^

Sănătate

Pentoxpharm

, Editorul medical
Ultima examinare: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Pentoxipharm este un medicament vasodilatator periferic. Conține elementul pentoxifilină (derivat de xantină 3-substituit).

Substanța activă îmbunătățește procesele de microcirculare a fluxului sanguin, în principal printr-un efect pozitiv asupra caracteristicilor reologice ale sângelui. Împreună cu aceasta, medicamentul inhibă agregarea trombocitelor și a eritrocitelor și, de asemenea, scade fibrinogenul și vâscozitatea sângelui. În plus, inhibă activarea leucocitelor și participarea leucocitelor la dezvoltarea proceselor inflamatorii. [1]

Indicaţii Pentoxpharm

Se utilizează în următoarele condiții:

  • tulburări ale fluxului sanguin periferic ( angiopatie de natură diabetică, claudicație intermitentă și ulcere de tip trofic care afectează picioarele);
  • probleme cu fluxul sanguin intracerebral (leziuni temporare intracerebrale de tip ischemic, ateroscleroză care afectează vasele creierului și demență vasculară);
  • tulburări ale fluxului sanguin în interiorul retinei;
  • tulburări auditive sau vestibulare de natură vasculară.

Formularul de eliberare

Eliberarea elementului medicamentos se realizează sub formă de tablete enterice - 10 bucăți în interiorul unui pachet de celule. Există 6 astfel de pachete într-un pachet.

Farmacodinamica

Medicamentul încetinește acțiunea PDE și crește valorile AMPc în interiorul miocitelor cu eritrocitele membranei vasculare și, în același timp, reduce valorile Ca intracelular. Demonstră un efect vasodilatator, care se dezvoltă cu o slăbire moderată a rezistenței vasculare periferice și o creștere moderată a debitului cardiac și a accidentului vascular cerebral. [2]

Farmacocinetica

Medicamentul este la viteză mare, complet absorbit în interiorul tractului gastro-intestinal. Utilizarea combinată cu alimente reduce rata de absorbție, dar nu scade întinderea acesteia. Valorile plasmatice ale Cmax ale elementului activ nemodificat sunt notate după 1 oră, iar componentele metabolice - după 1,5 ore.

Se notează sinteza cu peretele eritrocitar. Pentoxifilina cu elementele sale metabolice este excretată în laptele matern. [3]

Sufera procesele metabolice intensive dupa primul pasaj intrahepatic. În acest caz, se formează un volum mare de metaboliți - mai întâi în interiorul eritrocitelor și mai târziu în interiorul ficatului. Principalele componente metabolice ale pentoxifilinei sunt 1-5-hidroxihexil-3,7-dimetilxantină, împreună cu 1-3-carboxihexil-3,7-imetilxantină.

Excreția se efectuează în principal de rinichi, sub formă de elemente metabolice; mai puțin de 4% din porția administrată este excretată în fecale. Majoritatea medicamentelor luate sunt excretate pe o perioadă de 24 de ore.

La persoanele cu disfuncții renale / hepatice, precum și la persoanele cu vârsta cuprinsă între 60 și 68 de ani, există o creștere a nivelului ASC, precum și o slăbire a gradului de excreție.

Dozare și administrare

Durata ciclului de tratament și mărimea dozei zilnice sunt selectate ținând seama de tipul bolii și de severitatea simptomelor acesteia.

Terapia trebuie începută cu o porție zilnică de 0,6 g, care este împărțită în 3 utilizări.

În cazul unei scăderi puternice a tensiunii arteriale și a dezvoltării semnelor laterale, porția zilnică poate fi redusă la 0,3 g.

Este permisă maxim 1,2 g de medicamente pe zi (în cazul unei faze active a bolii) pentru 3 utilizări (4 comprimate de 3 ori pe zi). Doza de întreținere este de 0,8 g pe zi (de asemenea, împărțită în 3 aplicații).

Ciclul de terapie trebuie să dureze cel puțin 2 luni.

Comprimatele trebuie consumate întregi, fără mestecare, cu alimente, spălate cu apă plată.

