.
  4. Medicamente care provoacă hiperkaliemie (de exemplu, suplimente care conțin potasiu, diuretice care economisesc potasiul) : Famotidina poate crește riscul de hiperkaliemie atunci când este utilizată concomitent cu astfel de medicamente.
  5. Antiacide și medicamente care conțin magneziu : Medicamentele care conțin magneziu (de exemplu, antiacide) pot scădea absorbția famotidinei, de aceea trebuie luate cu cel puțin 2 ore înainte sau după administrarea Quamatel.
  6. Medicamente care reduc aciditatea gastrică : Medicamentele precum inhibitorii de protoni pot crește efectul famotidinei asupra reducerii acidității gastrice.
  7. Medicamente care necesită un mediu acid pentru stabilitate : Famotidina poate scădea aciditatea sucului gastric, ceea ce poate duce la scăderea absorbției medicamentelor care necesită un mediu acid pentru stabilitate, cum ar fi antibioticele azolice și medicamentele antifungice.

Conditii de depozitare

Condițiile de păstrare a Kvamatel (famotidină) pot varia în funcție de producător și de forma de eliberare a medicamentului. De obicei, recomandările de păstrare sunt indicate pe ambalajul medicamentului sau în informațiile însoțitoare. Iată recomandările generale:

  1. Temperatura: Quamatel trebuie păstrat la temperatura camerei, care este de obicei între 15°C și 30°C (59°F și 86°F). Evitați depozitarea medicamentului în locuri cu temperaturi extreme.
  2. Umiditate: medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat pentru a preveni deteriorarea tabletelor sau capsulelor.
  3. Lumină: Se recomandă depozitarea Kvamatel într-un loc întunecat, ferit de lumina directă a soarelui. Lumina poate afecta negativ stabilitatea medicamentului.
  4. Ambalare: Depozitați medicamentul în ambalajul sau recipientul original pentru a preveni accesul neintenționat la acesta și pentru a-l proteja de factorii externi.
  5. Disponibilitate pentru copii: Asigurați-vă că Quamatel nu este la îndemâna copiilor pentru a preveni utilizarea accidentală.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Quamatel" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.