  • Cerere pentru copii

Datorită experienței limitate de utilizare a medicamentelor în pediatrie, nu este prescris copiilor.

Utilizați Pentoxpharm în timpul sarcinii

Deși nu există informații cu privire la efectele teratogene și embriotoxice ale pentoxifilinei, aceasta nu poate fi utilizată în timpul sarcinii, deoarece există posibilitatea unei scăderi a tensiunii arteriale și a apariției hemoragiilor (datorită caracteristicilor medicamentoase ale medicamentului).

Pentru a preveni apariția simptomelor negative la sugari, alăptarea trebuie întreruptă în timpul utilizării Pentoxpharm.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • intoleranță severă la elementul activ și componentele auxiliare ale medicamentelor;
  • stadiul sever de ateroscleroză, de natură cerebrală sau coronariană;
  • scăderea tensiunii arteriale;
  • infarct miocardic recent;
  • Hemoragie intracerebrală;
  • hemoragii foarte severe.

Efecte secundare Pentoxpharm

Principalele efecte secundare:

  • leziuni care afectează tractul gastro-intestinal: sete și xerostomie, diaree, vărsături, senzație de greutate în zona abdominală, balonare și greață;
  • probleme cu activitatea CVS: tahicardie, roșeață cu sânge la gât și față, o scădere a valorilor tensiunii arteriale până la dezvoltarea colapsului ortostatic, tulburări de ritm și angină pectorală;
  • tulburări asociate cu funcția sistemului nervos central: amețeli cu dureri de cap, tulburări de somn, insomnie, tremurături și anxietate, confuzie, excitabilitate crescută, scotom și tulburări vizuale (apariția unui fond roșu);
  • tulburări imune: urticarie, prurit, erupții epidermice și eritem. Anafilaxia se dezvoltă individual;
  • altele: hepatită, sângerări nazale, umflarea mucoasei nazale, conjunctivită, hemoragii în epidermă sau tractul gastro-intestinal (în timp ce dezvoltarea lor poate apărea atunci când medicamentele sunt utilizate în combinație cu substanțe antitrombotice (agenți antiplachetari sau anticoagulanți)), leuko- sau trombocitopenie.

Supradozaj

În caz de otrăvire cu Pentoxpharm, se constată convulsii, înroșirea feței, somnolență, pierderea cunoștinței sau agitație, o scădere a tensiunii arteriale, o creștere a temperaturii și o perturbare a ritmului bătăilor inimii.

Se efectuează spălarea gastrică, utilizarea cărbunelui activ și a substanțelor simptomatice care elimină convulsiile și cresc tensiunea arterială, precum și analepticele respiratorii. Medicamentul nu are antidot.

Interacțiuni cu alte medicamente

În cazul unei combinații cu anticoagulante sau agenți antiplachetari, crește probabilitatea de sângerare.

Introducerea împreună cu substanțe antihipertensive poate provoca o scădere puternică a tensiunii arteriale.

Utilizarea în combinație cu teofilina poate duce la o creștere a valorilor plasmatice și la dezvoltarea efectelor sale toxice.

Combinarea pentoxifilinei cu insulină și medicamente hipoglicemiante le poate potența proprietățile antidiabetice.

Administrarea medicamentului cu alimente reduce rata absorbției sale, dar nu duce la scăderea gradului de absorbție.

Nicotina slăbește activitatea pentoxifilinei în raport cu mușchii vasculari netezi, deoarece are un efect vasoconstrictor.

Conditii de depozitare

Pentoxipharm trebuie păstrat într-un loc întunecat și uscat, închis de pătrunderea copiilor. Valorile temperaturii - nu mai mult de 25 ° С.

Termen de valabilitate

Pentoxipharm poate fi utilizat în termen de 36 de luni de la data vânzării produsului terapeutic.

Analogi

Analogii medicamentului sunt medicamentele Vasonit și Trental cu Agapurin, Pentilin și Latren cu Pentotren, precum și Pentoxifilina.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Pentoxpharm" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.